Citalopram Doc Generici

Folleto informativo: información para el paciente

CITALOPRAM DOC Generici 20 mg comprimidos recubiertos con película, 40 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento genérico
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CITALOPRAM DOC Generici y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar CITALOPRAM DOC Generici
3. Cómo tomar CITALOPRAM DOC Generici
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CITALOPRAM DOC Generici
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CITALOPRAM DOC Generici y para qué se utiliza

CITALOPRAM DOC Generici contiene el principio activo citalopram bromhidrato, que pertenece a la
clase de antidepresivos denominados Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina (ISRS), que
actúan regulando el estado de ánimo.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los siguientes trastornos:

• depresión (síndromes depresivos endógenos)
• prevención de recaídas y episodios recidivantes de depresión
• ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico), incluidos aquellos provocados por miedo a los espacios abiertos (agorafobia)

2. Qué debe saber antes de tomar CITALOPRAM DOC Generici

No tome CITALOPRAM DOC Generici

• si es alérgico al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si la persona que debe tomar el medicamento es un niño o adolescente menor de 18 años
• si está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), incluida la selegilina (I-MAO irreversible), utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson. En este caso, tome CITALOPRAM DOC Generici al menos 14 días después de haber suspendido el tratamiento con dicho medicamento. Si debe comenzar la terapia con un I-MAO, espere al menos 7 días después de haber suspendido el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici
• si está utilizando linezolid, un medicamento empleado para tratar infecciones
• si padece un trastorno del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT o síndrome congénito del QT largo) o si está tomando medicamentos que puedan provocar estos trastornos

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CITALOPRAM DOC Generici.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si es mayor o padece problemas renales o hepáticos. En estos casos, el médico ajustará la dosis del medicamento (ver apartado 3)
• si padece ataques de pánico, ya que puede presentar una ansiedad grave al inicio del tratamiento (ansiedad paradójica)
• si tiene niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• si padece trastorno bipolar, ya que durante el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici puede observarse un cambio hacia la fase maníaca caracterizada por cambios rápidos e inusuales de pensamiento, hiperactividad física y excitación. En este caso, suspenda el tratamiento
• si padece epilepsia
• si padece diabetes
• si tiene un trastorno de la coagulación y está en riesgo de sangrado (hemorragias), y si toma medicamentos que empeoran estos problemas (ver apartado “Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC Generici”), o si está embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”)
• si está recibiendo terapia electroconvulsiva (electroshock)
• si está tomando productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum )
• si está tomando medicamentos que contienen buprenorfina (ver apartado “Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC Generici”)
• si padece o ha padecido problemas cardíacos (bradicardia, insuficiencia cardíaca no compensada) o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio)
• si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia e hipomagnesemia). En tal caso, el médico corregirá estas alteraciones antes de iniciar el tratamiento con este medicamento
• si usted o algún miembro de su familia padece una enfermedad ocular (glaucoma de ángulo estrecho)

Medicamentos como CITALOPRAM DOC Generici (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina [SSRI] y de serotonina-noradrenalina [SNRI]) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver apartado 4). En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento, especialmente si padece otros trastornos mentales (trastornos psiquiátricos), puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Por este motivo, su médico debe vigilarle estrechamente, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis, si en el pasado ya ha presentado estos trastornos y si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos trastornos o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que usted padece depresión o un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si están preocupados por algún cambio en su comportamiento.
Durante las primeras semanas del tratamiento puede presentar acatisia, caracterizada por inquietud, angustia, necesidad de moverse frecuentemente acompañada de incapacidad para sentarse o permanecer quieto. Si presenta estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Suspender inmediatamente el tratamiento con este medicamento e informar al médico si presenta agitación, temblores, contracciones musculares involuntarias (mioclonía), aumento de la temperatura corporal (hipertermia). Pueden ser síntomas de una enfermedad denominada síndrome serotoninérgico.
Niños y adolescentes
Normalmente este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, el médico puede recetar CITALOPRAM DOC Generici a pacientes menores de 18 años si considera que es la mejor opción para ellos. En estos casos, debe informar al médico si aparecen o empeoran síntomas como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad durante la toma de CITALOPRAM DOC Generici por parte de un paciente menor de 18 años.
Otros medicamentos y CITALOPRAM DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), incluidos selegilina y moclobemida, porque pueden producirse efectos adversos graves e incluso fatales, incluido el síndrome serotoninérgico (ver apartados “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”)
• linezolid, un antibiótico
• antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco
• antipsicóticos fenotiazínicos, pimozida y haloperidol, utilizados para tratar trastornos mentales
• antidepresivos tricíclicos, utilizados para tratar la depresión
• antimicrobianos como esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, utilizados para tratar infecciones
• antimaláricos como halofantrina, utilizados para tratar una enfermedad infecciosa denominada malaria
• antihistamínicos como astemizol y mizolastina, utilizados para tratar alergias

No tome este medicamento junto con sumatriptán y otros medicamentos similares, utilizados para tratar el dolor de cabeza (migraña), ni con tramadol, utilizado para tratar el dolor, porque aumentan el riesgo de efectos adversos.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

• litio y triptófano, utilizados para tratar algunos trastornos mentales
• medicamentos que contienen buprenorfina, utilizados en el tratamiento de desintoxicación de opioides y en el tratamiento del dolor, ya que aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico
• productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum )
• medicamentos utilizados para fluidificar la sangre (anticoagulantes) como dipiridamol y ticlopidina
• medicamentos utilizados para aliviar la inflamación y el dolor (antiinflamatorios no esteroideos), como el ácido acetilsalicílico
• medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales (antipsicóticos) como risperidona, tiordazina y haloperidol
• medicamentos utilizados para la depresión (desipramina, clomipramina, nortriptilina)
• medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia)
• medicamentos que pueden provocar convulsiones, tales como:
• algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (bupropión y los inhibidores de la recaptación de serotonina SSRI, como la fluvoxamina)
• neurolépticos (tioxantenos y butirofenonas) utilizados para tratar ciertos trastornos mentales
• tramadol, utilizado para tratar el dolor intenso
• mefloquina, utilizada para tratar la malaria
• cimetidina, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, utilizados para tratar problemas estomacales
• fluconazol (utilizado para tratar infecciones micóticas)
• flecainida, propafenona, utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco
• metoprolol, utilizado para tratar problemas cardíacos y presión arterial alta

CITALOPRAM DOC Generici con alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome este medicamento durante el embarazo, salvo que sea absolutamente necesario, porque puede causar graves problemas a su bebé.
Si ha tomado este medicamento durante las últimas fases del embarazo, su bebé puede presentar trastornos respiratorios, apnea, coloración azulada de la piel (cianosis), convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), alteraciones del tono muscular (hipertonía, hipotonía), aumento de los reflejos (hiperreflexia), temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como CITALOPRAM DOC Generici pueden aumentar el riesgo de una grave condición en los recién nacidos denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un aspecto azulado. Estos síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la matrona y/o el médico.
Si toma este medicamento durante el embarazo, evite suspender bruscamente el tratamiento (ver apartado “Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici”).
Si toma CITALOPRAM DOC Generici cerca del final del embarazo, puede haber un mayor riesgo de hemorragia vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o matrona que está tomando CITALOPRAM DOC Generici, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Si está amamantando, tome este medicamento con precaución porque el citalopram pasa a la leche materna.
Este medicamento puede afectar a la calidad del esperma. Este efecto desaparece con la interrupción del tratamiento (ver apartado Posibles efectos adversos).
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas porque puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar máquinas.
CITALOPRAM DOC Generici contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
CITALOPRAM DOC Generici contiene sodio
Los comprimidos de 20 mg y 40 mg contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis diaria máxima, es decir, son esencialmente “sin sodio”.

3. Cómo tomar CITALOPRAM DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
No interrumpa bruscamente el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici para evitar síntomas de
abstinencia (ver la sección «Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici»).
Su médico ajustará la dosis según sus necesidades. No modifique la dosis sin haber consultado al
médico (ver sección «Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici»).

• Tratamiento de la depresión: la dosis recomendada es de 20 mg al día en una sola toma que debe tomarse por la noche.

Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 40 mg al día, según su respuesta al
tratamiento.
El efecto del medicamento suele manifestarse generalmente en un plazo de 2 a 4 semanas desde el
inicio del tratamiento, que debe continuar durante al menos 4 a 6 meses para los síntomas de los
trastornos maníaco-depresivos.
Si padece depresión unipolar recurrente, el tratamiento de mantenimiento debe continuar durante
más tiempo para prevenir recaídas.

• Tratamiento de los ataques de pánico (trastornos de pánico): la dosis inicial recomendada es de 10 mg al día durante la primera semana de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis a 20 mg al día, hasta un máximo de 40 mg al día, según su respuesta al tratamiento. Si padece ansiedad y presenta ataques de pánico, el tratamiento deberá prolongarse durante largo tiempo (1 año). Si padece insomnio o se encuentra muy inquieto, su médico le recetará medicamentos sedantes.

Uso en personas mayores
Si es una persona mayor (mayor de 65 años de edad), su médico reducirá la dosis a 10-20 mg al día.
La dosis máxima recomendada es de 20 mg al día.
Uso en personas con problemas hepáticos (insuficiencia hepática)
Si padece problemas hepáticos leves o moderados (insuficiencia hepática leve o moderada), la dosis
inicial recomendada es de 10 mg al día durante las primeras 2 semanas. Posteriormente, su médico
puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, según su respuesta al tratamiento.
Si padece problemas hepáticos graves (función hepática gravemente reducida), su médico puede
decidir reducir la dosis.
Uso en personas con problemas renales (insuficiencia renal)
Si padece problemas renales (insuficiencia renal), su médico le recetará la dosis mínima recomendada.
Uso en personas con problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizadores lentos del CYP2C19)
Si padece problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizador lento del CYP2C19), la
dosis inicial recomendada es de 10 mg al día durante las primeras dos semanas de tratamiento.
Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día, según su
respuesta al tratamiento.
Si toma más CITALOPRAM DOC Generici de lo que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de CITALOPRAM DOC Generici o si
cree que un niño podría haber tomado este medicamento, informe inmediatamente a su médico o
acuda al Servicio de Urgencias del hospital más cercano.
Una sobredosis puede causar convulsiones, aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia),
somnolencia, alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes,
arritmia atrioventricular), coma, vómitos, temblores, hipotensión (disminución de la presión arterial),
paro cardíaco, náuseas, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y
ansiedad), agitación, bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca), mareos, bloqueo de la
conducción eléctrica en el corazón, alteraciones de la actividad cardíaca (prolongación del QRS),
hipertensión (aumento de la presión arterial), dilatación de la pupila (midriasis), estupor, sudoración,
coloración azulada de la piel (cianosis), aumento de la frecuencia respiratoria (hiperventilación),
lesiones musculares (rabdomiólisis), fatiga, debilidad, sedación.
Si olvida tomar CITALOPRAM DOC Generici
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici
No interrumpa el tratamiento con CITALOPRAM DOC Generici de forma repentina ni sin haberlo
consultado previamente con su médico. Al suspender el tratamiento con este medicamento pueden
aparecer los siguientes síntomas de abstinencia:

• mareos, trastornos de la sensibilidad como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias)
• trastornos del sueño como dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños que parecen reales (sueños vívidos)
• agitación o ansiedad, temblores, confusión
• náuseas y/o vómitos, diarrea
• sudoración, dolor de cabeza (cefalea)
• aumento de la percepción de los latidos del corazón (palpitaciones)
• inestabilidad emocional, irritabilidad
• trastornos visuales

Generalmente, estos síntomas son de leves a moderados y desaparecen espontáneamente en un plazo
de 2 semanas, aunque a veces pueden ser graves y durar mucho tiempo (2-3 meses o más).

La suspensión del tratamiento debe realizarse bajo control médico, reduciendo gradualmente la dosis
durante al menos 1-2 semanas.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los efectos adversos aparecen principalmente durante la primera o segunda semana de tratamiento y posteriormente suelen desaparecer.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente al médico e interrumpa la toma del medicamento.

Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

• somnolencia, dificultad para dormir (insomnio), dolor de cabeza
• boca seca, náuseas
• sudoración excesiva

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• disminución del apetito, pérdida de peso
• agitación, disminución del deseo sexual (libido), ansiedad, nerviosismo, confusión (estado confusional), orgasmo anormal en mujeres, sueños anormales (trastornos de la actividad onírica)
• temblor, sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia), mareo, trastornos de la atención
• percepción de zumbidos en el oído (acúfeno)
• bostezo
• diarrea, vómitos, estreñimiento
• picor (prurito)
• dolor muscular (mialgia) y articular (artralgia)
• trastornos sexuales en el hombre (impotencia, trastornos de la eyaculación, ausencia de eyaculación)
• fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• aumento del apetito, aumento de peso
• agresividad, sensación de desapego respecto a uno mismo (despersonalización), alucinaciones, manía
• pérdida momentánea de conciencia (síncope)
• dilatación de la pupila (midriasis)
• disminución/aumento de los latidos del corazón (bradicardia/taquicardia)
• erupción cutánea (urticaria, rash), pérdida del cabello (alopecia), formación de manchas rojas en la piel y hemorragias (purpura), reacciones cutáneas provocadas por exposición al sol (reacción de fotosensibilidad)
• dificultad para orinar (retención urinaria)
• menstruaciones prolongadas y abundantes en mujeres (menorragia)
• hinchazón debida a acumulación de líquido (edema)

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)
• convulsiones (epilepsia), movimientos involuntarios (disquinesia), alteraciones del gusto
• hemorragia
• inflamación del hígado (hepatitis)
• fiebre (pirexia)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
• reacciones alérgicas incluso graves (reacción anafiláctica)
• producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina
• disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia)
• ataques de pánico, inquietud
• rechinamiento de dientes (bruxismo)
• pensamientos relacionados con el suicidio (ideación suicida), comportamiento suicida
• convulsiones, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), trastornos extrapiramidales como movimientos involuntarios, temblores, rigidez muscular y contracciones musculares, sensación de inquietud e incapacidad para permanecer en la misma postura incluso por breves momentos (acatisia), trastornos del movimiento
• trastornos visuales
• trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, incluida torsión de punta), especialmente en mujeres con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) o que ya padecen enfermedades cardíacas
• sensación de vértigo al levantarse rápidamente causada por la disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática)
• sangrado de nariz (epistaxis)
• sangrado con las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal)
• hemorragia vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto); véase la sección 2, Embarazo, lactancia y fertilidad, para obtener más información
• pruebas de laboratorio anormales sobre la función hepática
• moretones (equimosis), hinchazón del rostro, labios, boca, lengua o garganta debido a acumulación de líquido (angioedema)
• menstruaciones irregulares en mujeres (metrorragia)
• erección prolongada y dolorosa (priapismo), producción repentina de leche en los senos (galactorrea) en el hombre

Se ha notificado un aumento del riesgo de fracturas tras la administración de CITALOPRAM DOC Generici junto con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (TCA).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CITALOPRAM DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CITALOPRAM DOC Generici
CITALOPRAM DOC Generici 20 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es citalopram bromhidrato. Cada comprimido contiene 24,99 mg de citalopram bromhidrato (equivalente a 20 mg de citalopram).
• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hidroxietilcelulosa, macrogol, dióxido de titanio, agua purificada.

CITALOPRAM DOC Generici 40 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es citalopram bromhidrato. Cada comprimido contiene 49,98 mg de citalopram bromhidrato (equivalente a 40 mg de citalopram).
• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hidroxietilcelulosa, macrogol, dióxido de titanio, agua purificada.

Descripción del aspecto de CITALOPRAM DOC Generici y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película divisibles.
Envase de 28 comprimidos recubiertos con película de 20 mg en blíster
Envase de 14 comprimidos recubiertos con película de 40 mg en blíster
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici Srl – Via Turati, 40 – 20121 Milán
Productor
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Via Grignano 43 – 204041 Brembate (Bérgamo), Italia.