Folleto informativo: información para el paciente

CITALOPRAM DOC 40 mg/ml gotas orales, solución

Medicamento equivalente
Lea todo el folleto cuidadosamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es CITALOPRAM DOC y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar CITALOPRAM DOC
Cómo tomar CITALOPRAM DOC
Posibles efectos adversos
Cómo conservar CITALOPRAM DOC
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CITALOPRAM DOC y para qué se utiliza

CITALOPRAM DOC contiene el principio activo citalopram clorhidrato, que pertenece a la clase de fármacos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que actúan regulando el estado de ánimo.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los siguientes trastornos:

depresión (síndromes depresivos endógenos)
prevención de recaídas y episodios recidivantes de depresión
ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico), incluidos aquellos provocados por el miedo a los espacios abiertos (agorafobia)

2. Qué debe saber antes de tomar CITALOPRAM DOC

No tome CITALOPRAM DOC

si es alérgico al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
si la persona que debe tomar el medicamento es un niño o un adolescente menor de 18 años
si está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), incluida la selegilina, usados para tratar la enfermedad de Parkinson. En este caso, tome CITALOPRAM DOC al menos 14 días después de haber suspendido el tratamiento con dicho medicamento o durante el tiempo especificado en el prospecto del I-MAO reversible. Si debe iniciar la terapia con un I-MAO, espere al menos 7 días después de haber suspendido el tratamiento con CITALOPRAM DOC
si está utilizando linezolid, un medicamento usado para tratar infecciones, a menos que disponga de equipos para medir la presión arterial
si padece un trastorno del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT o síndrome congénito de QT largo) o si está tomando medicamentos que pueden causar estos trastornos (ver el apartado “Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC”)

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CITALOPRAM DOC.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

si es mayor o padece problemas renales o hepáticos. En estos casos, el médico ajustará la dosis del medicamento (ver apartado 3)
si padece ataques de pánico, ya que puede presentar ansiedad severa al inicio del tratamiento (ansiedad paradójica)
si padece psicosis
si tiene niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
si padece trastorno bipolar, ya que durante el tratamiento con CITALOPRAM DOC podría observarse un cambio hacia la fase maníaca caracterizada por cambios rápidos e inusuales en el pensamiento, hiperactividad física y excitación. En este caso, suspenda el tratamiento
si padece epilepsia. Suspenda inmediatamente el tratamiento si presenta crisis epilépticas.
si padece diabetes
si tiene un trastorno de la coagulación y está en riesgo de sangrado (hemorragias) y si toma medicamentos que empeoran estos problemas (ver apartado “Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC”), o si está embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”)
si está recibiendo terapia electroconvulsiva (electroshock)
si está tomando productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum )
si padece o ha padecido problemas cardíacos (bradicardia, insuficiencia cardíaca no compensada) o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio)
si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia e hipomagnesemia). En tal caso, el médico corregirá estas alteraciones antes de iniciar el tratamiento con este medicamento
si usted o algún miembro de su familia padece un trastorno ocular (glaucoma de ángulo cerrado)
si está tomando medicamentos con efecto serotoninérgico como sumatriptán, tramadol, buprenorfina y triptófano (ver apartado “Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC”). Suspenda inmediatamente el tratamiento con estos medicamentos e informe a su médico si presenta agitación, temblores, contracciones musculares involuntarias (mioclono), aumento de la temperatura corporal (hipertermia). Podrían ser síntomas de una enfermedad denominada síndrome serotoninérgico.

Medicamentos como CITALOPRAM DOC (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y de serotonina-noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver apartado 4). En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o de su trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las semanas inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento, especialmente si padece otros trastornos mentales (patologías psiquiátricas), puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Por este motivo, el médico debe vigilarle estrechamente, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis, si en el pasado ya ha presentado estos trastornos o si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos síntomas o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si están preocupados por algún cambio en su comportamiento.
Durante las primeras semanas del tratamiento puede presentar acatisia, caracterizada por inquietud, angustia, necesidad de moverse frecuentemente acompañada de incapacidad para sentarse o permanecer quieto. Si presenta estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, el médico puede recetar CITALOPRAM DOC a pacientes menores de 18 años si considera que es la mejor opción para ellos. En estos casos, debe informar al médico si aparecen o empeoran síntomas como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad durante la toma de CITALOPRAM DOC.
Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos porque pueden aparecer efectos adversos graves, incluso fatales, incluida la síndrome serotoninérgica (ver los apartados “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”):

medicamentos usados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), incluidos selegilina y moclobemida;
buspirona, un medicamento utilizado en el tratamiento de la ansiedad;
linezolid, un antibiótico.

No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma:

antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos usados para trastornos del ritmo cardíaco;
antipsicóticos fenotiazínicos, pimozida y haloperidol, usados para tratar trastornos mentales;
antidepresivos tricíclicos, usados para tratar la depresión;
antimicrobianos como esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, usados para tratar infecciones;
alofantrina, usada para tratar la malaria
antihistamínicos como astemizol y mizolastina, usados para tratar alergias. No tome este medicamento junto con sumatriptán y otros medicamentos similares, usados para tratar el dolor de cabeza (migraña), ni con tramadol, usado para tratar el dolor, porque aumentan el riesgo de efectos adversos.

Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

litio y triptófano, usados para tratar ciertos trastornos mentales, debido al riesgo de potenciación del efecto serotoninérgico
medicamentos que contienen buprenorfina, usados en el tratamiento de desintoxicación de opioides y en el tratamiento del dolor, ya que aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente grave. Estos medicamentos pueden interactuar con CITALOPRAM DOC y usted puede presentar síntomas como contracciones musculares involuntarias rítmicas, incluidos los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la tensión muscular y temperatura corporal superior a 38°C. Si presenta estos síntomas, contacte con su médico.
productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), ya que aumentan el riesgo de efectos adversos
medicamentos usados para fluidificar la sangre (anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios) como el ácido acetilsalicílico, dipiridamol y ticlopidina, y medicamentos antipsicóticos atípicos, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragias
medicamentos usados para aliviar inflamaciones y dolor, como el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). medicamentos usados para tratar trastornos mentales (antipsicóticos) como risperidona, tiotixeno y haloperidol
medicamentos usados para la depresión (desipramina, clomipramina, nortriptilina)
medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia)
medicamentos que pueden provocar convulsiones como:
algunos medicamentos usados para tratar la depresión (bupropión, e inhibidores de la recaptación de serotonina ISRS, como la fluvoxamina);
neurolépticos (tioxantenos y butirofenonas) usados para tratar ciertos trastornos mentales;
tramadol, usado para tratar el dolor intenso;
mefloquina, usada para tratar la malaria.
cimetidina, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, usados para tratar problemas estomacales
fluconazol (usado para tratar infecciones micóticas)
flecaínida, propafenona, usados para tratar trastornos del ritmo cardíaco
metoprolol, usado para tratar problemas cardíacos y la hipertensión arterial

CITALOPRAM DOC con alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome este medicamento si está embarazada, salvo que sea absolutamente necesario y solo tras una evaluación cuidadosa de riesgos y beneficios por parte del médico, ya que puede causar graves problemas a su bebé.
Si ha tomado este medicamento durante los últimos meses del embarazo, su bebé puede presentar trastornos respiratorios, apnea, coloración azulada de la piel (cianosis), convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), alteraciones del tono muscular (hipertonía, hipotonía), aumento de los reflejos (hiperreflexia), temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir.
Asegúrese de que la matrona y/o el médico sepan que está en tratamiento con CITALOPRAM DOC.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como CITALOPRAM DOC pueden aumentar el riesgo de una grave condición en los recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un color azulado. Estos síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la matrona y/o el médico.
Si toma este medicamento durante el embarazo, evite la interrupción brusca del tratamiento (ver apartado “Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC”).
Si toma CITALOPRAM DOC cerca del final del embarazo, puede haber un riesgo aumentado de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o matrona de que está tomando CITALOPRAM DOC, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Lactancia
Si está amamantando, tome este medicamento con precaución porque el citalopram pasa a la leche materna.
Fertilidad
El citalopram ha demostrado reducir la calidad del esperma en estudios en animales. El impacto sobre la fertilidad humana aún no se ha observado. (Ver apartado Posibles efectos adversos).
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas porque puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar máquinas.
CITALOPRAM DOC contiene etanol
Este medicamento contiene 75 mg de alcohol (etanol) por dosis de 32 mg/día (16 gotas). La cantidad de 32 mg/día de este medicamento equivale a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino.
CITALOPRAM DOC Genéricos contiene propilenglicol (E 1520)
Este medicamento contiene 725 mg de propilenglicol (E 1520) por dosis de 16 gotas (equivalente a 32 mg de citalopram).
Si el niño tiene menos de 5 años, hable con el médico o farmacéutico antes de administrar este medicamento, especialmente si el niño está tomando otros medicamentos que contengan propilenglicol o alcohol.

3. Cómo tomar CITALOPRAM DOC

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome las gotas por sí solas o después de mezclarlas con un poco de agua, zumo de naranja o zumo de manzana.
No interrumpa bruscamente el tratamiento con CITALOPRAM DOC para evitar síntomas de abstinencia (ver el apartado “Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC”).
Su médico ajustará la dosis según sus necesidades. No modifique la dosis sin haber consultado previamente con su médico (ver apartado “Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC”).

Tratamiento de la depresión: la dosis recomendada es de 16 mg (8 gotas) al día en una sola toma. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento. El efecto del medicamento suele manifestarse generalmente dentro de las 2-4 semanas siguientes al inicio del tratamiento, que debe continuar durante al menos 4-6 meses para los síntomas de las enfermedades maniaco-depresivas. Si padece depresión unipolar recurrente, el tratamiento de mantenimiento debe continuar durante períodos más largos para evitar recaídas.
Tratamiento de los ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico, con o sin agorafobia): la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante la primera semana de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis a 16 mg (8 gotas) al día, hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento. Si padece ansiedad y presenta ataques de pánico, el tratamiento deberá prolongarse durante mucho tiempo (1 año). Si padece insomnio o está muy inquieto, su médico le recetará medicamentos sedantes.

Uso en personas mayores
Si es mayor (más de 65 años de edad), su médico reducirá la dosis a 8-16 mg (4-8 gotas) al día.
La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
Uso en personas con problemas hepáticos (insuficiencia hepática)
Si padece problemas hepáticos leves o moderados (insuficiencia hepática leve o moderada), la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras 2 semanas. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento.
Si padece problemas hepáticos graves (función hepática gravemente reducida), su médico puede decidir reducir la dosis.
Uso en personas con problemas renales (insuficiencia renal)
Si padece problemas renales (insuficiencia renal), su médico le recetará la dosis mínima recomendada.
Uso en personas con problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizadores lentos del CYP2C19)
Si padece problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizador lento del CYP2C19), la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras dos semanas de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento.
Si toma más CITALOPRAM DOC del que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de CITALOPRAM DOC, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Una sobredosis puede causar convulsiones, aumento de los latidos del corazón (taquicardia), somnolencia, alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes, arritmia atrioventricular), coma, vómitos, temblores, disminución de la presión arterial (hipotensión), parada cardíaca, náuseas, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), agitación, disminución de los latidos del corazón (bradicardia), mareos, bloqueo en la conducción eléctrica del corazón, alteraciones en la actividad cardíaca (prolongación del QRS), aumento de la presión arterial (hipertensión), dilatación de la pupila (midriasis), estupor, sudoración, coloración azulada de la piel (cianosis), aumento del ritmo respiratorio (hiperventilación), lesiones musculares (rabdomiólisis), fatiga, debilidad y sedación.
Si olvida tomar CITALOPRAM DOC
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC
No interrumpa el tratamiento con CITALOPRAM DOC de forma repentina ni sin haberlo consultado previamente con su médico.
Al interrumpir el tratamiento con este medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas de abstinencia:

mareos, alteraciones de la sensibilidad como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias)
trastornos del sueño como dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños que parecen reales (sueños vívidos)
agitación o ansiedad, temblores, confusión
náuseas y/o vómitos, diarrea
sudoración, dolor de cabeza (cefalea)
aumento de la percepción de los latidos del corazón (palpitaciones)
inestabilidad emocional, irritabilidad
trastornos visuales

En general, estos síntomas son de leves a moderados y desaparecen espontáneamente en un plazo de 2 semanas, aunque a veces pueden ser graves y durar mucho tiempo (2-3 meses o más).
La interrupción del tratamiento debe realizarse bajo control médico, reduciendo gradualmente las dosis durante al menos 1-2 semanas.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos aparecen principalmente durante la primera o segunda semana de tratamiento y posteriormente suelen desaparecer.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente al médico e interrumpa la toma del medicamento.

Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

somnolencia, dificultad para dormir (insomnio), dolor de cabeza
boca seca; náuseas
sudoración excesiva

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

disminución del apetito, pérdida de peso
agitación, reducción del deseo sexual (libido), ansiedad, nerviosismo, confusión (estado confusional), orgasmo anormal en mujeres, sueños anormales (trastornos de la actividad onírica)
temblor, sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia), mareo, trastornos de la atención
percepción de zumbidos en el oído (tinnitus)
bostezos
diarrea, vómitos, estreñimiento
picor (prurito)
dolor muscular (mialgia) y articular (artralgia)
trastornos sexuales en el hombre (impotencia, trastornos de la eyaculación, ausencia de eyaculación)
fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

aumento del apetito, aumento de peso
agresividad, sensación de desapego de uno mismo (despersonalización), alucinaciones, manía
pérdida temporal de la conciencia (síncope)
dilatación de la pupila (midriasis)
disminución/aumento de los latidos del corazón (bradicardia/taquicardia)
erupción cutánea (urticaria, rash), pérdida del cabello (alopecia), formación de manchas rojas en la piel y hemorragias (purpura), reacciones cutáneas provocadas por exposición al sol (reacción de fotosensibilidad)
dificultad para orinar (retención urinaria)
menstruaciones prolongadas y abundantes en mujeres (menorragia)
hinchazón debida a acumulación de líquido (edema)

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)
convulsiones (gran mal), movimientos involuntarios (disquinesia), alteraciones del gusto
hemorragia
inflamación del hígado (hepatitis)
fiebre (pirexia)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo reacciones alérgicas graves (reacción anafiláctica)
producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina
disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia)
ataques de pánico, inquietud
rechinamiento de dientes (bruxismo)
pensamientos relacionados con el suicidio (ideación suicida), comportamiento suicida durante el tratamiento con citalopram o inmediatamente después de la interrupción del tratamiento
convulsiones
síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad)
trastornos extrapiramidales como movimientos involuntarios, temblores, rigidez muscular y contracciones musculares, sensación de inquietud e incapacidad para permanecer quieto incluso brevemente (acatisia), trastornos del movimiento
trastornos visuales
trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, incluida torsade de pointes), especialmente en mujeres con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) o que ya padecen enfermedades cardíacas
sensación de vértigo al levantarse rápidamente causada por la disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática)
pérdida de sangre por la nariz (epistaxis)
pérdida de sangre con las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal)
hemorragia abundante vaginal poco después del parto (hemorragia posparto); véase la sección 2, Embarazo, lactancia y fertilidad, para obtener más información
pruebas de laboratorio anormales de función hepática
moretones (equimosis), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta debido a acumulación de líquido (angioedema)
menstruaciones irregulares en mujeres (metrorragia)
erección prolongada y dolorosa (priapismo), producción repentina de leche en el pecho (galactorrea) en el hombre

Se ha notificado un aumento del riesgo de fracturas tras la administración de CITALOPRAM DOC.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, contribuye a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CITALOPRAM DOC

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras «Caducidad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
El producto debe utilizarse dentro de los 4 meses siguientes a la primera apertura del frasco. El producto sobrante
debe eliminarse.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CITALOPRAM DOC

El principio activo es citalopram clorhidrato. 1 ml (20 gotas) contiene 44,48 mg de citalopram clorhidrato (equivalente a 40 mg de citalopram).
Los demás componentes son: etanol 96%, propilenglicol (E 1520).

Descripción del aspecto de CITALOPRAM DOC y contenido del envase
Envase que contiene un frasco de 15 ml de solución, provisto de tapón cuentagotas.
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milán – Italia.
Productores
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Fobie 1 – 29016 Cortemaggiore (Piacenza) – Italia.

Citalopram Doc Generici