Mucotreis

Folleto informativo: información para el paciente

MUCOTREIS 0,3 g polvo para solución oral

Carbocisteína
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si desea obtener más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS
3. Cómo tomar MUCOTREIS
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar MUCOTREIS
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza

MUCOTREIS contiene carbocisteína, un mucolítico utilizado para facilitar la eliminación del moco en casos de enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS

No tome MUCOTREIS

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si padece o ha padecido una lesión del estómago o del intestino (úlcera gástrica o duodenal);
• si está embarazada o si está en período de lactancia (ver el apartado «Embarazo y lactancia»). No administre MUCOTREIS si el niño a tratar tiene menos de 2 años (ver el apartado «Niños»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MUCOTREIS.
Durante los primeros días de tratamiento puede producirse un aumento de la secreción de moco, que luego disminuye rápidamente.
Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de presentarse hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con sedantes de la tos.
Niños
MUCOTREIS no debe utilizarse en niños menores de 2 años, ya que podría provocar obstrucción de los bronquios debido a su limitada capacidad para eliminar el exceso de moco (ver el apartado «No tome MUCOTREIS»).
Otros medicamentos y MUCOTREIS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, tiene previsto quedarse embarazada o está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome MUCOTREIS durante el embarazo ni durante la lactancia (ver apartado 2).
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
MUCOTREIS 0,3 g polvo para solución oral contiene

• sacarosa Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para los dientes.
• 42,3 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por sobre. Esto equivale al 2,11 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.

3. Cómo tomar MUCOTREIS

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
MUCOTREIS 0,3 g polvo para solución oral:
Adultos: la dosis recomendada es 1 sobre 3 o 4 veces al día.
Niños mayores de 2 años: la dosis recomendada es 1 o media sobre 1 o 2 veces al día.
No supere las dosis recomendadas.
Si toma más MUCOTREIS del que debe
No se conocen casos de sobredosis. Si toma una cantidad excesiva de este medicamento, podría presentar problemas estomacales e intestinales.
En caso de sobredosis, suspenda el medicamento.
Si olvida tomar MUCOTREIS
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4 Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Pueden presentarse con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles) los siguientes efectos adversos:

• obstrucción de los bronquios,
• dolores de estómago (gastralgias), náuseas, diarrea,
• sangrado gastrointestinal (en tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada),
• vértigos,
• irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea) (en tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada).

Comunicación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al comunicar los efectos adversos, podrá contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MUCOTREIS

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
«Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar este medicamento a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase
original para proteger el medicamento de la humedad.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene MUCOTREIS 0,3 g polvo para solución oral

• El principio activo es carbocisteína. Cada sobre contiene 0,3 g de carbocisteína. Los demás componentes son: bicarbonato sódico, ácido cítrico, sílice coloidal, aroma de albaricoque, sacarosa, sacarina sódica.

Descripción del aspecto de MUCOTREIS y contenido del envase
MUCOTREIS 0,3 g polvo para solución oral está disponible en envases de 30 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
ITC FARMA s.r.l., via Pier Luigi Nervi 164, 04100 Latina (LT), Italia
Fabricante
ITC FARMA s.r.l., via Pontina 5 Km 29, 00071 Pomezia (RM), Italia

Folleto informativo: informaciones para el paciente

MUCOTREIS 1,5 g granulado para suspensión oral

Carbocisteína
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, incluyendo aquellos no enumerados aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS
3. Cómo tomar MUCOTREIS
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar MUCOTREIS
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza

MUCOTREIS 1,5 g granulado para suspensión oral contiene carbocisteína, un mucolítico, utilizado
en adultos para facilitar la eliminación del moco en caso de enfermedades agudas y crónicas del aparato
respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor tras varios días.

2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS

No tome MUCOTREIS

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si padece o ha padecido una lesión del estómago o del intestino (úlcera gastroduodenal);
• si está embarazada o si está dando el pecho (ver el apartado “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MUCOTREIS.
Durante los primeros días de tratamiento puede producirse un aumento de la secreción de moco, que luego disminuye rápidamente.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de presentar hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con medicamentos sedantes de la tos.

Otros medicamentos y MUCOTREIS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tenga previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome MUCOTREIS durante el embarazo ni la lactancia (ver apartado 2).

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.

MUCOTREIS 1,5 g granulado para suspensión oral contiene

• sacarosa. Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para los dientes.
  165,6 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por sobre. Esto equivale al 8,28 % de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto.

3. Cómo tomar MUCOTREIS

**Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles) los siguientes efectos adversos:

• obstrucción de los bronquios,
• dolores de estómago (gastralgias), náuseas, diarrea,
• hemorragia gastrointestinal (en tales casos interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada),
• vértigos,
• irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Steven-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción cutánea tóxica (en tales casos interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MUCOTREIS

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
«Cad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar este medicamento a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase
original para proteger el medicamento de la humedad.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene MUCOTREIS 1,5 g granulado para suspensión oral

• El principio activo es carbocisteína. Cada sobre contiene 1,5 g de carbocisteína.
• Los demás componentes son: bicarbonato sódico, ácido cítrico, sílice coloidal, aroma de albaricoque, sacarosa, sacarina sódica.

Descripción del aspecto de MUCOTREIS y contenido del envase
MUCOTREIS 1,5 g granulado para suspensión oral está disponible en envases de 20 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
ITC FARMA s.r.l., vía Pier Luigi Nervi 164, 04100 Latina (LT), Italia
Fabricante
ITC FARMA s.r.l., vía Pontina 5 Km 29, 00071 Pomezia (RM), Italia

Folleto informativo: información para el paciente

MUCOTREIS 20 mg/ml jarabe para niños

Carbocisteína
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o cualquier otro no descrito aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS
3. Cómo tomar MUCOTREIS
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar MUCOTREIS
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza

MUCOTREIS 20 mg/ml jarabe para niños contiene carbocisteína, un mucolítico, utilizado para facilitar la eliminación del moco en caso de enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS

No tome MUCOTREIS

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece o ha padecido una lesión del estómago o del intestino (úlcera gastroduodenal);
• si está embarazada o en periodo de lactancia (ver el apartado «Embarazo y lactancia»). No administre MUCOTREIS si el niño a tratar tiene menos de 2 años de edad (ver el apartado «Niños»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MUCOTREIS.
Durante los primeros días de tratamiento puede producirse un aumento de la secreción de moco, que luego disminuye rápidamente.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén tomando medicamentos que se sabe pueden causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de presentarse hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con medicamentos sedantes de la tos.
Niños
MUCOTREIS no debe usarse en niños menores de 2 años porque podría provocar obstrucción de los bronquios debido a su limitada capacidad para eliminar el exceso de moco (ver el apartado «No tome MUCOTREIS»).
Otros medicamentos y MUCOTREIS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando un embarazo o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome MUCOTREIS durante el embarazo ni la lactancia (ver apartado 2).

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.

MUCOTREIS 20 mg/ml jarabe para niños contiene

• Sacarosa: Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para los dientes.
• Parahidroxibenzoato de metilo: Puede provocar reacciones alérgicas (incluso tardías).
• Sodio: Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cucharadita, es decir, prácticamente «exento de sodio».

3. Cómo tomar MUCOTREIS

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las
instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Niños de entre 2 y 5 años: la dosis recomendada es 1 cucharadita de café, 1-2 veces al
día.
Niños mayores de 5 años: la dosis recomendada es 1 cucharadita de café, 2-3 veces al día,
según la edad.
No supere las dosis recomendadas.
Si toma más MUCOTREIS del que debe
No se conocen casos de sobredosificación. Si toma una cantidad excesiva de este medicamento,
pueden aparecer trastornos gastrointestinales.
En caso de sobredosificación, suspenda el medicamento.
Si olvida tomar MUCOTREIS
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles) los siguientes efectos adversos:

• obstrucción de los bronquios,
• dolor de estómago (gastralgia), náuseas, diarrea,
• hemorragia gastrointestinal (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada),
• vértigo,
• irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea) (en tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, contribuye a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MUCOTREIS

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar este medicamento a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene MUCOTREIS 20 mg/ml jarabe para niños

• El principio activo es carbocisteína. 1 ml de jarabe contiene 20 mg de carbocisteína.
• Los demás componentes son: hidróxido de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, cloruro de sodio, aroma a caramelo, sacarosa, esencia de naranja dulce, agua purificada.

Descripción del aspecto de MUCOTREIS y contenido del envase
MUCOTREIS 20 mg/ml jarabe para niños está disponible en envases de 1 frasco de 150 ml.

Titular de la autorización de comercialización
ITC FARMA s.r.l., via Pier Luigi Nervi 164, 04100 Latina (LT), Italia
Fabricante
ITC FARMA s.r.l., via Pontina 5 Km 29, 00071 Pomezia (RM), Italia

Folleto informativo: información para el paciente

MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos

Carbocisteína
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte con su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados, incluidos aquellos no enumerados en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte con su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS
3. Cómo tomar MUCOTREIS
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar MUCOTREIS
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es MUCOTREIS y para qué se utiliza

MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos contiene carbocisteína, un mucolítico utilizado para facilitar la eliminación del moco en caso de enfermedades agudas y crónicas del aparato respiratorio.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor tras varios días.

2. Qué debe saber antes de tomar MUCOTREIS

No tome MUCOTREIS

• si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
• si padece o ha padecido una lesión del estómago o del intestino (úlcera gástrica o duodenal);
• si está embarazada o en período de lactancia (ver la sección «Embarazo y lactancia»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MUCOTREIS.
Durante los primeros días de tratamiento puede producirse un aumento en la secreción de moco, que luego disminuye rápidamente.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlcera gástrica o duodenal o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína si aparece una hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en combinación con medicamentos sedantes de la tos.

Otros medicamentos y MUCOTREIS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría llegar a tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, tiene previsto quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome MUCOTREIS durante el embarazo ni la lactancia (ver sección 2).

Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos contiene

• Sacarosa: Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para los dientes.
• Sodio: Este medicamento contiene 111 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por cucharada. Esto equivale aproximadamente al 6 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.
• Metil para-hidroxibenzoato: Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).

3. Cómo tomar MUCOTREIS

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las
instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos está indicado únicamente en la población adulta.
La dosis recomendada es de 2 a 3 cucharadas al día. Su médico puede recetar una dosis mayor,
según su estado de salud.
Duración del tratamiento:

• Para problemas respiratorios agudos: de 8 a 10 días;
• Para problemas crónicos y recaídas: de 10 días a 3 semanas, varias veces al año.

No supere las dosis recomendadas.
Si toma más MUCOTREIS del que debe
No se conocen casos de sobredosificación. Si toma una cantidad excesiva de este medicamento,
podrían aparecer trastornos gastrointestinales.
En caso de sobredosificación, suspenda el medicamento.
Si olvida tomar MUCOTREIS
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas
las personas los padezcan.
Pueden presentarse con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de
los datos disponibles) los siguientes efectos adversos:

• obstrucción de los bronquios,
• dolores de estómago (gastralgias), náuseas, diarrea,
• hemorragia gastrointestinal (en tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada),
• vértigos,
• irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea (en tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada)).

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente
a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MUCOTREIS

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
«Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar este medicamento a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase
original para proteger el medicamento de la humedad.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos

• El principio activo es carbocisteína. 1 ml de jarabe contiene 50 mg de carbocisteína.
• Los demás componentes son: hidróxido de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, cloruro de sodio, aroma de caramelo, sacarosa, esencia de naranja dulce, agua purificada.

Descripción del aspecto de MUCOTREIS y contenido del envase
MUCOTREIS 50 mg/ml jarabe para adultos está disponible en envases de 1 frasco de 150 ml.
Titular de la autorización de comercialización
ITC FARMA s.r.l., via Pier Luigi Nervi 164, 04100 Latina (LT), Italia
Productor
ITC FARMA s.r.l., via Pontina 5 Km 29, 00071 Pomezia (RM), Italia