Citalopram Hexal AG: información detallada

Prospecto: Información para el paciente

Citalopram Hexal AG 40 mg/ml gotas orales, solución

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Citalopram Hexal AG y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Citalopram Hexal AG
Cómo tomar Citalopram Hexal AG
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Citalopram Hexal AG
Contenido del envase y demás información

1. Qué es Citalopram Hexal AG y para qué se utiliza

Citalopram Hexal AG contiene el principio activo citalopram, que pertenece a la clase de
antidepresivos denominados Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina (ISRS), que actúan
regulando el estado de ánimo.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los siguientes trastornos:

depresión (síndromes depresivos endógenos);
prevención de recaídas y episodios recidivantes de depresión;
ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico), incluidos aquellos provocados por miedo a espacios abiertos (agorafobia).

2. Qué debe saber antes de tomar Citalopram Hexal AG

No tome Citalopram Hexal AG

si es alérgico al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO). Si debe iniciar el tratamiento con un I-MAO, espere al menos 7 días después de suspender el tratamiento con Citalopram Hexal AG;
si está tomando un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa (RIMA), tome Citalopram Hexal AG tras haber suspendido el tratamiento con el RIMA durante el tiempo indicado en el prospecto de dicho medicamento;
si está tomando I-MAO irreversibles, incluida la selegilina, utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson, en dosis superiores a 10 mg/día. En este caso, tome Citalopram Hexal AG al menos 14 días después de haber suspendido el tratamiento con el medicamento;
si está utilizando linezolid, un medicamento empleado para tratar infecciones;
si padece un trastorno del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT o síndrome congénito del QT largo) o si está tomando medicamentos que puedan causar estos trastornos;
si está tomando pimozida, utilizada para tratar ciertos trastornos mentales.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Citalopram Hexal AG, especialmente si
presenta:

si ha tenido anteriormente problemas de sangrado o si está tomando medicamentos que afectan la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de hemorragia, si tiene tendencia a sangrar o a presentar hematomas fácilmente, o si está embarazada (véase "Embarazo, lactancia y fertilidad"). Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:
si es mayor o padece problemas renales o hepáticos. En estos casos, el médico ajustará la dosis del medicamento (ver apartado 3);
si padece ataques de pánico, ya que puede presentar un empeoramiento de los síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento (ansiedad paradójica);
si tiene niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia);
si padece trastorno bipolar (maníaco-depresivo), ya que durante el tratamiento con Citalopram Hexal AG puede observar un cambio hacia la fase maníaca caracterizada por cambios rápidos e inusuales en el pensamiento, hiperactividad física y excitación. En este caso, suspenda el tratamiento;
si padece epilepsia;
si padece diabetes;
si tiene un problema de coagulación y está en riesgo de hemorragia y si toma medicamentos que empeoran estos problemas (ver apartados "Otros medicamentos y Citalopram Hexal AG");
si está recibiendo terapia electroconvulsiva (electroshock);
si está tomando productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum );
si padece o ha padecido problemas cardíacos (bradicardia, insuficiencia cardíaca no compensada) o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio);
si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia e hipomagnesemia). En tal caso, el médico corregirá estas alteraciones antes de iniciar el tratamiento con este medicamento;
si padece un trastorno ocular (glaucoma de ángulo cerrado).

Medicamentos como Citalopram Hexal AG (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina (ISRS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver apartado 4).
En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las semanas inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento,
especialmente si padece otros trastornos mentales (patologías psiquiátricas), puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Por esta razón, el médico debe vigilarle estrechamente, especialmente al inicio del tratamiento, cuando se aumenta la dosis o si en el pasado ya ha presentado estos trastornos, y si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos trastornos o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si se preocupan por algún cambio en su comportamiento.
Durante las primeras semanas del tratamiento puede presentar acatisia, caracterizada por inquietud, angustia, necesidad de moverse frecuentemente acompañada de incapacidad para sentarse o permanecer quieto. Si presenta estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Suspenda inmediatamente el tratamiento con este medicamento e informe a su médico si presenta
agitación, temblores, contracciones musculares involuntarias (mioclonías), aumento de la temperatura corporal (hipertermia). Podrían ser síntomas de una enfermedad denominada síndrome serotoninérgico.
Niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de presentar efectos adversos como tendencia al suicidio, ideación suicida y hostilidad (principalmente agresividad, comportamiento de oposición e ira). Si el médico considera necesario el tratamiento con Citalopram Hexal AG, el paciente será vigilado estrechamente para detectar conductas suicidas.
Otros medicamentos y Citalopram Hexal AG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos:

medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), como la selegilina y la moclobemida, porque pueden producirse efectos adversos graves, incluso fatales, incluido el síndrome serotoninérgico (ver apartados "Advertencias y precauciones" y "Posibles efectos adversos");
buspirona (medicamento utilizado en casos de ansiedad);
linezolid (medicamento contra infecciones bacterianas);
antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos utilizados para trastornos del ritmo cardíaco;
antipsicóticos (como derivados fenotiazínicos, pimozida, haloperidol) utilizados para tratar trastornos mentales;
antidepresivos tricíclicos, utilizados para tratar la depresión;
antimicrobianos como esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, utilizados para tratar infecciones;
antimaláricos como alofantrina, utilizados para tratar una enfermedad infecciosa llamada malaria;
antihistamínicos como astemizol y mizolastina, utilizados para tratar alergias.

No tome este medicamento junto con sumatriptán ni con otros medicamentos similares, utilizados para tratar el dolor de cabeza (migraña), ni con tramadol, utilizado para tratar el dolor, oxitriptano y triptófano, ya que aumentan el riesgo de efectos adversos.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

litio y triptófano, utilizados para tratar ciertos trastornos mentales;
productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), utilizados para la depresión;
medicamentos utilizados para fluidificar la sangre (anticoagulantes);
medicamentos que afectan la función plaquetaria como antiinflamatorios no esteroideos (utilizados para aliviar inflamaciones y dolor), dipiridamol, ticlopidina y ácido acetilsalicílico;
medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales (antipsicóticos) como risperidona, tioridazina y haloperidol;
medicamentos utilizados para la depresión (antidepresivos tricíclicos);
medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia);
medicamentos que pueden provocar convulsiones, como:
algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (bupropión, desipramina, clomipramina y nortriptilina y los inhibidores de la recaptación de serotonina ISRS);
neurolépticos (tioxantenos, butirofenonas y fenotiazinas) utilizados para tratar ciertos trastornos mentales;
tramadol, utilizado para tratar el dolor intenso;
mefloquina, utilizada para tratar la malaria.
Cimetidina, lansoprazol y omeprazol (utilizados para tratar úlceras gástricas), fluconazol (utilizado para tratar infecciones micóticas), fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (utilizada para reducir el riesgo de ictus). Pueden provocar un aumento de los niveles sanguíneos de citalopram;
flecainida, propafenona, utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco;
metoprolol, utilizado para tratar problemas cardíacos.

Citalopram Hexal AG con alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha o planea un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome este medicamento si está embarazada, salvo que sea absolutamente necesario,
porque puede causar graves problemas a su bebé.
Si ha tomado este medicamento durante las últimas fases del embarazo, su bebé puede
presentar trastornos respiratorios, apnea, coloración azulada de la piel (cianosis), convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultad para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), alteraciones del tono muscular (hipertonía, hipotonía), aumento de los reflejos (hiperreflexia), temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como Citalopram Hexal AG pueden aumentar el riesgo de una grave afección en los recién nacidos denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un aspecto azulado. Estos síntomas suelen manifestarse durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la comadrona y/o el médico.
Si toma este medicamento durante el embarazo, evite una interrupción brusca del tratamiento (ver apartado "Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Hexal AG").
Si toma Citalopram Hexal AG cerca del final del embarazo, puede haber un mayor riesgo de hemorragia vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o comadrona que está tomando Citalopram Hexal AG, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Si está amamantando, tome este medicamento con precaución porque el citalopram pasa a la leche materna.
El citalopram, en estudios en animales, ha demostrado afectar a la calidad del esperma. Esto podría influir en la fertilidad, aunque no se ha observado aún su impacto en la fertilidad humana. (Ver apartado "Posibles efectos adversos").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria porque puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar maquinaria.
Citalopram Hexal AG contiene alcohol y parahidroxibenzoatos
Este medicamento contiene 72,96 mg de alcohol (etanol) por 1 ml, lo que equivale a un 9 % vol de etanol. La cantidad en volumen de este medicamento equivale a menos de 2 ml de cerveza y 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso tardías).

3. Cómo tomar Citalopram Hexal AG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome las gotas una vez al día después de mezclarlas con un poco de agua, zumo de naranja o zumo de manzana.
Citalopram Hexal AG puede tomarse con o sin alimentos.
No interrumpa bruscamente el tratamiento con Citalopram Hexal AG. Cuando se decida interrumpir el tratamiento, la dosis debe reducirse gradualmente durante al menos 1-2 semanas o meses para evitar síntomas de abstinencia (ver el apartado “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Hexal AG”).

Citalopram Hexal AG
Su médico ajustará la dosis según sus necesidades. No modifique la dosis sin consultar primero con su médico (ver el apartado “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Hexal AG”).

Uso en adultos:

Tratamiento de la depresión: la dosis recomendada es de 16 mg (8 gotas) al día en una sola toma. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento. El efecto del medicamento suele manifestarse generalmente entre 2 y 4 semanas después del inicio del tratamiento, que debe continuarse durante al menos 4-6 meses para los síntomas de enfermedades maníaco-depresivas. Si padece depresión unipolar recurrente, su médico puede decidir prolongar el tratamiento de mantenimiento durante más tiempo para prevenir recaídas.
Tratamiento de los trastornos de ansiedad con ataques de pánico con o sin miedo a los espacios abiertos (agorafobia): la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante la primera semana de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis a 16 mg (8 gotas) al día, hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día según su respuesta al tratamiento. Si padece ansiedad con ataques de pánico, el tratamiento deberá prolongarse durante largo tiempo (1 año). Si padece insomnio o está muy inquieto, su médico le recetará medicamentos sedantes.

Uso en personas mayores
Si es usted mayor (más de 65 años de edad), su médico reducirá la dosis a la mitad de la recomendada en adultos.
La dosis máxima recomendada es de 16 mg (8 gotas) al día.

Uso en pacientes con problemas hepáticos (insuficiencia hepática)
Si padece problemas hepáticos leves o moderados (insuficiencia hepática leve o moderada), la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras 2 semanas. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día según su respuesta al tratamiento.
Si padece problemas hepáticos graves (función hepática gravemente reducida), su médico puede decidir reducir la dosis.

Uso en pacientes con problemas renales (insuficiencia renal)
Si padece problemas renales (insuficiencia renal), su médico le prescribirá la dosis mínima recomendada.

Uso en pacientes con problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizadores lentos del CYP2C19)
Si padece problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizador lento del CYP2C19), la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras dos semanas de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día según su respuesta al tratamiento.

Si toma más Citalopram Hexal AG del que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de Citalopram Hexal AG o si cree que un niño ha podido ingerir este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Una sobredosis puede provocar convulsiones, aumento de los latidos del corazón (taquicardia), somnolencia, alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes, arritmia atrioventricular), coma, vómitos, temblores, disminución de la presión arterial (hipotensión), paro cardíaco, náuseas, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), agitación, disminución de los latidos del corazón (bradicardia), mareos, bloqueo de la conducción eléctrica en el corazón, alteraciones de la actividad cardíaca (prolongación del QRS), aumento de la presión arterial (hipertensión), dilatación de la pupila (midriasis), estupor, sudoración, coloración azulada de la piel (cianosis), aumento de la frecuencia respiratoria (hiperventilación).

Si olvida tomar Citalopram Hexal AG
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Hexal AG
No interrumpa el tratamiento con Citalopram Hexal AG de forma repentina ni sin haberlo consultado antes con su médico. Al suspender el tratamiento con este medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas de abstinencia:

mareos, trastornos de la sensibilidad como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias);
trastornos del sueño como dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños muy vívidos (sueños vívidos);
agitación o ansiedad, temblores, confusión;
náuseas y/o vómitos, diarrea;
sudoración, dolor de cabeza (cefalea);
aumento de los latidos del corazón (palpitaciones);
inestabilidad emocional, irritabilidad;
trastornos visuales.
En general, estos síntomas son de leves a moderados y desaparecen espontáneamente en un plazo de 2 semanas, aunque a veces pueden ser graves y durar mucho tiempo (2-3 meses o más).

La interrupción del tratamiento debe realizarse bajo control médico, reduciendo las dosis gradualmente durante al menos 1-2 semanas.
Si tiene alguna duda sobre cómo usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos suelen aparecer principalmente durante la primera o segunda semana del tratamiento y posteriormente desaparecen.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente a su médico e interrumpa la toma del medicamento.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

somnolencia, dificultad para dormir (insomnio), dolor de cabeza;
boca seca, náuseas;
sudoración excesiva.

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

disminución del apetito, pérdida de peso;
agitación, reducción del deseo sexual (libido), ansiedad, nerviosismo, confusión (estado confusional), orgasmo anormal en mujeres, sueños anormales;
temblor, sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia), mareo, alteraciones de la atención;
percepción de zumbidos en el oído (tinnitus);
bostezo;
diarrea, vómitos, estreñimiento;
picor;
dolor muscular (mialgia) y articular (artralgia);
trastornos sexuales en el hombre (impotencia, trastornos de la eyaculación, ausencia de eyaculación);
fatiga.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

aumento del apetito, aumento de peso;
agresividad, sensación de desapego de uno mismo (despersonalización), alucinaciones, manía;
pérdida momentánea de la conciencia (síncope);
dilatación de la pupila (midriasis);
disminución/aumento de los latidos del corazón (bradicardia/taquicardia);
irritación de la piel (urticaria, erupción cutánea), pérdida del cabello (alopecia), formación de manchas rojas en la piel y hemorragias (púrpura), reacciones cutáneas provocadas por exposición al sol (reacción de fotosensibilidad);
dificultad para orinar (retención urinaria);
menstruaciones prolongadas y abundantes en mujeres (menorragia);
hinchazón debida a acumulación de líquidos (edema).
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
reducción de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia);
convulsiones (gran mal), movimientos involuntarios (disquinesia), alteraciones del gusto;
hemorragia;
inflamación del hígado (hepatitis);
fiebre (pirexia).

Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

reducción del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia);
reacciones alérgicas incluso graves (reacción anafiláctica);
producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina;
reducción de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia);
ataques de pánico, inquietud;
rechinamiento de dientes (bruxismo);
pensamientos relacionados con el suicidio (ideación suicida), comportamiento suicida;
convulsiones, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), trastornos extrapiramidales como movimientos involuntarios, temblores, rigidez muscular y contracciones musculares, sensación de inquietud e incapacidad para permanecer en la misma posición incluso por breves instantes (acatisia), trastornos del movimiento;
trastornos de la vista;
trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, incluida torsión de la punta), especialmente en mujeres con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) o que ya padecen enfermedades cardíacas;
sensación de vértigo al levantarse rápidamente, causada por la disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática);
pérdida de sangre por la nariz (epistaxis);
pérdida de sangre con las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal);
alteración de las pruebas de función hepática;
moretones (equimosis), hinchazón del rostro, labios, boca, lengua o garganta debido a acumulación de líquidos (angioedema);
menstruaciones irregulares en mujeres (metrorragia);
erección prolongada y dolorosa (priapismo), producción repentina de leche en el pecho (galactorrea) en el hombre;
hemorragia vaginal intensa inmediatamente después del parto (hemorragia posparto); véase embarazo, lactancia y fertilidad en la sección 2 para más información.

Se ha notificado un aumento del riesgo de fracturas tras la administración de Citalopram Hexal AG junto con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (TCA).
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Citalopram Hexal AG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Mantenga el frasco en el envase exterior para proteger el medicamento de la luz.
El producto debe utilizarse dentro de las 16 semanas siguientes a la primera apertura del frasco. El producto sobrante debe eliminarse.
No tire medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Citalopram Hexal AG

El principio activo es citalopram clorhidrato. 1 ml contiene 44,48 mg de citalopram clorhidrato (equivalente a 40 mg de citalopram).
Los demás componentes son: metilparahidroxibenzoato, propilparahidroxibenzoato, etanol, hidroxietilcelulosa, agua purificada.

Descripción del aspecto de Citalopram Hexal AG y contenido del envase
Envase que contiene un frasco de vidrio de 15 ml de solución con cuentagotas.
Titular de la autorización de comercialización
HEXAL AG - Industriestrasse, 25 - 83607 Holzkirchen (Alemania)
Representante en Italia: Sandoz S.p.A. - Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA)
Productores
ABC Farmaceutici S.p.A. Canton Moretti 29, Localidad de San Bernardo -10015 Ivrea (TO)