Connettivina: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

Connettivina 2 mg/g crema

Ácido hialurónico, sal sódica
Lea todo este prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es Connettivina y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Connettivina
Cómo usar Connettivina
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Connettivina
Contenido del envase y demás información

1. Qué es Connettivina y para qué se utiliza

Connettivina 2 mg/g crema contiene como principio activo el ácido hialurónico en forma de sal sódica, una sustancia producida naturalmente por nuestro organismo.
La aportación local de ácido hialurónico facilita el proceso de cicatrización de las lesiones.
Connettivina 2 mg/g crema es un medicamento de uso local (tópico) indicado para el tratamiento de:

abrasiones, excoriaciones, heridas superficiales, quemaduras solares, quemaduras de leve entidad y pequeños cortes, incluidos aquellos que pueden afectar tanto al pezón como a la areola mamaria, es decir, la zona cutánea que lo rodea (fisuras del seno);
irritaciones localizadas de la piel provocadas por el sol, el frío, el viento, los enrojecimientos por pañal, así como irritaciones y deshidratación de la piel consecutivas a radioterapia (terapia médica que utiliza radiaciones de alta energía para destruir células tumorales). Consulte al médico si no mejora o si empeora después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar Connettivina

No use Connettivina:
si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Connettivina.
Connettivina es solo para uso externo.
La utilización de Connettivina, especialmente si es prolongada, puede provocar fenómenos de sensibilización (reacciones
alérgicas). Si esto ocurriera, interrumpa el tratamiento y consulte al médico, quien le prescribirá una terapia adecuada.
Otros medicamentos y Connettivina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro
medicamento.
No use Connettivina simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho con leche materna,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Connettivina puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Connettivina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
Connettivina 2 mg/g crema contiene metil p-hidroxibenzoato y propil p-hidroxibenzoato que pueden
causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
Connettivina 2 mg/g crema contiene polietilenglicol 400 monostearato. Puede causar irritación cutánea.

3. Cómo utilizar Connettivina

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Antes de aplicar Connettivina, limpie y desinfecte cuidadosamente la zona de piel que deba tratarse.
Aplique Connettivina 2 mg/g crema 2 o 3 veces al día, en la cantidad suficiente para cubrir la zona afectada de la piel. Extienda una capa uniforme de crema. Tras la aplicación, cubra, si es necesario, con un vendaje adecuado.
Utilice Connettivina únicamente durante breves periodos de tratamiento. No supere la dosis indicada.
Consulte a su médico si los síntomas persisten tras un breve periodo de tratamiento o, en cualquier momento, si empeoran.

Si utiliza más Connettivina de la que debe
En caso de haber utilizado accidentalmente una dosis excesiva de Connettivina, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Nunca se han notificado casos de intoxicación debidos al uso de una cantidad excesiva de Connettivina.

Si olvida utilizar Connettivina
Si ha olvidado aplicar la crema, hágalo tan pronto como se acuerde. A continuación, continúe con la aplicación según el esquema habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Connettivina
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este también puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Se han observado reacciones locales, incluso de tipo alérgico.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema
nacional de notificación en la dirección siguiente: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar Connettivina

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada se refiere al medicamento en envase intacto y correctamente conservado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Connettivina
El principio activo es ácido hialurónico, sal sódica.
1 g de crema Connettivina contiene 2 mg de ácido hialurónico, sal sódica.
Los demás componentes son: monostearato de polietilenglicol 400, ester decílico del ácido oléico, cera emulsionante, glicerol, sorbitol solución al 70 %, metil p-hidroxibenzoato, propil p-hidroxibenzoato, aroma (Dalin PH), agua purificada.

Descripción del aspecto de Connettivina y contenido del envase
Connettivina es una crema blanca contenida en un tubo de aluminio de 15 g, de 30 g o de 100 g.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)

Productor
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)

Folleto informativo: información para el usuario

Connettivina 2 mg/g gel

Ácido hialurónico, sal sódica
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, incluyendo aquellos no mencionados aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras un breve periodo de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es Connettivina y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Connettivina
Cómo usar Connettivina
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Connettivina
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Connettivina y para qué sirve

Connettivina 2 mg/g gel contiene el principio activo ácido hialurónico, sal sódica, sustancia producida naturalmente por nuestro organismo. La aportación local de ácido hialurónico facilita el proceso de cicatrización de las lesiones.
Connettivina 2 mg/g gel es un medicamento de uso local (tópico) indicado para el tratamiento de:

abrasiones, escoriaciones, heridas superficiales, quemaduras solares, quemaduras de leve entidad y pequeños cortes, incluidos aquellos que pueden afectar tanto al pezón como a la areola mamaria, es decir, la zona cutánea que lo rodea (fisuras del seno);
irritaciones localizadas de la piel provocadas por el sol, el frío, el viento, enrojecimientos por pañales, irritaciones y deshidratación de la piel consecutivas a radioterapia (terapia médica que utiliza radiaciones de alta energía para destruir células tumorales);

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar Connettivina

No use Connettivina:
si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Connettivina.
Connettivina es solo para uso externo.
La utilización de Connettivina, especialmente si es prolongada, puede provocar fenómenos de sensibilización (reacciones
alérgicas). Si esto ocurriera, interrumpa el tratamiento y consulte al médico, quien le indicará una
terapia adecuada.
Otros medicamentos y Connettivina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier
otro medicamento.
No use Connettivina simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho con leche materna,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Connettivina puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Connettivina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Connettivina 2 mg/g gel contiene metil p-hidroxibenzoato y propil p-hidroxibenzoato que pueden causar
reacciones alérgicas (incluso retardadas).

4. Cómo utilizar Connettivina

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Antes de aplicar Connettivina, limpie y desinfecte cuidadosamente la zona de piel a tratar.
Aplique Connettivina 2 mg/g gel 2 o 3 veces al día, en la cantidad suficiente para cubrir la zona afectada. Extienda una capa uniforme de gel. Tras la aplicación, cubra si es necesario con un vendaje adecuado.
Utilice Connettivina únicamente durante breves periodos de tratamiento. No supere la dosis indicada.
Consulte a su médico si los síntomas persisten tras un breve periodo de tratamiento o empeoran en cualquier momento.

Si utiliza más Connettivina de la que debe
En caso de uso accidental de una dosis excesiva de Connettivina, informe inmediatamente a su médico o acuda al centro hospitalario más cercano.
Nunca se han notificado casos de intoxicación debidos al uso de una cantidad excesiva de Connettivina.

Si olvida utilizar Connettivina
Si ha olvidado aplicar el gel, hágalo tan pronto como se acuerde. A continuación, continúe con la aplicación según el esquema habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Connettivina
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Se han observado reacciones locales, incluso de tipo alérgico.
Comunicación de los efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección siguiente: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Connettivina

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicinale después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra “Cad”. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada se refiere al medicamento envasado en su presentación original y correctamente conservado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

7. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Connettivina
El principio activo es ácido hialurónico, sal sódica.
1 g de gel contiene 2 mg de ácido hialurónico, sal sódica. Cada tubo de 30 g de gel contiene 60 mg de
ácido hialurónico.
Los demás componentes son: sorbitol al 70% no cristalizable, metil p-hidroxibenzoato, propil p-
hidroxibenzoato, Carbómero, hidróxido sódico, agua purificada.
Descripción del aspecto de Connettivina y contenido del envase
Connettivina es un gel transparente dispensado en un tubo de aluminio de 30 g.
Titular de la Autorización de Comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Productor
Fidia Farmaceutici S.p.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)

Folleto informativo: información para el usuario

Connettivina 2 mg/ml Spray cutáneo, solución

Ácido hialurónico, sal sódica
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es Connettivina y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Connettivina
Cómo utilizar Connettivina
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Connettivina
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Connettivina y para qué se utiliza

Connettivina 2 mg/ml spray cutáneo contiene el principio activo ácido hialurónico sodio, una sustancia
producida naturalmente por nuestro organismo. La administración local de ácido hialurónico facilita el proceso de
cicatrización de las lesiones.
Connettivina 2 mg/ml spray cutáneo es un medicamento de uso local (tópico) indicado para el tratamiento de:

abrasiones, excoriaciones, heridas superficiales, quemaduras solares, quemaduras leves y pequeños cortes, más o menos profundos, incluyendo aquellos que pueden afectar tanto al pezón como a la areola mamaria, es decir, la zona cutánea que lo rodea (fisuras del pezón);
irritaciones localizadas de la piel provocadas por el sol, el frío, el viento, enrojecimientos por pañales, irritaciones y deshidratación de la piel consecutivas a radioterapia (terapia médica que utiliza radiaciones de alta energía para destruir células tumorales);
como coadyuvante, en lesiones cutáneas (úlceras) debidas a trastornos de la circulación sanguínea y en heridas con un proceso de curación difícil, como las úlceras por presión.

Consulte a su médico si no mejora o si empeora después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar Connettivina

No use Connettivina:
si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Connettivina.
Connettivina es solo para uso externo.
La utilización de Connettivina, especialmente si es prolongada, puede provocar fenómenos de sensibilización (reacciones alérgicas). Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento y consulte al médico, quien le prescribirá una terapia adecuada.
Otros medicamentos y Connettivina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No use Connettivina simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Connettivina puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Connettivina no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
Connettivina 2 mg/ml spray cutáneo contiene metil p-hidroxibenzoato y propil p-hidroxibenzoato que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

5. Cómo utilizar Connettivina

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Antes de aplicar Connettivina, limpie y desinfecte cuidadosamente la zona de piel que deba tratarse.
Las heridas derivadas de úlceras vasculares y escaras por presión deben limpiarse preferiblemente con solución fisiológica (NaCl 0,9 %); si fuera necesario, se debe realizar una limpieza quirúrgica. Posteriormente, las heridas deben desinfectarse preferiblemente con povidona yodada o clorhexidina. Deben evitarse las soluciones de amonio cuaternario.
Aplique Connettivina 2 mg/ml spray cutáneo 2 o 3 veces al día, en la cantidad suficiente para cubrir la zona afectada. Rocíe la solución de Connettivina de forma uniforme sobre la lesión. Tras aplicar el medicamento, cúbrala si fuera necesario con un vendaje adecuado.
Utilice Connettivina solo durante breves periodos de tratamiento. No supere la dosis indicada.
Consulte a su médico si los síntomas persisten tras un breve periodo de tratamiento o, en cualquier momento, si empeoran.

Si utiliza más Connettivina de la que debe
En caso de uso accidental de una dosis excesiva de Connettivina, notifíquelo inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Nunca se han notificado episodios de intoxicación debidos al uso de una cantidad excesiva de Connettivina.

Si olvida utilizar Connettivina
Si ha olvidado aplicar el spray cutáneo, hágalo tan pronto como se acuerde. A continuación, continúe con la aplicación según el esquema habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Connettivina
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Se han observado reacciones locales, incluso de tipo alérgico.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección siguiente: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Connettivina

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra «Cad». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada se refiere al medicamento envasado en su embalaje original y correctamente conservado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

8. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Connettivina
El principio activo es ácido hialurónico, sal sódica.
1 ml de solución contiene 2 mg de ácido hialurónico, sal sódica. Cada frasco de 20 ml de Connettivina
spray cutáneo contiene 40 mg de ácido hialurónico, sal sódica.
Los demás componentes son: cloruro sódico, metil p-hidroxibenzoato, propil p-hidroxibenzoato, agua
purificada.
Descripción del aspecto de Connettivina y contenido del envase
Connettivina spray cutáneo se presenta en forma de solución contenida en un frasco de 20 ml, de vidrio ámbar
tipo I, provisto de nebulizador de material plástico y cerrado con cápsula de polietileno.
Titular del Autorización de Comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)
Fabricante
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)

Folleto informativo: información para el usuario

Connettivina 2 mg gasas impregnadas, 4 mg gasas impregnadas, 12 mg gasas impregnadas

Ácido hialurónico, sal sódico
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o efectos no incluidos aquí, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es Connettivina y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Connettivina
Cómo utilizar Connettivina
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Connettivina
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Connettivina y para qué se utiliza

Connettivina gasas contiene como principio activo el ácido hialurónico, sal sódica, sustancia producida naturalmente por nuestro organismo. La aportación local de ácido hialurónico favorece el proceso de cicatrización de las lesiones.
Connettivina gasas es un medicamento para uso local (tópico) indicado para el tratamiento de:

la cicatrización de abrasiones, excoriaciones, heridas superficiales, quemaduras solares, quemaduras leves y pequeños cortes, más o menos profundos, incluidos aquellos que pueden afectar tanto al pezón como a la areola mamaria, es decir, la zona cutánea que lo rodea (fisuras del pezón);
irritaciones localizadas de la piel provocadas por el sol, el frío, el viento, las rojeces por pañal, así como irritaciones y deshidratación de la piel consecutivas a radioterapia (tratamiento médico que utiliza radiaciones de alta energía para destruir células tumorales);
como coadyuvante, en las lesiones cutáneas (úlceras) debidas a trastornos de la circulación sanguínea y en heridas con un proceso de cicatrización difícil, como las úlceras por presión.

Consulte a su médico si no mejora o si empeora tras varios días.

2. Qué debe saber antes de usar Connettivina

No use Connettivina:
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Connettivina.
Connettivina es solo para uso externo.
La utilización de Connettivina, especialmente si es prolongada, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización (reacciones
alérgicas). Si esto ocurriera, suspenda el tratamiento y consulte a su médico, quien le prescribirá una
terapia adecuada.
Otros medicamentos y Connettivina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier
otro medicamento.
No use Connettivina simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho con leche materna,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Connettivina puede usarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
Connettivina no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Connettivina 2 mg gasas impregnadas, Connettivina 4 mg gasas impregnadas y Connettivina 12 mg gasas
impregnadas contienen polietilenglicol 4000. Puede causar irritación cutánea.

6. Cómo utilizar Connettivina

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Antes de aplicar Connettivina, limpie y desinfecte cuidadosamente la zona de piel a tratar.
Las heridas derivadas de úlceras vasculares y escaras deben limpiarse preferiblemente con solución fisiológica (NaCl 0,9 %); si fuera necesario, debe realizarse una limpieza quirúrgica. Posteriormente, las heridas deben desinfectarse preferiblemente con povidona yodada o clorhexidina. Deben evitarse las soluciones de amonio cuaternario.
Tome la gasa de la bolsa sellada, teniendo cuidado de tocar únicamente uno de sus extremos. Aplique 1 o más gasas medicadas, según el tamaño de la zona a tratar. Cubra eventualmente la gasa con un vendaje adecuado. Cambie las gasas 2 o 3 veces al día.
Utilice Connettivina únicamente durante breves periodos de tratamiento. No supere la dosis indicada.
Consulte al médico si los síntomas persisten tras un breve periodo de tratamiento o, en cualquier momento, si empeoran.

Si utiliza más Connettivina de la debida
En caso de uso accidental de una dosis excesiva de Connettivina, notifíquelo inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Nunca se han notificado episodios de intoxicación debidos al uso de una cantidad excesiva de Connettivina.

Si olvida utilizar Connettivina
Si ha olvidado aplicar la gasa, hágalo tan pronto como se acuerde. A continuación, continúe con la aplicación según el esquema habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Connettivina
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas
los presentan.
Se han observado reacciones locales, incluso de tipo alérgico.
Comunicación de los efectos adversos
Si usted experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la siguiente dirección: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili .
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Cómo conservar Connettivina

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la palabra «Cad». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada se refiere al medicamento envasado en condiciones óptimas y correctamente conservado.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

9. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Connettivina
Connettivina 2 mg Gasas impregnadas

El principio activo es ácido hialurónico sodio. Cada gasa está impregnada con 4 g de crema que contiene 2 mg de ácido hialurónico sodio.
Los demás componentes son: glicerol, polietilenglicol 4000, agua purificada.

Connettivina 4 mg Gasas impregnadas
El principio activo es ácido hialurónico sodio.
Cada gasa está impregnada con 8 g de crema que contiene 4 mg de ácido hialurónico sodio.
Los demás componentes son: glicerol, polietilenglicol 4000, agua purificada.

Connettivina 12 mg Gasas impregnadas
El principio activo es ácido hialurónico sodio 12.
Cada gasa está impregnada con 24 g de crema que contiene 12 mg de ácido hialurónico sodio.
Los demás componentes son: glicerol, polietilenglicol 4000, agua purificada.

Descripción del aspecto de Connettivina y contenido del envase
Connettivina 2 mg Gasas impregnadas
Un envase contiene 10 gasas impregnadas estériles de 10x10 cm, contenidas en una bolsa individual sellada de papel-aluminio-polietileno.

Connettivina 4 mg Gasas impregnadas
Un envase contiene 10 gasas impregnadas estériles de 10x20 cm, contenidas en una bolsa individual sellada de papel-aluminio-polietileno.

Connettivina 12 mg Gasas impregnadas
Un envase contiene 5 gasas impregnadas estériles de 20x30 cm, contenidas en una bolsa individual sellada de papel-aluminio-polietileno.

Titular de la Autorización de Comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)

Productor
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Via Ponte della Fabbrica, 3/A
35031 Abano Terme (PD)