Gaviscon: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral, 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral con aroma de menta

Alginato sódico + bicarbonato sódico
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
Conservar este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si nota cualquiera de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o incluso alguno que no esté incluido, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días de tratamiento.
Contenido de este prospecto:

Qué es GAVISCON y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar GAVISCON
Cómo tomar GAVISCON
Posibles efectos adversos
Cómo conservar GAVISCON
Contenido del envase y otra información

1. Qué es GAVISCON y para qué se utiliza

Gaviscon es un medicamento que pertenece a la clase de fármacos utilizados para el tratamiento de la úlcera péptica
(una lesión que afecta al revestimiento interno del estómago) y del reflujo gastroesofágico (una afección que se produce cuando el contenido ácido del estómago refluye hasta la garganta, el esófago).
Gaviscon está indicado en adultos y en adolescentes (12 – 18 años) y actúa aliviando los síntomas de la acidez estomacal ocasional.

2. Qué debe saber antes de tomar GAVISCON

No tome GAVISCON

Si es alérgico al alginato sódico o al bicarbonato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6), incluyendo el parahidroxibenzoato de metilo (E218) y el parahidroxibenzoato de propilo (E216) (parabenos).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar GAVISCON.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si:

Padece o ha padecido en el pasado una alteración renal que afecte su funcionamiento (insuficiencia renal).

No tome este medicamento durante períodos prolongados. Si los síntomas persisten después de 7 días desde el inicio del tratamiento, consulte a su médico.
Niños y adolescentes
En adolescentes (12-18 años), utilice este medicamento solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica estrecha.
Otros medicamentos y GAVISCON
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Deje transcurrir al menos 2 horas entre la toma de GAVISCON y la de otros medicamentos, especialmente si pertenecen a las siguientes clases:

tetraciclinas, fluorquinolonas (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas, antibióticos),
sales de hierro (medicamentos utilizados en el tratamiento de la anemia),
hormonas tiroideas (medicamentos utilizados en el tratamiento del hipotiroidismo y del agrandamiento de la glándula tiroides),
cloroquina (medicamento utilizado para tratar la malaria),
bifosfonatos (medicamentos utilizados para tratar ciertas enfermedades óseas),
estramustina (medicamento utilizado contra el cáncer de próstata).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Durante el embarazo, GAVISCON puede utilizarse tras consultar con el médico, ya que este deberá evaluar los beneficios esperados frente a los posibles riesgos para usted o para el feto.
Lactancia:
GAVISCON puede utilizarse durante la lactancia, tras consultar con el médico.
Fertilidad:
Los datos preclínicos y clínicos sugieren que GAVISCON no tiene efectos sobre la fertilidad humana.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
GAVISCON no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
GAVISCON contiene sodio, carbonato cálcico, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo y alcohol bencílico
Sodio: este medicamento contiene 142,6 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por cada 10 ml de suspensión. Esto equivale aproximadamente al 7 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto. Hable con su médico o farmacéutico si necesita tomar 20 ml de suspensión o más dosis al día durante un período prolongado, especialmente si padece una función renal reducida o sigue una dieta baja en sodio.
Carbonato cálcico: cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 160 mg de carbonato cálcico. Consulte a su médico o farmacéutico si padece hipercalcemia, nefrocalcinosis o cálculos renales recidivantes que contengan calcio.
Parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo: 10 ml de suspensión contienen 40 mg de parahidroxibenzoato de metilo y 6 mg de parahidroxibenzoato de propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).
Alcohol bencílico: GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral contiene un aroma de hinojo, que a su vez contiene alcohol bencílico (1,1 mg por cada dosis de 10 ml). El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada, está dando el pecho, o si padece una enfermedad hepática o renal. Esto se debe a que grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el organismo y causar efectos adversos (como acidosis metabólica).

3. Cómo tomar GAVISCON

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes (12-18 años)
Tome 10-20 ml (segunda - cuarta marca del vaso dosificador o 2-4 cucharadas dosificadoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y por la noche antes de acostarse.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Agite la suspensión antes de usarla.
Si padece, o ha padecido en el pasado, una alteración renal que afecta a su función (insuficiencia renal), informe a su médico.
Utilice Gaviscon solo durante breves periodos de tratamiento. Consulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran tras 7 días de tratamiento, si la molestia aparece repetidamente o si observa cualquier cambio reciente en sus características.
Si toma más Gaviscon del que debe
Síntomas
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Gaviscon, podría presentar hinchazón abdominal.
Tratamiento
Acuda inmediatamente a su médico, quien adoptará la terapia de apoyo adecuada, o diríjase al hospital más cercano.
Si olvida tomar Gaviscon
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Gaviscon
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
A continuación se enumeran los efectos adversos según su frecuencia de aparición:
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000)

reacciones alérgicas, incluso graves (reacciones anafilácticas o anafilactoides)
reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse con enrojecimiento de la piel acompañado de picor (urticaria)
dificultad para respirar (broncoespasmo)
aumento de la formación de gases a nivel del estómago e intestino (flatulencia), náuseas
hinchazón (edema)

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GAVISCON

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra “Caducidad”. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.

Suspensión oral y suspensión oral sabor menta en frasco: Mantener en el envase original. No conservar a temperatura superior a 30°C. No refrigerar.
Suspensión oral sabor menta en sobres: Mantener en el envase original. No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar.

No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Gaviscon
Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral

Los principios activos son: sodio alginato, sodio bicarbonato (10 ml de suspensión contienen 500 mg de sodio alginato y 267 mg de sodio bicarbonato) (ver sección 2).
Los demás componentes son: carbómeros, carbonato cálcico, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido sódico, sacarina sódica, aroma de hinojo (que contiene alcohol bencílico), eritrosina, agua purificada (ver sección 2).
Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral con aroma de menta
Los principios activos son: sodio alginato, sodio bicarbonato (10 ml de suspensión contienen 500 mg de sodio alginato y 267 mg de sodio bicarbonato) (ver sección 2).
Los demás componentes son: carbómeros, carbonato cálcico, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido sódico, sacarina sódica, aroma de menta, agua purificada (ver sección 2).

Descripción del aspecto de Gaviscon y contenido del envase
Suspensión oral
Gaviscon se presenta como una suspensión oral.
Gaviscon está disponible en un envase que contiene 1 frasco de 200 ml de suspensión oral y 1 dosificador graduado con marcas de 5, 10, 15 y 20 ml, o bien 1 cuchara dosificadora de 5 ml.
Suspensión oral con aroma de menta
Gaviscon se presenta como una suspensión oral con aroma de menta.
Gaviscon está disponible en envases que contienen:

1 frasco de 200 ml, 300 ml o 500 ml de suspensión oral, o bien
12, 20 o 24 sobres monodosis de 10 ml de suspensión oral.

Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular del permiso de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milán
Fabricante:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, East Yorkshire, (Reino Unido)
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Países Bajos

Folleto informativo: informaciones para el usuario

GAVISCON 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables con sabor a menta, 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables con sabor a fresa

Alginato sódico + bicarbonato sódico
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.
Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados, incluidos aquellos no descritos en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 7 días de tratamiento.
Contenido de este prospecto:

Qué es GAVISCON y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar GAVISCON
Cómo tomar GAVISCON
Posibles efectos adversos
Cómo conservar GAVISCON
Contenido del envase y otra información

1. Qué es GAVISCON y para qué se utiliza

Gaviscon es un medicamento que pertenece a la clase de fármacos utilizados para el tratamiento de la úlcera péptica
(una lesión que afecta al revestimiento interno del estómago) y al reflujo gastroesofágico (una afección que se produce cuando el contenido ácido del estómago refluye hasta la garganta, el esófago).
Gaviscon está indicado en adultos y en adolescentes (12 – 18 años) y actúa aliviando los síntomas del ardor de estómago ocasional.

2. Qué debe saber antes de tomar GAVISCON

No tome GAVISCON

Si es alérgico al alginato de sodio o al bicarbonato de sodio, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar GAVISCON.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si:

Padece, o ha padecido en el pasado, una alteración renal que comprometa la función de los riñones (insuficiencia renal).

No tome este medicamento durante tratamientos prolongados. Si los síntomas persisten después de 7 días desde el inicio del tratamiento, consulte a su médico.
Niños y adolescentes
En adolescentes (12-18 años), utilice este medicamento solo si existe una necesidad real y bajo estricta supervisión médica.
Otros medicamentos y GAVISCON
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Deje transcurrir al menos 2 horas entre la toma de GAVISCON y la de otros medicamentos, especialmente si pertenecen a las siguientes clases:

tetraciclinas, fluorocinolonas (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas, antibióticos),
sales de hierro (medicamentos utilizados en el tratamiento de la anemia),
hormonas tiroideas (medicamentos utilizados en el tratamiento del hipotiroidismo y del agrandamiento de la glándula tiroides),
cloroquina (medicamento utilizado para tratar la malaria),
bifosfonatos (medicamentos utilizados para tratar ciertas enfermedades óseas),
estramustina (medicamento utilizado contra el cáncer de próstata).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Durante el embarazo, GAVISCON puede utilizarse tras consultar con el médico, ya que este deberá evaluar los beneficios esperados frente a los posibles riesgos para usted y para el feto.
Lactancia:
GAVISCON puede utilizarse durante la lactancia, tras consultar con el médico.
Fertilidad:
Los datos preclínicos y clínicos sugieren que GAVISCON no tiene efectos sobre la fertilidad humana.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
GAVISCON no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
GAVISCON contiene sodio, carbonato cálcico y aspartamo
Sodio: este medicamento contiene 63,25 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por comprimido masticable. Esto equivale aproximadamente al 3 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto. Hable con su médico o farmacéutico si necesita tomar 6 comprimidos o más al día durante un período prolongado, especialmente si padece una función renal reducida o sigue una dieta baja en sodio.
Carbonato cálcico: cada comprimido contiene 80 mg de carbonato cálcico. Consulte a su médico o farmacéutico si padece hipercalcemia, nefrocalcinosis o cálculos renales recurrentes que contengan calcio.
Aspartamo: este medicamento contiene 8,8 mg de aspartamo por cada comprimido masticable de sabor fresa y 3,75 mg de aspartamo por cada comprimido masticable de sabor menta. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el organismo no puede eliminarla adecuadamente.

3. Cómo tomar GAVISCON

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes (12-18 años)
Tome 2-4 comprimidos después de las comidas y por la noche antes de acostarse.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Tome los comprimidos por vía oral, masticándolos bien (puede partirlos y masticarlos poco a poco).
Posteriormente puede beber un poco de agua.
Si padece, o ha padecido en el pasado, un trastorno renal que afecta a la funcionalidad de los riñones (insuficiencia renal), informe a su médico.
Utilice Gaviscon solo durante breves periodos de tratamiento. Consulte a su médico si los síntomas empeoran o no mejoran tras 7 días de tratamiento, si el trastorno aparece repetidamente o si observa cualquier cambio reciente en sus características.
Si toma más Gaviscon del que debe
Síntomas
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Gaviscon, podría presentar hinchazón abdominal.
Tratamiento
Acuda inmediatamente al médico, quien adoptará el tratamiento de apoyo adecuado, o diríjase al hospital más cercano.
Si olvida tomar Gaviscon
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Gaviscon
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
A continuación se enumeran los efectos adversos según su frecuencia de aparición:
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

reacciones alérgicas, incluso graves (reacciones anafilácticas o anafilactoides)
reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse con enrojecimiento de la piel acompañado de picor (urticaria)
dificultad para respirar (broncoespasmo)
aumento de la formación de gases a nivel del estómago e intestino (flatulencia), náuseas
hinchazón (edema)

Comunicación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico
o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al comunicar los efectos
adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GAVISCON

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra “Caducidad”. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.

Tabletas masticables de sabor menta: Mantener en el envase original. No conservar a una temperatura superior a 30 °C.
Tabletas masticables de sabor fresa: Mantener en el envase original. No conservar a una temperatura superior a 25 °C. Tabletas masticables de sabor fresa en envase con tapón de rosca:

Después de la primera apertura del envase, el medicamento debe consumirse dentro de los 6 meses; transcurrido este período, el medicamento restante debe eliminarse.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Gaviscon
Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables de sabor menta

Los principios activos son: alginato sódico, bicarbonato sódico (1 comprimido masticable de sabor menta contiene 250 mg de alginato sódico y 133,5 mg de bicarbonato sódico) (ver sección 2).
Los demás componentes son: manitol (E421), estearato magnésico, copovidona, acesulfamo potásico, macrogol 20.000, aroma de menta, carbonato cálcico, aspartamo (E951) (ver sección 2).

Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables de sabor fresa

Los principios activos son: alginato sódico, bicarbonato sódico (1 comprimido masticable de sabor fresa contiene 250 mg de alginato sódico y 133,5 mg de bicarbonato sódico) (ver sección 2).
Los demás componentes son: xilitol, manitol (E421), macrogol 20.000, aroma de fresa, estearato magnésico, óxido de hierro rojo (E172), carbonato cálcico, aspartamo (E951) (ver sección 2).

Descripción del aspecto de Gaviscon y contenido del envase
Comprimidos masticables de sabor menta
Gaviscon se presenta en forma de comprimidos de sabor a menta.
Gaviscon se comercializa en envases de 16, 24, 32 o 48 comprimidos en blíster.

Comprimidos masticables de sabor fresa
Gaviscon se presenta en forma de comprimidos de sabor a fresa.
Gaviscon se comercializa en:

envase contenedor de comprimidos, que contiene 16 o 20 comprimidos; o bien
envases de 16, 24, 32 o 48 comprimidos en blíster.

Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milán
Productor:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, East Yorkshire, (Reino Unido)
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Países Bajos

Folleto informativo: información para el usuario

GAVISCON 500 mg + 267 mg comprimidos masticables de sabor a menta

Alginato sódico + bicarbonato sódico
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.
Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o efectos no incluidos aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 7 días de tratamiento.
Contenido de este prospecto:

Qué es GAVISCON y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar GAVISCON
Cómo tomar GAVISCON
Posibles efectos adversos
Cómo conservar GAVISCON
Contenido del envase y otra información

1. Qué es GAVISCON y para qué se utiliza

2. Qué debe saber antes de tomar GAVISCON

No tome Gaviscon

Si es alérgico al alginato sódico o al bicarbonato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Gaviscon.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si:

Padece, o ha padecido en el pasado, un trastorno renal que afecta su funcionalidad (insuficiencia renal).

No tome este medicamento durante períodos prolongados. Si los síntomas persisten tras 7 días desde el inicio del tratamiento, consulte a su médico.
Niños y adolescentes
En adolescentes (12-18 años), utilice este medicamento solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica estrecha.
Otros medicamentos y Gaviscon
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Deje transcurrir al menos 2 horas entre la toma de Gaviscon y la de otros medicamentos, especialmente si pertenecen a las siguientes clases:

tetraciclinas, fluorocuinolonas (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas, antibióticos),
sales de hierro (medicamentos utilizados en el tratamiento de la anemia),
hormonas tiroideas (medicamentos utilizados en el tratamiento del hipotiroidismo y del agrandamiento de la glándula tiroides),
cloroquina (medicamento utilizado para tratar la malaria),
bifosfonatos (medicamentos utilizados para tratar ciertas enfermedades óseas),
estramustina (medicamento utilizado contra el cáncer de próstata).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Durante el embarazo, Gaviscon puede utilizarse tras consultar con el médico, ya que es necesario que el médico evalúe los beneficios esperados frente a los posibles riesgos para usted y para el feto.
Lactancia:
Gaviscon puede utilizarse durante la lactancia, tras consultar con el médico.
Fertilidad:
Los datos preclínicos y clínicos sugieren que Gaviscon no tiene efectos sobre la fertilidad humana.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Gaviscon no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Gaviscon contiene sodio, carbonato cálcico y aspartamo
Sodio: este medicamento contiene 126,5 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por comprimido masticable. Esto equivale aproximadamente al 6% de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto. Hable con su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar GAVISCON

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Adultos y adolescentes (12-18 años)
Tome 1-2 comprimidos después de las comidas y por la noche antes de acostarse.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Tome los comprimidos por vía oral, masticándolos bien (puede partirlos y masticarlos poco a poco).
Posteriormente puede beber un poco de agua.
Si padece, o ha padecido en el pasado, un trastorno renal que afecta a su función (insuficiencia renal), informe a su médico.
Utilice Gaviscon solo durante períodos cortos de tratamiento. Consulte al médico si los síntomas empeoran o no mejoran tras 7 días de tratamiento, si el trastorno aparece repetidamente o si observa cualquier cambio reciente en sus características.
Si toma más Gaviscon del que debe
Síntomas
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Gaviscon, podría presentar hinchazón abdominal.
Tratamiento
Diríjase inmediatamente al médico, quien adoptará el tratamiento de apoyo adecuado, o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar Gaviscon
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Gaviscon
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Los efectos adversos se enumeran a continuación según su frecuencia de aparición:
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000)

reacciones alérgicas, incluso graves (reacciones anafilácticas o anafilactoides)
reacciones de hipersensibilidad que pueden manifestarse con enrojecimiento de la piel acompañado de picor (urticaria)
dificultad para respirar (broncoespasmo)
aumento de la formación de gases a nivel del estómago e intestino (flatulencia), náuseas
hinchazón (edema)

Notificación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico
o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos
adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar GAVISCON

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Caducidad». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.
Mantenga el medicamento en su envase original. No conserve a temperatura superior a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Gaviscon

Los principios activos son: alginato sódico, bicarbonato sódico (1 comprimido masticable de sabor a menta contiene 500 mg de alginato sódico y 267 mg de bicarbonato sódico) (ver sección 2).
Los demás componentes son: manitol (E421), estearato magnésico, copovidona, acesulfamo potásico, macrogol 20.000, aroma de menta, carbonato cálcico, aspartamo (E951) (ver sección 2).

Descripción del aspecto de Gaviscon y contenido del envase
Gaviscon se presenta en forma de comprimidos con sabor a menta.
Gaviscon está disponible en envases de 24, 36, 40 o 48 comprimidos, contenidos en blísters.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, 20141 Milán
Fabricante:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, East Yorkshire, (Reino Unido)
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Países Bajos