Jentadueto

Folleto informativo: información para el paciente

Jentadueto 2,5 mg / 850 mg comprimidos recubiertos con película, 2,5 mg / 1 000 mg comprimidos recubiertos con película

linagliptina/clorhidrato de metformina
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los que no aparecen en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Vea la sección 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es Jentadueto y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Jentadueto
3. Cómo tomar Jentadueto
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Jentadueto
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Jentadueto y para qué se utiliza

El comprimido de Jentadueto contiene dos principios activos diferentes: linagliptina y metformina.

• La linagliptina pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la DPP‑4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa‑4).
• La metformina pertenece a una clase de medicamentos denominados biguanidas.

Cómo actúa Jentadueto
Ambos principios activos actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos con una forma de diabetes denominada “diabetes mellitus tipo 2”. Junto con la dieta y el ejercicio físico, este medicamento mejora la producción y los efectos de la insulina tras una comida y reduce la producción de azúcar por parte del organismo.
Este medicamento puede utilizarse solo o junto con ciertos otros medicamentos para la diabetes, como sulfonilureas, empagliflozina o insulina.
¿Qué es la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 es una afección en la que el organismo no produce cantidades suficientes de insulina y en la que la insulina producida no actúa correctamente. Además, el organismo puede producir demasiada glucosa. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar graves problemas médicos, como enfermedades del corazón, de los riñones, ceguera y amputaciones.

2. Qué debe saber antes de tomar Jentadueto

No tome Jentadueto

• si es alérgico a linagliptina o metformina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

• si tiene una función renal gravemente reducida.

• si padece diabetes descontrolada asociada, por ejemplo, a hiperglucemia grave (altos niveles de glucosa en sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida rápida de peso, acidosis láctica (ver más adelante “Riesgo de acidosis láctica”) o cetoacidosis. La cetoacidosis es una afección en la que se acumulan sustancias llamadas “cuerpos cetónicos” en la sangre y pueden provocar un precoma diabético. Los síntomas incluyen dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia u aliento con olor inusualmente afrutado.

• si ha tenido un precoma diabético.

• si padece una infección grave, como una infección pulmonar o bronquial o una infección renal. Las infecciones graves pueden causar problemas renales, lo que puede aumentar su riesgo de acidosis láctica (ver “Advertencias y precauciones”).

• si ha deshidratado considerablemente, por ejemplo debido a diarrea grave o prolongada, o si ha vomitado repetidamente. La deshidratación puede causar problemas renales, lo que puede aumentar su riesgo de acidosis láctica (ver “Advertencias y precauciones”).

• si está siendo tratado por insuficiencia cardíaca aguda o ha sufrido recientemente un infarto, tiene graves problemas circulatorios (como un shock) o dificultad respiratoria. Esto puede provocar una carencia en el aporte de oxígeno a los tejidos, lo que puede aumentar su riesgo de acidosis láctica (ver “Advertencias y precauciones”).

• si padece problemas hepáticos.

• si consume alcohol en exceso, ya sea diariamente o en ocasiones puntuales (ver la sección “Jentadueto con alcohol”).

No tome Jentadueto si alguna de las condiciones anteriores se aplica a usted. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Jentadueto:

• si padece diabetes tipo 1 (su organismo no produce insulina). Jentadueto no debe utilizarse para tratar esta afección.
• si está tomando insulina o un medicamento antidiabético conocido como “sulfonilurea”, su médico podría decidir reducir la dosis de insulina o sulfonilurea si toma alguno de estos junto con Jentadueto, con el fin de evitar niveles demasiado bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia).
• si padece o ha padecido una enfermedad del páncreas.

Póngase en contacto con su médico si presenta síntomas de pancreatitis aguda, como dolor abdominal persistente y severo.

Si aparecen ampollas en la piel, podrían ser un signo de una afección denominada penfigoide ampolloso. Su médico podría indicarle que interrumpa el tratamiento con Jentadueto.

Si no está seguro de si alguna de las condiciones anteriores se aplica a usted, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Jentadueto.

Los problemas cutáneos característicos de la diabetes son una complicación común de esta enfermedad. Se recomienda seguir las recomendaciones que le haya dado su médico o enfermero sobre el cuidado de la piel y de los pies.

Riesgo de acidosis láctica.

Debido al componente metformina, Jentadueto puede causar una complicación muy rara pero muy grave denominada acidosis láctica, especialmente si los riñones no funcionan correctamente. El riesgo de desarrollar acidosis láctica también es mayor en caso de diabetes descontrolada, infecciones graves, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (ver más abajo para obtener más información), problemas hepáticos o cualquier otra afección médica caracterizada por un aporte reducido de oxígeno a alguna parte del organismo (como en enfermedades cardíacas graves).

Si alguna de las condiciones anteriores se aplica a usted, consulte a su médico para obtener instrucciones adicionales.

Interrumpa temporalmente la toma de Jentadueto si padece una afección médica que pueda estar asociada a deshidratación (pérdida significativa de líquidos corporales), como vómitos graves, diarrea, fiebre o exposición al calor, o si está ingiriendo menos líquidos de lo normal. Consulte a su médico para obtener instrucciones adicionales.

Si presenta alguno de los síntomas de acidosis láctica, interrumpa inmediatamente la toma de Jentadueto y acuda sin demora a un médico o al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor de estómago (dolor abdominal)
• calambres musculares
• sensación general de malestar acompañada de gran fatiga
• dificultad respiratoria
• disminución de la temperatura corporal y de la frecuencia cardíaca

La acidosis láctica es una emergencia médica y debe tratarse en el hospital.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica mayor, debe interrumpir la toma de Jentadueto durante la intervención y durante un período determinado posterior. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir y cuándo puede reanudar el tratamiento con Jentadueto.

Durante el tratamiento con Jentadueto, su médico controlará el funcionamiento de sus riñones al menos una vez al año, o con mayor frecuencia si es mayor o si su función renal empeora.

Niños y adolescentes

Este medicamento no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años. No es eficaz en niños y adolescentes de entre 10 y 17 años. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 10 años.

Otros medicamentos y Jentadueto

Si debe recibir una inyección de un medio de contraste yodado en la circulación sanguínea, por ejemplo para realizar una radiografía, debe interrumpir la toma de Jentadueto antes o en el momento de la inyección. Su médico decidirá cuándo debe interrumpir y cuándo puede reanudar el tratamiento con Jentadueto.

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento. Podría necesitar realizar análisis de glucemia y de función renal con mayor frecuencia, o su médico podría decidir ajustar la dosis de Jentadueto. Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE y inhibidores de la COX-2, como ibuprofeno y celecoxib)
• algunos medicamentos para tratar la presión arterial alta (inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II)
• medicamentos que pueden alterar la cantidad de metformina en sangre, especialmente si tiene una función renal reducida (como verapamilo, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, ranolazina, trimetoprim, vandetanib, isavuconazol, crizotinib, olaparib)
• carbamazepina, fenobarbital o fenitoína. Estos pueden utilizarse para controlar crisis epilépticas o dolor crónico.
• rifampicina. Este es un antibiótico utilizado para tratar infecciones como la tuberculosis.
• medicamentos utilizados para tratar enfermedades que causan inflamación, como el asma y la artritis (corticosteroides).
• broncodilatadores (beta-simpatomiméticos) para el tratamiento del asma bronquial.
• medicamentos que contienen alcohol.

Jentadueto con alcohol

Evite el consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento con Jentadueto, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (ver la sección “Advertencias y precauciones”).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si está embarazada, no debe tomar Jentadueto. No se sabe si este medicamento puede ser perjudicial para el feto.

La metformina pasa a la leche materna humana en pequeñas cantidades. No se sabe si la linagliptina pasa a la leche materna humana. Consulte a su médico si desea amamantar mientras toma este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Jentadueto no altera o altera de forma insignificante la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, la toma de Jentadueto junto con medicamentos llamados sulfonilureas o con insulina puede provocar niveles demasiado bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que puede afectar la capacidad de conducir vehículos, utilizar maquinaria o trabajar sin barreras protectoras.

3. Cómo tomar Jentadueto

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Cantidad de medicamento que debe tomar
La cantidad de Jentadueto que debe tomar depende de su estado clínico y de la dosis de
metformina y/o del número de comprimidos individuales de linagliptina y metformina que esté
tomando actualmente. Su médico le indicará exactamente la dosis de este medicamento que debe
tomar.
Cómo tomar este medicamento

• un comprimido dos veces al día por vía oral, en la dosis prescrita por el médico.
• durante las comidas para reducir la posibilidad de trastornos estomacales.

No debe superar la dosis diaria máxima recomendada de 5 mg de linagliptina y 2 000 mg de
clorhidrato de metformina.
Continúe tomando Jentadueto durante todo el período indicado por su médico para ayudar a mantener
controlados los niveles de glucosa en sangre. Su médico puede recetarle este medicamento en
combinación con otro medicamento antidiabético oral o con insulina. Recuerde tomar todos los
medicamentos según las indicaciones de su médico para obtener los mejores resultados posibles para
su salud.
Durante el tratamiento con Jentadueto, debe continuar con su dieta y asegurarse de que la ingesta de
hidratos de carbono esté distribuida de forma equilibrada a lo largo del día. Si tiene sobrepeso, siga la
dieta hipocalórica indicada por su médico. Es poco probable que este medicamento por sí solo provoque
una reducción grave de la glucosa en sangre (hipoglucemia). Sin embargo, cuando Jentadueto se utiliza
en combinación con un medicamento que contiene sulfanilurea o con insulina, puede producirse una
disminución de los niveles de glucosa en sangre, y su médico podría reducir la dosis de sulfanilurea o de
insulina.
Si toma más Jentadueto del que debe
Si toma más comprimidos de Jentadueto de los indicados, podría desarrollar acidosis láctica. Los
síntomas de la acidosis láctica son inespecíficos, como náuseas y vómitos, dolor de estómago asociado
a calambres musculares, sensación general de malestar acompañada de cansancio intenso y dificultad
para respirar. Otros síntomas pueden ser una disminución de la temperatura corporal y del ritmo cardíaco.
Si presenta estos síntomas, puede ser necesario un tratamiento inmediato en el hospital, ya que la
acidosis láctica puede provocar coma. Deje de tomar inmediatamente este medicamento y acuda
enseguida a un médico o al hospital más cercano (ver sección 2). Lleve consigo el envase del
medicamento.
Si olvida tomar Jentadueto
Si olvida tomar una dosis, hágalo tan pronto como se dé cuenta. Sin embargo, si ya está cerca de la hora
de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Nunca tome dos dosis al mismo tiempo (por la mañana o por la noche).
Si interrumpe el tratamiento con Jentadueto
Continúe tomando Jentadueto hasta que su médico le indique que debe dejarlo. Esto ayuda a su organismo
a mantener los niveles de glucosa en sangre bajo control.
Si tiene alguna duda sobre cómo usar este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Algunos síntomas requieren atención médica inmediata
Debe interrumpir la toma de Jentadueto y consultar al médico inmediatamente si presenta los siguientes síntomas debidos a bajos niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia): temblores, sudoración, ansiedad, visión borrosa, hormigueo en los labios, palidez, cambios de humor o confusión.
La hipoglucemia (frecuencia: muy común, puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) es un efecto adverso conocido de la asociación de Jentadueto con sulfonilureas y de la asociación de Jentadueto con insulina.
Jentadueto puede provocar un efecto adverso muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas), pero muy grave, denominado acidosis láctica (ver sección “Advertencias y precauciones”). Si esto ocurre, debe interrumpir inmediatamente la toma de Jentadueto y acudir de inmediato a un médico o al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede provocar coma.
Algunos pacientes han presentado inflamación del páncreas (pancreatitis; frecuencia rara, puede afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas).
DEJE de tomar Jentadueto y póngase en contacto inmediatamente con un médico si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor abdominal intenso y persistente (zona del estómago), que puede irradiarse a la espalda, así como náuseas y vómitos, ya que podrían ser signos de inflamación del páncreas (pancreatitis).

Otros efectos adversos con Jentadueto incluyen:
Algunos pacientes han tenido reacciones alérgicas (frecuencia rara), que pueden ser graves e incluir silbidos y dificultad respiratoria (hiperreactividad bronquial; frecuencia no común (puede afectar hasta a 1 de cada 100)). Algunos pacientes han presentado erupciones cutáneas (frecuencia no común), urticaria (frecuencia rara), hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar (angioedema; frecuencia rara). Si presenta cualquiera de los signos de enfermedad mencionados anteriormente, interrumpa la toma de Jentadueto y póngase en contacto inmediatamente con su médico. El médico puede recetarle un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento diferente para la diabetes.
Algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos durante la toma de Jentadueto:

• Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): diarrea, aumento de una enzima en sangre (aumento de la lipasa), sensación de malestar (náuseas).
• No frecuentes: inflamación de nariz o garganta (nasofaringitis), tos, pérdida de apetito (apetito reducido), malestar (vómitos), aumento de una enzima en sangre (aumento de la amilasa), picor.
• Raros: erupción cutánea con ampollas (pénfigoide ampolloso).

Algunos pacientes han presentado los siguientes efectos adversos durante la toma de Jentadueto con insulina:

• No frecuentes: alteraciones de la función hepática, estreñimiento.

Efectos adversos durante la toma exclusiva de metformina que no se han descrito para Jentadueto:

• Muy frecuentes: dolor abdominal.
• Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): sabor metálico (trastorno del gusto), niveles reducidos o bajos de vitamina B12 en sangre (los síntomas pueden incluir extrema fatiga (astenia), inflamación y enrojecimiento de la lengua (glositis), hormigueo (parestesia), palidez o coloración amarillenta de la piel). Su médico podría someterle a algunas pruebas para descubrir la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también podrían deberse a la diabetes o a otros problemas de salud no relacionados.
• Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas): hepatitis (un problema hepático), reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema).

Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación que figura en el anexo V. Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Jentadueto

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, en el frasco y en el estuche, tras "Cad.". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Blíster: Mantenga el medicamento en el envase original para protegerlo de la humedad.
Frasco: Mantenga el frasco bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.
No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o presenta signos de manipulación.
No tire medicamentos por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Jentadueto

• Los principios activos son linagliptina y clorhidrato de metformina.
• Cada comprimido recubierto con película de Jentadueto 2,5 mg/850 mg contiene 2,5 mg de linagliptina y 850 mg de clorhidrato de metformina.
• Cada comprimido recubierto con película de Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg contiene 2,5 mg de linagliptina y 1 000 mg de clorhidrato de metformina.
• Los demás componentes son:
• Núcleo del comprimido: arginina, copovidona, estearato de magnesio, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra.
• Recubrimiento de película: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol. Jentadueto 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película también contiene óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172). Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg comprimidos recubiertos con película también contiene óxido de hierro rojo (E172).

Descripción del aspecto de Jentadueto y contenido del envase
Jentadueto 2,5 mg/850 mg son comprimidos recubiertos con película (comprimidos), ovalados, biconvexos, de color
naranja claro, con la inscripción “D2/850” grabada en un lado y el logotipo de Boehringer Ingelheim en
el otro.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg son comprimidos recubiertos con película (comprimidos), ovalados, biconvexos, de
color rosa claro, con la inscripción “D2/1 000” grabada en un lado y el logotipo de Boehringer Ingelheim en
el otro.
Jentadueto está disponible en blísters divisibles para dosis unitaria con 10 × 1, 14 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 56 × 1,
60 × 1, 84 × 1, 90 × 1, 98 × 1, 100 × 1 y 120 × 1 comprimidos recubiertos con película, y en envases múltiples
que contienen 120 × 1 (2 envases de 60 × 1), 180 × 1 (2 envases de 90 × 1), 180 × 1 (3 envases de
60 × 1) y 200 × 1 (2 envases de 100 × 1) comprimidos recubiertos con película.
Jentadueto también está disponible en frascos de plástico con tapón de rosca de plástico y gel de sílice
desecante. Los frascos contienen 14, 60 u 180 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los envases estén comercializados en su país.
Titular de la autorización de comercialización
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Alemania
Fabricante
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Alemania
Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.
5th km Paiania – Markopoulo
Koropi Attiki, 19441
Grecia
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Alemania
Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular
de la autorización de comercialización:
Bélgica/Belgique/Belgien Lituania
Boehringer Ingelheim SComm Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel/Tel: +32 2 773 33 11 Filial en Lituania
Tel: +370 5 2595942
България Luxemburgo/Luxemburgo
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG - Boehringer Ingelheim SComm
filial en Bulgaria Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Tel: +359 2 958 79 98
República Checa Hungría
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +420 234 655 111 Sucursal en Hungría
Tel: +36 1 299 8900
Dinamarca Malta
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tlf: +45 39 15 88 88 Tel: +353 1 295 9620
Alemania Países Bajos
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim B.V.
Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Estonia Noruega
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Boehringer Ingelheim Danmark
filial en Estonia Norwegian branch
Tel: +372 612 8000 Tlf: +47 66 76 13 00
Grecia Austria
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +30 2 10 89 06 300 Tel: +43 1 80 105-7870
España Polonia
Boehringer Ingelheim España, S.A. Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tel: +34 93 404 51 00 Tel: +48 22 699 0 699
Francia Portugal
Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
Tel: +33 3 26 50 45 33 Tel: +351 21 313 53 00
Croacia Rumanía
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +385 1 2444 600 Viena - Sucursal Bucarest
Tel: +40 21 302 28 00
Irlanda Eslovenia
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +353 1 295 9620 Sucursal en Liubliana
Tel: +386 1 586 40 00
Islandia República Eslovaca
Vistor hf. Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Sími: +354 535 7000 organización local
Tel: +421 2 5810 1211
Italia Finlandia/Suomi
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky
Tel: +39 02 5355 1 Puh/Tel: +358 10 3102 800
Chipre Suecia
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε. Boehringer Ingelheim AB
Tel: +30 2 10 89 06 300 Tel: +46 8 721 21 00
Letonia Reino Unido (Irlanda del Norte)
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Filiale en Letonia Tel: +353 1 295 9620
Tel: +371 67 240 011
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Europea
de Medicamentos, http://www.ema.europa.eu .