Glucosa Bioindustria L.I.M

Folleto informativo: información para el usuario

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 5% solución inyectable, 10% solución inyectable, 20% solución inyectable, 33% solución inyectable

Glucosio monoidrato
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
3. Cómo usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. es una solución para administrar directamente por vía intravenosa (infusión endovenosa) que contiene el principio activo glucosa monohidrato, perteneciente a la clase de soluciones nutricionales parenterales.
Este medicamento está indicado para aportar al organismo agua y azúcares adecuados para proporcionar un aporte calórico en casos de emergencia, especialmente en pacientes que no necesitan sales o en los que estas deben evitarse, y para el tratamiento de la disminución de azúcar en sangre (hipoglucemia).
Las soluciones concentradas de glucosa pueden mezclarse con otros medicamentos para la preparación de soluciones destinadas a la nutrición directa por vía intravenosa (Nutrición Parenteral Total).
Las soluciones de glucosa de baja concentración también pueden utilizarse para diluir otros medicamentos que deben inyectarse directamente por vía intravenosa.

2. Qué debe saber antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

No use GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

• si es alérgico a la glucosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene problemas para orinar (anuria);
• si presenta hemorragias a nivel de la médula espinal (hemorragia espinal) o dentro del cráneo con derrame de sangre en el tejido cerebral (hemorragia intracraneal);
• si padece alucinaciones, temblores y sudoración (delirium tremens) asociados a una pérdida excesiva de agua del organismo (deshidratación);
• si tiene bajos niveles de líquidos en el organismo (deshidratación);
• si padece problemas hepáticos que provocan pérdida de conciencia (coma hepático).
  Las soluciones de glucosa no deben administrarse a través del mismo catéter de infusión que sangre completa, debido al posible riesgo de agregación de glóbulos rojos (pseudoaglutinación) o rotura de los glóbulos rojos (hemólisis).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

Use este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si padece diabetes o tiene intolerancia a la glucosa. Durante la infusión deberán monitorizarse cuidadosamente los niveles de azúcar en sangre (glucemia) y en orina (glucosuria) para minimizar el riesgo de que estos alcancen valores elevados; si fuera necesario, deberá administrarse insulina;
• si padece problemas graves del corazón (insuficiencia cardíaca);
• si padece problemas graves de los riñones (insuficiencia renal grave);
• si presenta hinchazón causada por acumulación de líquidos y retención de sales minerales (edema con retención hidrosalina);
• si está tomando medicamentos antiinflamatorios corticosteroides;
• si está tomando ciertos medicamentos hormonales (corticotropina).

Niños
En los niños, especialmente en recién nacidos y en aquellos con bajo peso corporal, la administración de glucosa puede aumentar el riesgo de un incremento en los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). Además, en niños con bajo peso corporal, una infusión rápida o excesiva puede causar un aumento de la osmolaridad sanguínea y hemorragias dentro del tejido cerebral debidas a la rotura de un vaso sanguíneo (hemorragia intracerebral).

Otros medicamentos y GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
Debe administrársele GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. con precaución si está tomando medicamentos antiinflamatorios esteroides (corticosteroides) o medicamentos hormonales (corticotropina), ya que pueden provocarle un aumento del azúcar en sangre que podría desencadenar una diabetes mellitus latente. Si debe tomar estos medicamentos, es necesario un control médico durante el tratamiento.
Las soluciones de glucosa pueden ser incompatibles con otras soluciones para perfusión.

Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, sospecha que podría estarlo, tiene previsto quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No use este medicamento durante el embarazo, salvo en casos de absoluta necesidad y siempre bajo estricto control médico.
No existen datos disponibles para determinar el efecto de este medicamento durante la lactancia, por lo tanto, tenga especial precaución si está amamantando.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No hay datos disponibles sobre los efectos de este medicamento en la conducción de vehículos y en el uso de maquinaria.

3. Cómo utilizar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

Este medicamento se le administrará un médico o personal especializado. Si tiene dudas, consulte con el médico, el farmacéutico o el enfermero.
GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. al 5% y al 10% se administrará con precaución directamente en vena (infusión endovenosa) o en un músculo (vía intramuscular), a una velocidad de infusión controlada, y no por vía subcutánea, ya que puede causar irritación.
GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. al 20% y al 33% NO deben administrarse por inyección bajo la piel (vía subcutánea) ni en el músculo (vía intramuscular), sino exclusivamente mediante inyección directa en vena (catéter venoso central).

Uso en adultos
El médico elegirá la concentración de la solución de glucosa a utilizar en función de su edad, peso, estado de salud, y de los niveles de sales minerales y pH en sangre.

Uso en ancianos
Si es una persona mayor, el médico ajustará la dosis y lo mantendrá bajo vigilancia durante el tratamiento con este medicamento.

Uso en niños y adolescentes
En niños con bajo peso corporal, este medicamento debe administrarse con precaución y a una velocidad controlada (ver el apartado Niños). La dosis y la velocidad de administración deben elegirse en función de la edad, el peso y las condiciones clínicas del paciente. En general, no se utilizan soluciones con concentraciones superiores al 10%.

Si utiliza más GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. del que debe
Este medicamento se le administrará por un médico o personal especializado, por lo que es improbable que reciba una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que se le ha administrado una dosis excesiva de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M., informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
En caso de administración accidental de dosis excesivas de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M., podría producirse un aumento de la cantidad de agua y de solutos en el organismo (hiperhidratación y sobrecarga de solutos). En este caso, el médico o el enfermero deben suspender inmediatamente la administración del medicamento e iniciar un tratamiento correctivo.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte con el médico, el farmacéutico o el enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

• extravasación del medicamento hacia los tejidos circundantes al lugar de inyección (extravasación);
• infección en el lugar de infusión y dolor local;
• problemas circulatorios debidos a la formación de coágulos sanguíneos e inflamación de las venas en la zona de infusión (trombosis y tromboflebitis);
• aumento de la temperatura corporal (fiebre);
• aumento de la velocidad metabólica;
• aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia);
• aumento del nivel de insulina;
• aumento del nivel de adrenalina;
• acumulación de líquidos con hinchazón en las piernas y los tobillos (edema periférico);
• pérdida de sangre en el cerebro (hemorragia cerebral);
• daño cerebral causado por una mala circulación sanguínea en el cerebro (isquemia cerebral).

Comunicación de los efectos adversos
Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «CAD.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilice la solución de glucosa si no es transparente, incolora o ligeramente amarillo paja, o si contiene partículas.
Mantenga el recipiente bien cerrado. No refrigere.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
GLUCOSIO BIOINDUSTRIA L.I.M. 5% solución inyectable

• El principio activo es glucosa monohidrato. Cada litro de solución contiene 55 g de glucosa monohidrato (50 g de glucosa anhidra) (278 mOsm/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO BIOINDUSTRIA L.I.M. 10% solución inyectable

• El principio activo es glucosa monohidrato. Cada litro de solución contiene 110 g de glucosa monohidrato (100 g de glucosa anhidra) (555 mOsm/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO BIOINDUSTRIA L.I.M. 20% solución inyectable

• El principio activo es glucosa monohidrato. Cada litro de solución contiene 220 g de glucosa monohidrato (200 g de glucosa anhidra) (1110 mOsm/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO BIOINDUSTRIA L.I.M. 33% solución inyectable

• El principio activo es glucosa monohidrato. Cada litro de solución contiene 363 g de glucosa monohidrato (330 g de glucosa anhidra) (1832 mOsm/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y contenido del envase
Solución inyectable.
Envase de 10 viales de 5 ml;
Envase de 10 viales de 10 ml;
Envase de 5 viales de 20 ml.
Titular de la Autorización de Comercialización y productor
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. - Via De Ambrosiis, 2 - 15067 Novi Ligure (AL)

Prospecto: información para el médico
La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios
Advertencias especiales y precauciones de uso
La solución al 5% es isotónica con la sangre.
Las soluciones al 10%, 20%, 33% son hipertónicas respecto a la sangre y deben administrarse con precaución y a velocidad de perfusión controlada.
Dosificación y vía de administración
Si fuera necesario administrar las soluciones por vía periférica, por ejemplo en el tratamiento de urgencia de crisis hipoglucémicas, las soluciones deben inyectarse muy lentamente en una vena de gran calibre del brazo.
Se recomienda adoptar todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la perfusión endovenosa. No utilizar si el envase está dañado. No utilizar la solución de glucosa si no es límpida, incolora o ligeramente amarillo pajizo, o si contiene partículas.
Incompatibilidades
Las soluciones de glucosa para uso endovenoso son incompatibles con:

• cianocobalamina;
• kanamicina sulfato;
• novobiocina sódica;
• warfarina sódica. Además, existen opiniones contradictorias sobre la compatibilidad de la glucosa con las siguientes soluciones:
• cloruro de calcio;
• cloruro de magnesio;
• cloruro de potasio;
• cloruro de sodio;
• lactato de sodio;
• hetastarc. No se deben administrar por el mismo catéter de perfusión soluciones de glucosa sin electrolitos junto con sangre total, debido al posible riesgo de formación de agregados y de hemólisis. La ampicilina y la amoxicilina presentan estabilidad en las soluciones de glucosa solo durante un período breve.

Para más información, consulte el Resumen de las Características del Producto.
Prospecto: información para el usuario

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 5% solución para perfusión, L.I.M. 10% solución para perfusión, L.I.M. 20% solución para perfusión, L.I.M. 33% solución para perfusión, L.I.M. 50% solución para perfusión

Glucosio monohidrato
Medicamento equivalente
Lea cuidadosamente este prospecto antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
3. Cómo usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. es una solución que se administra directamente en vena (infusión endovenosa) y que contiene el principio activo glucosa, perteneciente a la clase de soluciones nutricionales parenterales.
Este medicamento está indicado para aportar al organismo agua y azúcares en situaciones de emergencia, especialmente en pacientes que no necesitan sales o en los casos en que estas deban evitarse, así como para el tratamiento de la disminución del azúcar en sangre (hipoglucemia).

2. Qué debe saber antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

No use GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

• si es alérgico a la glucosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene problemas para orinar (anuria);
• si presenta hemorragias que ocurren a nivel espinal o dentro del cráneo (hemorragia intracraneal);
• si padece alucinaciones, temblores y sudoración (delirium tremens) asociados a una pérdida excesiva de agua del organismo (deshidratación);
• si tiene bajos niveles de líquidos en el organismo (deshidratación);
• si padece problemas hepáticos que provocan pérdida de conciencia (coma hepático).

Las soluciones de glucosa no deben administrarse a través del mismo catéter de infusión con sangre entera debido al posible riesgo de agregación de los glóbulos rojos (pseudoaglutinación) o rotura de los glóbulos rojos (hemólisis).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
Use este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si padece diabetes o es intolerante a la glucosa. Durante la infusión deberán monitorizarse cuidadosamente los niveles de azúcar en sangre (glucemia) y en orina (glucosuria) para minimizar los riesgos de hiperglucemia y glucosuria; si fuera necesario, se debe administrar insulina;
• si padece problemas graves del corazón (insuficiencia cardíaca);
• si padece problemas graves de los riñones (insuficiencia renal grave);
• si presenta hinchazón causada por acumulación de líquidos y retención de sales minerales (edema con retención hidrosalina);
• si está tomando medicamentos antiinflamatorios corticosteroides;
• si está tomando ciertos medicamentos hormonales (corticotropina).

Durante el tratamiento prolongado con este medicamento puede producirse un exceso de agua en el organismo (sobrecarga hídrica y estado congestivo) y una pérdida excesiva de sales minerales como potasio y fosfato (déficit de electrolitos); su médico deberá controlar periódicamente la concentración de sales minerales (electrolitos), corrigiendo, si fuera necesario, las pérdidas excesivas mediante la administración de sales minerales y vitaminas.
Las soluciones de glucosa concentradas NO deben administrarse por inyección subcutánea o por inyección en el músculo (vía intramuscular).
Niños
En los niños, especialmente en recién nacidos y en niños con bajo peso corporal, la administración de glucosa puede aumentar el riesgo de un aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). Además, en niños con bajo peso corporal, una infusión rápida o excesiva puede provocar un aumento de la concentración de sustancias en sangre (osmolaridad) y hemorragias dentro del tejido cerebral debidas a la rotura de un vaso sanguíneo (hemorragia intracerebral).
Otros medicamentos y GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debe administrársele GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. con precaución si está tomando medicamentos antiinflamatorios esteroides (corticosteroides) o medicamentos hormonales (corticotropina), ya que pueden provocarle un aumento de los azúcares en sangre que podría llevar a diabetes mellitus latente.
Las soluciones de glucosa pueden ser incompatibles con otras soluciones para infusión.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren este medicamento.
No use este medicamento durante el embarazo salvo en casos de absoluta necesidad y siempre bajo estricta supervisión médica.
No hay datos disponibles para determinar el efecto de este medicamento durante la lactancia, por lo tanto, tenga especial precaución si está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
No hay datos disponibles sobre los efectos de este medicamento sobre la conducción de vehículos y el uso de maquinaria.

3. Cómo utilizar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

Este medicamento se le administrará por un médico u otro personal sanitario especializado. Si
tiene dudas, consulte al médico, al farmacéutico o al enfermero.
Este medicamento se le administrará con precaución directamente en vena (infusión
endovenosa) a una velocidad de infusión muy controlada. Las soluciones concentradas de glucosa
NO deben administrarse por inyección subcutánea (vía subcutánea) o intramuscular (vía
intramuscular), sino exclusivamente por vía endovenosa.
La velocidad de infusión generalmente es de 0,4 - 0,8 g/hora por kg de peso corporal.
El médico elegirá la concentración de la solución de glucosa a utilizar en función de la edad, el peso
y su estado de salud, así como de los niveles de sales minerales y del pH sanguíneo.
A continuación se indican las recomendaciones generales sobre la elección de las distintas concentraciones de glucosa.

• soluciones al 5%-10% se utilizan para la rehidratación y aporte calórico;
• soluciones al 20%-33% se utilizan para el aporte calórico y una rehidratación limitada;
• soluciones al 50% se utilizan para el tratamiento de los bajos niveles de glucosa en sangre (hipoglucemia) debidos a una producción excesiva de insulina (hiperinsulinemia) u otras causas.

Uso en niños y adolescentes
En niños con bajo peso corporal, este medicamento debe administrarse con precaución y a una velocidad controlada (Véase el apartado Niños). La dosis y la velocidad de administración deben elegirse en función de la edad, el peso y las condiciones clínicas del paciente. Generalmente no se utilizan soluciones con concentración superior al 10%.
Se recomienda tomar todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la infusión endovenosa. No utilizar si el envase está dañado. No usar la solución de glucosa si no es transparente, incolora o ligeramente amarillo paja, o si contiene partículas.
Uso en ancianos
No parece que existan diferencias en la respuesta entre pacientes ancianos y más jóvenes tras la administración de glucosa. Como regla general, debe tenerse precaución en la administración de medicamentos en pacientes ancianos.
Si utiliza más GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. del que debe
Este medicamento se le administrará por un médico o personal especializado, por lo que es improbable que reciba una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que se le ha administrado una dosis excesiva de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M., informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
En caso de administración accidental de dosis excesivas de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.,
podría producirse un aumento de la concentración de agua y solutos en el organismo (hiperhidratación y sobrecarga de solutos). En este caso, el médico o el enfermero deben suspender inmediatamente la administración del medicamento e comenzar un tratamiento correctivo.
Si interrumpe el tratamiento con GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
Si la infusión de glucosa concentrada debe suspenderse repentinamente, se recomienda reducir progresivamente la dosis mediante la administración de glucosa al 5% o al 10%, con el fin de evitar una caída rápida del azúcar en sangre (hipoglucemia de rebote).
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico, al farmacéutico o al enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

• extravasación del medicamento en los tejidos circundantes al lugar de inyección (extravasación);
• infección en el lugar de infusión y dolor local;
• problemas circulatorios debidos a la formación de coágulos sanguíneos e inflamación de las venas en la zona de infusión (trombosis y tromboflebitis);
• aumento de la temperatura corporal (fiebre);
• aumento del agua en el organismo (hiperhidratación) y disminución de potasio (hipokalemia), magnesio (hipomagnesemia) y fosfato (hipofosfatemia);
• aumento de la velocidad metabólica;
• aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia);
• aumento de la presión osmótica de la sangre (hiperosmolaridad);
• aumento de la cantidad de sangre circulante en el organismo (hipervolemia);
• disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia);
• aumento del nivel de insulina;
• aumento del nivel de adrenalina;
• acumulación de líquidos con hinchazón en las piernas y tobillos (edema periférico);
• acumulación de líquidos en los pulmones (edema pulmonar);
• pérdida de sangre en el cerebro (hemorragia cerebral);
• daño cerebral causado por una mala circulación sanguínea en el cerebro (isquemia cerebral).

Notificación de los efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «CAD».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Mantenga el recipiente bien cerrado. No congele. No refrigere.
Tras la primera apertura del envase, el medicamento debe utilizarse inmediatamente para una única administración continua; cualquier resto debe eliminarse.
No tire medicamentos por el desagüe ni a través de residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene GLUCOSIO Bioindustria L.I.M.
GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 5% solución para perfusión

• El principio activo es la glucosa. Cada litro de solución contiene 55 g de glucosa monohidrato (50 g de glucosa anhidra) (278 mOsmol/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 10% solución para perfusión

• El principio activo es la glucosa. Cada litro de solución contiene 110 g de glucosa monohidrato (100 g de glucosa anhidra) (555 mOsmol/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 20% solución para perfusión

• El principio activo es la glucosa. Cada litro de solución contiene 220 g de glucosa monohidrato (200 g de glucosa anhidra) (1110 mOsmol/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 33% solución para perfusión

• El principio activo es la glucosa. Cada litro de solución contiene 363 g de glucosa monohidrato (330 g de glucosa anhidra) (1832 mOsmol/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. 50% solución para perfusión

• El principio activo es la glucosa. Cada litro de solución contiene 550 g de glucosa monohidrato (500 g de glucosa anhidra) (2775 mOsmol/L, pH 3,5 - 6,5).
• El otro componente es agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de GLUCOSIO Bioindustria L.I.M. y contenido del envase
Solución para perfusión
1 frasco de 50 ml;
1 frasco de 100 ml;
1 frasco de 250 ml;
1 frasco de 500 ml;
50 ml en frasco de 100 ml;
100 ml en frasco de 250 ml;
250 ml en frasco de 500 ml.

Titular de la Autorización de Comercialización y productor
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Via De Ambrosiis, 2
15067 Novi Ligure (AL)
Italia

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios

GLUCOSA Bioindustria L.I.M. 5%, 10%, 20%, 33%, 50% solución para perfusión
INFORMACIÓN CLÍNICA
Las soluciones de glucosa se administran por vía endovenosa.
La solución al 5% es isotónica con la sangre.
Las soluciones al 10%, 20%, 30%, 33%, 50% son hipertónicas respecto a la sangre y deben administrarse con precaución y a velocidad de perfusión controlada.
Las soluciones al 20%, 30%, 33%, 50% deben administrarse exclusivamente a través de un catéter venoso central.
Si fuera necesario administrar las soluciones por vía periférica, por ejemplo en el tratamiento de urgencia de crisis hipoglucémicas, las soluciones deben inyectarse muy lentamente en una vena de gran calibre del brazo.
Un gramo de glucosa aporta aproximadamente 3,74 kcal (unos 15,6 kJ).

Incompatibilidades
Las soluciones de glucosa para uso endovenoso son incompatibles con:

• cianocobalamina;
• kanamicina sulfato;
• novobiocina sódica;
• warfarina sódica;

Asimismo, existen opiniones contradictorias respecto a la compatibilidad de la glucosa con las siguientes soluciones:

• cloruro cálcico;
• cloruro magnésico;
• cloruro potásico;
• cloruro sódico;
• lactato sódico;
• hetastarc

No se deben administrar, a través del mismo catéter de perfusión, soluciones de glucosa que no contengan electrolitos junto con sangre total, debido al posible riesgo de formación de agregados y de hemólisis.
La ampicilina y la amoxicilina presentan estabilidad en las soluciones de glucosa sólo durante un período breve.

Para más información, consulte el Resumen de las Características del Producto.