Glosid
Italia
Contenido
FOLLETO INFORMATIVO
GLOSID 90 mg/ml jarabe
Carbocisteína sal de lisina
Medicamento Equivalente
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados para la tos y enfermedades del resfriado; expectorantes excluidas las asociaciones con
antitúsicos, mucolíticos.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mucolítico, fluidificante en las afecciones del aparato respiratorio agudas y crónicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gástrica o duodenal.
Embarazo y lactancia.
Niños menores de 2 años.
PRECAUCIONES DE USO
No se conocen fenómenos de acostumbramiento o dependencia.
INTERACCIONES
Informe al médico o farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso
aquellos sin receta médica.
En estudios clínicos controlados no se han evidenciado interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de afecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni con pruebas de laboratorio.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Los mucolíticos pueden provocar obstrucción bronquial en niños menores de 2 años.
De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial es limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias.
Por lo tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (ver sección "Contraindicaciones").
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe usarse en combinación con antitúsicos.
Embarazo y lactancia
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Aunque el principio activo no resulte teratogénico ni mutagénico y no haya mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, GLOSID no debe administrarse durante el embarazo (ver sección "Contraindicaciones"). Dado que no existen datos disponibles sobre el paso de carbocisteína sal de lisina monohidratada a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver sección "Contraindicaciones").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se han notificado efectos negativos del medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Información importante sobre algunos excipientes de GLOSID
Sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Si se utiliza crónicamente (es decir, durante dos semanas o más), GLOSID puede ser perjudicial para los dientes (favorece la aparición de caries dental).
Alcohol
Este medicamento contiene 0,65 % vol. de etanol (alcohol etílico); cada dosis (15 ml) contiene una cantidad equivalente a 100 mg, lo que equivale a 2 ml de cerveza o 1 ml de vino.
Puede ser perjudicial para personas con problemas de alcoholismo.
El contenido alcohólico de este medicamento debe tenerse en cuenta antes de su uso en niños y en grupos de alto riesgo, como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia.
En personas que practican deporte, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar positivo en las pruebas antidopaje, según los límites de concentración sanguínea indicados por algunas federaciones deportivas.
El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, conocido por su posibilidad de causar urticaria.
En general, los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones alérgicas (eventualmente de tipo retardado), como dermatitis de contacto, y raramente reacciones inmediatas con manifestaciones de urticaria y broncoespasmo.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN
El envase incluye un vaso dosificador graduado.
Cualquier ajuste de la dosis puede referirse a la frecuencia de las administraciones o a la fraccionación de la dosis, pero siempre debe mantenerse dentro de la dosis diaria máxima indicada.
Adultos: 15 ml de 2 a 3 veces al día o según prescripción médica
Niños: de 2 a 5 años: 2,5 ml de 2 a 3 veces al día o según prescripción médica
mayores de 5 años: 5 ml de 2 a 3 veces al día o según prescripción médica
Dadas las características farmacocinéticas y la elevada tolerabilidad, la dosis recomendada puede mantenerse también en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Duración del tratamiento: la carbocisteína sal de lisina monohidratada puede utilizarse también durante períodos prolongados; en este caso, es conveniente seguir las indicaciones del médico.
En ausencia de estudios de incompatibilidad, el medicamento no debe mezclarse con otros productos.
SOBREDOSIFICACIÓN
Los síntomas descritos en casos de sobredosificación son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteraciones de los sistemas sensoriales.
No existe antídoto específico; se recomienda provocar el vómito y, eventualmente, realizar un lavado gástrico seguido de terapia de apoyo específica.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de GLOSID, informe inmediatamente al médico o acuda al centro hospitalario más cercano.
EFECTOS DERIVADOS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
Si tiene alguna duda sobre el uso de GLOSID, consulte a su médico o farmacéutico.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GLOSID puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos que pueden ocurrir con GLOSID, clasificados por sistemas y órganos (SOC), son los siguientes:
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, exantema/eritema ampollosa, prurito, angioedema, dermatitis, irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea). (En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada).
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal (En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para iniciar una terapia adecuada).
Trastornos del sistema nervioso: vértigo.
Trastornos vasculares: enrojecimiento.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea, obstrucción bronquial (frecuencia no conocida).
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
La notificación de efectos adversos contribuye a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El período de validez tras la primera apertura del frasco es de 15 días (anotar la fecha de primera apertura en el espacio previsto en la caja).
Los medicamentos no deben eliminarse por los desagües ni con la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
COMPOSICIÓN
100 ml de jarabe contienen:
Principio activo: carbocisteína sal de lisina monohidratada equivalente a 9 g de carbocisteína sal de lisina
Excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, sacarosa, aroma de cereza, alcohol etílico, agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Jarabe
Frasco de 200 ml
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dymalife Pharmaceutical S.r.l. Via Bagnulo, 95 Piano di Sorrento 80063 (NA)
FABRICANTE Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l
Via Dei Pestagalli, 7
20138 Milán
REVISIÓN DEL FOLLETO INFORMATIVO POR PARTE DE LA AGENCIA ITALIANA DEL MEDICAMENTO
FOLLETO INFORMATIVO
GLOSID 2,7 g/10 ml jarabe
Carbocisteína sal de lisina
Medicamento equivalente
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados para la tos y enfermedades del resfriado; expectorantes excluidas las asociaciones con
antitúsígenos, mucolíticos.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mucolítico, fluidificante en las afecciones del aparato respiratorio agudas y crónicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gastroduodenal.
Embarazo y lactancia. Pacientes pediátricos (menores de 11 años).
PRECAUCIONES DE USO
No se conocen fenómenos de acostumbramiento o dependencia.
INTERACCIONES
Informe a su médico o farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso
aquellos sin receta médica.
En estudios clínicos controlados no se han evidenciado interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de afecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni con pruebas de laboratorio.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén tomando medicamentos conocidos por causar hemorragia gastrointestinal. Debe interrumpir el tratamiento con carbocisteína en caso de hemorragia gastrointestinal.
Este medicamento no debe usarse en asociación con antitúsígenos.
Embarazo y lactancia
Aunque el principio activo no resulte teratógeno ni mutágeno y no haya mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, GLOSID no debe administrarse durante el embarazo (ver sección "Contraindicaciones"). Dado que no existen datos sobre el paso de la carbocisteína sal de lisina monohidratada a la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado (ver sección "Contraindicaciones").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se han notificado efectos negativos del medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Información importante sobre algunos excipientes de GLOSID
Sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.
Si se utiliza crónicamente (es decir, durante dos semanas o más), GLOSID puede ser perjudicial para los dientes (favorece la formación de caries dental).
Alcohol
Este medicamento contiene 1 % vol. de etanol (alcohol etílico); cada dosis de 15 ml contiene una cantidad equivalente a 100 mg, lo que equivale a 2 ml de cerveza o 1 ml de vino.
Puede ser perjudicial para personas con problemas de alcoholismo.
El contenido alcohólico de este medicamento debe tenerse en cuenta antes de su uso en niños y en grupos de riesgo elevado, como personas con enfermedades hepáticas o con epilepsia.
Para quienes practican deporte, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar positivo en pruebas antidopaje, según los límites de concentración alcohólica establecidos por algunas federaciones deportivas.
El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo, conocido por la posibilidad de causar urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones alérgicas (eventualmente de tipo retardado), como dermatitis de contacto, y rara vez reacciones inmediatas con manifestaciones de urticaria y broncoespasmo.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE ADMINISTRACIÓN
1 envase monodosis al día.
Cualquier ajuste posológico puede referirse a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis, pero siempre debe mantenerse dentro de la dosis diaria máxima indicada.
GLOSID 2,7 g/10 ml jarabe, gracias a su innovador envasado, garantiza precisión en la dosificación, higiene, comodidad y facilidad de administración, siendo especialmente indicado en afecciones en fase aguda para las que se prevé un tratamiento de corta duración.
Debido a sus características farmacocinéticas y a su elevada tolerabilidad, la dosis recomendada puede mantenerse también en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Duración del tratamiento: la carbocisteína sal de lisina monohidratada puede utilizarse también durante períodos prolongados; en este caso, es conveniente seguir las indicaciones del médico.
En ausencia de estudios de incompatibilidad, el medicamento no debe mezclarse con otros productos.
SOBREDOSIFICACIÓN
Los síntomas descritos en casos de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, reacciones cutáneas, alteraciones de los sistemas sensoriales.
No existe un antídoto específico; se recomienda provocar el vómito y, si es necesario, realizar una lavativa gástrica seguida de terapia de apoyo específica.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de GLOSID, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
EFECTOS DERIVADOS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
Si tiene alguna duda sobre el uso de GLOSID, consulte a su médico o farmacéutico.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GLOSID puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos que pueden ocurrir con GLOSID, clasificados por sistemas y órganos (SOC), son los siguientes:
Patologías de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, exantema/eritema ampollosos, prurito, angioedema, dermatitis, irritaciones y enfermedades de la piel (síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea). (En tales casos, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada).
Patologías gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal (En tales casos, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar una terapia adecuada).
Patologías del sistema nervioso: vértigo.
Patologías vasculares: rubor.
Patologías respiratorias, torácicas y mediastínicas: disnea.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si se produce cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
La notificación de efectos adversos contribuye a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no deben eliminarse por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
COMPOSICIÓN
Un envase monodosis de 10 ml de jarabe al 27 % contiene:
Principio activo: carbocisteína sal de lisina monohidratada equivalente a 2,7 g de carbocisteína sal de lisina.
Excipientes: alcohol etílico (96 %), sacarosa, aroma de fresa, aroma de vainilla, parahidroxibenzoato de metilo, agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Jarabe
Estuche con 6 envases monodosis de 10 ml.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dymalife Pharmaceutical S.r.l. Via Bagnulo, 95 Piano di Sorrento 80063 (NA)
FABRICANTE
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica S.r.l.
Via dei Pestagalli, 7
20138 Milán
REVISIÓN DEL PROSPECTO POR PARTE DE LA AGENCIA ITALIANA DEL MEDICAMENTO
PROSPECTO
GLOSID 2,7 g granulado para solución oral
Carbocisteína sal de lisina
Medicamento equivalente
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados para la tos y enfermedades del resfriado; expectorantes excluidas las asociaciones con
antitusígenos, mucolíticos.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mucolítico, fluidificante en las afecciones del aparato respiratorio agudas y crónicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gastroduodenal.
Embarazo y lactancia. Pacientes pediátricos (menores de 11 años).
PRECAUCIONES DE USO
No se conocen fenómenos de acostumbramiento o dependencia.
GLOSID 2,7 g granulado para solución oral no afecta a dietas bajas en calorías ni controladas y puede
administrarse también a pacientes diabéticos.
INTERACCIONES
Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso
aquellos sin receta médica.
En estudios clínicos controlados no se han evidenciado interacciones con los medicamentos más comunes
utilizados en el tratamiento de las afecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni con
pruebas de laboratorio.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Consulte con el médico o el farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Se recomienda precaución en pacientes ancianos, pacientes asmáticos con antecedentes de problemas
respiratorios graves, en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o en quienes estén
tomando medicamentos conocidos por causar sangrado gastrointestinal. Debe interrumpir el
tratamiento con carbocisteína en caso de sangrado gastrointestinal.
Este medicamento no debe utilizarse en asociación con antitusígenos.
Embarazo y lactancia
Aunque el principio activo no resulte teratogénico ni mutagénico y no haya mostrado efectos
negativos sobre la función reproductiva en animales, GLOSID no debe administrarse durante el
embarazo (ver sección "Contraindicaciones").
Dado que no existen datos sobre el paso de carbocisteína sal de lisina monohidratada a la leche materna,
su uso durante la lactancia está contraindicado (ver sección "Contraindicaciones").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se han notificado efectos negativos del medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos o usar
maquinaria.
Información importante sobre algunos excipientes de GLOSID
El aspartamo presente en este medicamento es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece
fenilcetonuria.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE ADMINISTRACIÓN
1 sola bolsita al día o según prescripción médica.
Cualquier ajuste posológico puede referirse a la frecuencia de administración o al fraccionamiento de la dosis,
pero siempre debe mantenerse dentro de la dosis máxima diaria indicada.
En consideración de las características farmacocinéticas y de la elevada tolerabilidad, la dosis recomendada
puede mantenerse también en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Duración del tratamiento: la carbocisteína sal de lisina monohidratada puede utilizarse también durante
períodos prolongados; en este caso, es conveniente seguir las indicaciones del médico.
Instrucciones para el uso de la bolsita: disolver el contenido de la bolsita en aproximadamente medio vaso
de agua, agitando bien.
En ausencia de estudios de incompatibilidad, el medicamento no debe mezclarse con otros productos.
SOBREDOSIFICACIÓN
Los síntomas descritos en casos de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia,
reacciones cutáneas, alteraciones de los sistemas sensoriales.
No existe un antídoto específico; se recomienda provocar el vómito y, si fuera necesario, realizar una lavativa
gástrica seguida de terapia de apoyo específica.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de GLOSID, avisar inmediatamente al
médico o acudir al hospital más cercano.
EFECTOS DERIVADOS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
Si tiene alguna duda sobre el uso de GLOSID, consulte al médico o al farmacéutico.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GLOSID puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Los efectos adversos que pueden ocurrir con GLOSID, clasificados por sistemas y órganos (SOC),
son los siguientes:
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema,
exantema/eritema ampollosa, prurito, angioedema, dermatitis, irritaciones y enfermedades de la piel
(síndrome de Steven-Johnson; dermatitis ampollosa; eritema multiforme; erupción tóxica cutánea) (En
tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una terapia adecuada).
Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, sangrado
gastrointestinal (En tales casos interrumpa el tratamiento y consulte al médico para establecer una
terapia adecuada).
Trastornos del sistema nervioso: vértigo.
Trastornos vasculares: rubor.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si se presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
comuníqueselo al médico o al farmacéutico. Los efectos adversos también pueden notificarse
directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
La notificación de efectos adversos contribuye a proporcionar mayor información sobre la
seguridad de este medicamento.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar a temperatura no superior a 30°C.
Los medicamentos no deben eliminarse por las aguas residuales ni con la basura doméstica. Consulte al
farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
COMPOSICIÓN
1 bolsita de 5 g contiene:
Principio activo: carbocisteína sal de lisina monohidratada equivalente a 2,7 g de carbocisteína sal de lisina.
Excipientes: manitol, ácido cítrico anhidro, povidona, aspartamo (E951), aroma de cedro, aroma
de naranja, naranja granulada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Granulado para solución oral.
Envase de 30 bolsitas
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Dymalife Pharmaceutical S.r.l. Via Bagnulo, 95 Piano di Sorrento 80063 (NA)
FABRICANTE
Mipharm S.p.A.
Via B. Quaranta, 12 – Milán
REVISIÓN DEL PROSPECTO POR PARTE DE LA AGENCIA ITALIANA
DEL MEDICAMENTO
FOLLETO INFORMATIVO
GLOSID 2,7 g granulado para solución oral
Carbocisteína lisina sal
Medicamento equivalente
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados para la tos y enfermedades del resfriado; expectorantes excluidas las asociaciones con
fármacos sedantes de la tos, mucolíticos.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mucolítico, fluidificante en afecciones del aparato respiratorio agudas y crónicas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gastroduodenal.
Embarazo y lactancia. Pacientes pediátricos (menores de 11 años).
PRECAUCIONES PARA EL USO
No se conocen fenómenos de acostumbramiento o dependencia.
GLOSID 2,7 g granulado para solución oral no afecta a dietas hipocalóricas ni controladas y puede
administrarse también a pacientes diabéticos.
INTERACCIONES
Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso
aquellos sin receta médica.
En estudios clínicos controlados no se han evidenciado interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de afecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos ni con pruebas de laboratorio.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
*Consulte al médico o al farmacéut游戏副本