Canfora Sella
Italia
Contenido
- Folleto informativo: información para el usuario
- CANFORA SELLA 10 % solución cutánea hidroalcohólica, oleosa
- 1. Qué es CANFORA SELLA y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de usar CANFORA SELLA
- 3. Cómo utilizar CANFORA SELLA
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar CANFORA SELLA
- 6. Contenido del envase y otras informaciones
Folleto informativo: información para el usuario
CANFORA SELLA 10 % solución cutánea hidroalcohólica, oleosa
Canfora
Lea cuidadosamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
- Use este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.
- Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
- Si desea obtener más información o consejos, consulte con su farmacéutico.
- Si aparece alguno de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o efectos no incluidos aquí, consulte con su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
- Consulte con su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras 3 días de tratamiento.
Contenido de este prospecto:
- Qué es CANFORA SELLA y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de usar CANFORA SELLA
- Cómo usar CANFORA SELLA
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar CANFORA SELLA
- Contenido del envase y otras informaciones
1. Qué es CANFORA SELLA y para qué se utiliza
CANFORA SELLA contiene el principio activo canfora, que pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para los dolores musculares y articulares.
CANFORA SELLA alivia los síntomas de las inflamaciones y del dolor, y está indicado para el tratamiento de dolores leves, dolores articulares y musculares, gota, irritaciones de la piel y pruritos cutáneos.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor tras 3 días de uso del medicamento.
2. Qué debe saber antes de usar CANFORA SELLA
No use CANFORA SELLA
- si es alérgico a la alcanfor o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
- si tiene heridas o abrasiones en la piel;
- si la persona que va a usar el medicamento es un niño menor de 30 meses de edad o que haya padecido epilepsia o convulsiones;
- CANFORA SELLA solución cutánea oleosa contiene aceite de cacahuete. Si es alérgico al cacahuete o a la soja, no use este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar CANFORA SELLA.
No use soluciones concentradas a base de alcanfor que contengan más del 11 % de alcanfor, ya que pueden ser irritantes y peligrosas.
No ingiera este medicamento porque podrían producirse efectos graves, incluso la muerte.
Evite utilizar este medicamento durante períodos superiores a 3 días y en dosis superiores a las recomendadas.
Evite acercar este medicamento a fuentes de calor, como llamas, porque es inflamable.
Niños
No aplique CANFORA SELLA en las fosas nasales de su hijo porque podría causarle graves daños (shock).
CANFORA SELLA, si se utiliza en dosis excesivas, puede causar problemas en el sistema nervioso, como convulsiones, en recién nacidos y niños.
Otros medicamentos y CANFORA SELLA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
Durante el tratamiento con CANFORA SELLA, no debe usar ningún medicamento que contenga sustancias denominadas terpenos, como alcanfor, cineol, niaulí, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina, ya que, junto con CANFORA SELLA, incluso si se administran por vías diferentes como oral, rectal o nasal, podrían causarle graves problemas.
Embarazo y lactancia
Evite usar CANFORA SELLA si está embarazada, si está planeando un embarazo o si está lactando con leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Debido a la posible aparición de cefalea o vértigo, CANFORA SELLA puede afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
CANFORA SELLA solución cutánea oleosa contiene aceite de cacahuete
No lo use si es alérgico al cacahuete o a la soja.
CANFORA SELLA solución cutánea hidroalcohólica contiene etanol.
Puede causar sensación de escozor en la piel dañada.
3. Cómo utilizar CANFORA SELLA
Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Aplique la solución mediante un ligero masaje sobre la zona afectada y fróttela durante 3-5 minutos.
Evite superar la dosis máxima recomendada, que equivale a 0,6 gramos de alcanfor.
No ingiera este medicamento.
Evite utilizar este medicamento durante más de 3 días.
Niños
CANFORA SELLA está contraindicado en niños menores de 30 meses de edad (ver sección "No use CANFORA SELLA").
Si usa más CANFORA SELLA del que debe
En caso de sobredosificación por aplicación de una cantidad excesiva de alcanfor, puede producirse irritación de la piel.
Si ingiere accidentalmente este medicamento, pueden aparecer náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, vértigos, sensación de calor/sofocos, convulsiones, bloqueo de la respiración e incluso coma. Si presenta síntomas graves, debe acudir inmediatamente al médico para su diagnóstico y tratamiento.
Si ha ingerido CANFORA SELLA en forma de solución hidroalcohólica, se le debe provocar el vómito.
Si ha ingerido CANFORA SELLA en forma de solución oleosa, no se le debe provocar el vómito. Si su hijo ha ingerido accidentalmente CANFORA SELLA, podría presentar trastornos del sistema nervioso.
En caso de ingestión/absorción accidental de CANFORA SELLA, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
- trastornos del sistema nervioso: delirio, depresión del sistema nervioso central, coma, convulsiones, dolor de cabeza (cefalea), vértigo, colapso (shock);
- asma, trastornos respiratorios;
- ardor (pirosis) y dolor de estómago, vómitos, náuseas;
- ausencia de secreción de orina (anuria);
- irritaciones cutáneas (urticaria, eritema).
Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe consultar a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este
medicamento.
5. Cómo conservar CANFORA SELLA
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Mantenga el recipiente en el envase original bien cerrado para proteger el medicamento de la luz y del calor.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otras informaciones
Qué contiene CANFORA SELLA solución cutánea hidroalcohólica
- El principio activo es la canfora. 100 g de solución contienen 10 g de canfora.
- Los demás componentes son: etanol, agua purificada.
Qué contiene CANFORA SELLA solución cutánea oleosa
- El principio activo es la canfora. 100 g de solución contienen 10 g de canfora.
- Los demás componentes son: aceite de cacahuete.
Descripción del aspecto de CANFORA SELLA y contenido del envase
CANFORA SELLA 10 % solución cutánea hidroalcohólica – frasco de 100 g o de 1000 ml.
CANFORA SELLA 10 % solución cutánea oleosa – frasco de 100 g o de 1000 ml.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI) – Italia.