Macrogol 3350, Sulfato sódico anhidro, Cloruro sódico, Cloruro potásico, Ácido ascórbico y Ascorbato sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Moviprep y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Moviprep
Cómo tomar Moviprep
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Moviprep
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Moviprep y para qué se utiliza

Moviprep es un laxante con sabor a limón contenido en cuatro sobres. Hay dos sobres grandes
('sobre A') y dos sobres pequeños ('sobre B'). Para un tratamiento, todos son necesarios.
Moviprep se utiliza en adultos para limpiar el intestino a fin de prepararlo para un examen.
Moviprep actúa vaciando el contenido del intestino, por lo que se debe esperar una defecación acuosa.

2. Qué debe saber antes de tomar Moviprep

No tome Moviprep

si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
si tiene una obstrucción intestinal
si tiene una perforación de la pared intestinal
si padece trastornos relacionados con el vaciamiento gástrico
si tiene una parálisis intestinal (normalmente ocurre tras una intervención quirúrgica abdominal)
si padece fenilcetonuria. Se trata de una incapacidad hereditaria del organismo para utilizar un determinado aminoácido. Moviprep contiene una fuente de fenilalanina
si su organismo no es capaz de producir una cantidad suficiente de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
si tiene un megacolon tóxico (complicación grave de la colitis aguda)

Advertencias y precauciones
Si se encuentra en mal estado de salud o padece una enfermedad grave, debe ser especialmente consciente de los posibles efectos adversos indicados en la sección 4. En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Moviprep si se encuentra en alguno de los siguientes casos:

tiende a regurgitar las bebidas y alimentos ingeridos o los ácidos gástricos, o si tiene problemas para tragar (véase también Moviprep con alimentos y bebidas)
padece enfermedad renal
sufre insuficiencia cardíaca, problemas renales graves o está tomando medicamentos para la presión arterial
tiene insuficiencia cardíaca o enfermedades del corazón, incluyendo presión arterial alta, latidos irregulares o palpitaciones
enfermedades de la tiroides
presenta deshidratación
tiene recaídas de enfermedades inflamatorias del tracto intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa)
padece epilepsia o tiene antecedentes de convulsiones

No administre Moviprep sin supervisión médica a pacientes con alteración del estado de conciencia.
Si presenta un dolor abdominal repentino o sangrado rectal durante la toma de Moviprep para la preparación intestinal, consulte inmediatamente a un médico.
Si durante la toma de Moviprep se produce vómito (especialmente si contiene sangre) seguido de un dolor repentino en el pecho, cuello o abdomen, dificultad para tragar o respirar, suspenda inmediatamente la toma del medicamento y contacte con su médico.

Niños y adolescentes
Moviprep no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Moviprep
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está tomando otros medicamentos por vía oral (por ejemplo, anticonceptivos orales), no debe tomarlos una hora antes, durante ni una hora después de la toma de Moviprep, ya que podrían eliminarse a través del aparato digestivo y no ejercer su efecto esperado.
Si toma anticonceptivos orales, puede ser necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, preservativo) para prevenir un embarazo.

Moviprep con alimentos y bebidas
No consuma alimentos sólidos desde que comience a tomar Moviprep hasta después del examen.
Si necesita espesar los líquidos para poder ingerirlos sin dificultad, Moviprep podría contrarrestar el efecto del espesante.
Durante la toma de Moviprep debe continuar ingiriendo grandes cantidades de líquidos. El contenido líquido de Moviprep no sustituye la ingesta habitual de líquidos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No existen datos sobre el uso de Moviprep durante el embarazo o la lactancia materna, y solo debe utilizarse si el médico lo considera esencial. Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Moviprep no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.

Moviprep contiene sodio, potasio y una fuente de fenilalanina
Este medicamento contiene 8,4 g de sodio (componente principal de la sal de cocina) por ciclo de tratamiento. (Un ciclo de tratamiento implica la ingesta de dos litros de Moviprep). Esto equivale al 420 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto. Debe tenerse en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio. Solo una parte (hasta 2,6 g por ciclo de tratamiento) del sodio es absorbida.
Este medicamento contiene 1,1 g de potasio por ciclo de tratamiento. (Un ciclo de tratamiento implica la ingesta de dos litros de Moviprep). Debe tenerse en cuenta en pacientes con función renal reducida o en aquellos que siguen una dieta baja en potasio.
Contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria.

3. Cómo tomar Moviprep

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de dos litros de solución, que se obtiene del siguiente modo:
Este envase contiene dos bolsas transparentes, cada una con dos sobres: sobre A y sobre B.
Cada par de sobres (A y B) debe disolverse en agua hasta obtener un litro de solución.
Por tanto, este envase es suficiente para preparar dos litros de solución Moviprep.
Antes de tomar Moviprep, lea atentamente las siguientes instrucciones. Debe saber:

Cuándo tomar Moviprep
Cómo preparar Moviprep
Cómo beber Moviprep
Qué debe esperar que ocurra

Cuándo tomar Moviprep
Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico. Su tratamiento con Moviprep debe completarse antes del examen.
El ciclo de tratamiento puede administrarse en dosis fraccionadas o en dosis única, según se describe a continuación:

Para exámenes en los que se induce el sueño (utilizando anestesia general):

Dosis fraccionadas: un litro de Moviprep la noche anterior y un litro de Moviprep la mañana temprano del día del examen. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos dos horas antes del inicio del examen.
Dosis única: dos litros de Moviprep la noche anterior al examen o dos litros de Moviprep la mañana del examen. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos dos horas antes del inicio del examen.

Para exámenes en los que no se induce el sueño (sin uso de anestesia general):

Dosis fraccionadas: un litro de Moviprep la noche anterior y un litro de Moviprep la mañana temprano del día del examen. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos una hora antes del inicio del examen.
Dosis única: dos litros de Moviprep la noche anterior al examen o dos litros de Moviprep la mañana del examen. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep haya finalizado al menos dos horas antes del inicio del examen. Asegúrese de que la ingesta de todos los líquidos claros haya finalizado al menos una hora antes del inicio del examen.

Importante: No tome alimentos sólidos desde que comience a tomar Moviprep hasta después del examen.
Cómo preparar Moviprep

Abra una bolsa transparente y saque los sobres A y B.
Vierta el contenido de los sobres A y B en un recipiente graduado de un litro.
Añada agua hasta la marca de un litro del recipiente y agite hasta que todo el polvo esté completamente disuelto y la solución de Moviprep sea transparente o ligeramente opaca. Esta operación puede tardar hasta 5 minutos.

Cómo beber Moviprep
Beba el primer litro de solución Moviprep en un plazo de una o dos horas. Trate de beber un vaso lleno cada 10-15 minutos.
Cuando esté listo, prepare y beba el segundo litro de solución Moviprep obtenido con el contenido de los sobres A y B de la segunda bolsa.
Durante este tratamiento, le recomendamos que beba además otro litro de líquido claro para evitar tener mucha sed y deshidratarse. Agua, caldo, zumo de fruta (sin pulpa), bebidas no alcohólicas, té o café (sin leche) son bebidas adecuadas. Estas bebidas pueden tomarse como máximo hasta dos horas antes del examen clínico realizado con anestesia general y como máximo hasta una hora antes del examen clínico realizado sin anestesia general.
Qué debe esperar que ocurra
Cuando comience a beber la solución Moviprep, es importante que se encuentre cerca de un baño. En un momento dado, comenzará a tener deposiciones acuosas. Esto es completamente normal e indica que la solución Moviprep está actuando. Las deposiciones cesarán poco después de que termine de beber.
Si sigue estas instrucciones, el intestino quedará limpio y ello facilitará la realización y éxito del examen.
Después del último sorbo, debe tener en cuenta el tiempo necesario para llegar a la unidad de colonoscopia.
Si toma más Moviprep del que debe
Si toma más Moviprep del indicado, puede tener diarrea excesiva que podría causarle deshidratación. Tome abundantes líquidos, especialmente zumos de fruta. Si está preocupado, contacte con su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar Moviprep
Si olvida tomar Moviprep, tómelo tan pronto como se dé cuenta. Si han pasado muchas horas desde el momento en que debía haberlo tomado, consulte a su médico o farmacéutico. Cuando tome Moviprep en dosis fraccionadas, es importante que termine toda la solución de Moviprep al menos una hora antes del examen (sin uso de anestesia general) o dos horas antes del examen (con uso de anestesia general). Cuando tome todo el Moviprep la mañana del examen como dosis única, es importante que termine toda la solución de Moviprep al menos dos horas antes del examen.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Moviprep puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Es normal tener diarrea cuando se toma Moviprep.
Deje de tomarlo y póngase en contacto inmediatamente con su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

erupción cutánea o picor
hinchazón del rostro, de los tobillos o de otras partes del cuerpo
palpitaciones
cansancio excesivo
dificultad para respirar

Estos son síntomas de una reacción alérgica grave.
Deje de tomar Moviprep y póngase en contacto inmediatamente con su médico si presenta alguno de los siguientes efectos
adversos:

convulsión

Si no nota movimientos intestinales dentro de las 6 horas posteriores a la administración de Moviprep, suspenda
la toma y póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): dolor abdominal,
distensión abdominal, fatiga, sensación de malestar, dolor anal, náuseas y fiebre.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): sensación de hambre, trastornos
del sueño, mareos, cefalea, vómitos, indigestión, sed y escalofríos.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): molestias, dificultad para
tragar y alteraciones en las pruebas de función hepática.
A veces se han notificado los siguientes efectos adversos, pero no se conoce la frecuencia con la que aparecen porque no puede determinarse a partir de los datos disponibles: flatulencia (gases), aumento
temporal de la presión arterial, ritmo cardíaco irregular o palpitaciones, deshidratación, arcadas (esfuerzo por vomitar), rotura esofágica provocada por el vómito, niveles plasmáticos muy bajos de
sodio que pueden provocar convulsiones (crisis) y alteraciones en los niveles de sales en sangre como
disminución del bicarbonato, aumento o disminución del calcio, aumento o disminución del cloruro y
disminución del fosfato. Los niveles plasmáticos de potasio y de sodio también pueden reducirse.
Estas reacciones suelen ocurrir únicamente durante la duración del tratamiento. Si persistieran, consulte a su médico.
Las reacciones alérgicas pueden provocar erupción cutánea, picor, enrojecimiento de la piel o urticaria,
hinchazón de manos, pies o tobillos, dolor de cabeza, palpitaciones y dificultad para respirar.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Moviprep

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra “Cad.”.
Tenga en cuenta que las fechas de caducidad de las diferentes sobres pueden ser distintas. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Mantenga los sobres de Moviprep a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).
Una vez que haya disuelto Moviprep en agua, la solución puede conservarse (manteniéndola cubierta) a temperatura ambiente (por debajo de 25°C). También puede conservarse en nevera (2 °C a 8 °C). No la conserve más de 24 horas.

No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Moviprep
La bolsita A contiene los siguientes principios activos:
Macrogol (también conocido como polietilenglicol) 3350 100 g
Sulfato sódico anhidro 7,500 g
Cloruro sódico 2,691 g
Cloruro potásico 1,015 g
La bolsita B contiene los siguientes principios activos:
Ácido ascórbico 4,700 g
Ascórbato sódico 5,900 g
Cuando se mezclan los componentes de las dos bolsitas para obtener un litro de solución, la
concentración de iones electrolitos es la siguiente:
Sodio 181,6 mmol/L (de los cuales no más de 56,2 mmol son absorbibles)
Cloruro 59,8 mmol/L
Sulfato 52,8 mmol/L
Potasio 14,2 mmol/L
Ascórbato 56,5 mmol/L
Los demás componentes son:
Aroma de limón (que contiene maltodextrina, citral, aceite de limón, aceite de lima, goma arábiga, vitamina
E), aspartamo (E951) y acesulfamo potásico (E950) como edulcorantes. Para más información, véase el
apartado 2.
Descripción del aspecto de Moviprep y contenido del envase
Este envase contiene dos bolsas transparentes, cada una con dos bolsitas: bolsita A y bolsita B.
Cada par de bolsitas (A y B) debe disolverse en un litro de agua.
Moviprep polvo para solución oral está disponible en envases de 1, 10, 40, 80, 160 y 320 envases de
un tratamiento individual y envase hospitalario de 40 tratamientos individuales. Es posible que no todos los
envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos
Representada en Italia por
Norgine Italia S.r.l., Piazza Gae Aulenti, 1 Torre B, 20154 Milán, Italia
Productor
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos
o
Meribel Pharma Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Suecia
o
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, Francia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Islandia,
Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal,
Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia y España: Moviprep
Suecia: Movprep
Este prospecto se actualizó por última vez en 01/2026

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos u otros profesionales sanitarios:
Moviprep debe administrarse con precaución en pacientes débiles y en mal estado de salud o en pacientes con alteraciones clínicas graves como:

reflejo faríngeo alterado, o con tendencia a aspiración o reflujo
alteración del estado de conciencia
insuficiencia renal grave (depuración de la creatinina < 30 mL/min)
insuficiencia cardíaca (clase III o IV NYHA)
pacientes con riesgo de arritmia, por ejemplo, en tratamiento por enfermedades cardiovasculares o que padezcan enfermedades tiroideas
deshidratación
enfermedad inflamatoria intestinal aguda grave

Debe corregirse previamente la presencia de deshidratación o alteraciones electrolíticas antes de utilizar Moviprep.
Los pacientes en estado de semiconciencia o con tendencia a aspiración o reflujo deben mantenerse bajo estricta vigilancia durante la administración, especialmente si esta se realiza por vía nasogástrica.
Moviprep no debe administrarse a pacientes inconscientes.

Folleto informativo: Información para el usuario

Moviprep sabor Naranja, polvo para solución oral

Macrogol 3350, Sulfato sódico anhidro, Cloruro sódico, Cloruro potásico, Ácido ascórbico y Ascorbato sódico
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto. Puede que tenga que leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Moviprep Naranja y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Moviprep Naranja
Cómo tomar Moviprep Naranja
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Moviprep Naranja
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Moviprep Naranja y para qué se utiliza

Moviprep Naranja es un laxante con sabor a naranja contenido en cuatro sobres. Hay dos sobres grandes ("sobre A") y dos sobres pequeños ("sobre B"). Para un tratamiento, todos son necesarios.
Moviprep Naranja se utiliza en adultos para limpiar el intestino a fin de prepararlo para un examen.
Moviprep Naranja actúa vaciando el contenido del intestino, por lo que se debe esperar una defecación acuosa.

2. Qué debe saber antes de tomar Moviprep Naranja

No tome Moviprep Naranja

si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
si tiene una obstrucción intestinal
si tiene una perforación de la pared intestinal
si padece alteraciones relacionadas con el vaciamiento gástrico
si tiene una parálisis intestinal (normalmente ocurre tras una intervención abdominal)
si padece fenilcetonuria. Se trata de una incapacidad hereditaria del organismo para utilizar un determinado aminoácido. Moviprep Naranja contiene una fuente de fenilalanina
si su organismo no es capaz de producir una cantidad suficiente de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
si tiene un megacolon tóxico (complicación grave de la colitis aguda)

Advertencias y precauciones
Si se encuentra en mal estado de salud o padece una enfermedad grave, debe estar especialmente atento a los posibles efectos adversos indicados en el apartado 4. En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Moviprep Naranja si se encuentra en alguno de los siguientes casos:

tiende a regurgitar las bebidas o alimentos ingeridos, o los ácidos gástricos, o si tiene problemas para tragar (véase también Moviprep Naranja con alimentos y bebidas)
padece enfermedades renales
sufre insuficiencia cardíaca, graves problemas renales o está tomando medicamentos para la presión arterial
tiene insuficiencia cardíaca o enfermedades del corazón, incluyendo hipertensión arterial, ritmo cardíaco irregular o palpitaciones
enfermedades de la tiroides
presenta deshidratación
tiene recaídas de enfermedades inflamatorias del tracto intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa)
padece epilepsia o tiene antecedentes de convulsiones

No administre Moviprep Naranja sin supervisión médica a pacientes con alteración del estado de conciencia.
Si experimenta un dolor abdominal repentino o sangrado rectal durante la toma de Moviprep Naranja para la preparación intestinal, acuda inmediatamente a un médico.
Si durante la toma de Moviprep Naranja se produce vómito (con sangre) seguido de un dolor repentino en el pecho, cuello o abdomen, dificultad para tragar o respirar, suspenda inmediatamente la toma del medicamento y contacte con su médico.

Niños y adolescentes
Moviprep Naranja no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Moviprep Naranja
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si está tomando otros medicamentos por vía oral (por ejemplo, anticonceptivos orales), no debe tomarlos una hora antes, durante ni una hora después de la toma de Moviprep Naranja, ya que podrían eliminarse a través del aparato digestivo y no ejercer su efecto deseado.
Si toma anticonceptivos orales, puede ser necesario utilizar métodos adicionales de control de la natalidad (por ejemplo, preservativo) para prevenir el embarazo.

Moviprep Naranja con alimentos y bebidas
No consuma alimentos sólidos desde que comience a tomar Moviprep Naranja hasta después del examen.
Si necesita espesar los líquidos para poder ingerirlos sin dificultad, Moviprep Naranja podría contrarrestar el efecto del espesante.
Durante la toma de Moviprep Naranja debe continuar ingiriendo grandes cantidades de líquidos. El contenido de líquidos de Moviprep Naranja no sustituye la ingesta habitual de líquidos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No existen datos sobre el uso de Moviprep Naranja durante el embarazo o la lactancia materna, y solo debe utilizarse si su médico considera que es esencial. Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, está planeando un embarazo o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Moviprep Naranja no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

Moviprep Naranja contiene sodio, potasio y una fuente de fenilalanina
Este medicamento contiene 8,4 g de sodio (componente principal de la sal de cocina) por ciclo de tratamiento. (Un ciclo de tratamiento implica la ingesta de dos litros de Moviprep Naranja). Esto equivale al 420 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta para un adulto. Téngase en cuenta especialmente en pacientes que siguen una dieta baja en sodio. Solo una parte (hasta 2,6 g por ciclo de tratamiento) del sodio es absorbida.

Este medicamento contiene 1,1 g de potasio por ciclo de tratamiento. (Un ciclo de tratamiento implica la ingesta de dos litros de Moviprep Naranja). Téngase en cuenta en pacientes con función renal reducida o en aquellos que siguen una dieta baja en potasio.

Contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria.

Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Moviprep Naranja

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones del médico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de dos litros de solución, que se obtiene de la siguiente manera:
Este envase contiene dos bolsas transparentes, cada una con dos sobres: sobre A y sobre B.
Cada par de sobres (A y B) debe disolverse en agua hasta obtener un litro de solución.
Este envase es, por tanto, suficiente para preparar dos litros de solución de Moviprep Naranja.
Antes de tomar Moviprep Naranja, lea atentamente las siguientes instrucciones. Debe saber:

Cuándo tomar Moviprep Naranja
Cómo preparar Moviprep Naranja
Cómo beber Moviprep Naranja
Qué debe esperar que ocurra

Cuándo tomar Moviprep Naranja
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones del médico. Si tiene dudas, consulte al médico. Su tratamiento con Moviprep Naranja debe completarse antes de la prueba.
El ciclo de tratamiento puede administrarse en dosis fraccionadas o en dosis única, como se describe a continuación:
Para pruebas en las que se induce el sueño (utilizando anestesia general):

Dosis fraccionadas: un litro de Moviprep Naranja la noche anterior y un litro de Moviprep Naranja la mañana temprano del día de la prueba. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep Naranja y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos dos horas antes del inicio de la prueba.
Dosis única: dos litros de Moviprep Naranja la noche anterior a la prueba o dos litros de Moviprep Naranja la mañana de la prueba. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep Naranja y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos dos horas antes del inicio de la prueba.

Para pruebas en las que no se induce el sueño (sin uso de anestesia general):

Dosis fraccionadas: un litro de Moviprep Naranja la noche anterior y un litro de Moviprep Naranja la mañana temprano del día de la prueba. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep Naranja y de todos los líquidos claros haya finalizado al menos una hora antes del inicio de la prueba.
Dosis única: dos litros de Moviprep Naranja la noche anterior a la prueba o dos litros de Moviprep Naranja la mañana de la prueba. Asegúrese de que la ingesta de Moviprep Naranja haya finalizado al menos dos horas antes del inicio de la prueba. Asegúrese de que la ingesta de todos los líquidos claros haya finalizado al menos una hora antes del inicio de la prueba.

Importante: No tome alimentos sólidos desde que comience a tomar Moviprep Naranja hasta después
de la prueba.
Cómo preparar Moviprep Naranja

Abrir una bolsa transparente y extraer los sobres A y B.
Verter el contenido de los sobres A y B en un recipiente graduado de un litro.
Añadir agua hasta la marca de un litro del recipiente y mezclar hasta que todo el polvo esté completamente disuelto y la solución de Moviprep Naranja sea transparente o ligeramente opaca. Esta operación puede tardar hasta 5 minutos.

Cómo beber Moviprep Naranja
Beber el primer litro de solución de Moviprep Naranja en un plazo de una o dos horas. Intente beber un vaso lleno cada 10-15 minutos.
Cuando esté listo, prepare y beba el segundo litro de solución de Moviprep Naranja obtenido con el contenido de los sobres A y B de la segunda bolsa.
Durante este tratamiento, se recomienda que beba además otro litro de líquido claro para evitar tener mucha sed y deshidratarse. Agua, caldo, zumo de fruta ( sin pulpa ), bebidas sin alcohol, té o café ( sin leche ) son todas bebidas adecuadas. Estas bebidas pueden tomarse como máximo hasta dos horas antes de la prueba clínica realizada bajo anestesia general y como máximo hasta una hora antes de la prueba clínica realizada sin anestesia general.
Qué debe esperar que ocurra
Cuando comience a beber la solución de Moviprep Naranja, es importante que se encuentre cerca de un baño. En un momento dado, comenzará a tener deposiciones acuosas. Esto es completamente normal e indica que la solución de Moviprep Naranja está actuando. Las deposiciones cesarán poco después de haber terminado de beber.
Si sigue estas instrucciones, el intestino quedará limpio y ello facilitará la realización y éxito de la prueba.
Después del último sorbo, debe considerar el tiempo necesario para llegar a la unidad de colonoscopia.
Si toma más Moviprep Naranja de lo que debe
Si toma más Moviprep Naranja de lo indicado, puede tener diarrea excesiva que puede provocarle deshidratación. Tome abundantes cantidades de líquidos, especialmente zumos de fruta. Si está preocupado, contacte con el médico o con el farmacéutico.
Si olvida tomar Moviprep Naranja
Si olvida tomar Moviprep Naranja, tome la dosis tan pronto como se dé cuenta. Si han pasado muchas horas desde el momento en que debía haberla tomado, consulte al médico o al farmacéutico. Cuando tome Moviprep Naranja en dosis fraccionadas, es importante que termine toda la solución de Moviprep Naranja al menos una hora antes de la prueba (sin uso de anestesia general) o dos horas antes de la prueba (con uso de anestesia general). Cuando tome todo el Moviprep Naranja la mañana de la prueba como dosis única, es importante que termine toda la solución de Moviprep Naranja al menos dos horas antes de la prueba.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Moviprep Naranja puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
Es normal tener diarrea cuando se toma Moviprep Naranja.
Deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico si presenta alguno de los siguientes efectos
adversos:

erupción cutánea o picor
hinchazón del rostro, tobillos u otras partes del cuerpo
palpitaciones
cansancio excesivo
dificultad para respirar

Estos son síntomas de una reacción alérgica grave.
Deje de tomar Moviprep Naranja y contacte inmediatamente con su médico si presenta alguno de los
siguientes efectos adversos:

convulsión

Si no nota movimientos intestinales dentro de las 6 horas posteriores a la administración de Moviprep
Naranja, suspenda la toma y contacte inmediatamente con su médico.
Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): dolor abdominal,
distensión abdominal, fatiga, sensación de malestar, dolor anal, náuseas y fiebre.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): sensación de hambre,
trastornos del sueño, mareo, cefalea, vómitos, indigestión, sed y escalofríos.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): molestia, dificultad
para tragar y alteraciones en las pruebas de función hepática.
A veces se han notificado los siguientes efectos adversos, pero no se conoce la frecuencia con la que
ocurren porque no puede determinarse a partir de los datos disponibles: flatulencia (gases), aumento
temporal de la presión sanguínea, ritmo cardíaco irregular o palpitaciones, deshidratación, arcadas
(esfuerzo por vomitar), rotura esofágica provocada por el vómito, niveles plasmáticos muy bajos de
sodio que pueden provocar convulsiones (crisis) y alteraciones en los niveles de sales en sangre, como
disminución del bicarbonato, aumento o disminución del calcio, aumento o disminución del cloruro y
disminución del fosfato. Los niveles plasmáticos de potasio y de sodio también pueden reducirse.
Estas reacciones suelen ocurrir únicamente durante la duración del tratamiento. Si persistieran,
consulte a su médico.
Las reacciones alérgicas pueden causar erupción cutánea, picor, enrojecimiento de la piel o urticaria,
hinchazón de manos, pies o tobillos, dolor de cabeza, palpitaciones y dificultad para respirar.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a
su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a
través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Moviprep Naranja

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». Tenga en cuenta que las fechas de caducidad de las diferentes sobres pueden ser distintas. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Mantenga los sobres de Moviprep Naranja a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).
Una vez que haya disuelto Moviprep Naranja en agua, la solución puede conservarse (manteniéndola tapada) a temperatura ambiente (por debajo de 25°C). También puede conservarse en nevera (2 °C - 8 °C). No la conserve más de 24 horas.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Moviprep Naranja
La bolsita A contiene los siguientes principios activos:
Macrogol (también conocido como polietilenglicol) 3350 100 g
Sulfato sódico anhidro 7,500 g
Cloruro sódico 2,691 g
Cloruro potásico 1,015 g
La bolsita B contiene los siguientes principios activos:
Ácido ascórbico 4,700 g
Ascórbato sódico 5,900 g
Cuando se mezclan los componentes de las dos bolsitas para obtener un litro de solución, la concentración de iones electrolíticos es la siguiente:
Sodio 181,6 mmol/L (del que no más de 56,2 mmol son absorbibles)
Cloruro 59,8 mmol/L
Sulfato 52,8 mmol/L
Potasio 14,2 mmol/L
Ascórbato 56,5 mmol/L
Los demás componentes son:
Aroma de naranja (que contiene sustancias aromatizantes naturales y preparados, maltodextrina, dextrosa),
aspartamo (E951) y acesulfamo potásico (E950) como edulcorantes. Para más información, véase el apartado 2.

Descripción del aspecto de Moviprep Naranja y contenido del envase
Este envase contiene dos bolsas transparentes, cada una con dos sobres: sobre A y sobre B.
Cada par de sobres (A y B) debe disolverse en un litro de agua.
Moviprep sabor Naranja, polvo para solución oral, está disponible en envases de 1, 10, 40, 80, 160 y 320 envases de tratamiento individual, así como en envase hospitalario de 40 tratamientos individuales. Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos
Representada en Italia por
Norgine Italia S.r.l., Piazza Gae Aulenti, 1 Torre B, 20154 Milán, Italia
Productor
SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, Francia
o
Norgine B.V., Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Estado miembro Medicamento
Austria MOVIPREP Orange
Bélgica MOVIPREP Sinaas/Orange
Dinamarca MOVIPREP Appelsin
Finlandia MOVIPREP Appelsiini
Francia MOVIPREP Orange
Alemania MOVIPREP Orange
Irlanda MOVIPREP Orange
Italia MOVIPREP sabor Naranja
Luxemburgo MOVIPREP Sinaas/Orange
Países Bajos MOVIPREP Orange
España MOVIPREP sabor Naranja
Suecia MOVIPREP APELSIN

Este prospecto fue actualizado en 01/2026

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios:
Moviprep Naranja debe administrarse con precaución en pacientes débiles o con mal estado general de salud, o en pacientes con alteraciones clínicas graves como:

reflejo faríngeo alterado, o con tendencia a aspiración o regurgitación
alteración del estado de conciencia
insuficiencia renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min)
insuficiencia cardíaca (clase III o IV NYHA)
pacientes con riesgo de arritmia, por ejemplo, en tratamiento por enfermedades cardiovasculares o con enfermedades tiroideas
deshidratación
enfermedad inflamatoria intestinal aguda de grado severo

Debe corregirse previamente cualquier estado de deshidratación o desequilibrio electrolítico antes de utilizar Moviprep Naranja.
Los pacientes en estado de semiconciencia o con tendencia a aspiración o regurgitación deben mantenerse bajo estrecha vigilancia durante la administración, especialmente si esta se realiza por vía nasogástrica.
Moviprep Naranja no debe administrarse a pacientes inconscientes.