Cacit

Folleto informativo: información para el paciente

CACIT 500

500 mg comprimidos efervescentes
calcio
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CACIT 500 y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar CACIT 500
3. Cómo tomar CACIT 500
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CACIT 500
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es CACIT 500 y para qué se utiliza

CACIT 500 es un complemento mineral a base de carbonato de calcio.
CACIT 500 se utiliza en adultos y niños:

• para tratar y prevenir la deficiencia de calcio;
• en enfermedades en las que se requiere un aumento de la ingesta de calcio.

2. Qué debe saber antes de tomar CACIT 500

No tome CACIT 500

• si es alérgico al carbonato de calcio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si sigue una dieta baja en fosfatos;
• si padece hipercalcemia (exceso de calcio en sangre);
• si padece hipercalciuria (exceso de calcio en la orina);
• si padece cálculos renales (litiasis cálcica);
• si padece una enfermedad grave del riñón (insuficiencia renal grave).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CACIT 500.
En particular, consulte al médico si:

• padece trastornos renales;
• padece trastornos del corazón.

En caso de tratamientos prolongados, el médico puede solicitarle que se realice análisis de sangre periódicamente para controlar los niveles de calcio y la función renal.
Informe al médico si está en tratamiento con antibióticos, diuréticos y/o medicamentos o nutrientes (como la leche) que contengan calcio.
Otros medicamentos y CACIT 500
Informe al médico o al farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe al médico si está tomando:

• productos que contengan vitamina D (en estos casos, el médico le pedirá que se realice periódicamente la determinación de calcio en sangre y en orina);
• medicamentos para el corazón pertenecientes a la clase de los digitálicos (esta asociación requiere una vigilancia médica regular);
• antibióticos (medicamentos para tratar infecciones): o derivados de quinolonas como ciprofloxacino y gemifloxacino (la toma debe hacerse con al menos 2 horas de diferencia respecto a CACIT); o tetraciclinas (la toma debe hacerse con al menos 3 horas de diferencia respecto a CACIT);
• diuréticos tiazídicos para el tratamiento de la hipertensión arterial;
• productos que contengan fluoruro de sodio (por ejemplo, productos utilizados para la prevención de la caries dental); en este caso, se recomienda separar las administraciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El médico podría recomendarle este medicamento si está embarazada o si está amamantando.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
CACIT 500 no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
CACIT 500 contiene:

• sorbitol (contenido en el aroma de naranja): este medicamento contiene 1,36 mg de sorbitol por comprimido;
• amarillo anaranjado (E110): puede provocar reacciones alérgicas;
• sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente "exento de sodio";
• alcohol bencílico (contenido en el aroma de naranja): este medicamento contiene 0,031 mg de alcohol bencílico por comprimido. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar CACIT 500

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéut游戏副本.
La dosis recomendada es:

• en adultos: 2 comprimidos al día (1 g al día);
• en niños: 1-2 comprimidos al día (500 mg - 1 g/día), en función de la edad.

Modalidad de administración:

• disuelva el comprimido efervescente en un vaso de agua;
• tome la solución inmediatamente después.

La duración del tratamiento será determinada por el médico.
Siga atentamente las indicaciones del médico.
En caso de inmovilización prolongada acompañada de exceso de calcio en sangre o en orina, el
tratamiento con CACIT 500 debe iniciarse únicamente al reanudar la movilización.
Si toma más CACIT 500 del que debe
Si toma una dosis excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente a su médico o al hospital
más cercano, donde le proporcionarán las medidas terapéuticas adecuadas.
Los síntomas de una sobredosis pueden ser:

• sed;
• exceso de orina (poliuria);
• polidipsia (sed excesiva);
• náuseas;
• vómitos;
• deshidratación;
• aumento de la presión arterial;
• trastornos vasomotores (por ejemplo, sofocos, sudoración);
• estreñimiento;
• síndrome del leche y alcali;
• formación de depósitos de calcio de forma metastásica.

En el lactante y en el niño, estos síntomas pueden ir precedidos de una parada del crecimiento.
Si olvida tomar CACIT 500
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CACIT 500
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Durante el tratamiento con CACIT 500 pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

• estreñimiento;
• expulsión de aire (flatulencia);
• náuseas;
• aumento de los valores de calcio en sangre (en caso de tratamiento prolongado), que puede provocar náuseas, vómitos, estreñimiento, dolores abdominales, sed, polidipsia, producción excesiva de orina, alteraciones del electrocardiograma, aumento de la presión arterial, trastornos de la temperatura corporal (por ejemplo, sofocos, sudoración).

Efectos adversos adicionales en niños
En el lactante y en el niño también pueden producirse:

• detención del crecimiento;
• niveles reducidos de fosfato en sangre (hipofosfatemia).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los
efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CACIT 500

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantenga el envase bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Scad». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire medicamentos por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CACIT 500

• El principio activo es: carbonato de calcio 1.250 mg (equivalente a 500 mg de calcio).
• Los demás componentes son: ácido cítrico, ciclamato sódico, sacarina sódica, aroma de naranja (MK 500) (contiene sorbitol (E420) y alcohol bencílico), amarillo naranja (E110).

Descripción del aspecto de CACIT 500 y contenido del envase
Envase de 20 comprimidos efervescentes.
CAC IT 500 se presenta en una caja de cartón, que contiene 2 tubos de polipropileno con tapón de polietileno,
de 10 comprimidos efervescentes cada uno.
Titular de la autorización de comercialización
Theramex Ireland Limited
Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock
D01 YE64, Dublín 1
Irlanda
Fabricante
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Schwimmschulweg 1a 9400 Wolfsberg (Austria)
Otras fuentes de información
Informaciones más detalladas sobre este medicamento están disponibles en la página web de la Agencia Italiana del
Medicamento, http://www.aifa.gov.it

Folleto informativo: Información para el paciente

CACIT 1000

1000 mg comprimidos efervescentes
calcio
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CACIT 1000 y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar CACIT 1000
3. Cómo tomar CACIT 1000
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CACIT 1000
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es CACIT 1000 y para qué se utiliza

CACIT 1000 es un complemento mineral a base de carbonato de calcio.
CACIT 1000 se utiliza en adultos:

• para tratar y prevenir la deficiencia de calcio;
• en enfermedades en las que se requiere un aumento de la ingesta de calcio.

2. Qué debe saber antes de tomar CACIT 1000

No tome CACIT 1000

• si es alérgico al carbonato de calcio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
• si sigue una dieta baja en fosfatos;
• si padece de hipercalcemia (exceso de calcio en sangre);
• si padece de hipercalciuria (exceso de calcio en la orina);
• si padece cálculos renales (litiasis cálcica);
• si padece una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CACIT 1000.
En particular, consulte al médico si:

• padece trastornos renales;
• padece trastornos cardíacos.

En caso de tratamientos prolongados, el médico puede solicitarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de calcio y la función renal.
Informe al médico si está en tratamiento con antibióticos, diuréticos y/o medicamentos o nutrientes (como la leche) que contengan calcio.
Niños y adolescentes
CACIT 1000 no está indicado en niños.
Otros medicamentos y CACIT 1000
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe al médico si está tomando:

• productos que contengan vitamina D (en estos casos, el médico le pedirá que se realice periódicamente la determinación de calcio en sangre y orina);
• medicamentos para el corazón pertenecientes a la clase de los digitálicos (esta asociación requiere una vigilancia médica regular);
• antibióticos (medicamentos para combatir infecciones): o derivados de quinolonas como ciprofloxacino y gemifloxacino (la toma debe realizarse con al menos 2 horas de diferencia respecto a CACIT); o tetraciclinas (la toma debe realizarse con al menos 3 horas de diferencia respecto a CACIT);
• diuréticos tiazídicos para el tratamiento de la hipertensión arterial;
• productos a base de fluoruro de sodio (por ejemplo, productos utilizados para la prevención de la caries dental); en tal caso se recomienda separar las administraciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El médico podría recomendarle este medicamento si está embarazada o si está en período de lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
CACIT 1000 no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.
CACIT 1000 contiene:

• sorbitol (contenido en el aroma de naranja): este medicamento contiene 1,36 mg de sorbitol por comprimido
• amarillo tramonto: p u ede provocar reacciones alérgicas;
• sodio: este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio»; alcohol bencílico (contenido en el aroma de naranja): este medicamento contiene 0,031 mg de alcohol bencílico por comprimido. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar CACIT 1000

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:

• 1 comprimido al día (1 g al día);

Vía de administración:

• disuelva el comprimido efervescente en un vaso de agua;
• tome la solución inmediatamente después.

La duración del tratamiento será determinada por el médico.
Siga atentamente las indicaciones de su médico.
En caso de inmovilización prolongada asociada a exceso de calcio en sangre o en orina, el tratamiento con
CACIT 1000 debe iniciarse únicamente al retomar la movilización.
Si toma más CACIT 1000 del que debe
Si toma una dosis excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente a su médico o al hospital más cercano,
donde se encargarán de proporcionarle el tratamiento adecuado.
Los síntomas de una sobredosis pueden ser:

• sed;
• cantidad excesiva de orina (poliuria);
• polidipsia (sed excesiva);
• náuseas;
• vómitos;
• deshidratación;
• aumento de la presión arterial;
• trastornos vasomotores (p. ej. sofocos, sudoración);
• estreñimiento;
• síndrome de leche y álcali;
• formación de depósitos de calcio de forma metastásica.

Si olvida tomar CACIT 1000
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con CACIT 1000
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Durante el tratamiento con CACIT 1000 pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

• estreñimiento;
• expulsión de aire (flatulencia);
• náuseas;
• aumento de los valores de calcio en sangre (en caso de tratamiento prolongado), que puede provocar náuseas, vómitos, estreñimiento, dolores abdominales, sed, micción excesiva, alteraciones del electrocardiograma, aumento de la presión arterial, trastornos de la temperatura corporal (p. ej. sofocos, sudoración).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Error. Referencia a hipervínculo no válida. Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CACIT 1000

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantenga el envase bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CACIT 1000

• El principio activo es: carbonato de calcio 2.500 mg (equivalente a 1.000 mg de calcio). Los demás componentes son: ácido cítrico, ciclamato sódico, sacarina sódica, aroma de naranja (MK 500) (contiene sorbitol (E420) y alcohol bencílico), amarillo naranja (E110).

Descripción del aspecto de CACIT 1000 y contenido del envase
Envase de 30 comprimidos efervescentes.
CACIT 1000 se presenta en una caja de cartón que contiene 3 tubos de propileno con tapón de polietileno,
de 10 comprimidos efervescentes cada uno.
Titular de la autorización de comercialización
Theramex Ireland Limited
Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock
D01 YE64, Dublín 1
Irlanda
Fabricante
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Schwimmschulweg 1a 9400 Wolfsberg (Austria)
Otras fuentes de información
Informaciones más detalladas sobre este medicamento están disponibles en la página web de la Agencia Italiana del
Medicamento, http://www.aifa.gov.it