Eritromicina Idi

Folleto informativo: información para el usuario

ERITROMICINA IDI 30 mg/g gel

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto con atención antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ERITROMICINA IDI y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ERITROMICINA IDI
3. Cómo usar ERITROMICINA IDI
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ERITROMICINA IDI
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ERITROMICINA IDI y para qué se utiliza

ERITROMICINA IDI contiene el principio activo eritromicina, que pertenece al grupo de medicamentos
antimicrobianos para el tratamiento del acné.
ERITROMICINA IDI 30 mg/g Gel está indicado para el tratamiento tópico del acné, y en particular para
aquellas formas papulopustulosas con componente inflamatorio predominante.
Consulte al médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas.

2. Qué debe saber antes de usar ERITROMICINA IDI

No use ERITROMICINA IDI

• si es alérgico a la eritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• si es alérgico a otros antibióticos pertenecientes a la familia de los macrólidos.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ERITROMICINA IDI.
ERITROMICINA IDI 30 mg/g Gel es solo para uso externo y no para uso oftálmico (ocular).
Debe evitarse el contacto del gel con los ojos y las mucosas.
El uso, especialmente prolongado, de productos para uso tópico (local) puede provocar fenómenos de sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para adoptar una terapia adecuada.
Como con todos los antibióticos, la eritromicina puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos insensibles, es decir, que resisten la acción de la eritromicina: en este caso, debe suspenderse el tratamiento y establecerse una terapia adecuada.
Otros medicamentos y ERITROMICINA IDI
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
La administración concomitante con otros medicamentos antiacné, peelings, agentes queratolíticos o abrasivos, puede provocar una acumulación del efecto irritante.
Embarazo y lactancia
Utilice este medicamento solo si es necesario y bajo supervisión médica directa.
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
No afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene 955 mg de alcohol por gramo.
Puede causar sensación de escozor en la piel dañada.

3. Cómo utilizar ERITROMICINA IDI

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Durante el uso del medicamento, pueden aparecer intolerancia local, sensación de sequedad de la piel,
relacionadas con las zonas tratadas.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si presenta una reacción cutánea grave: erupción cutánea roja y
escamosa con formación de pústulas y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de esta reacción
es desconocida (no puede evaluarse a partir de los datos disponibles).
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-
una-sospetta-reazione-avversa.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar ERITROMICINA IDI 30 mg/g gel

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ERITROMICINA IDI 30 mg/g gel

• El principio activo es eritromicina. 1 g de gel contiene 30 mg de eritromicina base.
• Los demás componentes son: hidroxipropil celulosa, alcohol etílico.

Descripción del aspecto de ERITROMICINA IDI y contenido del envase
Tubo de 30 g de gel para uso tópico dermatológico
Titular de la autorización de comercialización y productor
IDI FARMACEUTICI S.r.l.
Via dei Castelli Romani 83/85
00071 Pomezia (RM)

Folleto informativo: información para el usuario

ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema, mg/ml solución cutánea

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si se produce algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ERITROMICINA IDI y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ERITROMICINA IDI
3. Cómo usar ERITROMICINA IDI
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ERITROMICINA IDI
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ERITROMICINA IDI y para qué se utiliza

ERITROMICINA IDI contiene el principio activo eritromicina, que pertenece al grupo de medicamentos antiinfecciosos para el tratamiento del acné.
ERITROMICINA IDI está indicado para el tratamiento de:

• infecciones cutáneas provocadas por microorganismos sensibles:
• piodermitis (infecciones de la piel) de diversa gravedad y extensión, incluido el ectima (que se manifiesta con ampollas, vesículas y pústulas), las foliculitis (inflamación de los folículos pilosos), las forunculosis, los eccemas microbianos (inflamaciones de la piel provocadas por microbios), las formas secundariamente infectadas, como las dermatitis y eccemas impetiginizados (erosiones con pus y sangre), lesiones traumáticas y escoriaciones infectadas. ERITROMICINA IDI también se utiliza para el tratamiento del acné, en cualquier forma y gravedad, así como del eritrasma (infección que afecta principalmente a los pliegues de la piel).

ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema está indicada en formas exudativas, secas y escoriadas.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea está indicada para infecciones que aparecen en zonas tricóticas (cubiertas de vello).
Consulte a su médico si no mejora o si se encuentra peor.

2. Qué debe saber antes de usar ERITROMICINA IDI

No use ERITROMICINA IDI

• si es alérgico a la eritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• si es alérgico a otros antibióticos pertenecientes a la familia de los macrólidos.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ERITROMICINA IDI.
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema es solo para uso externo.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea es solo para uso externo y, debido a su contenido alcohólico,
no debe entrar en contacto con los ojos, heridas ni mucosas. Si esto ocurriera, lávese abundantemente
con agua.
Debido a la falta de datos sobre el potencial fotosensibilizante y fotoalergénico del producto, evite durante su uso
exposiciones innecesarias o prolongadas a los rayos solares o a la radiación UV.
El uso, especialmente prolongado, de productos para uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización. En
tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte al médico para adoptar una terapia adecuada.
El uso de agentes antibióticos puede asociarse al crecimiento de organismos resistentes, es decir, que no responden
a la actividad antibacteriana de los antibióticos. Si esto ocurriera, debe interrumpirse la administración del medicamento.
Otros medicamentos y ERITROMICINA IDI
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier
otro medicamento.
La utilización simultánea de agentes que contengan alcohol, como por ejemplo peelings o jabones medicados,
puede provocar un efecto irritante acumulativo.
Las formas tópicas de eritromicina y clindamicina (para uso local) no deben utilizarse simultáneamente debido a
su antagonismo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el embarazo y la lactancia, este medicamento debe administrarse solo en casos de necesidad real y bajo
control médico directo.
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, o si está dando
el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
El uso de ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema y de ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea no
altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea
Este medicamento contiene 354 mg de alcohol en cada ml.
Puede causar sensación de escozor en la piel dañada.

3. Cómo utilizar ERITROMICINA IDI

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con el médico o el farmacéutico.
Aplique el medicamento de 2 a 3 veces al día. Según criterio médico, una vez alcanzados los primeros resultados terapéuticos, la frecuencia de aplicación puede reducirse a 1-2 veces en 24 horas, hasta la completa resolución del cuadro clínico.
Si utiliza más ERITROMICINA IDI de lo que debe
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema y ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea son solo para uso cutáneo.
La aplicación excesiva del producto no produce mejores ni más rápidos resultados, y puede provocar enrojecimiento e incomodidad.
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de ERITROMICINA IDI, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si interrumpe el tratamiento con ERITROMICINA IDI
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos aunque no todas las personas los
presenten.
Los efectos adversos notificados durante el tratamiento con eritromicina han sido sequedad de la piel, prurito,
eritema (irritación cutánea), descamación, grasa, sensación de ardor, irritación ocular.
Muchas de estas reacciones se deben al alcohol y son reversibles con la interrupción del tratamiento
o con la reducción de la frecuencia de aplicación.
Tenga siempre presente la posible aparición de fenómenos de hipersensibilidad.
Contacte inmediatamente con su médico si presenta una reacción cutánea grave: erupción roja y
escamosa con formación de pústulas y vesículas (pustulosis exantemática). La frecuencia de esta reacción
no es conocida (no puede evaluarse a partir de los datos disponibles).
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/como-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar ERITROMICINA IDI

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea, debido al contenido de alcohol presente en el producto, debe
mantenerse alejado de fuentes de calor.
No tire ningún medicamento por los desagües ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ERITROMICINA IDI
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema:

• El principio activo es eritromicina. 1 g de crema contiene 30 mg de eritromicina base.
• Los demás componentes son: parafina líquida, vaselina blanca.

ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea:

• El principio activo es eritromicina. 1 ml de solución cutánea contiene 30 mg de eritromicina base.
• Los demás componentes son: triglicérido cáprico y caprílico, alcohol etílico absoluto.

Descripción del aspecto de ERITROMICINA IDI y contenido del envase
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema: tubo de 30 g - uso cutáneo
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml solución cutánea: frasco de 40 ml - uso cutáneo
Titular de la autorización de comercialización y productor
IDI FARMACEUTICI S.r.l.
Via dei Castelli Romani 83/85
00071 Pomezia (RM)