Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si necesita más información o consejo, consulte con su farmacéutico.
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Consulte con su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 3 días.

Contenido de este prospecto:

Qué es Geffer y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Geffer
Cómo tomar Geffer
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Geffer
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Geffer y para qué se utiliza

Geffer pertenece a la categoría terapéutica de los procinéticos (medicamentos que aceleran el vaciamiento gástrico): es un medicamento combinado destinado al tratamiento de los trastornos derivados del exceso de acidez gástrica (exceso de ácido en el estómago), excesos alimentarios, presencia anormal de aire y gases en el estómago y dificultades digestivas.
Geffer se utiliza para tratar los síntomas del exceso de acidez (dolor y ardor de estómago), cuando van acompañados de retraso en el tránsito gástrico (digestión lenta), náuseas, aerofagia y meteorismo (situaciones caracterizadas por una acumulación anómala de gases en el estómago o en el intestino que provocan eructos, tensión y hinchazón abdominal).
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor tras 3 días.

2. Qué debe saber antes de tomar Geffer

No tome Geffer

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si está embarazada o si está amamantando con leche materna (ver «Embarazo y lactancia»);
si tiene menos de 16 años (ver «Niños y adolescentes»);
si está tomando medicamentos pertenecientes al grupo de los anticolinérgicos (medicamentos que inhiben los efectos de la acetilcolina, un neurotransmisor);
en los casos en que la estimulación de la motilidad intestinal pueda resultar peligrosa, por ejemplo en presencia de hemorragia gastrointestinal, perforación, obstrucción mecánica (obstrucción del tracto intestinal).
Si padece alguna de las siguientes enfermedades: glaucoma (una enfermedad ocular caracterizada por el aumento de la presión ocular), feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal),

epilepsia,
enfermedad de Parkinson y otras afecciones extrapiramidales (trastornos de los movimientos involuntarios),
porfiria, una enfermedad rara en la que está alterada la actividad de ciertas enzimas,
alcalosis metabólica o respiratoria (condiciones en las que el pH de la sangre alcanza un valor
superior al normal),
hipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre)
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Geffer.
Si es una persona mayor, no debe superar los 3 días de tratamiento consecutivo y debe ajustarse a
las dosis mínimas indicadas (ver «Cómo tomar Geffer» y «Posibles efectos adversos»).
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico si durante el
tratamiento con Geffer apareciera alguno de los siguientes síntomas: fiebre alta, presión arterial elevada, convulsiones, sudoración excesiva, producción excesiva de saliva. Estos síntomas podrían indicar un trastorno denominado síndrome neuroléptico maligno.
Dosis altas o el uso prolongado de Geffer pueden causar alcalosis metabólica o respiratoria
(alteraciones del pH de la sangre).
Consulte a su médico antes de tomar Geffer:

si padece hipokalemia (niveles bajos de potasio en la sangre), ya que este medicamento puede empeorar la alcalosis;
si padece enfermedades que causan edema (retención de líquidos en el organismo), como por ejemplo insuficiencia cardíaca congestiva o función renal reducida;
si padece hiperaldosteronismo (producción excesiva de la hormona aldosterona);
si padece problemas renales (insuficiencia renal)
Niños y adolescentes
Geffer no debe administrarse a niños menores de 16 años (ver «No tome Geffer»).

Otros medicamentos y Geffer
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría
tomar cualquier otro medicamento.
Evite la administración simultánea de neurolépticos (medicamentos antipsicóticos, por ejemplo fenotiazinas,
butirofenonas, tioxantenos, etc.) y sedantes (tranquilizantes), si está tomando Geffer.
Los efectos sedantes de los medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (derivados de la morfina,
hipnóticos, ansiolíticos, antihistamínicos sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, etc.) y de la metoclopramida se potencian.
La metoclopramida contenida en Geffer aumenta los efectos de los medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa (utilizados en la depresión), de los simpaticomiméticos (utilizados por ejemplo para aumentar la presión arterial) y de los antidepresivos tricíclicos.
Debido al efecto de aceleración del tránsito intestinal de la metoclopramida
contenida en Geffer, la absorción de algunos medicamentos puede verse alterada.
La metoclopramida puede reducir la concentración en sangre de digoxina (utilizada
en la insuficiencia cardíaca), mientras que aumenta la de ciclosporina (utilizada contra
el rechazo de trasplantes de órganos).
Reduce los efectos sobre el sistema nervioso central de la apomorfina (utilizada en la enfermedad de Parkinson y
en la disfunción eréctil).
Reduce la concentración en sangre de cimetidina (medicamento contra la úlcera), aunque no modifica de forma apreciable su eficacia.
La metoclopramida interacciona con los medicamentos serotoninérgicos (por ejemplo, los
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, utilizados contra la depresión),
incrementando el riesgo de síndrome serotoninérgico (una forma grave de
intoxicación).
El bicarbonato de sodio contenido en Geffer puede:

reducir la absorción de antibióticos como las tetraciclinas (especialmente doxiciclina) y el ketoconazol (medicamento antimicótico).
aumentar la eliminación renal de salicilatos (como el ácido acetilsalicílico), barbitúricos y litio (medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso).
reducir la eliminación renal de efedrina, anfetaminas (medicamentos que actúan sobre el sistema nervoso), quinidina y flecainida (medicamentos que regulan el ritmo cardíaco).

Los sales de citrato contenidas en Geffer pueden aumentar la absorción de aluminio desde el tracto
gastrointestinal. Esto debe tenerse especialmente en cuenta en pacientes con función renal reducida que toman sales de aluminio (medicamentos antiácidos).
Tome Geffer con un intervalo de 2 horas respecto a la toma de cualquier otro medicamento para no
alterar su actividad.
Geffer con alimentos, bebidas y alcohol
No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Geffer, ya que los efectos sedantes de la
metoclopramida se potencian con el alcohol.
Durante el tratamiento con Geffer, no consuma grandes cantidades de alimentos (como leche y productos
lácteos) ni productos que contengan calcio, debido al riesgo de síndrome de leche-álcali (caracterizada por un
aumento del calcio y del pH del organismo).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, no tome este medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
El uso de este medicamento, especialmente a dosis elevadas, puede provocar trastornos que reduzcan el estado de alerta; tenga esto en cuenta si va a conducir vehículos o a utilizar maquinaria potencialmente peligrosa.
Geffer contiene sodio
Este medicamento contiene 288 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por sobre. Esto equivale al 14,4 % de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de un adulto.
Geffer contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.

3. Cómo tomar Geffer

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
El uso de este producto está limitado a pacientes adultos.
La dosis recomendada es: 1 sobre disuelto en medio vaso de agua, 2-3 veces al día.
No supere las dosis indicadas sin consejo médico. En particular, los pacientes ancianos deben ajustarse a las dosis mínimas indicadas anteriormente (ver “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”).
Geffer debe tomarse antes de las comidas o en el momento en que aparezcan los trastornos.
Atención: tras un máximo de 3 días de tratamiento sin resultados apreciables, consulte al médico.
Consulte al médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha observado algún cambio reciente en sus características.

Si toma más Geffer de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Geffer, informe inmediatamente al médico o acuda al centro hospitalario más cercano.
La metoclopramida puede provocar alteraciones del estado de conciencia, como somnolencia y desorientación, y asimismo pueden aparecer movimientos involuntarios que afectan principalmente a la musculatura de las extremidades.
Un uso prolongado de la metoclopramida puede causar galactorrea (secreción de leche en personas de sexo masculino o en mujeres que no están lactando) y amenorrea (ausencia de menstruación).
Una dosis excesiva de bicarbonato sódico puede provocar alcalosis metabólica, que en casos graves se acompaña de hiperirritabilidad y/o tetania (contracciones musculares y calambres).

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o al farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.

Efectos adversos debidos a la presencia de metoclopramida en el medicamento:

No frecuentes (pueden afectar hasta 1 paciente de cada 100):
- alteraciones visuales y desviación involuntaria del ojo
Raros (pueden afectar hasta 1 paciente de cada 1.000):
- hiperprolactinemia (aumento en sangre de los niveles de prolactina, una hormona secretada por las glándulas endocrinas);
- trastornos del ciclo menstrual;
- galactorrea (secreción de leche en personas del sexo masculino o en mujeres que no están amamantando);
- ginecomastia (desarrollo de las mamas en el hombre);
- somnolencia;
- fatiga;
- mareos;
- porfiria (enfermedad rara en la que está alterada la actividad de ciertas enzimas);
- reacciones extrapiramidales de diverso tipo, normalmente de tipo distónico. Estas pueden incluir espasmos faciales, trismo (espasmo de la mandíbula que impide la apertura de la boca), posiciones anómalas de la cabeza; tales reacciones normalmente remiten en un plazo de 24 horas tras la interrupción del tratamiento.

En pacientes portadores de feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal) se han notificado crisis hipertensivas, a veces con desenlace fatal; por tanto, en estos pacientes el uso de Geffer está contraindicado (ver «No tome Geffer»).
En algunos pacientes ancianos tratados durante períodos prolongados se ha descrito el desarrollo de discinesia tardía (grave reacción de tipo extrapiramidal caracterizada por movimientos involuntarios del cuerpo), potencialmente irreversible; por tanto, los pacientes ancianos deben evitar absolutamente tratamientos que superen la duración de 3 días.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- fiebre alta, presión arterial elevada, convulsiones, sudoración, producción de saliva. Estos síntomas pueden corresponder a un trastorno denominado síndrome neuroléptico maligno (ver «Advertencias y precauciones»)
- presión arterial muy alta

Efectos adversos debidos a la presencia de sales de citrato en el medicamento:

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- Trastornos del aparato digestivo
  La administración oral de dosis excesivas de sales de citrato puede tener un efecto laxante.

Efectos adversos debidos a la presencia de sodio bicarbonato en el medicamento:

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición
  Disminución de los niveles de potasio en sangre (hipokalemia), aumento de los niveles de sodio en sangre (hipernatremia), alcalosis metabólica (los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, efectos musculares como debilidad, hipertonía muscular, contracciones involuntarias, espasmos musculares, especialmente con disminución de los niveles de calcio, y efectos sobre el sistema nervioso central).

El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos. Estos efectos adversos son generalmente transitorios. No obstante, cuando aparezcan, es recomendable consultar al médico o al farmacéutico.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Geffer

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsita y en la caja.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar por debajo de 25°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Geffer

Los principios activos son: clorhidrato de metoclopramida, dimeticona, citrato potásico, ácido cítrico, ácido tartárico, bicarbonato sódico. Una sobre de gránulos efervescentes contiene clorhidrato de metoclopramida 5 mg, dimeticona 50 mg, citrato potásico 94,45 mg, ácido cítrico 670 mg, ácido tartárico 152 mg, bicarbonato sódico 1050 mg.
Los demás componentes son: aroma de naranja, sacarosa.

Descripción del aspecto de Geffer y contenido del envase
Geffer se presenta en forma de gránulos efervescentes con sabor a naranja, envasados en sobres monodosis.
El contenido del envase es de 24 sobres.

Titular del permiso de comercialización y productor
Titular del permiso de comercialización
Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - 20156 Milán
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l
Via Volturno 48 – Quinto De’ Stampi
20089 Rozzano (Mi)