Ciprofloxacina Kabi: información detallada

Folleto informativo: información para el usuario

Ciprofloxacina Kabi 100 mg/50 ml solución para perfusión, 200 mg/100 ml solución para perfusión, 400 mg/200 ml solución para perfusión

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte con su médico, farmacéutico, enfermero o personal sanitario.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico, enfermero o personal sanitario. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Ciprofloxacina Kabi y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usar Ciprofloxacina Kabi
Cómo usar Ciprofloxacina Kabi
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ciprofloxacina Kabi
Contenido del envase y demás información

1. Qué es Ciprofloxacina Kabi y para qué se utiliza

Ciprofloxacina Kabi contiene el principio activo ciprofloxacina. La ciprofloxacina es un antibiótico perteneciente a la familia de los fluorquinolonas. La ciprofloxacina actúa matando las bacterias que causan infecciones. Solo actúa frente a cepas bacterianas específicas.
Adultos
Ciprofloxacina Kabi se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

Infecciones del tracto respiratorio
Infecciones del oído o de los senos paranasales de larga duración o recurrentes
Infecciones del tracto urinario
Infecciones de los testículos
Infecciones de los órganos genitales en mujeres
Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones intraabdominales
Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
Infecciones óseas y articulares
Para tratar infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
Para prevenir infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
Exposición por inhalación a ántrax.

Si tiene infecciones graves o una infección causada por más de un tipo de bacteria, podría recibir un tratamiento combinado con otro antibiótico además de Ciprofloxacina Kabi.
Niños y adolescentes
Ciprofloxacina Kabi se utiliza en niños y adolescentes, bajo supervisión médica especializada, para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

Infecciones de pulmón y bronquios en niños y adolescentes que padecen fibrosis quística
Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo aquellas que han afectado a los riñones (pielonefritis)
Exposición por inhalación a ántrax.

Ciprofloxacina Kabi también puede utilizarse para tratar otras infecciones bacterianas graves específicas en niños y adolescentes cuando el médico lo considere necesario.

2. Qué debe saber antes de usar Ciprofloxacina Kabi

NO tome Ciprofloxacina Kabi si

es alérgico a la ciprofloxacina, a otros medicamentos de tipo quinolónico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
está tomando tizanidina (ver el apartado 2: Otros medicamentos y Ciprofloxacina Kabi).

Advertencias y precauciones
Antes de tomar Ciprofloxacina Kabi Informe al médico, al farmacéutico, a la enfermera o al personal
sanitario:

si ha tenido problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar el tratamiento
si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos
si ha tenido problemas en los tendones durante tratamientos previos con antibióticos similares a Ciprofloxacina Kabi
si es diabético, porque podría presentarse un riesgo de hipoglucemia con ciprofloxacina
si padece miastenia grave (un tipo de debilidad muscular) porque los síntomas podrían empeorar
si le han diagnosticado un aumento del tamaño o "engrosamiento" de un vaso sanguíneo importante (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo)
si ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta)
si tiene antecedentes familiares de aneurisma de la aorta, disección de la aorta u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, o si padece enfermedades vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, el síndrome de Behcet, hipertensión arterial o aterosclerosis conocida).
si tiene problemas cardíacos. Se debe tener especial precaución al usar este tipo de medicamento si nació con o tiene antecedentes familiares de intervalo QT prolongado (detectado en el ECG, un registro eléctrico del corazón), tiene un desequilibrio de electrolitos en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardíaco muy lento (llamado bradicardia), tiene el corazón debilitado (insuficiencia cardíaca), tiene antecedentes de infarto de miocardio, si es mujer o paciente anciano, o si está tomando otros medicamentos que puedan provocar alteraciones anormales en el ECG (ver apartado 2 "Otros medicamentos y Ciprofloxacina Kabi").
Si siente un dolor repentino en el abdomen, pecho o espalda, acuda inmediatamente al servicio de urgencias.
si usted o un familiar saben que tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), porque podría tener riesgo de anemia con la ciprofloxacina

Para el tratamiento de ciertas infecciones del tracto genital, el médico podría recetarle otro antibiótico además de la ciprofloxacina. Si no nota mejoría tras 3 días de tratamiento, consulte al médico.
Durante el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi
Informe inmediatamente al médico si se presenta alguna de las siguientes condiciones durante el tratamiento con
Ciprofloxacina Kabi. El médico decidirá si debe interrumpirse el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi.

Una reacción alérgica grave e inmediata (una reacción anafiláctica/shock anafiláctico, angioedema). Existe una pequeña posibilidad de que se presente una reacción alérgica grave incluso con la primera dosis, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, mareo, sensación de malestar o desmayo, vértigo al estar de pie. En tal caso, informe inmediatamente al médico, porque la administración de Ciprofloxacina Kabi debe interrumpirse.
Ocasionalmente Ciprofloxacina Kabi puede causar dolor e hinchazón en las articulaciones y tendinitis, especialmente si es anciano o está en tratamiento con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, debe interrumpirse la administración de Ciprofloxacina Kabi. Mantenga en reposo la zona afectada. Evite cualquier actividad física innecesaria, ya que podría aumentar el riesgo de rotura de tendón.
Si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos, como isquemia cerebral o accidente cerebrovascular, podría presentar efectos adversos en el sistema nervioso central. Si tiene una convulsión, interrumpa el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi y contacte inmediatamente al médico.
Podría experimentar síntomas de neuropatía, como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. En tal caso, interrumpa el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi y contacte inmediatamente al médico.
Pueden presentarse reacciones psiquiátricas tras la primera administración de ciprofloxacina. Si padece depresión o psicosis, sus síntomas podrían empeorar durante el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi. En tal caso, interrumpa el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi y contacte inmediatamente al médico.
Se ha notificado hipoglucemia con frecuencia muy alta en pacientes diabéticos, especialmente en la población anciana. Si esto ocurre, contacte inmediatamente a su médico.
Durante el tratamiento con antibióticos, incluyendo Ciprofloxacina Kabi, o incluso varias semanas después, puede desarrollarse diarrea. Si empeora o persiste, o si observa sangre o moco en las heces, informe inmediatamente al médico. El tratamiento con Ciprofloxacina Kabi debe interrumpirse inmediatamente, porque podría tratarse de una forma potencialmente mortal. No tome medicamentos que bloqueen o reduzcan los movimientos intestinales.
Si su visión disminuye o si sus ojos se ven afectados de cualquier otra forma, consulte inmediatamente a un oftalmólogo.
Durante el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi, la piel se vuelve más sensible a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). Evite la exposición a la luz solar intensa y a la luz UV artificial, como la de las camas solares.
Informe al médico o al personal del laboratorio que está tomando Ciprofloxacina Kabi si debe realizarse análisis de sangre o orina.
Si padece problemas renales, informe al médico porque puede ser necesario ajustar la dosis
Ciprofloxacina Kabi puede causar daño hepático. Si nota síntomas como pérdida de apetito, ictericia (piel amarillenta), orina oscura, picor o dolor abdominal, debe interrumpirse inmediatamente Ciprofloxacina Kabi.
Ciprofloxacina Kabi puede provocar una reducción en el número de glóbulos blancos que puede conllevar una menor resistencia a las infecciones. Si presenta una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento marcado del estado general, o fiebre con síntomas de infección localizada, como dolor de garganta, dolor en la faringe o boca o problemas urinarios, debe consultar al médico inmediatamente. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe al médico sobre este medicamento.

Otros medicamentos y Ciprofloxacina Kabi
Informe al médico o al farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No use Ciprofloxacina Kabi junto con tizanidina, porque podría provocar efectos adversos como presión arterial baja y somnolencia (ver apartado 2: “No tome Ciprofloxacina Kabi”).
Los siguientes medicamentos interactúan con Ciprofloxacina Kabi en el organismo. Tomar Ciprofloxacina Kabi junto con estos medicamentos puede alterar su efecto terapéutico y aumentar la probabilidad de que se presenten efectos adversos.
Informe al médico si está tomando:

antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina, acenocumarol, fenprocumona o fluindiona) u otros anticoagulantes orales (para fluidificar la sangre)
probenecid (para la gota)
metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis o artritis reumatoide)
teofilina (para problemas respiratorios)
tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple)
olanzapina (un antipsicótico)
clozapina (un antipsicótico)
ropinirol (para la enfermedad de Parkinson)
fenitoína (para la epilepsia)
ciclosporina (para problemas de piel, artritis reumatoide y en trasplantes de órganos)
otros medicamentos que puedan alterar el ritmo cardíaco: medicamentos pertenecientes a la clase de antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (pertenecientes a la clase de los macrólidos), algunos antipsicóticos.
zolpidem (para trastornos del sueño)
metoclopramida (para náuseas y vómitos)
omeprazol (para la úlcera gástrica).

Ciprofloxacina Kabi puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

pentoxifilina (para trastornos circulatorios)
cafeína
duloxetina (para la depresión, daño nervioso causado por la diabetes o incontinencia)
lidocaína (para afecciones cardíacas o su uso en anestesia)
sildenafil (por ejemplo, para disfunción eréctil)
agomelatina
glibenclamida (para la diabetes).

Ciprofloxacina Kabi con alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no tienen ninguna influencia sobre el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Se recomienda evitar el uso de Ciprofloxacina Kabi durante el embarazo. No tome Ciprofloxacina Kabi durante la lactancia, porque la ciprofloxacina se excreta en la leche materna y podría ser perjudicial para su bebé.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Ciprofloxacina Kabi puede reducir el estado de alerta. Es posible que se presenten algunos efectos adversos neurológicos. Por tanto, compruebe su respuesta a Ciprofloxacina Kabi antes de conducir un vehículo o manejar maquinaria. Si tiene alguna duda, consulte al médico.
Ciprofloxacina Kabi contiene sodio
Si sigue una dieta baja en sodio, tenga en cuenta que 100 ml de Ciprofloxacina Kabi contienen 15,1 mmol (=347 mg) de sodio.

3. Cómo utilizar Ciprofloxacina Kabi

Utilice este medicamento exactamente según las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará exactamente qué cantidad de Ciprofloxacina Kabi debe recibir, con qué frecuencia
y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad.
Informe a su médico si padece problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar la
dosis.
Normalmente, el tratamiento dura entre 5 y 21 días, aunque puede prolongarse más en caso de infecciones graves.
Su médico administrará cada dosis mediante una perfusión lenta a través de una vena en la circulación
sanguínea. En los niños, la duración de la perfusión es de 60 minutos. En pacientes adultos, la duración
de la perfusión es de 60 minutos para Ciprofloxacina Kabi 400 mg y de 30 minutos para Ciprofloxacina Kabi
200 mg. Administrar la perfusión lentamente ayuda a prevenir la aparición de efectos adversos
inmediatos.
Recuerde beber abundantemente durante el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi.
Si toma más Ciprofloxacina Kabi de la que debe
En caso de haber recibido más Ciprofloxacina Kabi de la indicada, podrían aparecer, por ejemplo, mareos, temblores, dolor de cabeza, fatiga, trastornos abdominales o confusión.
Informe a su médico o enfermero si presenta alguno de estos síntomas.
Si olvida tomar una dosis de Ciprofloxacina Kabi
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi
Es importante que complete el ciclo de tratamiento, incluso si empieza a sentirse mejor tras unos
pocos días. Si deja de utilizar este medicamento demasiado pronto, la infección podría no curarse
completamente y los síntomas podrían reaparecer o empeorar. Además, podría desarrollar resistencia al antibiótico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico,
enfermero o personal sanitario.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
El siguiente párrafo contiene los efectos adversos más graves que usted puede reconocer por sí mismo:
deje de tomar Ciprofloxacina Kabi y póngase en contacto con su médico inmediatamente para considerar el tratamiento con otro antibiótico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 100)

convulsiones (ver sección 2: Advertencias y precauciones)

Raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000):

Reacción alérgica grave y repentina con síntomas como sensación de opresión en el pecho, mareo, malestar o desmayo, o vértigo al levantarse (shock anafiláctico) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
Ruptura del tendón, especialmente del tendón de Aquiles en la parte posterior del tobillo (ver sección 2: Advertencias y precauciones)

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000):

Reacción alérgica grave y repentina con síntomas como sensación de opresión en el pecho, mareo, malestar o desmayo, o vértigo al levantarse (reacción anafiláctica) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
Debilidad muscular, inflamación de los tendones que podría provocar la ruptura del tendón, especialmente del tendón de Aquiles en la parte posterior del tobillo (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
Una erupción cutánea grave y potencialmente mortal, generalmente con ampollas o úlceras en la boca, garganta, nariz, ojos y otras membranas mucosas, como los genitales, que puede progresar a ampollas generalizadas o descamación de la piel (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).

No conocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Sensaciones inusuales de dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento o debilidad muscular en las extremidades (neuropatía) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
Una reacción a medicamentos que provoca erupciones cutáneas, fiebre, inflamación de órganos internos, alteraciones hematológicas y enfermedades sistémicas (reacción a medicamentos DRESS con eosinofilia y síntomas sistémicos, AGEP pustulosis exantemática aguda generalizada).
Síndrome asociado con alteración en la excreción de agua y niveles bajos de sodio (SIADH)

Otros efectos adversos observados durante el tratamiento con Ciprofloxacina Kabi se enumeran a continuación según su frecuencia de aparición:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10):

náuseas, diarrea, vómitos
dolores articulares e inflamación articular en niños
reacción local en el lugar de inyección, erupción cutánea
aumento transitorio de ciertas sustancias en sangre (transaminasas)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 100):

dolor articular en adultos
superinfecciones por hongos
aumento de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos, aumento o disminución de un factor de coagulación sanguínea (plaquetas)
pérdida de apetito (anorexia)
hiperactividad, agitación, confusión, desorientación, alucinaciones
dolor de cabeza, sensación de inestabilidad, trastornos del sueño, alteraciones del gusto, sensación de pinchazos, sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales (ver sección 2: Advertencias y precauciones), aturdimiento
trastornos visuales, incluida visión doble
pérdida de audición
latido cardíaco acelerado (taquicardia)
dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), presión arterial baja
dolor abdominal, problemas digestivos como molestias estomacales (indigestión/acidez), gases intestinales
alteraciones hepáticas, aumento de una sustancia en sangre (bilirrubina), ictericia (ictericia colestásica)
picor, urticaria
disminución de la función renal, insuficiencia renal
dolores musculares y óseos, malestar (astenia), fiebre, retención de líquidos
aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una determinada sustancia en sangre)

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000):

dolor muscular, inflamación articular, aumento del tono muscular, calambres
inflamación del intestino (colitis) asociada al uso de antibióticos (en casos raros puede ser fatal) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), que puede ser fatal, depresión de la médula ósea, que también puede ser fatal (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
reacción alérgica, edema alérgico (edema), hinchazón aguda de la piel y mucosas (angioedema), aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia)
disminución de la glucemia (hipoglucemia) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
reacción de ansiedad, sueños inusuales, depresión (que podría conducir a pensamientos de suicidio, intentos de suicidio o suicidio consumado), trastornos mentales (reacciones psicóticas que pueden llevar a pensamientos de suicidio, intentos de suicidio o suicidio consumado) (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, migraña, alteraciones del olfato (trastornos olfativos)
acúfenos, disminución de la audición
desmayo, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis)
dificultad para respirar, incluidos síntomas de asma
pancreatitis
hepatitis, muerte de células hepáticas (necrosis hepática), que muy raramente puede provocar insuficiencia hepática potencialmente mortal con posible resultado fatal
sensibilidad a la luz (ver sección 2: Advertencias y precauciones), hemorragias puntiformes bajo la piel (petequias)
sangre o cristales en la orina (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
inflamación de las vías urinarias
sudoración excesiva
aumento de los niveles del enzima amilasa

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000):

un tipo específico de disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica); una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis) que puede ser fatal (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
reacción alérgica denominada reacción tipo enfermedad del suero (ver sección 2: Advertencias y precauciones)
alteraciones de la coordinación, marcha inestable (trastornos de la deambulación), presión en el cerebro (hipertensión intracraneal, incluido pseudotumor cerebral)
alteraciones en la percepción de los colores
diversos tipos de erupciones e irritaciones cutáneas (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, potencialmente mortales)
empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (ver sección 2: Advertencias y precauciones)

No conocido (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Sentirse muy agitado (manía) o sentir un gran optimismo e hiperactividad (hipomanía)
ritmo cardíaco anormalmente rápido, ritmo cardíaco irregular que pone en peligro la vida, alteración del ritmo cardíaco (denominada "prolongación del intervalo QT", observada en el ECG, la actividad eléctrica cardíaca)
aumento de la razón internacional normalizada (en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico, enfermero o personal sanitario. También puede notificar los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección web:
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ciprofloxacina Kabi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.

No refrigerar ni congelar.
Mantener la bolsa de perfusión dentro de la sobresaca hasta el momento de su uso, para protegerla de la luz.
Mantener los frascos para perfusión en su envase exterior hasta el momento de su uso, para protegerlos de la luz.

No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Ciprofloxacina Kabi

El principio activo es ciprofloxacina (como sulfato de hidrógeno).
Los demás componentes son cloruro sódico, ácido sulfúrico, hidróxido sódico como regulador del pH, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de Ciprofloxacina Kabi y contenido del envase
Ciprofloxacina Kabi es una solución estéril, transparente e incolora.
Ciprofloxacina está contenida en una bolsa de poliolefina transparente y flexible con sobrebolsa de aluminio
(bolsas Excel y Freeflex) o en un frasco de polietileno (Kabipac).
50 ml de solución contienen 100 mg de ciprofloxacina.
100 ml de solución contienen 200 mg de ciprofloxacina.
200 ml de solución contienen 400 mg de ciprofloxacina.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi Italia S.r.l., Via Camagre 41, 37063 Isola della Scala (VR)
Productor solo para bolsas:
Fresenius Kabi Norge AS, Postboks 430, N-1753 Halden
Noruega
Productor solo para frascos en Kabipac:
Fresenius Kabi Polska Sp.zo.o.
Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
99-300 Kutno
Sienkiewicza 25
Polonia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
AT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml Infusionslösung
BE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml solution pour perfusion/Infusionslösung/oplossing voor intraveneuze infusie
CY: Ciprofloxacin Kabi -200mg/100ml, -400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση
CZ: Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml infuzní roztok
DE: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml Infusionslösung
DK: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvæske
EL: Ciprofloxacin Kabi -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml διάλυμα για έγχυση
ES: Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml solución para perfusión
FI: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos
HU: Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml oldatos infúzió
IT: Ciprofloxacina Kabi 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml soluzione per infusione
NL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml oplossing voor infusie
PL: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml roztwór do infuzji
PT: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml Solução para perfusão
SE: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml infusionsvätska, lösning
SK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml infúzny intravenózny roztok
UK: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml solution for infusion
Recomendaciones/educación sanitaria
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. No son eficaces frente a infecciones virales.
Si su médico le ha recetado antibióticos, es porque los necesita específicamente para su enfermedad actual.
A pesar del uso de antibióticos, ciertas bacterias pueden sobrevivir o multiplicarse. Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos antibióticos dejan de ser eficaces.
Un uso inadecuado de los antibióticos aumenta la resistencia. Usted mismo puede favorecer el desarrollo de resistencia bacteriana y retrasar la curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no sigue:

la dosis,
la frecuencia de administración,
la duración del tratamiento.

Por consiguiente, para preservar la eficacia de este medicamento:

Utilice antibióticos solo cuando estén recetados.
Siga estrictamente las instrucciones de su médico.
No reutilice un antibiótico sin receta médica, incluso si desea tratar una enfermedad similar.
Nunca dé su antibiótico a otra persona; podría no ser adecuado para su enfermedad.
Al finalizar el tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurar su eliminación adecuada.

La siguiente información está destinada exclusivamente al personal sanitario:
Ciprofloxacina Kabi debe administrarse mediante perfusión intravenosa. En niños, la duración de la perfusión es de 60 minutos. En pacientes adultos, la duración de la perfusión es de 60 minutos para Ciprofloxacina Kabi 400 mg y de 30 minutos para Ciprofloxacina Kabi 200 mg. La administración lenta en una vena de gran calibre reduce tanto la molestia del paciente como el riesgo de irritación venosa. La solución para perfusión puede administrarse sola o tras mezclarse con otras soluciones para perfusión compatibles.
La solución para perfusión puede administrarse sola o tras mezclarse con otras soluciones para perfusión compatibles. Los signos físicos de incompatibilidad incluyen, por ejemplo, precipitación, turbidez y decoloración.
La incompatibilidad se produce con todos los medicamentos o soluciones para perfusión que sean inestables física o químicamente a pH de la propia solución (por ejemplo, las penicilinas y las soluciones de heparina), especialmente con aquellas tamponadas a pH alcalino (el pH de las soluciones de ciprofloxacina para perfusión oscila entre 4,0 y 4,9).
Tras la administración inicial por vía intravenosa, el tratamiento puede continuarse por vía oral.