Maxivanil

Italia
Nombre comercial Maxivanil
Forma farmacéutica polvo para solución para perfusión intravenosa
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Receta limitada – uso exclusivo en entorno hospitalario o asimilable
Código ATC
Número de registro 034984
Fabricante GENETIC S.A.

Folleto informativo: información para el usuario

MAXIVANIL 250 mg Cápsulas duras

Vancomicina
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es MAXIVANIL y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar MAXIVANIL
  3. Cómo tomar MAXIVANIL
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar MAXIVANIL
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es MAXIVANIL y para qué se utiliza

MAXIVANIL es un antibiótico que pertenece a un grupo de antibióticos denominados "glicopéptidos".
La vancomicina actúa eliminando ciertas bacterias que causan infecciones. La vancomicina se utiliza
en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad para el tratamiento de infecciones de la mucosa
del intestino delgado y del intestino grueso con daño de la mucosa (colitis pseudomembranosa) provocada por la
bacteria Clostridium difficile.

2. Qué debe saber antes de usar MAXIVANIL

No tome MAXIVANIL:

  • si es alérgico a la vancomicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MAXIVANIL.
Si padece una enfermedad inflamatoria del tracto digestivo (puede tener riesgo de efectos
indeseables, especialmente si también tiene una enfermedad renal).
Las cápsulas de vancomicina no son adecuadas para niños menores de 12 años ni para adolescentes que
no sean capaces de tragarlas. Otras formas de este medicamento pueden ser más adecuadas para los
niños; consulte a su médico o farmacéutico.
En algunos pacientes con procesos inflamatorios de la mucosa intestinal (incluidos aquellos afectados por un
tipo de inflamación del colon denominada colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile),
la absorción puede ser significativa, con el riesgo de desarrollar los mismos efectos indeseables que
se manifiestan durante la administración parenteral del fármaco. Por tanto, es conveniente
controlar cuidadosamente las concentraciones del fármaco en sangre. Este riesgo aumenta en
personas de edad avanzada o en aquellas que padecen un problema renal (insuficiencia renal), ya que en
estos casos la eliminación total (clearance) sistémica y renal de la vancomicina está reducida.
Los pacientes con alteraciones de la función renal y con edad superior a 60 años deberían someterse
a controles periódicos de la función auditiva y de las concentraciones del fármaco en sangre (los niveles
sanguíneos de vancomicina pueden determinarse mediante el método de Rammelkamp modificado,
utilizando Streptococcus C 203 como indicador).
Los pacientes de riesgo con disfunción renal o que reciban tratamientos concomitantes con aminoglucósidos
(antibióticos) deben someterse a controles periódicos de la función renal.
Otros medicamentos y MAXIVANIL
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
Es conveniente controlar de forma adecuada la posible administración de vancomicina en
asociación o secuencialmente con otros antibióticos potencialmente tóxicos para el riñón (nefróticos), tales como:

  • aminoglucósidos;
  • cefaloridina;
  • paramomicina;
  • polimixina B;
  • colistina.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está
amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En mujeres embarazadas, durante la lactancia y en la primera infancia, la seguridad de la vancomicina no está demostrada; por tanto, el fármaco debe administrarse únicamente en casos de absoluta
necesidad, cuando, según criterio del médico, los beneficios potenciales superen a los riesgos posibles.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se sabe si MAXIVANIL afecta a la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria.

3. Cómo utilizar MAXIVANIL

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los experimenten.
La vancomicina puede provocar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves (shock
anafiláctico) son raras. Informe inmediatamente a su médico si presenta dificultad repentina para respirar,
falta de aire, enrojecimiento de la parte superior del cuerpo, erupción cutánea o picor.
La absorción de vancomicina a través del tracto gastrointestinal es despreciable. Por lo tanto, los eventos
adversos tras la ingestión de cápsulas son poco probables.
Sin embargo, si padece una enfermedad inflamatoria del tracto digestivo, especialmente si también tiene
una enfermedad renal, podrían aparecer efectos adversos similares a los que se producen cuando la
vancomicina se administra mediante infusión. Por ello, se incluyen los efectos adversos y sus frecuencias
que se han notificado con la vancomicina administrada por vía de infusión.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • Disminución de la presión arterial
  • Falta de aire, respiración ruidosa (un sonido agudo provocado por la obstrucción del flujo de aire en las vías respiratorias superiores)
  • Inflamación y erupción en el interior de la boca, picor, erupción pruriginosa, urticaria
  • Problemas renales que pueden detectarse principalmente en análisis de sangre
  • Enrojecimiento de la parte superior del cuerpo y de la cara, inflamación de una vena

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • Pérdida temporal o permanente de la audición

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  • Disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas (células sanguíneas responsables de la coagulación)
  • Aumento de ciertos glóbulos blancos en sangre
  • Pérdida de equilibrio, zumbidos en los oídos, mareo
  • Inflamación de los vasos sanguíneos
  • Náuseas (sensación de asco)
  • Inflamación de los riñones e insuficiencia renal
  • Dolor en el pecho y en los músculos de la espalda
  • Fiebre, escalofríos

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • Aparición repentina de una reacción alérgica cutánea grave con formación de ampollas o descamación de la piel. Esto puede asociarse con fiebre alta y dolores articulares
  • Paro cardíaco
  • Inflamación del intestino que provoca dolor abdominal y diarrea, que puede contener sangre

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • Vómitos, diarrea
  • Confusión, mareo, pérdida de energía, hinchazón, retención de líquidos, disminución de la orina
  • Erupción con hinchazón o dolor detrás de las orejas, en el cuello, ingle, debajo del mentón y axilas (ganglios linfáticos hinchados), análisis anormales de la función hepática y de sangre
  • Erupción con ampollas y fiebre.

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MAXIVANIL

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase con la indicación “Cad.”.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conserve el medicamento por encima de 30 °C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene MAXIVANIL
MAXIVANIL 250 mg cápsulas duras
Cada cápsula contiene:

  • Principio activo: clorhidrato de vancomicina mg 256 equivalente a vancomicina mg 250;
  • Otro componente: polietilenglicol 6000.

Descripción del aspecto de MAXIVANIL y contenido del envase
Cápsulas duras de 250 mg.
Envase de 4 cápsulas.
Titular de la Autorización de Comercialización
Genetic S.p.A., Via G. Della Monica n. 26, 84083 Castel San Giorgio (SA)
Productor
Genetic S.p.A., Contrada Canfora - 84084 Fisciano (SA)
Este prospecto se actualizó por última vez en
Otras fuentes de información
Consejos/informaciones médicas
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Son ineficaces contra las infecciones víricas.
Si su médico le ha recetado antibióticos, estos están indicados específicamente para su enfermedad actual.
A pesar del tratamiento con antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o multiplicarse. Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos antibióticos dejan de ser eficaces.
El uso excesivo de antibióticos incrementa la resistencia. Además, puede favorecer que las bacterias desarrollen resistencia, retrasando así el tratamiento o reduciendo la eficacia del antibiótico, si no se sigue adecuadamente:

  • la dosis,
  • el horario,
  • la duración del tratamiento.

Por consiguiente, para mantener la eficacia de este medicamento:
1 - Utilice antibióticos únicamente cuando estén recetados.
2 - Siga estrictamente las instrucciones del médico.
3 - No reutilice un antibiótico sin receta médica, incluso si desea tratar una enfermedad similar.
4 - Nunca dé antibióticos a otra persona; podrían no ser adecuados para su enfermedad.
5 - Al finalizar el tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia para que sean eliminados adecuadamente.

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

MAXIVANIL 500 mg polvo para solución para perfusión intravenosa y para solución oral, 1 g polvo para solución para perfusión intravenosa y para solución oral

Vancomicina
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento

  • Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Nunca se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es MAXIVANIL y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de usar MAXIVANIL
  3. Cómo usar MAXIVANIL
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar MAXIVANIL
  6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES MAXIVANIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

MAXIVANIL es un antibiótico que pertenece a un grupo de antibióticos denominados "glicopéptidos".
La vancomicina actúa eliminando ciertos bacterias que causan infecciones.
La vancomicina en polvo se transforma en una solución para perfusión o en solución oral.
MAXIVANIL se utiliza para tratar:

  • infecciones graves causadas por bacterias sensibles a la vancomicina y resistentes (insensibles) a muchos otros antibióticos
  • pacientes alérgicos a las penicilinas y cefalosporinas.

La vancomicina se utiliza por vía de infusión en todos los grupos de edad para el tratamiento de las siguientes infecciones graves:

  • Infecciones de la piel y del tejido subyacente.
  • Infecciones de los huesos y articulaciones.
  • Infección pulmonar denominada "neumonía".
  • Infección del revestimiento interno del corazón (endocarditis) y para prevenir la endocarditis en pacientes de riesgo cuando se someten a procedimientos quirúrgicos importantes.
  • Infección de la sangre relacionada con las infecciones anteriormente mencionadas.

La vancomicina se utiliza por vía oral en adultos y niños para el tratamiento de infecciones de la mucosa del intestino delgado y grueso con daño de la mucosa (colitis pseudomembranosa), provocada por la bacteria Clostridium difficile.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE UTILIZAR MAXIVANIL

No use MAXIVANIL

  • si es alérgico a la vancomicina

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o al enfermero antes de usar vancomicina si:

  • ha tenido previamente una reacción alérgica al medicamento teicoplanina, ya que podría significar que también es alérgico a la vancomicina.
  • padece un trastorno auditivo, especialmente si es una persona de edad avanzada (podría necesitar pruebas de audición durante el tratamiento).
  • tiene una enfermedad renal (deberá realizarse análisis de sangre y de riñón durante el tratamiento).
  • recibe vancomicina mediante infusión para el tratamiento de diarrea asociada a infección por Clostridium difficile en lugar de por vía oral.

Consulte a su médico, al farmacéutico del hospital o al enfermero durante el tratamiento con
vancomicina:

  • si ha recibido vancomicina durante un período prolongado (podría necesitar análisis hepáticos y renales durante el tratamiento).
  • si desarrolla cualquier reacción cutánea durante el tratamiento.
  • si presenta diarrea grave y prolongada durante o después del uso de vancomicina, consulte inmediatamente a su médico. Podría ser un signo de inflamación intestinal (colitis pseudomembranosa), que puede ocurrir tras el tratamiento con antibióticos.

Tenga especial cuidado con MAXIVANIL, especialmente en los siguientes casos
Antes del tratamiento con vancomicina, asegúrese de que su médico conozca su
historia clínica, especialmente en los siguientes casos:

  • si tiene una cifra sanguínea baja
  • si está embarazada o planea quedarse embarazada
  • si está amamantando
  • si va a someterse a una intervención quirúrgica

Niños
La vancomicina se utilizará con especial precaución en neonatos prematuros y recién nacidos, ya que sus riñones no están completamente desarrollados y podrían acumular vancomicina en sangre.
Este grupo de edad requiere análisis de sangre para controlar los niveles de vancomicina en sangre.
La administración simultánea de vancomicina y agentes anestésicos se ha asociado con enrojecimiento cutáneo (eritema) y reacciones alérgicas en niños. Asimismo, el uso concomitante con otros medicamentos como los antibióticos aminoglucósidos, agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE, por ejemplo ibuprofeno) o anfotericina B (medicamento para infecciones fúngicas) puede aumentar el riesgo de daño renal, por lo que podrían ser necesarios análisis de sangre y renales más frecuentes.
Otros medicamentos y MAXIVANIL
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Si se toman simultáneamente, algunos medicamentos pueden interactuar con la vancomicina, por ejemplo, los medicamentos utilizados para el tratamiento de:

  • infecciones bacterianas (estreptomicina, neomicina, gentamicina, kanamicina, amikacina, bacitracina, tobramicina, polimixina B, colistina),
  • tuberculosis (viomicina),
  • infecciones fúngicas (anfotericina B),
  • cáncer (cisplatino) y
  • medicamentos utilizados para el relajamiento muscular
  • agentes anestésicos (si se va a someter a anestesia general).

Si se administra vancomicina junto con otros medicamentos, el médico podría necesitar monitorear los niveles sanguíneos y ajustar la dosis.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada o sospecha que podría estarlo, informe a su médico. La vancomicina debe administrarse durante el embarazo solo si es estrictamente necesaria.
Lactancia
Informe a su médico si está amamantando, ya que MAXIVANIL pasa a la leche materna. El médico decidirá si la vancomicina es absolutamente necesaria o si debe interrumpirse la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se sabe si MAXIVANIL afecta la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

3. CÓMO USAR MAXIVANIL

La vancomicina se le administrará por personal médico mientras se encuentre en el hospital. El médico decidirá la cantidad di este medicamento que debe recibir cada día y la duración del tratamiento.
Dosificación
La dosis administrada dependerá de:

  • su edad,
  • su peso,
  • la infección que padece,
  • el estado de su función renal,
  • su capacidad auditiva,
  • otros medicamentos que esté tomando.

Administración por vía intravenosa
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años)
La dosis se calculará en función de su peso corporal. La dosis habitual de infusión es de 15-20 mg por cada kg de peso corporal. Generalmente se administra cada 8-12 horas. En algunos casos, el médico puede decidir administrar una dosis inicial de hasta 30 mg por cada kg de peso corporal. La dosis máxima diaria no debe superar los 2 g.
Uso en niños
Niños de un mes hasta menos de 12 años de edad
La dosis se calculará en función de su peso corporal. La dosis habitual de infusión es de 10-15 mg por cada kg de peso corporal. Generalmente se administra cada 6 horas.
Recién nacidos prematuros y recién nacidos (de 0 a 27 días)
La dosificación se calculará en función de la edad posmenstrual [(tiempo transcurrido desde el primer día de la última menstruación hasta el nacimiento (edad gestacional) más el tiempo transcurrido después del nacimiento (edad posnatal)].
Las personas mayores, las mujeres embarazadas y los pacientes con enfermedad renal, incluidos aquellos en diálisis, pueden necesitar una dosis diferente.
Administración oral
Para adultos y adolescentes (de 12 a 18 años)
La dosis recomendada es de 125 mg cada 6 horas. En algunos casos, el médico puede decidir administrarle una dosis diaria más alta, hasta 500 mg cada 6 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 2 g.
Si previamente ha sufrido otros episodios (infección de la mucosa), puede necesitar una dosis y duración del tratamiento diferentes.
Uso en niños
Recién nacidos, lactantes y niños con menos de 12 años de edad
La dosis recomendada es de 10 mg por cada kg de peso corporal. Generalmente se administra cada 6 horas. La dosis máxima diaria no debe superar los 2 g.
Modo de administración
La infusión intravenosa significa que el medicamento fluye desde un frasco o bolsa de perfusión a través de un tubo hacia uno de sus vasos sanguíneos. El médico o la enfermera le administrarán la vancomicina siempre por vía sanguínea y nunca por vía muscular.
La vancomicina se administrará por vía intravenosa durante al menos 60 minutos.
Si se administra para el tratamiento de trastornos gastrointestinales (la llamada colitis pseudomembranosa), el medicamento debe administrarse en forma de solución para uso oral (tomará el medicamento por vía oral).
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento depende de la infección que padece y puede durar varias semanas.
La duración de la terapia puede variar según la respuesta individual al tratamiento en cada paciente.
Durante el tratamiento, podría necesitar realizarse análisis de sangre, se le podría pedir que proporcione muestras de orina y también que se realice exámenes auditivos para controlar posibles efectos adversos.
Si recibe más MAXIVANIL del necesario
Dado que este medicamento se le administra en el hospital, es improbable que reciba una cantidad excesiva de vancomicina.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
La vancomicina puede provocar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves (shock
anafiláctico) sean raras. Informe inmediatamente a su médico si presenta dificultad repentina para respirar,
falta de aliento, enrojecimiento de la parte superior del cuerpo, erupción cutánea o picor.
Uso oral
La absorción de vancomicina desde el tracto gastrointestinal es despreciable. Sin embargo, si padece una
enfermedad inflamatoria del tracto digestivo, especialmente si también tiene una enfermedad renal, podrían
aparecer efectos adversos que normalmente se producen cuando la vancomicina se administra mediante
infusión.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • Disminución de la presión arterial
  • Falta de aliento, respiración ruidosa (un sonido agudo causado por la obstrucción del flujo de aire en las vías respiratorias superiores)
  • Eritema e inflamación del interior de la boca, picor, erupción pruriginosa, urticaria
  • Problemas renales que pueden detectarse principalmente en análisis de sangre
  • Enrojecimiento de la parte superior del cuerpo y de la cara, inflamación de una vena

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • Pérdida temporal o permanente de la audición

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  • Disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas (células sanguíneas responsables de la coagulación)
  • Aumento de ciertos glóbulos blancos en sangre
  • Pérdida de equilibrio, zumbidos en los oídos, mareo
  • Inflamación de los vasos sanguíneos
  • Náuseas (sensación de malestar estomacal)
  • Inflamación de los riñones e insuficiencia renal
  • Dolor en el pecho y en los músculos de la espalda
  • Fiebre, escalofríos

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • Aparición repentina de una reacción alérgica grave con formación de ampollas o descamación de la piel. Esto puede asociarse con fiebre alta y dolores articulares.
  • Paro cardíaco
  • Inflamación del intestino, que provoca dolor abdominal y diarrea que puede contener sangre

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • Vómitos, diarrea
  • Confusión, mareo, pérdida de energía, hinchazón, retención de líquidos, disminución de la micción
  • Erupción con hinchazón o dolor detrás de las orejas, en el cuello, ingle, debajo del mentón y axilas (ganglios linfáticos hinchados), pruebas anormales de función hepática y de sangre
  • Erupción con ampollas y fiebre

Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, al farmacéutico del hospital o a la enfermera.
Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar
los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR MAXIVANIL

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservación después de la dilución: véase el apartado «Cómo usar MAXIVANIL».
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene MAXIVANIL
MAXIVANIL 500 mg polvo para solución para perfusión intravenosa y para solución oral
Cada vial:
Principio activo: clorhidrato de vancomicina mg 512,57 equivalente a vancomicina mg 500.
MAXIVANIL 1 g polvo para solución para perfusión intravenosa y para solución oral
Cada vial:
Principio activo: clorhidrato de vancomicina mg 1025,14 equivalente a vancomicina g 1.
Descripción del aspecto de MAXIVANIL y contenido del envase
Polvo para solución para perfusión intravenosa y solución oral en envases de:
un vial que contiene 500 mg de vancomicina.
un vial que contiene 1 g de vancomicina.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Genetic S.p.A., Via G. Della Monica 26, Castel San Giorgio (SA)
Productor
Hikma Italia S.p.A. - Viale Certosa, 10 - 27100 PAVIA
Este prospecto se actualizó por última vez en
Otras fuentes de información
Consejos/información médica
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Son ineficaces contra las infecciones virales.
Si su médico le ha recetado antibióticos, estos están indicados específicamente para su enfermedad actual.
Sin embargo, a pesar del tratamiento con antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o multiplicarse.
Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos antibióticos dejan de ser eficaces.
El uso inadecuado de antibióticos aumenta la resistencia. Además, puede ayudar a que las bacterias se vuelvan resistentes,
retrasando así el tratamiento o reduciendo la eficacia del antibiótico si no se sigue correctamente:

  • dosis
  • horario
  • duración del tratamiento

Por consiguiente, para mantener la eficacia de este medicamento:
1 - Use antibióticos solo cuando estén recetados.
2 - Siga estrictamente las instrucciones.
3 - No reutilice un antibiótico sin receta médica, incluso si desea tratar una enfermedad similar.