Kendo

Prospecto: información para el usuario

KENDO 200 mg/ml gotas orales, solución

Ibuprofeno
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las que le haya indicado su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
• Si sufre alguno de los efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras un breve periodo de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Kendo y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Kendo
3. Cómo tomar Kendo
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Kendo
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Kendo y para qué se utiliza

Este medicamento contiene como principio activo ibuprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que actúan aliviando el dolor (acción analgésica) y reduciendo la
temperatura corporal en estados febriles (acción antipirética).
Kendo está indicado

• para el tratamiento del dolor de diverso origen y naturaleza, por ejemplo, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias (dolor en uno o más nervios), dolores óseos, articulares y musculares (osteoarticulares y musculares), dolores menstruales;
• como coadyuvante en el tratamiento de los síntomas de la fiebre y de la gripe.

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de tomar Kendo

No tome Kendo

• si es alérgico al ibuprofeno, al ácido acetilsalicílico, a otros medicamentos utilizados para el tratamiento del dolor (analgésicos), a medicamentos usados para reducir la fiebre (antipiréticos), a otros medicamentos antiinflamatorios similares (AINE), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo o si está amamantando (ver apartado "Embarazo, lactancia y fertilidad");
• si padece problemas estomacales e intestinales asociados a lesiones (úlcera gastroduodenal activa o grave) o si padece otros trastornos gastrointestinales (gastropatías);
• si ha padecido anteriormente trastornos estomacales e intestinales asociados a sangrado (hemorragia gastrointestinal, perforación relacionada con tratamientos previos activos o antecedentes de hemorragia, úlcera péptica recurrente, con dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados);
• si padece graves problemas hepáticos o renales (insuficiencia hepática o renal grave);
• si padece graves trastornos cardíacos (insuficiencia cardíaca severa);
• si ha perdido muchos líquidos (deshidratación severa) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos.

No utilice Kendo en niños menores de 12 años de edad.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Kendo.
Consulte al farmacéutico o al enfermero si tiene una infección (ver el apartado "Infecciones" a continuación).
Evite tomar este medicamento si ya está tomando otros medicamentos antiinflamatorios (ver el apartado
"Otros medicamentos y Kendo").
Tomar este medicamento en dosis altas y durante tratamientos prolongados puede aumentar el riesgo de problemas cardíacos (ictus e infarto).
El riesgo de efectos adversos puede reducirse utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible.
El uso de Kendo puede provocar alteraciones en sus análisis diagnósticos (ver también el apartado "Posibles
efectos adversos").
Con el ibuprofeno se han notificado signos de una reacción alérgica a este medicamento, incluyendo problemas respiratorios, hinchazón en la cara y cuello (angioedema) y dolor en el pecho. Deje de tomar Kendo inmediatamente y contacte de forma urgente con su médico o con el servicio de emergencias médicas si observa alguno de estos signos.
Tenga especial cuidado con Kendo:
En asociación con el tratamiento con ibuprofeno se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP).
Deje de usar Kendo y contacte inmediatamente con su médico si nota cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4.
Tome este medicamento con precaución si:

• está tomando otros medicamentos (ver el apartado "Otros medicamentos y Kendo");
• ha padecido anteriormente trastornos intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
• padece trastornos cardíacos (insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular) o cree que podría estar en riesgo de estas afecciones (por ejemplo, si padece hipertensión, diabetes o colesterol alto o es fumador);
• tiene la presión arterial alta;
• padece trastornos respiratorios como asma, secreción nasal (rinitis crónica), presencia de pólipos nasales (poliposis nasal), inflamación de la mucosa nasal (sinusitis), o padece/ha padecido alergias, ya que podría presentar dificultad para respirar (broncoespasmo), enrojecimiento de la piel con picor (urticaria) o hinchazón de la piel y garganta (angioedema), especialmente si ya ha tenido reacciones alérgicas tras el uso de otros medicamentos para el tratamiento del dolor articular o muscular, fiebre o inflamación (AINE). En este caso, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
• padece una enfermedad que puede afectar a varios órganos y tejidos del cuerpo (lupus eritematoso sistémico o diseminado) o una enfermedad del tejido conectivo presente en muchas partes del cuerpo, como huesos y cartílagos, ya que en raras ocasiones en pacientes tratados con ibuprofeno se han observado síntomas de "meningitis aséptica". Aunque es más probable que esto ocurra en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades del tejido conectivo relacionadas, también se ha observado en pacientes sin enfermedades crónicas concomitantes.
• es una persona mayor;
• padece trastornos renales o hepáticos;
• tiene problemas de coagulación sanguínea;
• nota trastornos oculares, especialmente si el tratamiento es prolongado, realice controles oftalmológicos periódicos. Si experimenta alteraciones visuales, suspenda el tratamiento con Kendo.

Infecciones
Kendo puede enmascarar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por tanto, es posible que Kendo retrase un tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonía causada por bacterias y en infecciones cutáneas bacterianas relacionadas con la varicela.
Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte inmediatamente a su médico.
Problemas gastrointestinales (hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación).
Durante el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios (AINE) se han producido hemorragias gastrointestinales (hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación). Estos efectos pueden ser mortales y pueden ocurrir en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas, e incluso si no ha padecido previamente trastornos graves gastrointestinales, especialmente si es una persona mayor. En este caso y en pacientes con antecedentes de lesiones (úlcera), la dosis inicial debe ser la más baja posible.
Además, su médico podría recetarle medicamentos que protegen el estómago (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones), especialmente si toma otros medicamentos (por ejemplo, aspirina o medicamentos que aumentan el riesgo de problemas gastrointestinales).
Durante el tratamiento con este medicamento, especialmente al inicio y si es una persona mayor, preste mucha atención a los síntomas que pueda presentar, especialmente gastrointestinales, y si ha padecido anteriormente los problemas descritos.
Si se produce hemorragia o formación de úlceras en el estómago y/o intestino, suspenda el tratamiento con este medicamento.
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Kendo. Deje de tomar Kendo y consulte inmediatamente a su médico si aparece erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que podrían ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave.
Ver apartado 4.
En adolescentes con deshidratación, el uso de Kendo puede provocar alteraciones en la función renal.
El uso de medicamentos como Kendo puede:

• estar asociado con la aparición de enfermedades renales, incluso graves (como necrosis papilar renal, nefropatía por analgésicos e insuficiencia renal), por lo que su médico controlará la función de sus riñones;
• enmascarar signos y síntomas de infecciones en curso (fiebre, dolor, hinchazón)

Otros medicamentos y Kendo
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tome este medicamento con precaución y consulte a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para reducir la inflamación y tratar alergias (corticosteroides);
• medicamentos utilizados para tratar ciertos problemas de coagulación sanguínea (antiagregantes, como el ácido acetilsalicílico en dosis bajas y anticoagulantes tipo cumarina, por ejemplo warfarina o heparina);
• medicamentos utilizados para tratar ciertos trastornos mentales (antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina);
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (diuréticos, inhibidores de la ECA como el captopril, betabloqueantes como el atenolol, y antagonistas de la angiotensina II como el losartán), especialmente si es una persona mayor o tiene problemas renales; en estos casos es necesario que tome una cantidad adecuada de líquidos, y su médico podría controlar periódicamente el funcionamiento adecuado de sus riñones tras iniciar el tratamiento y en periodos posteriores;
• litio (un medicamento utilizado para tratar enfermedades mentales) o fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia). Durante el tratamiento con estos medicamentos, su médico podría pedirle que se realice análisis de sangre;
• metotrexato, un medicamento utilizado para tratar el cáncer o la artritis reumatoide;
• moclobemida, un medicamento usado para tratar la depresión;
• aminoglucósidos (antibióticos);
• glucósidos cardíacos (medicamentos usados para tratar ciertas enfermedades del corazón). Medicamentos como Kendo pueden empeorar las enfermedades cardíacas;
• colestiramina (un medicamento utilizado para reducir los lípidos en sangre);
• ciclosporina (medicamentos utilizados si ha tenido un trasplante de órgano), ya que medicamentos como Kendo pueden aumentar el riesgo de daño renal;
• extractos vegetales como el Ginkgo Biloba, ya que si se toman junto con medicamentos como Kendo pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
• mifepristona (un medicamento utilizado en mujeres para inducir el aborto);
• antibióticos quinolónicos (medicamentos utilizados para tratar infecciones), ya que si se toman junto con medicamentos como Kendo, existe un mayor riesgo de desarrollar convulsiones;
• sulfonilureas, medicamentos usados para tratar la diabetes; si fuera necesario un tratamiento simultáneo con estos fármacos, su médico podría solicitarle análisis de sangre;
• tacrolimus, medicamento usado para prevenir y tratar el rechazo tras un trasplante de órgano; la administración simultánea con Kendo puede aumentar el riesgo de daño renal;
• zidovudina y ritonavir, medicamentos utilizados para tratar el SIDA; si fuera necesario un tratamiento simultáneo, su médico podría solicitarle análisis de sangre;
• probenécido, un medicamento utilizado para tratar la gota;
• inhibidores del CYP2C9, como voriconazol y fluconazol (medicamentos usados para tratar infecciones fúngicas);
• alcohol, bifosfonatos (medicamentos para tratar enfermedades óseas), oxipentifilina (un medicamento para tratar úlceras en las piernas), ya que pueden aumentar los efectos adversos gastrointestinales;
• baclofeno, un medicamento para relajar los músculos.

Durante el tratamiento en combinación con otros medicamentos, debe ingerir una cantidad adecuada de líquidos; tras iniciar el tratamiento se recomienda realizar controles de la función renal.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome Kendo durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto. Kendo puede provocar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar a su tendencia y a la del bebé a sangrar y retrasar o prolongar más de lo esperado el trabajo de parto.
No debería tomar Kendo durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y bajo consejo médico.
Si necesita tratamiento durante este periodo o durante los intentos de concepción, se debe utilizar la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Kendo puede causar problemas renales en el feto si se toma durante más de unos pocos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o provocar el estrechamiento de un vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico podría recomendar un seguimiento adicional.
No tome este medicamento si está amamantando, ya que el ibuprofeno pasa a la leche materna.
Suspender el tratamiento con este medicamento si piensa iniciar un embarazo, si tiene problemas de fertilidad o si debe someterse a pruebas de fertilidad, ya que este medicamento puede comprometer temporalmente su fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar somnolencia, mareo o depresión, lo que puede afectar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Si esto ocurre, evite conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Kendo contiene:
Sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento;
Sulfito sódico
Rara vez puede causar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo;
Etanol (contenido en el aroma)
Este medicamento contiene 66 mg de alcohol (etanol) por dosis de 50 gotas (2 mL equivalentes a 400 mg de ibuprofeno). La cantidad en 2 mL de este medicamento equivale a menos de 2 mL de cerveza o 1 mL de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.
Parahidroxibenzoato de metilo
Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo que puede causar reacciones alérgicas (incluso retardadas);
Potasio
Este medicamento contiene 259 mg (6,6 mmol) de potasio por dosis diaria máxima. Tenerlo en cuenta en personas con función renal reducida o que siguen una dieta baja en potasio;
Sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, prácticamente "sin sodio".

3. Cómo utilizar Kendo

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Debe utilizarse la dosis efectiva más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas.
Si tiene una infección, acuda inmediatamente al médico si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).

Uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 25-50 gotas 2-3 veces al día (25 gotas = 200 mg de ibuprofeno).
La dosis máxima recomendada es de 50 gotas 3 veces al día.
No supere las dosis recomendadas. En particular, si es una persona mayor, si tiene problemas renales o hepáticos, tome la dosis más baja indicada.
Es posible tomar Kendo con el estómago vacío.
Sin embargo, si tiene problemas gástricos, es preferible tomar el medicamento con el estómago lleno.
Si tras 3 días de tratamiento no nota una mejoría en su estado de salud, consulte al médico.
Si en adolescentes (de 12 años o más) es necesario tomar el medicamento durante más de 3 días, o si los síntomas empeoran, consulte al médico.

Instrucciones de uso
El frasco tiene un tapón de seguridad a prueba de niños: para abrirlo, presione la tapa y gírela simultáneamente en sentido antihorario hasta que se abra (Fig. 1).
Coloque el frasco en posición vertical con la abertura hacia abajo (Fig. 2).

Espere unos segundos hasta que el líquido comience a bajar.
Si el líquido no baja, golpee suavemente la base del frasco con un dedo de 3 a 4 veces.
Antes de tomarlo, agite brevemente el contenido del vaso.

Si toma más Kendo del que debe
Si ha tomado más Kendo del indicado o si su hijo ha ingerido este medicamento por error, contacte inmediatamente a un médico o al hospital más cercano para obtener orientación sobre el riesgo y las medidas a seguir.
Los síntomas de una sobredosis pueden manifestarse entre 4 y 6 horas después de la ingestión de ibuprofeno.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor abdominal, dolor de estómago, vómitos (con posible presencia de sangre), estado de somnolencia profunda con reducida respuesta a estímulos normales (letargo), somnolencia, dolor de cabeza, zumbidos en los oídos (tinnitus), vértigo, confusión, movimientos oculares incontrolados, movimientos corporales incontrolados (convulsiones) y pérdida de conciencia. A dosis elevadas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y vértigo, presencia de sangre en la orina, bajos niveles de potasio en sangre, sensación de frío en el cuerpo y problemas respiratorios.
Raramente puede presentarse: movimientos oculares incontrolados (nistagmo), disminución de la temperatura corporal (hipotermia), efectos sobre el riñón, sangrado gástrico e intestinal, pérdida profunda de conciencia (coma), interrupción temporal de la respiración (apnea), diarrea, reducción de la actividad del sistema nervioso (depresión del Sistema Nervioso Central) y de la actividad respiratoria (depresión del sistema respiratorio).
Además, puede presentar también: desorientación, estado de excitación, desmayos, disminución de la presión arterial (hipotensión), disminución o aumento de los latidos del corazón (bradicardia o taquicardia).
Si toma dosis significativamente elevadas de ibuprofeno, puede presentar daños graves en los riñones y en el hígado.
En casos de envenenamiento grave, puede producirse acidosis metabólica (aumento de ácidos en la sangre).
Si tiene cualquier duda sobre el uso de Kendo, consulte a su médico o farmacéutico.

Si olvida tomar Kendo
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
Deje de usar ibuprofeno y consulte inmediatamente a su médico si observa cualquiera de los siguientes síntomas:

• Manchas rojizas planas, con forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con vesículas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe [dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica].
• Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS).
• Erupción cutánea generalizada, roja y escamosa, con bultos bajo la piel y vesículas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).

Pueden presentarse los siguientes efectos adversos, que generalmente desaparecen al suspender el tratamiento:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• Mareo
• Malestar
• Fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• Aumento de la acidez estomacal (gastritis);
• Reacciones alérgicas como erupción cutánea, urticaria, picor, exantema, aparición de manchas rojas en la piel (púrpura), hinchazón de la piel y de las mucosas (angioedema), asma, dificultad para respirar (broncoespasmo o disnea), ataques de asma con disminución de la presión arterial;
• Insomnio, ansiedad;
• Entumecimiento de las extremidades u otras partes del cuerpo, somnolencia;
• Congestión nasal (rinitis);
• Dificultad para respirar (broncoespasmo, disnea);
• Interrupción temporal de la respiración (apnea);
• Trastornos visuales;
• Alteración de la audición;
• Zumbido en los oídos (tinnitus);
• Vértigo;
• Trastornos hepáticos (alteración de la función hepática);
• Inflamación del hígado (hepatitis);
• Amarilleo de la piel y los ojos (ictericia);
• Reacciones de la piel a la luz (reacción de fotosensibilidad);
• Enfermedades renales (daño de la función renal y nefropatía tóxica en diversas formas, incluyendo nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas)

• Enfermedad que puede afectar a distintos órganos y tejidos del cuerpo (lupus eritematoso);
• Disminución del número de células sanguíneas: reducción de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), de glóbulos rojos (anemia hemolítica y anemia aplásica), de plaquetas (trombocitopenia);
• Inhibición de la agregación plaquetaria que puede provocar hemorragias;
• Depresión, estado de confusión, alucinaciones;
• Inflamación del nervio óptico (neuritis óptica);
• Inflamación de las meninges, las membranas que recubren el cerebro (meningitis aséptica), especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes preexistentes (ver sección “Advertencias y precauciones”), con síntomas como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación;
• Empeoramiento de inflamaciones provocadas por una infección ya existente (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrotizante);
• Trastornos oculares con alteraciones visuales e inflamación del nervio óptico (neuritis óptica tóxica);
• Hinchazón debido a la acumulación de líquido en alguna parte del cuerpo (edema);
• Alteración de los resultados de ciertas pruebas diagnósticas: aumento de los niveles de enzimas hepáticas (transaminasas elevadas) y de la concentración de fosfatasa alcalina, disminución de la hemoglobina (proteína que transporta oxígeno a los tejidos), reducción del porcentaje de sangre ocupado por glóbulos rojos (hematocrito), prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los niveles de calcio en sangre y aumento de los niveles de ácido úrico en sangre;
• Aumento de la concentración de nitrógeno no proteico en sangre (hiperazotemia).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• Inflamaciones del páncreas, una glándula implicada en los procesos digestivos (pancreatitis);
• Reacciones alérgicas graves, que pueden incluir síntomas como hinchazón de la cara, lengua y garganta que dificultan la respiración, latidos cardíacos rápidos, reacción alérgica grave y de aparición rápida que puede causar la muerte (anafilaxia), trastornos graves de la piel (reacciones ampollosas incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme);
• Sensación de notar los latidos del corazón (palpitaciones);
• Enfermedad del corazón (insuficiencia cardíaca);
• Infarto de miocardio (ataque al corazón);
• Aumento de líquido alrededor de los pulmones (edema pulmonar agudo);
• Aumento de la presión arterial (hipertensión);
• Enfermedad del hígado (insuficiencia hepática).

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Sensación de pesadez en el estómago;
• Náuseas;
• Vómitos;
• Diarrea;
• Flatulencias;
• Estreñimiento;
• Trastornos digestivos (dispepsia);
• Dolor abdominal y epigástrico;
• Ardor de estómago;
• Presencia de sangre en las heces (melena) y en el vómito (hematemesis);
• Inflamaciones de la boca con formación de lesiones (estomatitis ulcerosas);
• Empeoramiento de ciertas enfermedades intestinales (colitis y enfermedad de Crohn);
• Aumento del riesgo de problemas cardíacos (ictus e infarto), especialmente si toma este medicamento en dosis altas;
• Formación de lesiones en el estómago o intestino (úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales), especialmente en personas mayores.
• Es posible que se produzca una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos).
• Una erupción cutánea generalizada, roja y escamosa, con formación de pústulas bajo la piel y vesículas localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores, acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Deje de usar Kendo si desarrolla estos síntomas y contacte inmediatamente con su médico. Véase también la sección 2.
• Dolor en el pecho, que podría ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave denominada síndrome de Kounis.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sitio web:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Kendo

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras "Cad.". La fecha de
caducidad se refiere al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada corresponde al producto con envase intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Kendo
Kendo 200 mg/ml gotas orales, solución
El principio activo es ibuprofeno. Cada ml de solución contiene 200 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son: sacarosa, glicerol, hidróxido de potasio, sulfito de sodio anhidro, polisorbato 20,
parabeno metílico (metil para-hidroxibenzoato), citrato sódico dihidrato, sacarina sódica, edetato sódico, aroma de
naranja/limón/caramelo, eritrosina (E127), agua purificada.
Descripción del aspecto de Kendo y contenido del envase
Kendo se presenta en forma de gotas para solución oral.
Cada envase contiene un frasco de 12,5 ml o de 20 ml de solución, provisto de cuentagotas.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
ABC Farmaceutici S.p.A. – Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Turín
Productor
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti, 29 – 10015 S. Bernardo d’Ivrea (TO)