Coryfin para el dolor de garganta: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

CORYFIN GOLA DOLORE 2,5 mg/ml colutorio

Flurbiprofeno
Lea atentamente este folleto antes de usar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
Use este medicamento siempre exactamente como se describe en este folleto o como su médico o
farmacéutico le haya indicado.

Guarde este folleto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos, incluidos los no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras varios días (3) de tratamiento.

Contenido de este folleto:

Qué es CORYFIN GOLA DOLORE y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE
Cómo usar CORYFIN GOLA DOLORE
Posibles efectos adversos
Cómo conservar CORYFIN GOLA DOLORE
Contenido del envase y otra información

1. Qué es CORYFIN GOLA DOLORE y para qué se utiliza

CORYFIN GOLA DOLORE contiene flurbiprofeno, que pertenece al grupo de medicamentos denominados
Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (o AINE).
Los AINE actúan contra la inflamación y el dolor.
Este medicamento se utiliza para tratar los síntomas de las inflamaciones y las irritaciones de la boca y la
garganta (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis) y para aliviar el dolor, incluso tras intervenciones dentales.
Consulte al médico si no se siente mejor o si su estado empeora tras varios días (3) de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE

No use CORYFIN GOLA DOLORE

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si es alérgico al ácido acetilsalicílico (medicamento contra la inflamación, el dolor, la fiebre y trastornos del corazón) o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (véase el apartado “Otros medicamentos y CORYFIN GOLA DOLORE”);
si ha tenido asma (dificultad para respirar) o reacciones cutáneas (por ejemplo, urticaria) tras tomar ácido acetilsalicílico o medicamentos similares (otros AINE). Probablemente sea hipersensible o alérgico a estos medicamentos;
si tiene o ha tenido episodios de úlcera (lesión del estómago), perforación o sangrado gastrointestinal (dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado);
si ha presentado problemas de sangrado o perforación del estómago o del intestino relacionados con tratamientos previos con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
si padece enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
si tiene insuficiencia cardíaca grave (disminución de la función cardíaca), insuficiencia hepática grave (disminución de la función hepática) o insuficiencia renal grave (disminución de la función renal);
si se encuentra en los últimos tres meses de embarazo (véase el apartado “Embarazo y lactancia”).

No administre CORYFIN GOLA DOLORE a niños menores de 12 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE si:

se encuentra en los primeros seis meses de embarazo;
está amamantando.

En particular, informe a su médico si:

ha padecido previamente asma bronquial (una enfermedad respiratoria), ya que aumenta el riesgo de que presente broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios que provoca dificultad respiratoria grave debido a un paso reducido de aire);
ha padecido alergias previamente;
está tomando otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
padece lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo;
padece disfunción renal, cardíaca o hepática (insuficiencia renal, cardíaca o hepática);
padece hipertensión (presión arterial alta);
lleva mucho tiempo tomando analgésicos o los toma sin respetar la dosis recomendada, ya que podría desarrollar cefalea (dolor de cabeza);
ha padecido úlcera péptica (lesión del estómago) u otras enfermedades del estómago y del intestino, ya que aumenta el riesgo de que estas enfermedades reaparezcan. Este riesgo aumenta especialmente con dosis altas de flurbiprofeno, si es usted mayor o si la úlcera péptica ha estado complicada con sangrado o perforación del estómago o del intestino (véase el apartado 4);
si es usted mayor (ya que es más probable que presente efectos adversos);
si padece problemas cardíacos o vasculares, ya que los medicamentos como CORYFIN GOLA DOLORE pueden estar asociados con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (ACV). El riesgo de efectos adversos aumenta con dosis elevadas y tratamientos prolongados; no supere la dosis de CORYFIN GOLA DOLORE ni lo tome durante períodos prolongados. Informe a su médico si padece problemas cardíacos, ha tenido un ACV previo o cree que podría estar en riesgo de estas afecciones (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol elevado o fuma).

Comunique a su médico cualquier síntoma inusual a nivel abdominal.
La utilización, especialmente prolongada, de este medicamento puede provocar fenómenos alérgicos o de irritación local (véase el apartado 4 “Posibles efectos adversos”). En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico, quien, si es necesario, iniciará una terapia adecuada.
Niños y adolescentes
El uso de CORYFIN GOLA DOLORE en niños menores de 12 años está contraindicado.
Otros medicamentos y CORYFIN GOLA DOLORE
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico (medicamento contra la inflamación, el dolor, la fiebre y trastornos del corazón), ya que pueden aumentar los efectos adversos;
agentes antiagregantes (medicamentos que hacen más fluida la sangre, como la aspirina en dosis bajas diarias), ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
agentes anticoagulantes (medicamentos que ralentizan o inhiben la coagulación sanguínea, como el warfarina), ya que su efecto puede potenciarse con los AINE;
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos usados contra la depresión), ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
medicamentos antihipertensivos (inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II y diuréticos), ya que los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos o algunos medicamentos antihipertensivos pueden aumentar la toxicidad renal;
alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de efectos adversos, especialmente el riesgo de sangrado gastrointestinal;
glicósidos cardíacos (medicamentos que afectan al funcionamiento del corazón), ya que los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca y aumentar el nivel de glicósidos en sangre;
ciclosporina (medicamento que previene el rechazo tras un trasplante de órgano), ya que aumenta el riesgo de toxicidad renal;
corticosteroides (medicamentos usados contra inflamaciones/alergias), ya que aumenta el riesgo de lesiones o sangrado gastrointestinal;
litio (medicamento usado para trastornos del comportamiento), ya que el nivel de litio en sangre puede aumentar;
metotrexato (medicamento usado para psoriasis, artritis y tumores), ya que el nivel de metotrexato en sangre puede aumentar;
mifepristona (medicamento usado para interrumpir un embarazo): los AINE no deben usarse entre 8 y 12 días después de haber tomado mifepristona, ya que reducen su efecto;
antibióticos quinolónicos (medicamentos usados para infecciones bacterianas), ya que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones;
tacrolimus (medicamento inmunosupresor usado tras trasplante de órgano), ya que los AINE pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal;
zidovudina (medicamento usado para el SIDA), ya que los AINE aumentan el riesgo de toxicidad sanguínea;
inhibidores de la COX-2 y otros AINE (medicamentos usados contra la inflamación y el dolor), ya que podría aumentar el efecto de estos medicamentos y el riesgo de efectos adversos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está amamantando, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No use este medicamento durante los primeros seis meses de embarazo si no es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.
El uso de flurbiprofeno durante los últimos tres meses de embarazo está contraindicado.
Lactancia
Este medicamento no se recomienda durante la lactancia materna porque podría contener trazas del medicamento.
Fertilidad
El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar la fertilidad femenina. Este efecto es reversible cuando se suspende la toma del medicamento. Es poco probable que el uso ocasional de este medicamento influya en la posibilidad de quedar embarazada. Sin embargo, consulte a su médico si tiene problemas de fertilidad antes de tomar el medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
CORYFIN GOLA DOLORE contiene:

macrogol glicerol hidroxiestearato (aceite de ricino polioxigenado hidrogenado): puede causar reacciones cutáneas locales y trastornos gastrointestinales;
parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo: pueden causar reacciones alérgicas (incluso de tipo retardado).

3. Cómo utilizar CORYFIN GOLA DOLORE

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
CUÁNTO Y CÓMO
Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando las dosis más bajas posibles durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 2 a 3 enjuagues o gárgaras diarias con 10 ml de colutorio.
El colutorio puede diluirse en agua. No ingerir.
Si usted es mayor o ha sufrido en el pasado de úlcera (lesión del estómago):
Si usted es mayor o ha padecido anteriormente de úlcera péptica (lesión del estómago), se recomienda el uso de la dosis más baja recomendada, ya que existe un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de efectos adversos, y el riesgo de desarrollar úlcera, hemorragia o perforación del estómago e intestino es mayor (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
Uso en niños y adolescentes
No administre CORYFIN GOLA DOLORE a niños menores de 12 años.
Duración del tratamiento
Utilice CORYFIN GOLA DOLORE únicamente durante breves periodos de tratamiento, no más de 7 días. Si tras unos pocos días (3) de tratamiento no se observan mejorías significativas, la causa podría ser una afección patológica distinta; en tal caso, consulte a su médico.
Consulte a su médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Si utiliza más CORYFIN GOLA DOLORE de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de CORYFIN GOLA DOLORE, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Algunos de los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas, vómitos y trastornos gastrointestinales (irritación gastrointestinal), dolor de estómago o diarrea. También pueden presentarse zumbidos, cefalea y hemorragia del estómago o del intestino. En tales casos, el médico adoptará los tratamientos adecuados.
Si olvida utilizar CORYFIN GOLA DOLORE
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Si durante el tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE presenta los siguientes efectos adversos,
INTERRUMPA el tratamiento y acuda inmediatamente al médico:

fenómenos alérgicos (fenómenos de sensibilización):
reacción alérgica
reacciones anafilácticas (graves reacciones alérgicas)
angioedema (hinchazón repentina en la boca/garganta y en las mucosas)
irritación local
fenómenos respiratorios: asma, broncoespasmo, dificultad para respirar o respiración entrecortada
diversos trastornos cutáneos: erupciones cutáneas de distinto tipo, prurito, enrojecimiento, hinchazón, pérdida de piel, ampollas, descamación o ulceración de la piel y de las mucosas.

Si al inicio del tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE presenta los siguientes efectos adversos, acuda
inmediatamente al médico:

dolor abdominal
úlcera péptica (lesión del estómago)
perforación y sangrado del estómago o del intestino.

Estos efectos adversos pueden ser fatales y usted podría presentarlos con o sin síntomas previos. Estos efectos adversos se presentan especialmente si usted es anciano o si ha padecido previamente enfermedades del estómago y del intestino.
Además, podría presentar los siguientes efectos adversos:
Efectos que afectan a la sangre

anemia (disminución de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre)
trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
anemia aplásica (disminución de la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas)
agranulocitosis (disminución del número de granulocitos, un tipo de glóbulos blancos, en la sangre).

Efectos que afectan al sistema nervioso

mareo
cefalea (dolor de cabeza)
parestesia (entumecimiento de las extremidades u otras partes del cuerpo)
somnolencia
accidentes cerebrovasculares (enfermedades provocadas por la falta de flujo sanguíneo en una zona del cerebro)
trastornos visuales
neuritis óptica (grave inflamación del nervio óptico, que puede provocar disminución de la vista hasta la ceguera)
migraña (enfermedad crónica caracterizada por dolores de cabeza recurrentes)
confusión
vértigo.

Efectos que afectan al sistema inmunitario

reacciones anafilácticas (grave reacción alérgica)
angioedema (reacción inflamatoria de la piel)
hipersensibilidad.

Efectos que afectan al ojo

trastornos visuales.

Efectos que afectan al oído y al laberinto

tinnitus (zumbido en los oídos).

Efectos que afectan al sistema cardiovascular

insuficiencia cardíaca
hinchazón
hipertensión (presión arterial alta).

Efectos que afectan a los bronquios y los pulmones

irritación de la garganta
asma
broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios que provoca una grave dificultad respiratoria debido a un paso reducido de aire)
disnea (falta de aire)
ampollas en la boca o garganta
entumecimiento de la boca o garganta.

Efectos que afectan a la boca, el estómago y el intestino

diarrea
lesiones en el interior de la boca
náuseas
dolor en la boca y garganta
sensación de calor o ardor, hormigueo en la boca
distensión abdominal
dolor abdominal
estreñimiento
sequedad de boca
dificultad para digerir
flatulencia (emisión de gases del intestino)
inflamación de la lengua
alteración del gusto
vómitos
sangre en las heces
sangre en el vómito
pérdida de sangre del estómago y del intestino
colitis
empeoramiento de enfermedades inflamatorias del colon y del intestino (enfermedad de Crohn)
inflamación del estómago (gastritis)
inflamación del páncreas (pancreatitis)
úlcera péptica
perforación gástrica.

Efectos que afectan a la piel y al tejido subyacente

erupciones cutáneas
prurito
urticaria (enrojecimientos de la piel acompañados de picor)
púrpura (aparición de manchas cutáneas de distintos tamaños de color púrpura)
dermatosis ampollosas (lesiones cutáneas graves caracterizadas por eritema, lesiones ampollosas con áreas de desprendimiento de la piel), incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson, la Necrólisis Tóxica Epidérmica y el Eritema multiforme.

Efectos que afectan a los riñones y las vías urinarias

toxicidad renal
nefritis tubulointersticial (inflamación de los riñones)
síndrome nefrótico (alteración de los glomérulos renales que provoca pérdida de proteínas en la orina)
insuficiencia renal (disminución de la función renal).

Efectos generales y en el sitio de administración

fiebre
dolor
malestar, irritación local
fatiga.

Efectos que afectan al hígado

hepatitis.

Efectos generales y en el sitio de administración

fiebre.

Efectos que afectan al ámbito psiquiátrico

insomnio
depresión
alucinación.

Notificación de los efectos adversos
Si presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sitio web:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CORYFIN GOLA DOLORE

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Caducidad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilice este medicamento más allá de las 9 semanas posteriores a la primera apertura del frasco.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CORYFIN GOLA DOLORE

El principio activo es flurbiprofeno. 1 ml contiene 2,5 mg de flurbiprofeno.
Los demás componentes son: glicerol (98 por ciento), etanol 96 por ciento, sorbitol líquido no cristalizable, macrogol glicerol hidroxistearato, sacarina sódica, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, aroma de menta, colorante azul patent V (E131), ácido cítrico anhidro, hidróxido de sodio, agua purificada.

Descripción del aspecto de CORYFIN GOLA DOLORE y contenido del envase
Estuche que contiene un frasco de vidrio ámbar con 160 ml de enjuague bucal y un dosificador medidor.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC)
Prospecto: información para el paciente

CORYFIN GOLA DOLORE 2,5 mg/ml spray para mucosa oral

Flurbiprofeno
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras varios días (3) de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es CORYFIN GOLA DOLORE y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE
Cómo utilizar CORYFIN GOLA DOLORE
Posibles efectos adversos
Cómo conservar CORYFIN GOLA DOLORE
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CORYFIN GOLA DOLORE y para qué se utiliza

CORYFIN GOLA DOLORE contiene flurbiprofeno, que pertenece al grupo de medicamentos denominados
Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (o AINE).
Los AINE actúan contra la inflamación y el dolor.
Este medicamento se utiliza para tratar los síntomas de las inflamaciones y las irritaciones de la boca y la
garganta (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis) y para aliviar el dolor, incluso tras intervenciones dentales.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si empeora tras varios días (3) de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE

No use CORYFIN GOLA DOLORE

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si es alérgico al ácido acetilsalicílico (medicamento contra la inflamación, el dolor, la fiebre y trastornos del corazón) o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (véase el apartado “Otros medicamentos y CORYFIN GOLA DOLORE”);
si ha tenido asma (dificultad para respirar) o reacciones cutáneas (por ejemplo, urticaria) tras haber tomado ácido acetilsalicílico o medicamentos similares (otros AINE). Probablemente sea hipersensible o alérgico a estos medicamentos;
si padece o ha padecido episodios de úlcera (lesión del estómago), perforación o sangrado gastrointestinal (dos o más episodios distintos de úlcera o sangrado);
si ha tenido problemas de sangrado o perforación del estómago o del intestino relacionados con tratamientos previos con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
si padece enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
si padece insuficiencia cardíaca grave (reducción de la función del corazón), insuficiencia hepática grave (reducción de la función del hígado) o insuficiencia renal grave (reducción de la función de los riñones);
si se encuentra en los últimos tres meses de embarazo (véase el apartado “Embarazo y lactancia”).

No administre CORYFIN GOLA DOLORE a niños menores de 12 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar CORYFIN GOLA DOLORE si:

se encuentra en los primeros seis meses de embarazo;
está amamantando.

En particular, informe a su médico si:

ha padecido previamente asma bronquial (una enfermedad respiratoria), ya que aumenta el riesgo de que presente broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios que provoca dificultad respiratoria grave debido a un paso reducido de aire);
ha padecido alergias previamente;
está tomando otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
padece lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo;
padece disfunción renal, cardíaca o hepática (insuficiencia renal, cardíaca o hepática);
padece hipertensión (presión arterial alta);
lleva mucho tiempo tomando otros analgésicos o sin respetar la dosis recomendada, ya que podría desarrollar cefalea (dolor de cabeza);
ha padecido previamente úlcera péptica (lesión del estómago) u otras enfermedades del estómago y del intestino, ya que aumenta el riesgo de que estas enfermedades reaparezcan. Este riesgo aumenta especialmente con dosis altas de flurbiprofeno, si es usted mayor o si la úlcera péptica ha estado complicada con sangrado o perforación del estómago o del intestino (véase el apartado 4);
si es usted mayor (ya que es más probable que presente efectos adversos);
si padece problemas cardíacos o vasculares, ya que los medicamentos como CORYFIN GOLA DOLORE pueden asociarse con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus. El riesgo de efectos adversos aumenta con dosis elevadas y tratamientos prolongados; no supere la dosis de CORYFIN GOLA DOLORE ni lo tome/administre durante largos períodos. Informe a su

médico si padece problemas cardíacos, antecedentes de ictus o cree que podría estar en riesgo de padecer estas
enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol elevado o fuma).
Comunique a su médico cualquier síntoma inusual a nivel abdominal.
La utilización, especialmente prolongada, de este medicamento puede provocar fenómenos alérgicos o de irritación
local (véase el apartado 4 “Posibles efectos adversos”). En tales casos, suspenda el tratamiento y
consulte al médico, quien, si es necesario, iniciará una terapia adecuada.
Niños y adolescentes
El uso de CORYFIN GOLA DOLORE está contraindicado en niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y CORYFIN GOLA DOLORE
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico (medicamento contra la inflamación, el dolor, la fiebre y trastornos del corazón), ya que pueden aumentar los efectos adversos;
agentes antiagregantes (medicamentos que hacen que la sangre sea más fluida, como la aspirina en dosis bajas diarias), ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
agentes anticoagulantes (medicamentos que ralentizan o inhiben el proceso de coagulación sanguínea, como el warfarin), ya que su efecto puede potenciarse con los AINE;
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos usados contra la depresión), ya que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal;
medicamentos antihipertensivos (inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II y diuréticos), ya que los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos o algunos medicamentos antihipertensivos pueden aumentar la toxicidad renal;
alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de efectos adversos, especialmente el riesgo de sangrado gastrointestinal;
glicósidos cardíacos (medicamentos que afectan al funcionamiento del corazón), ya que los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca y aumentar el nivel de glicósidos en sangre;
ciclosporina (medicamento que previene el rechazo tras un trasplante de órgano), ya que aumenta el riesgo de toxicidad renal;
corticosteroides (medicamentos usados contra inflamaciones/alergias), ya que aumenta el riesgo de lesiones o sangrado gastrointestinal;
litio (medicamento usado para trastornos del comportamiento), ya que el nivel de litio en sangre puede aumentar;
metotrexato (medicamento usado para psoriasis, artritis y tumores), ya que el nivel de metotrexato en sangre puede aumentar;
mifepristona (medicamento usado para interrumpir un embarazo): los AINE no deben usarse durante 8-12 días después de haber tomado mifepristona, ya que reducen su efecto;
antibióticos quinolónicos (medicamentos usados para infecciones bacterianas), ya que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones;
tacrolimus (medicamento inmunosupresor usado tras trasplante de órgano), ya que los AINE pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal;
zidovudina (medicamento usado para el SIDA), ya que los AINE aumentan el riesgo de toxicidad sanguínea;
inhibidores de la COX-2 y otros AINE (medicamentos usados contra la inflamación y el dolor), ya que podría aumentar el efecto de estos medicamentos y el riesgo de efectos adversos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando,
consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No use este medicamento durante los primeros seis meses de embarazo a menos que sea estrictamente necesario y
bajo supervisión médica.
El uso de flurbiprofeno durante los últimos tres meses de embarazo está contraindicado.
Lactancia
Este medicamento no se recomienda durante la lactancia materna porque la leche podría contener trazas del medicamento.
Fertilidad
El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar la fertilidad femenina.
Este efecto es reversible cuando se suspende la toma del medicamento. Es improbable que el uso ocasional de este medicamento tenga un efecto sobre la posibilidad de quedar embarazada. Sin embargo, consulte a su médico si tiene problemas de fertilidad antes de tomar el medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no interfiere con la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
CORYFIN GOLA DOLORE contiene:

macrogol glicerol hidroxistearato (aceite de ricino polioxigenado hidrogenado): puede causar reacciones cutáneas locales y trastornos gastrointestinales;
parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo: pueden causar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).

3. Cómo utilizar CORYFIN GOLA DOLORE

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本.
CUÁNTO Y CÓMO
Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando las dosis más bajas durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas.
Atención: no supere las dosis indicadas sin consejo médico.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día.
Pulverice directamente sobre la zona a tratar.
Instrucciones de uso
Gire la boquilla hacia la derecha o hacia la izquierda, sin desenroscar el dispensador.
En el primer uso del producto es necesario presionar varias veces el dispensador para lograr una pulverización regular, ya que el frasco de CORYFIN GOLA DOLORE 2,5 mg/ml spray para mucosa oral no contiene gas propelente.
Si usted es anciano o ha sufrido anteriormente de úlcera (lesión del estómago):
Si usted es anciano o ha padecido anteriormente de úlcera péptica (lesión del estómago), se recomienda el uso de la dosis más baja recomendada, ya que existe un mayor riesgo de consecuencias graves en caso de efectos adversos, y el riesgo de desarrollar úlcera, hemorragia o perforación del estómago y del intestino es mayor (ver apartado 4 "Posibles efectos indeseados").
Uso en niños y adolescentes
No administre CORYFIN GOLA DOLORE a niños menores de 12 años.
Duración del tratamiento
Utilice CORYFIN GOLA DOLORE solo durante breves periodos de tratamiento, no más de 7 días. Si no se observan mejorías significativas tras unos pocos días (3) de tratamiento, la causa podría ser una condición patológica diferente; en tal caso, consulte a su médico.
Consulte a su médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Si utiliza más CORYFIN GOLA DOLORE del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de CORYFIN GOLA DOLORE, notifíquelo inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Algunos de los síntomas de sobredosificación pueden ser: náuseas, vómitos y trastornos gastrointestinales (irritación gastrointestinal), dolor de estómago o diarrea. También pueden presentarse zumbidos, cefalea y hemorragia del estómago o del intestino. En tales casos, el médico adoptará los tratamientos adecuados.
Si olvida utilizar CORYFIN GOLA DOLORE
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si durante el tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE presenta los siguientes efectos adversos,
INTERRUMPA el tratamiento y acuda inmediatamente al médico:

fenómenos alérgicos (fenómenos de sensibilización):
reacción alérgica
reacciones anafilácticas (graves reacciones alérgicas)
angioedema (hinchazón repentina de la boca/garganta y de las mucosas)
irritación local
fenómenos respiratorios: asma, broncoespasmo, dificultad para respirar o respiración entrecortada
diversos trastornos cutáneos: erupciones cutáneas de distinto tipo, prurito, enrojecimiento, hinchazón, pérdida de piel, ampollas, descamación o ulceración de la piel y de las mucosas.

Si al inicio del tratamiento con CORYFIN GOLA DOLORE presenta los siguientes efectos adversos, acuda
inmediatamente al médico:

dolor abdominal
úlcera péptica (lesión del estómago)
perforación y sangrado del estómago o del intestino.

Estos efectos adversos pueden ser fatales y usted podría presentarlos con o sin síntomas previos. Estos efectos adversos son especialmente frecuentes si usted es mayor o si ha padecido previamente enfermedades del estómago o del intestino.
Además, podría presentar los siguientes efectos adversos:
Efectos que afectan a la sangre

anemia (disminución de la cantidad de glóbulos rojos en la sangre)
trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
anemia aplásica (disminución de la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
agranulocitosis (disminución del número de granulocitos, un tipo de glóbulos blancos, en la sangre).

Efectos que afectan al sistema nervioso

mareo
cefalea (dolor de cabeza)
parestesia (entumecimiento de las extremidades u otras partes del cuerpo)
somnolencia
accidentes cerebrovasculares (enfermedades causadas por la falta de irrigación sanguínea en una zona del cerebro)
trastornos visuales
neuritis óptica (grave inflamación del nervio óptico, que puede provocar disminución de la vista hasta la ceguera)
migraña (enfermedad crónica caracterizada por dolores de cabeza recurrentes)
confusión
vértigo.

Efectos que afectan al sistema inmunitario

reacciones anafilácticas (grave reacción alérgica)
angioedema (reacción inflamatoria de la piel)
hipersensibilidad.

Efectos que afectan al ojo

trastornos visuales.

Efectos que afectan al oído y al laberinto

tinnitus (zumbido en los oídos).

Efectos que afectan al sistema cardiovascular

insuficiencia cardíaca
hinchazón
hipertensión (presión arterial alta).

Efectos que afectan a los bronquios y los pulmones

irritación de la garganta
asma
broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios que provoca una grave dificultad respiratoria debido a un paso reducido de aire)
disnea (falta de aire)
ampollas en la boca o garganta
entumecimiento de la boca o garganta.

Efectos que afectan a la boca, el estómago y el intestino

diarrea
lesiones en el interior de la boca
náuseas
dolor en la boca y garganta
sensación de calor o quemazón, hormigueo en la boca
distensión abdominal
dolor abdominal
estreñimiento
sequedad de boca
dificultad para digerir
flatulencia (emisión de gases desde el intestino)
inflamación de la lengua
alteración del gusto
vómitos
sangre en las heces
sangre en el vómito
pérdida de sangre desde el estómago y el intestino
colitis
empeoramiento de enfermedades inflamatorias del colon y del intestino (enfermedad de Crohn)
inflamación del estómago (gastritis)
inflamación del páncreas (pancreatitis)
úlcera péptica
perforación gástrica.

Efectos que afectan a la piel y al tejido subyacente

erupciones cutáneas
prurito
urticaria (enrojecimientos de la piel acompañados de prurito)
púrpura (aparición de manchas cutáneas de distintos tamaños de color púrpura)
dermatosis ampollosas (lesiones graves de la piel caracterizadas por eritema, lesiones ampollosas con áreas de desprendimiento de la piel), incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica y eritema multiforme.

Efectos que afectan a los riñones y las vías urinarias

toxicidad renal
nefritis tubulointersticial (inflamación de los riñones)
síndrome nefrótico (alteración de los glomérulos renales que provoca pérdida de proteínas en la orina)
insuficiencia renal (disminución de la función renal).

Efectos generales y en el sitio de administración

fiebre
dolor
malestar, irritación local
fatiga.

Efectos que afectan al hígado

hepatitis.

Efectos generales y en el sitio de administración

fiebre.

Efectos que afectan al ámbito psiquiátrico

insomnio
depresión
alucinaciones.

5. Cómo conservar CORYFIN GOLA DOLORE

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras "Caducidad".
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No utilice este medicamento más allá de las 21 semanas posteriores a la primera apertura del frasco.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CORYFIN GOLA DOLORE

El principio activo es flurbiprofeno. 1 ml contiene 2,5 mg de flurbiprofeno.
Los demás componentes son: glicerol (98 por ciento), etanol 96 por ciento, sorbitol líquido no cristalizable, macrogol glicerol hidroxiestearato, sacarina sódica, metil para-hidroxibenzoato, propil para-hidroxibenzoato, aroma de menta, colorante azul patent V (E131), ácido cítrico anhidro, hidróxido sódico, agua purificada.

Descripción del aspecto de CORYFIN GOLA DOLORE y contenido del envase
Estuche que contiene un frasco de vidrio ámbar, plastificado exteriormente, que contiene 15 ml de
solución, con bomba microdosificadora y dispensador.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Farmacéutico SIT S.r.l., vía Cavour 70, 27035 Mede (PV)
Productor
Doppel Farmacéutici S.r.l., vía Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (PC)