Folleto informativo: información para el usuario

ENEMAC 16,1 g/100 ml + 6 g/100 ml

Solución rectal
Fosfato monosódico monohidrato + fosfato disódico heptahidrato
Lea todo este prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Usted debe usar este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas.

Contenido de este prospecto:

Qué es ENEMAC y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar ENEMAC
Cómo usar ENEMAC
Posibles efectos adversos
Cómo conservar ENEMAC
Contenido del envase y otra información

1. Qué es ENEMAC y para qué se utiliza

ENEMAC contiene los principios activos fosfato monosódico monohidrato y fosfato disódico heptahidrato y
pertenece a la clase de medicamentos utilizados para facilitar la eliminación de las heces (evacuante
intestinal).
ENEMAC está indicado para el tratamiento del estreñimiento y para favorecer la evacuación intestinal
antes de pruebas radiológicas u otros exámenes diagnósticos.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de usar ENEMAC

No utilice ENEMAC

si es alérgico al fosfato monosódico monohidrato, al fosfato disódico heptahidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
En caso de dolor abdominal, náuseas y vómitos.
En caso de patologías ano-rectales.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ENEMAC.

Administre ENEMAC a niños menores de dos años solo tras haber consultado al médico y haber evaluado con él la relación riesgo/beneficio. Consulte al médico si la constipación persiste.
Si utiliza laxantes durante un período prolongado, podría desarrollar habituación o daño de distinta índole.
Si utiliza laxantes durante un período prolongado, podría desarrollar deshidratación.
Utilice ENEMAC únicamente para administraciones ocasionales.
Si padece celiaquía, puede tomar este medicamento sin riesgo.

Otros medicamentos y ENEMAC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Hasta la fecha no se han notificado interacciones con otros fármacos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Puede utilizar ENEMAC durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
ENEMAC no afecta a la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.

ENEMAC contiene sodio como componente del principio activo en la cantidad indicada en la composición. Téngase en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.

ENEMAC contiene también parahidroxibenzoato de metilo sódico. Puede causar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).

3. Cómo utilizar ENEMAC

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones que se indican en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.

El uso prolongado puede inducir un estado de deshidratación. Este efecto adverso es generalmente transitorio. Sin embargo, cuando aparezca, es conveniente consultar con el médico o el farmacéutico.

Otros efectos adversos:

niveles elevados de fosfato en sangre (hiperfosfatemia),
bajos niveles de potasio en sangre (hipopotasemia),
niveles elevados de sodio en sangre (hipernatremia),
bajos niveles de calcio en sangre (hipocalcemia)

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicarlos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar ENEMAC

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No conserve el medicamento a una temperatura superior a 30°C.
Durante la temporada fría, se recomienda llevar el producto a temperatura ambiente mediante
calentamiento en baño maría.
Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento; por tanto, conserve el
envase y el prospecto.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ENEMAC

Los principios activos son: fosfato monosódico monohidrato y fosfato disódico heptahidrato. 1 ml contiene 0,161 g de fosfato monosódico monohidrato y 0,060 g de fosfato disódico heptahidrato.
Los demás componentes son: parabeno de metilo sódico y agua purificada F.U.

Descripción del aspecto de ENEMAC y contenido del envase
ENEMAC se presenta en forma de solución rectal (enema), lista para su uso. El contenido del
envase es de 130 ml.
Titular de la autorización de comercialización
Eurospital S.p.A., via Flavia 122 – 34147 Trieste
Productor
Zeta Farmaceutici S.p.A. via Galvani 10 36066 Sandrigo (VI)