Duloxetina Teva

Folleto informativo: información para el usuario

Duloxetina Teva 30 mg cápsulas duras gastroresistentes, 60 mg cápsulas duras gastroresistentes

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Duloxetina Teva y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Duloxetina Teva
3. Cómo tomar Duloxetina Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Duloxetina Teva
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Duloxetina Teva y para qué se utiliza

Duloxetina Teva contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina Teva aumenta los niveles de serotonina y
noradrenalina en el sistema nervioso.
Duloxetina Teva se utiliza en adultos para tratar:

• la depresión
• el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo)
• el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como ardor, punzante, agudo, lancinante u opresivo o como una descarga eléctrica. En la zona afectada puede haber pérdida de sensibilidad, o sensaciones en las que el contacto, el calor, el frío o la presión pueden causar dolor)

Duloxetina Teva comienza a ser eficaz en la mayoría de las personas con depresión o ansiedad en un plazo de
dos semanas desde el inicio del tratamiento, pero pueden ser necesarias entre 2 y 4 semanas antes de que se empiece a sentir mejor.
Consulte a su médico si no comienza a encontrarse mejor tras este período. Su médico puede continuar administrándole
Duloxetina Teva cuando se sienta mejor para prevenir que la depresión o la ansiedad reaparezcan.
En personas con dolor neuropático diabético pueden ser necesarias algunas semanas antes de que empiecen a sentirse
mejor. Informe a su médico si tras dos meses no se siente mejor.

2. Qué debe saber antes de tomar Duloxetina Teva

NO tome Duloxetina Teva si usted:

• es alérgico a la duloxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• padece una enfermedad hepática
• padece una enfermedad renal grave
• está tomando o ha tomado en los últimos 14 días un medicamento denominado inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (véase "Otros medicamentos y Duloxetina Teva")
• está tomando fluvoxamina, que se utiliza habitualmente para tratar la depresión, ciprofloxacino o enoxacino, que se emplean para tratar ciertas infecciones
• está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (véase “Otros medicamentos y Duloxetina Teva”)

Informe a su médico si tiene presión arterial alta o una enfermedad cardíaca. El médico le indicará si puede tomar Duloxetina Teva.
Advertencias y precauciones
Las razones por las que Duloxetina Teva podría no ser adecuado para usted son las siguientes. Consulte a su médico antes de tomar Duloxetina Teva si:

• está tomando otros medicamentos para tratar la depresión (véase "Otros medicamentos y Duloxetina Teva")
• está tomando hierba de San Juan, un producto a base de plantas medicinales (Hypericum perforatum)
• padece una enfermedad renal
• ha tenido convulsiones (crisis epilépticas)
• ha tenido un trastorno maníaco
• padece un trastorno bipolar
• tiene problemas oculares, como ciertos tipos de glaucoma (presión elevada dentro del ojo)
• tiene antecedentes de alteraciones de la coagulación (tendencia a presentar moretones)
• existe riesgo de que tenga niveles bajos de sodio (por ejemplo, si está tomando diuréticos, especialmente si es una persona mayor)
• está recibiendo actualmente tratamiento con otro medicamento que pueda causar daño hepático
• está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (véase “Otros medicamentos y Duloxetina Teva”)

Duloxetina Teva puede provocar una sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o quieto. Si le ocurre esto, debe informar a su médico.
Medicamentos como Duloxetina Teva [los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y de la serotonina-noradrenalina (IRSN)] pueden causar síntomas de disfunción sexual (véase apartado 4).
En algunos casos, se ha observado que estos síntomas persisten tras la interrupción del tratamiento.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión o del trastorno de ansiedad
Si padece depresión y/o trastornos de ansiedad, a veces puede tener pensamientos suicidas o de automutilación. Estos pensamientos pueden aumentar cuando comienza por primera vez el tratamiento con antidepresivos, ya que estos medicamentos pueden necesitar un tiempo para hacer efecto, generalmente unas dos semanas, aunque en ocasiones puede ser más tiempo.
Es más probable que tenga estos pensamientos si usted:

• ha tenido anteriormente pensamientos suicidas o de automutilación
• es un adulto joven. Los datos de estudios clínicos han mostrado un mayor riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos que han sido tratados con un antidepresivo.

Si en algún momento tiene pensamientos suicidas o de automutilación, contacte con su médico o acuda inmediatamente al hospital.
Puede ser útil que informe a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando, o si se preocupan por cambios en su comportamiento.
Niños y adolescentes menores de 18 años
Normalmente Duloxetina Teva NO debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Además, debe saber que los pacientes menores de 18 años que toman este tipo de medicamentos tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y actitud hostil (especialmente comportamiento agresivo, oposición e ira). A pesar de ello, el médico puede recetar Duloxetina Teva a pacientes menores de 18 años si considera que es la mejor opción para ellos. Si el médico ha recetado Duloxetina Teva a un paciente menor de 18 años y usted desea aclaraciones, consulte nuevamente con el médico. Debe informar al médico si alguno de los síntomas mencionados anteriormente aparece o empeora cuando los pacientes menores de 18 años están tomando Duloxetina Teva. Además, en este grupo de edad no se han demostrado aún efectos de seguridad a largo plazo respecto al crecimiento, madurez, desarrollo cognitivo y conductual.
Otros medicamentos y Duloxetina Teva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren receta médica.
El principio activo principal de Duloxetina Teva, la duloxetina, se utiliza en otros medicamentos para las siguientes patologías:

• dolor neuropático diabético, depresión, ansiedad e incontinencia urinaria.

Debe evitarse la administración simultánea de más de uno de estos medicamentos. Si ya está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina, hable con su médico.
El médico decidirá si puede tomar Duloxetina Teva junto con otros medicamentos. NO inicie ni interrumpa la administración de ningún medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica y los productos a base de plantas medicinales, sin haber consultado previamente con su médico.
Informe también a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): NO debe tomar Duloxetina Teva si está tomando o ha tomado recientemente (en los últimos 14 días) otro medicamento antidepresivo denominado inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). Ejemplos de medicamentos IMAO incluyen moclobemida (un antidepresivo) y linezolid (un antibiótico). La administración conjunta de un IMAO con Duloxetina Teva puede provocar efectos adversos graves o incluso poner en peligro la vida. Debe esperar al menos 14 días tras interrumpir el tratamiento con un IMAO antes de comenzar a tomar Duloxetina Teva. Además, debe esperar al menos 5 días tras interrumpir Duloxetina Teva antes de tomar un IMAO.
Medicamentos que causan somnolencia: Estos incluyen medicamentos recetados por el médico, como benzodiazepinas, analgésicos potentes, antipsicóticos, fenobarbital y antihistamínicos.
Medicamentos que aumentan el nivel de serotonina: Triptanes, tramadol, triptófano, ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, como paroxetina y fluoxetina), IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina como venlafaxina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, hierba de San Juan e IMAO (como moclobemida y linezolid). Estos fármacos aumentan el riesgo de efectos adversos; si experimenta algún síntoma inusual mientras toma alguno de estos medicamentos junto con Duloxetina Teva, debe consultar a su médico.
Anticoagulantes orales y agentes antiagregantes plaquetarios: Medicamentos que fluidifican la sangre o evitan la formación de coágulos en ella. Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Duloxetina Teva con alimentos, bebidas y alcohol
Tenga precaución si consume alcohol durante el tratamiento con Duloxetina Teva.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

• Informe a su médico si queda embarazada o si está planeando un embarazo mientras toma Duloxetina Teva. Debe usar Duloxetina Teva solo tras haber discutido con el médico los beneficios potenciales y cualquier riesgo potencial para el feto.

Asegúrese de que su matrona y/o médico sepan que está siendo tratada con Duloxetina Teva. Cuando se toman durante el embarazo, medicamentos similares (los ISRS) pueden aumentar el riesgo de una grave condición en recién nacidos denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el recién nacido tenga respiración rápida y coloración azulada. Estos síntomas generalmente aparecen durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si esto ocurre en el recién nacido, contacte inmediatamente con la matrona y/o el médico.
Si toma Duloxetina Teva cerca del final del embarazo, el recién nacido puede presentar algunos síntomas tras el nacimiento. Generalmente aparecen al nacer o en los días siguientes. Estos síntomas pueden incluir músculos flácidos, temblores, nerviosismo, dificultad para alimentarse, dificultad para respirar y convulsiones. Si el recién nacido presenta alguno de estos síntomas tras el nacimiento, o si usted está preocupada por la salud del bebé, contacte con el médico o la matrona, quienes podrán asesorarla.

• Informe a su médico si está amamantando. El uso de Duloxetina Teva durante la lactancia NO está recomendado. Consulte a su médico o farmacéutico.

Conducción y uso de máquinas
Duloxetina Teva puede causar somnolencia o sensación de mareo. NO conduzca ni utilice herramientas ni máquinas hasta que sepa cómo le afecta Duloxetina Teva.
Duloxetina Teva contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Duloxetina Teva

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Duloxetina Teva es para uso oral. La cápsula debe tragarse entera con agua.
Para depresión y dolor neuropático diabético:
La dosis habitual de Duloxetina Teva es de 60 mg una vez al día, pero su médico le recetará la dosis que
considere adecuada para usted.
Para trastorno de ansiedad generalizada:
La dosis habitual inicial de Duloxetina Teva es de 30 mg una vez al día; posteriormente, la mayoría de los
pacientes reciben 60 mg una vez al día, aunque su médico le recetará la dosis que considere adecuada para
usted. La dosis puede ajustarse hasta un máximo de 120 mg al día en función de su respuesta a Duloxetina
Teva.
Para ayudarle a recordar que debe tomar Duloxetina Teva, puede resultarle más fácil hacerlo todos los días a
la misma hora.
Pregunte a su médico durante cuánto tiempo debe continuar tomando Duloxetina Teva. NO interrumpa el
tratamiento con Duloxetina Teva ni modifique la dosis sin haberlo consultado previamente con su médico. Un
tratamiento adecuado del trastorno es importante para ayudarle a mejorar. Si no se trata, el trastorno puede no
mejorar y puede empeorar, volviéndose más difícil de tratar.
Si toma más Duloxetina Teva de la debida
Contacte inmediatamente a su médico o farmacéutico si ha tomado una cantidad de Duloxetina Teva superior
a la que le fue recetada. Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, coma, síndrome serotoninérgico
(una reacción rara que puede provocar sensaciones de gran felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud,
sensación de embriaguez, fiebre, sudoración o rigidez muscular), crisis convulsivas, vómitos y latidos cardíacos
rápidos.
Si olvida tomar Duloxetina Teva
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de tomar la
siguiente dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. NO tome una dosis doble para
compensar la dosis olvidada. NO tome más cantidad de Duloxetina Teva de la que le ha sido recetada para un
día.
Si interrumpe el tratamiento con Duloxetina Teva
Aunque se sienta mejor, NO interrumpa el tratamiento con las cápsulas sin haber consultado antes con su
médico. Si su médico considera que ya no necesita Duloxetina Teva, le indicará que reduzca progresivamente
la dosis durante un período de al menos 2 semanas antes de dejar completamente el tratamiento.
Algunos pacientes que han interrumpido bruscamente el tratamiento con Duloxetina Teva han presentado
síntomas como:

• mareo, sensaciones de hormigueo como pinchazos o agujas o sensaciones similares a descargas eléctricas (especialmente en la cabeza), trastornos del sueño (sueños vívidos, pesadillas, insomnio), fatiga, somnolencia, sensación de inquietud o agitación, sensación de malestar (náuseas) o vómitos, agitación (temblores), dolor de cabeza, dolores musculares, sensación de irritabilidad, diarrea, sudoración excesiva o vértigo.

Normalmente, estos síntomas no son graves y desaparecen en pocos días, pero si experimenta síntomas
molestos, debe consultar con su médico.
Si tiene alguna duda sobre cómo usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan. Estos efectos son normalmente de leves a moderados y suelen desaparecer tras unas pocas semanas.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza, sensación de somnolencia
• sensación de malestar (náuseas), sequedad de boca

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• falta de apetito
• dificultad para conciliar el sueño, sensación de inquietud, disminución del deseo sexual, ansiedad, dificultad u omisión para alcanzar el orgasmo, sueños inusuales
• mareo, sensación de lentitud, temblor, insensibilidad, incluyendo sensación de entumecimiento, picor o hormigueo de la piel
• visión borrosa
• tinnitus (percepción de un sonido en el oído en ausencia de un estímulo sonoro externo)
• sensación de latidos cardíacos en el pecho
• aumento de la presión sanguínea, sofocos
• aumento del número de bostezos
• estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, vómitos, acidez o indigestión, acumulación de gases en el intestino
• sudoración aumentada, erupción cutánea (pruriginosa)
• dolor muscular, espasmo muscular
• micción dolorosa, micción frecuente
• dificultad para lograr una erección, alteraciones en la eyaculación
• caídas (especialmente en personas mayores), fatiga
• pérdida de peso

Los niños y adolescentes menores de 18 años con depresión tratados con este medicamento han presentado cierta pérdida de peso cuando comenzaron por primera vez a tomarlo. Tras 6 meses de tratamiento, el peso aumentó hasta alcanzar niveles similares a los de otros niños y adolescentes de la misma edad y sexo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• inflamación de la garganta que provoca voz ronca
• pensamientos suicidas, dificultad para conciliarse el sueño, rechinar o apretar fuertemente los dientes, sensación de desorientación, falta de motivación
• espasmos o contracciones musculares repentinos e involuntarios, sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o quieto, sensación de nerviosismo, dificultad de concentración, alteraciones del sentido del gusto, dificultad en el control de los movimientos, como falta de coordinación o movimientos involuntarios de los músculos, síndrome de las piernas inquietas, mala calidad del sueño
• dilatación de las pupilas (la parte central oscura del ojo), trastornos de la visión
• sensación de mareo o de "giro de cabeza" (vértigo), dolor de oído
• aceleración o irregularidad del ritmo cardíaco
• desmayo, mareo, sensación de cabeza vacía o de desmayo inminente al ponerse de pie, sensación de frío en los dedos de las manos y/o de los pies
• sensación de opresión en la garganta, hemorragias nasales
• expulsión de sangre con el vómito o presencia de heces negras como alquitrán, gastroenteritis, eructos, dificultad para tragar
• inflamación del hígado que puede provocar dolor abdominal y coloración amarilla de la piel o de las zonas blancas de los ojos
• sudores nocturnos, urticaria, sudores fríos, sensibilidad a la luz solar, tendencia aumentada a presentar moretones
• rigidez muscular, contracción muscular
• dificultad o incapacidad para orinar, dificultad para iniciar la micción, necesidad de orinar durante la noche, necesidad de orinar más de lo normal, reducción del flujo urinario
• sangrado vaginal anormal, ciclos menstruales anormales, incluyendo ciclos abundantes, dolorosos, irregulares o prolongados, ciclos escasos o ausentes, dolor en los testículos o en el escroto
• dolor torácico, sensación de frío, sed, temblor, sensación de calor, marcha anormal
• aumento de peso
• la duloxetina puede causar efectos de los que puede no ser consciente, como aumento de las enzimas hepáticas o de los niveles de potasio en sangre, de la creatina fosfoquinasa, de los azúcares o del colesterol

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas):

• reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareo con hinchazón de la lengua o de los labios, reacciones alérgicas
• disminución de la actividad de la glándula tiroides, que puede provocar fatiga o aumento de peso
• deshidratación, bajos niveles de sodio en sangre (especialmente en personas mayores; los síntomas pueden incluir sensación de mareo, debilidad, confusión, somnolencia o cansancio extremo, náuseas o sensación de vómito; síntomas más graves son pérdida de conciencia, convulsiones o caídas), síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH)
• comportamiento suicida, manía (hiperactividad, pensamientos acelerados y disminución del sueño), alucinaciones, comportamiento agresivo e ira
• "síndrome serotoninérgico" (una reacción rara que puede provocar sensaciones de gran felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de embriaguez, fiebre, sudoración o rigidez muscular), crisis convulsivas
• aumento de la presión dentro del ojo (glaucoma)
• tos, respiración sibilante y dificultad respiratoria, posiblemente acompañadas de fiebre
• inflamación de la boca, presencia de sangre de color rojo brillante en las heces, mal aliento, inflamación del intestino grueso (colon) (que provoca diarrea)
• insuficiencia hepática, coloración amarilla de la piel y de las zonas blancas de los ojos (ictericia)
• síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con aparición de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales), reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o de la garganta (angioedema)
• contracción de los músculos de la boca
• orina con olor alterado
• síntomas de la menopausia, producción anormal de leche materna en hombres o mujeres

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes)

• inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea)

Notificación de los efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Duloxetina Teva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conserve este medicamento a una temperatura superior a 25  C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase/estuche/blíster/frasco tras CAD.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Duloxetina Teva

• El principio activo es duloxetina. Cada cápsula dura contiene clorhidrato de duloxetina equivalente a 30 mg o 60 mg de duloxetina.
• Los demás componentes son:

Contenido de la cápsula: Esferas de azúcar (sacarosa, almidón de maíz), ftalato de hipromelosa,
hipromelosa, citrato de trietilo, hidroxipropilcelulosa, talco.
Vaina de la cápsula de 30 mg: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), Azul Brillante FCF (E133), óxido de hierro negro (E172), tinta de impresión.
Vaina de la cápsula de 60 mg: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172), tinta de impresión.
La tinta de impresión contiene: goma laca, propilenglicol, solución concentrada de amoníaco, óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio.

Descripción del aspecto de Duloxetina Teva y contenido del envase
Duloxetina Teva es una cápsula dura resistente al ácido gástrico. Cada cápsula de Duloxetina Teva contiene gránulos de clorhidrato de duloxetina con un recubrimiento que los protege de la acidez del estómago.
Duloxetina Teva está disponible en dos dosis: 30 mg y 60 mg.
Las cápsulas de 30 mg miden 18 mm de largo y tienen un cuerpo gris mate con la inscripción impresa ‘DLX 30’ y una tapa azul mate con la inscripción ‘DLX 30’.
Las cápsulas de 60 mg miden 20 mm de largo y tienen un cuerpo gris mate con la inscripción impresa ‘DLX 60’ y una tapa blanca mate con la inscripción ‘DLX 60’.
Duloxetina Teva 30 mg está disponible en:

• Frascos de plástico (HDPE) con tapón de rosca y caja de gel de sílice integrada como desecante, que contienen 100 cápsulas.
• Blísters de OPA/Al/PVC-Al con 7, 14, 28, 30, 56, 98 y 100 cápsulas.

Duloxetina Teva 60 mg está disponible en:

• Frascos de HDPE con tapón de rosca y caja de gel de sílice integrada como desecante, que contienen 100 cápsulas.
• Blísters de OPA/Al/PVC-Al con 14, 28, 30, 56, 98 y 100 cápsulas.

Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Teva B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Haarlem - Países Bajos
Fabricante
Balkanpharma - Dupnitsa AD, Bulgaria

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Duloxetin ratiopharm GmbH 30 mg, 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
Bélgica Duloxetine Teva Generics 30 mg, 60 mg harde maagsapresistente capsules / gélules gastro-résistantes / magensafresistente Hartkapseln
Alemania Duloxetin-ratiopharm 30 mg, 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
España Duloxetina Tevagen 30 mg, 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Francia DULOXETINE TEVA Santé 30 mg, 60 mg gélule gastro-résistante
Croacia Duloksetin Pliva 30 mg, 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Hungría Duloxetin ratiopharm 30 mg, 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Italia Duloxetina Teva
Países Bajos Duloxetine Teva 30 mg, 60 mg harde maagsapresistente capsules
Portugal Duloxetina Mepha
Eslovenia Duloksetin Teva B.V. 30, 60 mg mg trde gastrorezistentne capsule
Suecia Duloxetin Tvea