Giasion

Folleto informativo: Información para el usuario

Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película

Cefditoren (pivoxil)
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Giasion pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúa inhibiendo
la síntesis de la pared celular bacteriana.
Giasion se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:

• Faringoamigdalitis aguda
• Sinusitis maxilar aguda
• Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
• Neumonía adquirida en la comunidad, de leve a moderada
• Infecciones no complicadas de la piel y de las estructuras cutáneas, como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forúnculos.

2. Qué debe saber antes de tomar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Giasion:

• Si es alérgico a los antibióticos, especialmente a la penicilina o a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si es alérgico a la caseína, tenga en cuenta que este medicamento contiene caseinato sódico.
• Si padece de una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Giasion:

• Si padece enfermedades del hígado y/o del riñón.
• Si está en tratamiento con anticoagulantes.
• Si tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
• Si recibe tratamiento simultáneo con sustancias activas nefrotóxicas, como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos potentes (como la furosemida), ya que estas combinaciones pueden tener efectos adversos sobre la función renal y se han asociado con ototoxicidad. Consulte a su médico si durante el tratamiento presenta alguno de los siguientes efectos:
• Si nota cualquier reacción alérgica durante el tratamiento, como: picor, enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón o dificultad respiratoria.
• Si tiene diarrea mientras está tomando este medicamento o después de haber finalizado el tratamiento.

Como con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con Giasion puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles, lo que podría requerir la suspensión del tratamiento y la administración de una terapia adecuada.
El tratamiento con Giasion puede interferir en los resultados de ciertas pruebas analíticas y puede dar falsos positivos en:

• prueba de Coombs directa.
• determinación de glucosa en orina.

Puede obtenerse un resultado falso negativo en:

• determinación de glucosa en plasma o sangre.

Otros medicamentos y Giasion
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se recomienda dejar un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de antiácidos y Giasion.
Si toma Giasion con probenecid, los niveles de cefditoreno en sangre aumentan.
Se recomienda no tomar Giasion con famotidina por vía endovenosa, ya que podría dificultar el logro de niveles plasmáticos adecuados.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Se recomienda no tomar Giasion durante el embarazo ni durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Giasion puede causar mareo y somnolencia que podrían afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar herramientas o maquinaria.

3. Cómo tomar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No olvide tomar su medicamento. Su
médico le indicará la duración del tratamiento con Giasion.
Los comprimidos deben tragarse enteros, con una cantidad suficiente de agua (un
vaso de agua). Los comprimidos deben tomarse durante las comidas.
La dosis recomendada y la frecuencia de administración de este medicamento se indica a continuación:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)

• Faringoamigdalitis aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
• Sinusitis maxilar aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
• Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 5 días.
• Neumonía adquirida en la comunidad:
• en casos leves: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días
• en casos moderados: 2 comprimidos (400 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días
• Infecciones de la piel o de los tejidos blandos no complicadas: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.

Uso en niños
No se ha estudiado el uso de Giasion en pacientes menores de 12 años, por lo tanto no está indicado.
Ancianos
En ancianos no es necesario ajustar la dosis, salvo en caso de insuficiencia
renal y/o hepática grave.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis diaria total no debe superar
la dosis de un comprimido (200 mg de cefditoreno) cada doce horas. En pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda una dosis única diaria de 1 comprimido (200 mg de
cefditoreno). No se ha establecido la dosis recomendada en pacientes sometidos a
diálisis.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. En caso de insuficiencia hepática grave no existen datos disponibles que permitan establecer una dosis recomendada.
Si toma más Giasion del que debe
Si toma más Giasion del que le han indicado, informe inmediatamente a su
médico o farmacéutico.
Si olvida tomar Giasion
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y luego continúe
según lo previsto en su plan terapéutico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Giasion
Termine todo el ciclo de tratamiento, ya que existe el riesgo de que la enfermedad reaparezca.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten. Los efectos adversos que pueden ocurrir son principalmente a nivel del sistema gastrointestinal.
Muy frecuente (más de 1 de cada 10 usuarios): diarrea.
Frecuente (de 1 a 10 de cada 100 usuarios): dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de mala digestión, infección vaginal.
Poco frecuente (de 1 a 10 de cada 1000 usuarios):

• Infecciones fúngicas
• Anorexia
• Nerviosismo, mareos y trastornos del sueño
• Faringitis, rinitis y sinusitis
• Estreñimiento, flatulencias, vómitos, candidiasis oral, eructos, sequedad de boca y pérdida del gusto
• Alteración de la función hepática
• Erupción cutánea, prurito y urticaria
• Inflamación vaginal y secreción vaginal
• Fiebre, debilidad y sudoración
• Se han observado alteraciones en el recuento de células sanguíneas (leucopenia, trombocitosis), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de ALT).

Raro (de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios):

• Anemia hemolítica y alteración de los ganglios linfáticos
• Deshidratación
• Demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones, aumento de la libido
• Pérdida de memoria, falta de coordinación, hipertonía, meningitis y temblor
• Fotosensibilidad, pérdida de la agudeza visual, dolor ocular e inflamación de los párpados
• Acúfenos
• Alteración del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca y desmayos
• Disminución de la presión arterial
• Asma
• Úlceras bucales, colitis hemorrágica, estomatitis, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
• Acné, alopecia, eccema, dermatitis exfoliativa (agrietamiento y descamación de la piel) y herpes simple
• Dolor muscular
• Dolor al orinar, inflamación renal, alteración en la frecuencia de la micción, incontinencia e infección urinaria
• Dolor en las mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil
• Mal olor corporal y escalofríos
• Se han observado alteraciones en el número de células sanguíneas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación de los tiempos de coagulación, reducción del tiempo de tromboplastina, alteración de las plaquetas), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de algunos componentes sanguíneos (hiperglucemia, hipokalemia, bilirrubinemia, aumento de la LDH, hipoproteinemia, aumento de la creatinina) o en la orina (albuminuria).

No conocido

• Neumonía
• Síndrome de Stevens-Johnson (formación de ampollas y erosión de la piel y mucosas)
• Enrojecimiento de la piel
• Necrólisis epidérmica tóxica (una forma grave del síndrome de Stevens-Johnson seguida de dolor en la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)
• Insuficiencia renal aguda
• Shock anafiláctico
• Enfermedad sérica (una reacción alérgica retardada de la piel)
• Disminución del número de células en la sangre (agranulocitosis)
• Disminución de los niveles de carnitina en sangre
• Colestasis (el flujo de bilis desde el hígado está bloqueado)
• Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)
• Daño hepático
• Hepatitis

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad hace referencia al último día de dicho mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Giasion 200 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es cefditoren. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxil).
• Los demás componentes son núcleo: Caseinato sódico, Croscarmellosa sódica, Manitol E421, Tripolifosfato sódico y Estearato magnésico; recubrimiento: Opadry Y-1-7000 (Hipromelosa, Dióxido de titanio E 171, Macrogol 400) y Cera de carnaúba; tinta OPACODE S-1-20986 azul: Lac, Lac azul brillante, Dióxido de titanio E 171, Propilenglicol y Solución concentrada de amoniaco.

Descripción del aspecto de Giasion y contenido del envase
Giasion 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16, 20 o 500 comprimidos. Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
ZAMBON ITALIA s.r.l.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso (MI)
Productor
TEDEC-MEIJI FARMA S.A.
Carretera M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares – Madrid, ESPAÑA

Folleto informativo: Información para el usuario

Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película

Cefditoren (pivoxilo)
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque
contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque
sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Giasion pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúa inhibiendo
la síntesis de la pared celular bacteriana.
Giasion se utiliza para el tratamiento de casos moderados de neumonía adquirida en la comunidad
en pacientes adultos.

2. Qué debe saber antes de tomar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Giasion:

• Si es alérgico a los antibióticos, especialmente a la penicilina o a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si es alérgico a la caseína, tenga en cuenta que este medicamento contiene caseinato sódico.
• Si padece una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Giasion:

• Si padece enfermedades del hígado y/o de los riñones.
• Si está en tratamiento con anticoagulantes.
• Si tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
• Si recibe tratamiento simultáneo con sustancias activas nefrotóxicas, como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos potentes (como la furosemida), ya que estas combinaciones pueden tener efectos adversos sobre la función renal y se han asociado con ototoxicidad.

Consulte a su médico si durante el tratamiento experimenta alguno de los siguientes efectos:

• Si nota cualquier reacción alérgica durante el tratamiento, como: picor, enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón o dificultad para respirar.
• Si tiene diarrea mientras está tomando este medicamento o después de finalizar el tratamiento.

Como con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con Giasion puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles, lo que podría requerir la suspensión del tratamiento y la administración de una terapia adecuada.
El tratamiento con Giasion puede interferir en los resultados de algunos análisis de laboratorio y puede dar falsos positivos en:

• Prueba de Coombs directa.
• Determinación de glucosa en orina.

Puede obtenerse un resultado falso negativo en:

• Determinación de glucosa en plasma o sangre.

Otros medicamentos y Giasion
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se recomienda dejar un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de antiácidos y Giasion.
Si toma Giasion con probenecid, los niveles de cefditoreno en sangre aumentan.
Se recomienda no tomar Giasion con famotidina por vía intravenosa, ya que esto podría dificultar el logro de niveles plasmáticos adecuados.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Se recomienda no tomar Giasion durante el embarazo ni durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Giasion puede causar mareos y somnolencia que podrían afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar herramientas o maquinaria.

Giasion contiene sodio
Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película contiene aproximadamente 26,2 mg de sodio por dosis.
Esto debe tenerse en cuenta en pacientes sometidos a una dieta controlada de sodio.

3. Cómo tomar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No olvide tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del ciclo de tratamiento con Giasion.
Los comprimidos deben tragarse enteros, con una cantidad suficiente de agua (un vaso de agua).
Los comprimidos deben tomarse durante las comidas.
La dosis recomendada y la frecuencia de administración de este medicamento se indican a continuación:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
Se recomienda 1 comprimido (400 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días.

Uso en niños
No se ha estudiado el uso de Giasion en pacientes menores de 12 años; por lo tanto, no está indicado su uso.

Ancianos
En pacientes ancianos no es necesario ajustar la dosis, salvo en caso de insuficiencia renal y/o hepática grave.

Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis total diaria no debe superar los 200 mg de cefditoren (Giasion 200 mg) cada 12 horas.
En pacientes con insuficiencia renal grave se recomienda una dosis única diaria de 200 mg de cefditoren (Giasion 200 mg).
No se ha establecido la dosis recomendada en pacientes sometidos a diálisis.

Pacientes con insuficiencia hepática
No son necesarios ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.
En caso de insuficiencia hepática grave, no existen datos disponibles que permitan determinar una dosis recomendada.

Si toma más Giasion del que debe
Si toma más Giasion del que le han indicado, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Si olvida tomar Giasion
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe luego según lo previsto en el plan terapéutico.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Giasion
Complete todo el ciclo de tratamiento, ya que existe el riesgo de que la enfermedad reaparezca.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan. Los efectos adversos que pueden presentarse son principalmente a nivel del aparato gastrointestinal.

Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 usuarios): diarrea.

Frecuentes (de 1 a 10 de cada 100 usuarios): dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de mala digestión, infección vaginal.

Poco frecuentes (de 1 a 10 de cada 1.000 usuarios):

• Infecciones fúngicas
• Anorexia
• Nerviosismo, mareos y trastornos del sueño
• Faringitis, rinitis y sinusitis
• Estreñimiento, flatulencias, vómitos, candidiasis oral, eructos, boca seca y pérdida del gusto
• Alteración de la función hepática
• Erupción cutánea, prurito y urticaria
• Inflamación vaginal y secreción vaginal
• Fiebre, debilidad y sudoración
• Se han observado alteraciones en el recuento de células sanguíneas (leucopenia, trombocitosis), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de ALT).

Raros (de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios):

• Anemia hemolítica y alteración de los ganglios linfáticos
• Deshidratación
• Demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones, aumento de la libido
• Pérdida de memoria, falta de coordinación, hipertonía, meningitis y temblores
• Fotosensibilidad, pérdida de la agudeza visual, dolor ocular e inflamación de los párpados
• Acúfenos
• Alteración del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca y desmayos
• Disminución de la presión arterial
• Asma
• Úlceras bucales, colitis hemorrágica, estomatitis, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
• Acné, alopecia, eccema, dermatitis exfoliativa (agrietamiento y descamación de la piel) y herpes simple
• Dolor muscular
• Dolor al orinar, inflamación renal, alteración en la frecuencia de la micción, incontinencia e infección urinaria
• Dolor en las mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil
• Mal olor corporal y escalofríos
• Se han observado alteraciones en el número de células sanguíneas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación de los tiempos de coagulación, reducción del tiempo de tromboplastina, alteración de las plaquetas), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de algunos componentes sanguíneos (hiperglucemia, hipokalemia, bilirrubinemia, aumento de LDH, hipoproteinemia, aumento de la creatinina) o en la orina (albuminuria).

No conocidos:

• Neumonía
• Síndrome de Stevens-Johnson (formación de ampollas y erosión de la piel y mucosas)
• Enrojecimiento de la piel
• Necrólisis epidérmica tóxica (una forma grave del síndrome de Stevens-Johnson seguida de dolor en la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)
• Insuficiencia renal aguda
• Shock anafiláctico
• Enfermedad por suero (una reacción alérgica retardada de la piel)
• Disminución del número de células en la sangre (agranulocitosis)
• Disminución de los niveles de carnitina en sangre
• Colestasis (el flujo de bilis desde el hígado está bloqueado)
• Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)
• Daño hepático
• Hepatitis

Notificación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Giasion 400 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es cefditoren. Cada comprimido contiene 400 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxilo).
• Los demás componentes son núcleo: Caseinato sódico, Croscarmelosa sódica, Manitol E421, Tripolifosfato sódico y Estearato magnésico; recubrimiento: Opadry Y-1-7000 (Hipromelosa, Dióxido de titanio E 171, Macrogol 400) y Cera carnauba; tinta Opacode S-1-20986 azul: Goma laca, Lacca brillante azul, Dióxido de titanio E 171, Propilenglicol y solución concentrada de amoniaco.

Descripción del aspecto de Giasion y contenido del envase
Giasion 400 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 10 o 500 comprimidos. Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
ZAMBON ITALIA s.r.l.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso (MI)
Productor
TEDEC-MEIJI FARMA S.A.
Carretera M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares – Madrid, ESPAÑA