Fluoxetina Almus
ItaliaContenido
- Prospecto: Información para el paciente
- FLUOXETINA ALMUS 20 mg cápsulas duras
- 1. Qué es FLUOXETINA ALMUS y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de tomar FLUOXETINA ALMUS
- 3. Cómo tomar FLUOXETINA ALMUS
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar FLUOXETINA ALMUS
- 6. Contenido del envase y otra información
Prospecto: Información para el paciente
FLUOXETINA ALMUS 20 mg cápsulas duras
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
- Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto:
- Qué es FLUOXETINA ALMUS y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de tomar FLUOXETINA ALMUS
- Cómo tomar FLUOXETINA ALMUS
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar FLUOXETINA ALMUS
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es FLUOXETINA ALMUS y para qué se utiliza
FLUOXETINA ALMUS contiene el principio activo fluoxetina clorhidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS).
Este medicamento se utiliza para tratar las siguientes afecciones:
Adultos:
- tratamiento de los episodios de depresión mayor;
- tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo, un trastorno del comportamiento caracterizado por pensamientos obsesivos y repetitivos;
- tratamiento de un trastorno alimentario denominado bulimia nerviosa, junto con psicoterapia, para reducir los comportamientos típicos de esta enfermedad (atracones y conductas de eliminación).
Niños y adolescentes entre 8 y 18 años:
- tratamiento del trastorno depresivo mayor de grado moderado o grave, cuando la depresión no responde a la psicoterapia tras 4-6 sesiones. La utilización de este medicamento debe ir siempre acompañada de psicoterapia.
2. Qué debe saber antes de tomar FLUOXETINA ALMUS
No tome FLUOXETINA ALMUS
- si es alérgico a la fluoxetina clorhidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
- si está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), por ejemplo iproniazida;
- si está tomando metoprolol para trastornos cardíacos como la insuficiencia cardíaca (una condición en la que el corazón no funciona como debería).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar FLUOXETINA ALMUS si se encuentra en alguna de estas
condiciones:
- si presenta una reacción cutánea u otras manifestaciones de naturaleza alérgica. En este caso, suspenda inmediatamente la toma del medicamento y contacte de inmediato con su médico;
- si padece o ha padecido convulsiones. Si tiene una crisis convulsiva o un aumento en la frecuencia de las convulsiones, contacte inmediatamente con su médico; puede ser necesario interrumpir la toma de este medicamento;
- si padece o ha padecido en el pasado trastornos del estado de ánimo y del comportamiento (manía/hipomanía). Si tiene un episodio de manía, contacte inmediatamente con su médico, ya que puede ser necesario interrumpir la toma de este medicamento;
- si padece problemas hepáticos, el médico puede decidir ajustar la dosis;
- si padece problemas cardíacos;
- si tiene una frecuencia cardíaca baja en reposo y/o si sabe que podría tener una carencia de sales como consecuencia de una diarrea grave y prolongada y de vómitos (sensación de malestar) o tras el uso de diuréticos (comprimidos para orinar);
- si padece diabetes, el médico puede decidir ajustar la dosis de insulina u otro tratamiento antidiabético;
- si desarrolla una necesidad de moverse continuamente (acatisia), este trastorno podría manifestarse durante las primeras semanas de tratamiento. Podría ser necesario un ajuste de la dosis;
- si nota la aparición de lesiones cutáneas sangrantes, hematomas (equimosis) y manchas rojas punteadas (púrpura) o si está embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”);
- si está tomando otros medicamentos que mejoran la fluidez de la sangre (ver apartado “Otros medicamentos y FLUOXETINA ALMUS”);
- si debe someterse o ya está en tratamiento con terapia electroconvulsiva (TEC);
- si tiene un aumento de la presión intraocular o está en riesgo de glaucoma de ángulo estrecho.
Medicamentos como FLUOXETINA ALMUS (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
(ISRS) y de serotonina-noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver
apartado 4). En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Si está tomando tamoxifeno, un medicamento utilizado para el tratamiento de tumores, evite tomar
FLUOXETINA ALMUS.
Interrumpa inmediatamente el tratamiento con este medicamento e informe a su médico si presenta fiebre,
rigidez muscular o temblor, alteraciones en su estado mental como confusión, irritabilidad y agitación extrema. Estos pueden ser síntomas de una enfermedad denominada síndrome serotoninérgico, que aunque rara, puede provocar condiciones potencialmente mortales. Estos
síntomas pueden manifestarse también si durante el tratamiento con fluoxetina toma medicamentos llamados
IMAO (ver apartado “No tome FLUOXETINA ALMUS”).
El tratamiento con fluoxetina debe iniciarse solo 14 días después de la interrupción del tratamiento con un
inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa, denominado IMAO irreversible (por ejemplo,
iproniazida). No inicie la terapia con un IMAO al menos 5 semanas después de suspender el tratamiento
con FLUOXETINA ALMUS.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o de su trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las semanas inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento, especialmente
si padece otros problemas mentales (trastornos psiquiátricos), puede tener pensamientos autolésivos y pensar en hacerse daño o suicidarse. Por esta razón, su médico debe vigilarle estrechamente, especialmente
al inicio del tratamiento o cuando la dosis se aumenta, si en el pasado ya ha presentado estos trastornos o
si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos trastornos o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si se preocupan por algún cambio en su comportamiento.
Niños y adolescentes
FLUOXETINA ALMUS NO debe usarse en el tratamiento de niños menores de 8 años.
Este medicamento debe usarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años solo para el tratamiento de episodios de depresión mayor de intensidad moderada o grave (en asociación con psicoterapia) y no debe usarse para tratar otras situaciones.
Debe tenerse especial precaución en el uso de este medicamento en pacientes menores de 18 años, ya que pueden presentar un aumento del riesgo de trastornos emocionales como intentos de suicidio, pensamientos suicidas
y actitud hostil (especialmente comportamiento agresivo, oposicional e ira); informe a su médico si observa alguno de estos síntomas. Además, en este grupo de edad solo existen datos limitados sobre la seguridad a largo plazo respecto al crecimiento, la pubertad y el desarrollo mental, emocional y conductual.
Otros medicamentos y FLUOXETINA ALMUS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier
otro medicamento.
Este medicamento puede influir en el mecanismo de acción de otros medicamentos.
No tome FLUOXETINA ALMUS junto con los siguientes medicamentos:
- medicamentos utilizados para tratar la depresión como los inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa - IMAO irreversibles (por ejemplo, iproniazida), ya que pueden producirse reacciones graves e incluso mortales (síndrome serotoninérgico, ver apartados “No tome FLUOXETINA ALMUS” y “Advertencias y precauciones”);
- metoprolol, un medicamento para tratar problemas cardíacos (ver apartado “No tome FLUOXETINA ALMUS”).
No se recomienda FLUOXETINA ALMUS junto con los siguientes medicamentos:
- tamoxifeno, un medicamento para el tratamiento de ciertos tumores (ver apartado “Advertencias y precauciones”);
- medicamentos utilizados para tratar la depresión como los inhibidores de la monoaminooxidasa - IMAO de Tipo A (como linezolid y cloruro de metiltioninio (azul de metileno)), ya que pueden producirse reacciones graves e incluso mortales (síndrome serotoninérgico, ver apartado “Advertencias y precauciones”);
- mequitazina, un medicamento para alergias.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando:
- medicamentos para el tratamiento de la epilepsia como fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina;
- IMAO de Tipo B (como selegilina). Estos medicamentos pueden usarse con FLUOXETINA ALMUS siempre que el médico le mantenga bajo estrecha vigilancia, ya que pueden producirse reacciones graves e incluso mortales (síndrome serotoninérgico, ver apartado “Advertencias y precauciones”);
- medicamentos para tratar trastornos mentales y depresión como derivados fenotiazínicos, pimozida, haloperidol, antidepresivos tricíclicos, ISRS, butirofenonas, bupropión, atomoxetina, risperidona, medicamentos que contienen litio);
- medicamentos para el tratamiento de cefaleas crónicas (triptanes);
- tramadol, un medicamento para el tratamiento del dolor;
- productos a base de plantas que contengan hierba de San Juan ( Hypericum perforatum );
- medicamentos para problemas cardíacos como antiarrítmicos de clase IA y III;
- algunos antibacterianos, medicamentos para infecciones bacterianas (por ejemplo, esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina);
- medicamentos para la malaria como halofantrina, mefloquina, cloroquina;
- algunos antihistamínicos, medicamentos para alergias (astemizol, mizolastina, ciproheptadina);
- antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, aspirina y otros AINE);
- warfarina u otros medicamentos para fluidificar la sangre;
- diuréticos, medicamentos que aumentan la producción de orina;
- desmopresina, medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes insípida;
- medicamentos para problemas cardíacos como flecainida, nebivolol, propafenona.
FLUOXETINA ALMUS con alimentos, bebidas y alcohol
No beba alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Puede tomar este medicamento independientemente de las comidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome este medicamento si está embarazada, salvo que sea absolutamente necesario, ya que podría causar graves problemas a su bebé.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente en los últimos 3 meses, medicamentos como
FLUOXETINA ALMUS pueden aumentar el riesgo de una grave condición en los recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un aspecto azulado. Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la matrona y/o el médico.
Si ha tomado este medicamento durante las últimas fases del embarazo, su bebé puede presentar irritabilidad, temblores, alteración del tono muscular (hipotonía), llanto continuo, dificultad para dormir o para mamar.
Si toma FLUOXETINA ALMUS cerca del final del embarazo, puede haber un riesgo aumentado de hemorragia vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o matrona que está tomando FLUOXETINA ALMUS, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Lactancia
FLUOXETINA ALMUS se excreta en la leche materna y esto puede causar problemas al bebé.
Si se considera necesario el tratamiento con FLUOXETINA ALMUS, debe considerarse la suspensión de la lactancia; sin embargo, si se mantiene la lactancia, debe prescribirse la dosis más baja eficaz de fluoxetina.
Fertilidad
Este medicamento puede afectar a la calidad del esperma. El efecto desaparece con la interrupción del tratamiento (ver apartado “Posibles efectos adversos”).
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas, ya que puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad ante situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar maquinaria.
3. Cómo tomar FLUOXETINA ALMUS
Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Trague las cápsulas con un vaso de agua. No mastique las cápsulas. Su médico ajustará la dosis según sus
necesidades. No modifique la dosis sin haber consultado previamente a su médico (ver sección “Si interrumpe el
tratamiento con FLUOXETINA ALMUS”).
Tratamiento de episodios de depresión mayor
La dosis recomendada para adultos y ancianos es de 20 mg al día.
Si fuera necesario, su médico revisará y ajustará la dosis dentro de las 3-4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 60 mg al día. Los ajustes de dosis deben hacerse
con precaución, para asegurarse de que usted reciba la dosis más baja eficaz.
Es posible que no se sienta mejor inmediatamente al comienzo del tratamiento de la depresión. Esto se debe
normalmente a que la mejoría de los síntomas depresivos puede no producirse hasta después de las primeras
semanas. Los pacientes con depresión deben tratarse durante al menos 6 meses.
Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo
La dosis recomendada para adultos y ancianos es de 20 mg al día.
Si no se observa mejoría tras 2 semanas, su médico puede reevaluar la dosis. La dosis puede aumentarse
gradualmente hasta un máximo de 60 mg al día. Los ajustes de dosis deben hacerse con precaución, para
asegurarse de que usted reciba la dosis más baja eficaz.
Si no se observa mejoría tras 10 semanas, su médico reconsiderará su tratamiento.
Tratamiento de la bulimia nerviosa
La dosis recomendada para adultos y ancianos es de 60 mg al día.
Ancianos
Si usted es una persona mayor, su médico actuará con mayor precaución al aumentar la dosis, y la dosis diaria
generalmente no debe superar los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día.
Insuficiencia hepática
Si tiene un problema hepático o si toma otros medicamentos que puedan interactuar con FLUOXETINA ALMUS,
su médico podría decidir recetarle una dosis más baja o administrar el medicamento cada dos días.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes de entre 8 y 18 años, el tratamiento debe iniciarse y supervisarse por un especialista.
La dosis inicial es de 10 mg al día.
Después de 1-2 semanas, el médico puede reevaluar la dosis y aumentarla hasta 20 mg al día. La dosis debe
aumentarse con precaución para asegurarse de que usted reciba la dosis más baja eficaz.
Los niños con bajo peso corporal podrían necesitar dosis más bajas. El médico debe evaluar la necesidad de
continuar el tratamiento más allá de los 6 meses. Si no se observa mejoría, el tratamiento debe reevaluarse.
Para dosis que no sean posibles con esta presentación, existen otras formas farmacéuticas y otras dosis que
su médico podrá recomendar.
Si toma más FLUOXETINA ALMUS de la que debe
En caso de ingestión o toma accidental de una dosis excesiva de FLUOXETINA ALMUS, informe inmediatamente
a su médico o acuda al hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (disfunción
cardiovascular que puede ir desde arritmia asintomática hasta parada cardíaca), problemas respiratorios
(disfunción pulmonar) y trastornos mentales que varían desde agitación hasta coma. Muy raramente se han
registrado casos de muerte.
Si olvida tomar FLUOXETINA ALMUS
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual del día siguiente.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con FLUOXETINA ALMUS
No interrumpa el tratamiento con FLUOXETINA ALMUS de forma repentina ni sin haberlo discutido
previamente con su médico.
Al suspender el tratamiento con este medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas de suspensión :
mareo, trastornos de la sensibilidad como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias), trastornos
del sueño como incapacidad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños extremadamente vívidos (sueños
vividos), fatiga o debilidad inusuales (astenia), agitación o ansiedad, náuseas y vómitos, dolor de cabeza
(cefalea), temblores.
Estos síntomas aparecen generalmente en los primeros días tras la interrupción del tratamiento y suelen
resolverse en un plazo de 2 semanas, aunque en algunos pacientes pueden prolongarse (2-3 meses o más).
Debe evitarse la interrupción brusca. Cuando deje de tomar FLUOXETINA ALMUS, su médico le ayudará a
reducir la dosis gradualmente durante un período de 1 o 2 semanas, lo que debería ayudar a reducir la
probabilidad de aparición de efectos por suspensión.
Si observa la aparición de estos síntomas al interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Los efectos adversos más frecuentemente notificados en pacientes tratados con fluoxetina han sido dolor de cabeza,
náuseas, insomnio, fatiga y diarrea. Estos efectos pueden disminuir en intensidad y frecuencia durante el
tratamiento y generalmente no conducen a la interrupción de la terapia.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente a su
médico o acuda inmediatamente al hospital.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
- dolor de cabeza (cefalea)
- insomnio
- diarrea, náuseas
- fatiga
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)
- falta de apetito, pérdida de peso
- inquietud, ansiedad, nerviosismo, dificultad para concentrarse, sensación de tensión
- problemas para dormir, sueños anormales, cansancio o somnolencia
- temblores
- mareo
- disminución del deseo sexual y trastornos sexuales en el hombre (trastornos de la erección, ausencia de eyaculación)
- alteración del gusto
- problemas de la vista (visión borrosa)
- problemas cardíacos (palpitaciones)
- enrojecimiento
- bostezo
- problemas digestivos (dispepsia), vómitos
- sequedad de boca
- reacciones alérgicas y anafilácticas como urticaria, erupción cutánea, picor
- sudoración
- problemas para orinar
- dolores articulares (artralgia)
- estado de agitación, escalofríos
- pérdida de sangre a nivel de la vagina (hemorragias ginecológicas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)
- sensación de desconexión respecto a uno mismo (despersonalización)
- alteraciones del estado de ánimo (estado de ánimo elevado, euforia), pensamientos anormales
- trastornos sexuales (por ejemplo, orgasmo anormal)
- rechinamiento de dientes (bruxismo)
- comportamientos y pensamientos suicidas
- problemas de movimiento (hiperactividad psicomotora, discinesia, mioclonía, trastorno del equilibrio, ataxia)
- problemas de memoria
- problemas visuales (midriasis)
- percepción de ruidos en el oído (tinnitus)
- disminución de la presión arterial (hipotensión)
- problemas respiratorios
- mayor tendencia a presentar hematomas
- sangrado nasal o del estómago e intestino
- problemas para tragar (disfagia)
- pérdida excesiva de cabello (alopecia)
- sudoración fría
- contracción muscular
- problemas para orinar (disuria)
- malestar, sensación de anormalidad, sensación de calor o frío
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)
- disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
- disminución de los glóbulos blancos (neutropenia, leucopenia)
- reacción anafiláctica, enfermedad por suero, angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta debido a acumulación de líquido y dificultad para respirar)
- trastornos provocados por una producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina (SDAI)
- disminución de los niveles de sodio en sangre
- reacciones maníacas (hipomanía, manía)
- alucinaciones
- agitación
- ataques de pánico
- estado de confusión
- alteraciones del lenguaje (disfemia)
- agresividad
- problemas pulmonares, inflamación de la faringe (faringitis)
- dolor en el esófago
- problemas cardíacos (arritmia ventricular, incluyendo torsión de la punta y prolongación del intervalo QT en el ECG)
- inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), vasodilatación
- síndrome serotoninérgico, que se manifiesta con síntomas como: fiebre, rigidez muscular o temblores, alteraciones del estado mental como confusión, irritabilidad y agitación extrema
- alteraciones en el movimiento de la lengua y de la boca, inflamación del hígado (hepatitis idiosincrásica)
- reacciones cutáneas provocadas por exposición al sol (reacción de fotosensibilidad), reacciones graves de la piel como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, púrpura
- convulsiones
- inquietud e incapacidad para permanecer sentado o de pie inmóvil
- dolor muscular (mialgia)
- problemas para orinar (retención urinaria, trastorno de la micción)
- erección prolongada y dolorosa (priapismo)
- aumento de los niveles de prolactina en mujeres (hiperprolactinemia)
- secreción repentina de leche desde los senos (galactorrea)
- pérdidas de sangre, hemorragias en el tracto gastrointestinal y otras hemorragias en la piel o en las mucosas
- alteraciones de la función hepática (transaminasas elevadas, gamma-glutamiltransferasa elevada)
- aparición repentina de hematomas (equimosis)
Frecuencia desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles)
- aumento de la presión arterial (hipertensión)
- problemas cardíacos (angina de pecho, arritmias, bloqueo auriculoventricular de primer grado)
- disminución de los niveles de potasio en sangre (hipokaliemia)
- sangrado vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto); véase la sección 2 «Embarazo, lactancia y fertilidad» para más información.
Se ha observado un riesgo aumentado de fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos.
Niños y adolescentes (8-18 años)
Además de los posibles efectos adversos mencionados anteriormente, FLUOXETINA ALMUS puede ralentizar el crecimiento
y posiblemente retrasar la maduración sexual. Se han notificado comportamientos relacionados con el suicidio (intento de
suicidio y pensamientos suicidas), actitud hostil, manía, sangrado nasal y alteraciones en los niveles de la enzima fosfatasa alcalina.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los
efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar FLUOXETINA ALMUS
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene FLUOXETINA ALMUS
- El principio activo es clorhidrato de fluoxetina. Cada cápsula contiene 22,36 mg de clorhidrato de fluoxetina, equivalente a 20 mg de fluoxetina.
- Los demás componentes son: almidón de maíz, dimeticona, gelatina, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172), azul patent V (E-131).
Descripción del aspecto de FLUOXETINA ALMUS y contenido del envase
Envase de 12 o 28 cápsulas duras de 20 mg.
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la Autorización de Comercialización
Almus S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 - 16121 Génova
Correo electrónico: [email protected]
Productor
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG)