Elocon
Italia
Contenido
- Folleto informativo: Información para el paciente
- Elocon 0,1% crema, 0,1% unguento
- 1. Qué es Elocon y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de usar Elocon
- 3. Cómo utilizar Elocon
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Elocon
- 6. Contenido del envase y otras informaciones
- Folleto informativo: Información para el paciente
- Elocon 0,1% solución cutánea
- 1. Qué es Elocon y para qué sirve
- 2. Qué debe saber antes de usar Elocon
- 3. Cómo utilizar Elocon
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Elocon
- 6. Contenido del envase y otra información
FOLLETO INFORMATIVO
Folleto informativo: Información para el paciente
Elocon 0,1% crema, 0,1% unguento
mometason furoato
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
- Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
- Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Contenido de este prospecto:
- Qué es Elocon y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de usar Elocon
- Cómo usar Elocon
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Elocon
- Contenido del envase y otras informaciones
1. Qué es Elocon y para qué se utiliza
Elocon contiene mometasona furoato, que pertenece a una clase de medicamentos denominados corticosteroides.
Los corticosteroides son hormonas que realizan numerosas funciones, con una acción importante en el control de las inflamaciones.
Elocon está indicado en el tratamiento de las siguientes enfermedades de la piel (dermatosis), que responden a la terapia con corticosteroides, en adultos y niños:
- Psoriasis, caracterizada por placas enrojecidas, engrosamiento, descamación blanquecina plateada y, a veces, prurito;
- Dermatitis atópica, caracterizada por prurito, enrojecimiento, descamación y elevaciones en la piel;
- Dermatitis de contacto, caracterizada por enrojecimiento, descamación, pequeñas ampollas, ampollas, pequeñas heridas superficiales y costras que aparecen tras el contacto con ciertas sustancias;
- Dermatitis seborreica, erupción cutánea que afecta a zonas ricas en glándulas sebáceas, como el cuero cabelludo, la cara, el tórax y las orejas;
- Dermatitis irritativa, caracterizada por ampollas, descamación, costras, prurito y engrosamiento de la piel;
- Neurodermatitis, caracterizada por prurito y descamación;
- Eccema por estasis, caracterizado por zonas más oscuras, manchas rojas finas, a veces engrosadas, con presencia de prurito y dolor;
- Disidrosis, caracterizada por pequeñas ampollas frecuentemente pruriginosas que contienen un líquido transparente;
- Eritema solar, caracterizado por prurito, dolor, sensación de quemazón y aparición de ampollas.
2. Qué debe saber antes de usar Elocon
No use Elocon
- si es alérgico al furoato de mometasona, a otros corticosteroides o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
- si tiene otras alteraciones de la piel como rosácea facial, que se manifiesta con enrojecimiento difuso en la parte central de la cara;
- si tiene acné juvenil (acné vulgar);
- si tiene atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel);
- si tiene dermatitis perioral (erupciones cutáneas rojas alrededor de la boca);
- si tiene picor en los órganos genitales y alrededor del ano;
- si su bebé tiene erupciones por pañal;
- si tiene impétigo o piodermitis, infecciones bacterianas de la piel caracterizadas por pequeñas ampollas llenas de líquido claro, que posteriormente se llenan de pus adquiriendo un color amarillo intenso;
- si tiene infecciones virales de la piel (por ejemplo, herpes simple, herpes zóster y varicela, verrugas vulgares, condilomas acuminados, molusco contagioso);
- si tiene candidiasis o dermatofitos, enfermedades de la piel provocadas por parásitos u hongos;
- si padece tuberculosis, una enfermedad que generalmente afecta a los pulmones;
- si padece sífilis, una enfermedad infecciosa con transmisión principalmente sexual;
- si tiene reacciones cutáneas tras las vacunaciones;
- si padece sarna, una infección contagiosa de la piel provocada por ácaros;
- sobre heridas o ulceraciones de la piel.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Elocon.
El médico prestará especial atención cuando Elocon se utilice durante largos períodos, sobre una amplia superficie de piel, en pliegues y lesiones, y especialmente si se aplica bajo un vendaje oclusivo (no permeable al aire, por ejemplo, en polietileno). Esto se debe a que el medicamento en estos casos puede pasar a la sangre y puede influir en ciertas hormonas y en los niveles de azúcar en sangre y orina.
Independientemente de la edad, debe evitar el tratamiento continuado durante un período prolongado.
Si aplica el medicamento en la cara, no use vendajes oclusivos y limite la duración del tratamiento a 5 días.
El medicamento puede modificar el aspecto de ciertas lesiones, dificultando así el diagnóstico por parte del médico y retrasando consecuentemente la curación.
Si padece psoriasis, el médico controlará cuidadosamente el uso de Elocon.
No ponga Elocon en contacto con los ojos, incluidos los párpados, debido al riesgo, aunque muy raro, de aumento de la presión intraocular (glaucoma) y de cataratas.
Si con el uso de Elocon desarrolla una irritación o una reacción excesiva, suspenda el tratamiento y avise inmediatamente a su médico.
Si durante el uso de Elocon desarrolla una infección, consulte a su médico, quien le recomendará un tratamiento adecuado. Es posible que tenga que suspender el uso de Elocon hasta que la infección esté adecuadamente controlada.
Todos los efectos adversos que se notifican tras el uso sistémico de corticosteroides (por ejemplo, administrados por vía oral) pueden ocurrir también con los corticosteroides aplicados localmente sobre la piel (uso tópico), especialmente en lactantes y niños.
Contacte con su médico si presenta visión borrosa u otros trastornos visuales.
Niños
El tratamiento continuado durante un período prolongado puede interferir con el crecimiento y desarrollo del niño; por ello, el médico recetará la menor cantidad de medicamento capaz de producir una respuesta terapéutica eficaz. Al utilizar en niños una dosis equivalente a la de adultos, pueden manifestarse efectos perjudiciales más elevados que en adultos.
No debe usarse vendaje oclusivo en niños. El pañal puede actuar como vendaje oclusiovo.
Use Elocon con precaución en niños de edad igual o superior a dos años.
No se recomienda el uso de Elocon en niños menores de dos años de edad.
Otros medicamentos y Elocon
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría necesitar usar cualquier otro medicamento.
Hasta la fecha no se conocen interacciones de otros medicamentos con Elocon.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Si está embarazada o amamantando, use este medicamento solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica directa. Evite, en cualquier caso, su aplicación en áreas extensas de la superficie corporal o durante períodos prolongados.
No existen pruebas adecuadas sobre la seguridad del uso de Elocon en mujeres embarazadas, por lo que el riesgo de ciertos efectos sobre el feto humano no se conoce. Como con otros corticosteroides aplicados localmente, debe considerarse la posibilidad de que el paso del corticosteroide a través de la placenta influya en el crecimiento del feto.
Si está embarazada, el médico solo le recetará Elocon si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para usted o para el feto.
No se sabe si el medicamento pasa a la leche materna. Si está amamantando, el médico valorará cuidadosamente si debe recetarle Elocon. Suspenda la lactancia en caso de tratamiento prolongado o con dosis elevadas.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Elocon 0,1% ungüento contiene propilenglicol estearato (E477)
El propilenglicol puede causar irritación de la piel. Dado que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use sobre heridas abiertas ni en áreas extensas de piel dañada (como quemaduras) sin haberlo consultado previamente con su médico o farmacéutico.
3. Cómo utilizar Elocon
Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Aplique Elocon una vez al día.
Extienda una capa fina de crema o de ungüento, en cantidad suficiente para cubrir toda la zona
afectada, masajeando suavemente hasta su completa absorción.
En la mayoría de los casos no se requiere un vendaje oclusivo.
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
Si utiliza más Elocon del que debe
Evite el uso excesivo y prolongado de Elocon, ya que podría provocar un mal funcionamiento de las
glándulas suprarrenales, generalmente reversible. En tal caso, su médico le aconsejará suspender el
tratamiento, reducir la frecuencia de las aplicaciones o sustituir Elocon por otro medicamento.
La cantidad de corticosteroides contenida en cada envase es tan baja que tendría poco o ningún efecto
dañino en el caso improbable de una ingestión accidental por vía oral.
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de Elocon, informe inmediatamente a su médico
o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Elocon
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Elocon
No interrumpa bruscamente el tratamiento, porque podría desarrollar síntomas como enrojecimiento de la piel,
dolor punzante y ardor. Interrumpa el tratamiento de forma gradual, por ejemplo continuando de forma intermitente antes de suspenderlo.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000)
- sequedad de la piel
- irritación de la piel
- inflamación de la piel (dermatitis)
- inflamación de la piel con erupciones rojas alrededor de la boca (dermatitis perioral)
- maceración de la piel
- inflamación aguda de la piel con picor y retención del sudor en las capas bajo la piel (miliaria)
- dilatación de los vasos sanguíneos superficiales (telangiectasia)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000)
- infección que afecta la parte superior del folículo piloso (foliculitis)
- sensación de escozor
- picor
Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles)
- infecciones
- agrupación de forúnculos (fúnculos)
- alteración de la sensibilidad en las extremidades u otras partes del cuerpo, frecuentemente acompañada de hormigueo (parestesia)
- reacción de la piel debida al contacto (dermatitis de contacto)
- pérdida del color de la piel (hipopigmentación)
- aumento del vello (hipertricosis)
- estrías en la piel
- aparición de acné (dermatitis acneiformes)
- adelgazamiento de la piel (atrofia)
- dolor y reacciones en la zona donde se aplicó el medicamento
- visión borrosa.
Si el medicamento se utiliza durante un período prolongado, puede influir en algunas hormonas. En los niños,
que son más sensibles, el tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y el
desarrollo.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del
sistema de notificación de reacciones adversas. Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir
a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Elocon
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Elocon 0,1 % crema: no conserve a temperatura superior a 25 °C.
Elocon 0,1 % ungüento: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otras informaciones
Qué contiene Elocon 0,1% crema
- El principio activo es mometasona furoato: 1 g de crema contiene 1 mg de mometasona furoato.
- Los demás componentes son: glicol hexilénico, cera blanca, parafina blanca blanda, agua purificada, fosfatidilcolina hidrogenada, dióxido de titanio, aluminio amido octenisuccinato.
Qué contiene Elocon 0,1% ungüento
- El principio activo es mometasona furoato: 1 g de ungüento contiene 1 mg de mometasona furoato.
- Los demás componentes son: glicol hexilénico, estearato de propilenglicol (E477), cera blanca, vaselina blanca, agua purificada.
Descripción del aspecto de Elocon y contenido del envase
Elocon 0,1% crema - tubo de 30 g
Elocon 0,1% ungüento - tubo de 30 g
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización:
Organon Italia S.r.l.
Piazza Carlo Magno, 21
00162 Roma
Productor:
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica
Folleto informativo: Información para el paciente
Elocon 0,1% solución cutánea
fumarato de mometasona
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
- Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
- Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Contenido de este prospecto:
- Qué es Elocon y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de usar Elocon
- Cómo utilizar Elocon
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Elocon
- Contenido del envase y otras informaciones
1. Qué es Elocon y para qué sirve
Elocon contiene mometasona furoato, que pertenece a una clase de medicamentos llamados corticosteroides.
Los corticosteroides son hormonas que desempeñan numerosas funciones, con una actividad importante en el control de las inflamaciones.
Elocon está indicado en el tratamiento de las siguientes enfermedades de la piel (dermatosis), que responden al tratamiento con corticosteroides, en el adulto y en el niño:
- Psoriasis, caracterizada por placas enrojecidas, engrosamiento, descamación blanquecina plateada y, a veces, prurito;
- Dermatitis atópica, caracterizada por prurito, enrojecimiento, descamación y elevaciones de la piel;
- Dermatitis de contacto, caracterizada por enrojecimiento, descamación, pequeñas ampollas, vesículas, pequeñas heridas superficiales y costras que aparecen tras el contacto con ciertas sustancias;
- Dermatitis seborreica, erupción cutánea que afecta a zonas ricas en glándulas sebáceas como el cuero cabelludo, la cara, el tórax y las orejas;
- Dermatitis irritativa, caracterizada por vesículas, descamación, costras, prurito y engrosamiento de la piel;
- Neurodermatitis, caracterizada por prurito y descamación;
- Eccema por estasis, caracterizado por zonas más oscuras, con manchas rojas finas, a veces engrosadas, con presencia de prurito y dolor;
- Disidrosis, caracterizada por pequeñas vesículas, a menudo pruriginosas, que contienen un líquido transparente;
- Eritema solar, caracterizado por prurito, dolor, sensación de quemazón y aparición de ampollas. Elocon 0,1 % solución cutánea está específicamente indicado para el tratamiento del cuero cabelludo y de otras zonas cubiertas por pelo.
2. Qué debe saber antes de usar Elocon
No use Elocon
- si es alérgico al mometasona furoato, a otros corticosteroides o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
- si tiene otras alteraciones de la piel como la rosácea facial, que se manifiesta con enrojecimiento difuso en la parte central de la cara;
- si tiene acné juvenil (acné vulgar);
- si tiene atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel);
- si tiene dermatitis perioral (erupciones rojas alrededor de la boca);
- si tiene prurito en los órganos genitales o alrededor del ano;
- si su bebé tiene erupciones por pañal;
- si tiene impétigo o piodermitis, infecciones bacterianas de la piel caracterizadas por ampollas llenas de líquido transparente que posteriormente se llenan de pus, adquiriendo un color amarillo intenso;
- si tiene infecciones virales de la piel (por ejemplo, herpes simple, herpes zóster y varicela, verrugas comunes, condilomas acuminados, molusco contagioso);
- si tiene candidiasis o dermatofitos, enfermedades de la piel provocadas por parásitos o hongos;
- si padece tuberculosis, una enfermedad que generalmente afecta a los pulmones;
- si padece sífilis, una enfermedad infecciosa transmitida principalmente por vía sexual;
- si tiene reacciones cutáneas tras las vacunaciones;
- si padece escabiosis, una infección contagiosa de la piel provocada por ácaros;
- en heridas o ulceraciones de la piel.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Elocon.
El médico prestará especial atención cuando Elocon se utilice durante períodos prolongados, sobre una superficie extensa de piel, en pliegues y lesiones, y especialmente si se aplica bajo un vendaje oclusivo (no transpirable, por ejemplo, de polietileno). Esto se debe a que el medicamento en estos casos puede pasar a la sangre y afectar a ciertas hormonas, así como a los niveles de azúcar en sangre y orina.
Con independencia de la edad, debe evitar el tratamiento continuado durante períodos prolongados.
Si aplica el medicamento en la cara, no use vendajes oclusivos y limite la duración del tratamiento a 5 días.
El medicamento puede alterar el aspecto de algunas lesiones, dificultando así el diagnóstico por parte del médico y retrasando la curación.
Si padece psoriasis, el médico controlará cuidadosamente el uso de Elocon.
No ponga Elocon en contacto con los ojos, incluidos los párpados, debido al riesgo, aunque muy raro, de aumento de la presión intraocular (glaucoma) y de catarata.
Si durante el uso de Elocon desarrolla irritación o una reacción excesiva, suspenda el tratamiento y avise inmediatamente a su médico.
Si durante el uso de Elocon desarrolla una infección, consulte a su médico, quien le recomendará un tratamiento adecuado. Es posible que tenga que suspender el uso de Elocon hasta que la infección esté adecuadamente controlada.
Todos los efectos adversos que se notifican tras el uso sistémico de corticosteroides (por ejemplo, administrados por vía oral) pueden presentarse también con los corticosteroides aplicados localmente sobre la piel (uso tópico), especialmente en lactantes y niños.
Contacte con su médico si experimenta visión borrosa u otros trastornos visuales.
Niños
El tratamiento continuado durante períodos prolongados puede interferir con el crecimiento y desarrollo del niño; por ello, el médico recetará la menor cantidad de medicamento capaz de producir una respuesta terapéutica eficaz. Al utilizar en niños una dosis equivalente a la de adultos, pueden presentarse efectos adversos más intensos que en los adultos.
No debe usarse vendaje oclusivo en niños. El pañal puede actuar como vendaje oclusivo.
Use Elocon con precaución en niños de dos años o más.
No se recomienda el uso de Elocon en niños menores de dos años.
Otros medicamentos y Elocon
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
Hasta la fecha no se conocen interacciones de otros medicamentos con Elocon.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Si está embarazada o amamantando, use este medicamento solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica directa. Evite, en cualquier caso, su aplicación sobre áreas extensas del cuerpo o durante períodos prolongados.
No existen pruebas suficientes sobre la seguridad del uso de Elocon en mujeres embarazadas, por lo que el riesgo de ciertos efectos sobre el feto humano no se conoce. Como con otros corticosteroides aplicados localmente, debe considerarse la posibilidad de que el paso del corticosteroide a través de la placenta influya en el crecimiento del feto.
Si está embarazada, el médico solo le recetará Elocon si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para usted o para el feto.
No se sabe si el medicamento pasa a la leche materna. Si está amamantando, el médico evaluará cuidadosamente si debe recetarle Elocon. Interrumpa la lactancia materna en caso de tratamiento prolongado o con dosis elevadas.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Elocon 0,1 % solución cutánea contiene propilenglicol (E1520)
El propilenglicol puede causar irritación de la piel. Dado que este medicamento contiene propilenglicol, no lo use sobre heridas abiertas ni sobre áreas extensas de piel dañada (como quemaduras) sin haberlo consultado previamente con su médico o farmacéutico.
3. Cómo utilizar Elocon
Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Aplique Elocon una vez al día.
Aplique unas pocas gotas de la solución cutánea, en cantidad suficiente para cubrir completamente la zona afectada,
frotando suavemente hasta su completa absorción.
En la mayoría de los casos no se requiere un vendaje oclusivo.
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
Si utiliza más Elocon de lo que debe
Evite el uso excesivo y prolongado de Elocon, ya que podría provocar un mal funcionamiento de las
glándulas suprarrenales, generalmente reversible. En tal caso, su médico le aconsejará suspender el
tratamiento, reducir la frecuencia de las aplicaciones o sustituir Elocon por otro medicamento.
La cantidad de corticosteroides contenida en cada envase es tan baja que tiene poco o ningún efecto
nocivo en el improbable caso de una ingestión accidental por vía oral.
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de Elocon, informe inmediatamente a su médico
o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Elocon
No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Elocon
No interrumpa bruscamente la terapia, ya que podría desarrollar síntomas como enrojecimiento de la piel,
dolor punzante y escozor. Interrumpa el tratamiento de forma gradual, por ejemplo, continuando de forma intermitente antes de suspenderlo definitivamente.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000)
- sequedad de la piel
- irritación de la piel
- inflamación de la piel (dermatitis)
- inflamación de la piel con erupciones rojas alrededor de la boca (dermatitis perioral)
- maceración de la piel
- inflamación aguda de la piel con picor y retención del sudor en las capas bajo la piel (miliaria)
- dilatación de los vasos sanguíneos superficiales (telangiectasia)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000)
- infección que afecta la parte superior del folículo piloso (foliculitis)
- sensación de escozor
- picor
Efectos adversos con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles)
- infecciones
- agrupación de forúnculos (furonculosis)
- alteración de la sensibilidad en las extremidades u otras partes del cuerpo, frecuentemente acompañada de hormigueo (parestesia)
- reacción de la piel debida al contacto (dermatitis de contacto)
- pérdida del color de la piel (hipopigmentación)
- aumento del vello (hipertricosis)
- estrías en la piel
- aparición de acné (dermatitis acneiformes)
- adelgazamiento de la piel (atrofia)
- dolor y reacciones en la zona donde se ha aplicado el medicamento
- visión borrosa.
El medicamento, cuando se utiliza durante un período prolongado, puede influir en ciertas hormonas. En niños, que son más sensibles, el tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y el desarrollo.
Comunicación de los efectos adversos
Si usted nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través de
avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.
5. Cómo conservar Elocon
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conserve el medicamento a una temperatura superior a 25°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene Elocon 0,1 % solución cutánea
- El principio activo es mometasona furoato: 1 g de solución cutánea contiene 1 mg de mometasona furoato.
- Los demás componentes son: alcohol isopropílico, propilenglicol (E1520), hidroxipropilcelulosa, fosfato monobásico de sodio dihidrato, ácido fosfórico diluido, agua purificada.
Descripción del aspecto de Elocon y contenido del envase
Elocon 0,1 % solución cutánea: frasco de 30 mL.
Titular del permiso de comercialización y productor
Titular del permiso de comercialización:
Organon Italia S.r.l.
Piazza Carlo Magno, 21
00162 Roma
Productor:
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica