Folleto informativo: información para el usuario

Bupropion SUN 150 mg comprimidos de liberación modificada, 300 mg comprimidos de liberación modificada

clorhidrato de bupropión
Medicamento equivalente
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Bupropion SUN y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Bupropion SUN
Cómo tomar Bupropion SUN
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Bupropion SUN
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Bupropión SUN y para qué se utiliza

Bupropión SUN es un medicamento recetado por el médico para tratar la depresión. Se cree que
interactúa con ciertas sustancias químicas en el cerebro denominadas noradrenalina y dopamina.

2. Qué debe saber antes de tomar Bupropion SUN

No tome Bupropion SUN:

Si es alérgico al bupropion o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
Si está tomando cualquier otro medicamento que contenga bupropion
Si le han diagnosticado epilepsia o ha tenido antecedentes de crisis epilépticas
Si padece o ha padecido trastornos de la alimentación (por ejemplo, bulimia o anorexia nerviosa)
Si tiene un tumor cerebral
Si es un bebedor habitual con consumo elevado que acaba de dejar o está a punto de dejar de beber
Si tiene graves problemas hepáticos
Si ha dejado recientemente de tomar sedantes o si está a punto de suspenderlos mientras toma Bupropion SUN
Si ha tomado en los últimos 14 días otros medicamentos para la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)

Si alguno de los casos anteriores le afecta, hable inmediatamente con su médico, sin tomar Bupropion SUN.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Bupropion SUN.
Síndrome de Brugada
Si padece una afección denominada síndrome de Brugada (una enfermedad hereditaria rara que afecta al ritmo cardíaco) o si en su familia ha habido casos de parada cardíaca o muerte súbita.
Reacciones cutáneas graves
Se han notificado reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la necrólisis epidérmica tóxica (NET), la reacción adversa a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP), en relación con Bupropion SUN.
Deje de tomar Bupropion SUN y consulte inmediatamente a su médico si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.
Niños y adolescentes
Bupropion SUN no se recomienda para el tratamiento de niños o adolescentes menores de 18 años.
Existe un aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años tratados con antidepresivos.
Adultos
Antes de que tome Bupropion SUN, su médico debe saber:

Si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol
Si padece diabetes y toma insulina o comprimidos para tratarla
Si ha sufrido recientemente una lesión grave en la cabeza o ha tenido traumatismos craneales en el pasado
Bupropion SUN ha demostrado causar crisis (crisis epilépticas) en aproximadamente 1 de cada 1000 personas. Este efecto adverso tiene más probabilidades de ocurrir en las personas descritas anteriormente. Si tiene una crisis durante el tratamiento, debe interrumpir la toma de Bupropion SUN. Deje de tomarlo inmediatamente y consulte a su médico.
Si padece trastorno bipolar (cambios extremos del estado de ánimo), ya que Bupropion SUN podría provocar la aparición de un episodio de esta enfermedad.
Si está tomando otros medicamentos para la depresión, su uso junto con Bupropion SUN puede provocar el síndrome de serotonina, una afección potencialmente mortal (ver "Otros medicamentos y Bupropion SUN" en este apartado)
Si tiene problemas hepáticos o renales, tiene más probabilidades de sufrir efectos adversos.
Si alguno de los casos anteriores le afecta, hable de nuevo con su médico antes de tomar Bupropion SUN. Su médico podría querer prestar especial atención a su tratamiento o recomendarle otro tratamiento.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión
Si padece depresión, a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Estos pensamientos pueden ser más frecuentes al principio del tratamiento con antidepresivos, ya que todos estos medicamentos necesitan tiempo para hacer efecto, generalmente unas dos semanas, aunque a veces más.
Tiene más probabilidades de tener estos pensamientos:

Si anteriormente ha tenido pensamientos de suicidio o de hacerse daño
Si es un adulto joven. Los datos de estudios clínicos han mostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos tratados con un antidepresivo.
Si tiene pensamientos de hacerse daño o de suicidarse, consulte a su médico o acuda inmediatamente al hospital.
Puede ser útil que informe a un familiar o amigo de que padece depresión y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que observen si su depresión empeora o si notan cambios preocupantes en su comportamiento.

Otros medicamentos y Bupropion SUN
Si está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otros antidepresivos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), informe a su médico sin tomar Bupropion SUN (ver también "No tome Bupropion SUN" en el apartado 2).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, productos a base de hierbas o vitaminas, incluso aquellos sin receta médica. Su médico podría modificarle la dosis de Bupropion SUN o recomendarle un cambio en los otros medicamentos.
Algunos medicamentos no deben tomarse junto con Bupropion SUN. Algunos pueden aumentar el riesgo de crisis o convulsiones. Otros medicamentos pueden aumentar el riesgo de otros efectos adversos. A continuación se indican algunos ejemplos, pero la lista no es exhaustiva.
Puede haber un riesgo más elevado de convulsiones...

Si toma otros medicamentos para la depresión o para otras enfermedades mentales
Si toma teofilina para el asma o enfermedad pulmonar
Si toma tramadol, un analgésico potente
Si ha tomado sedantes o está a punto de suspenderlos mientras toma Bupropion SUN (ver también "No tome Bupropion SUN" en el apartado 2)
Si toma medicamentos contra la malaria (como mefloquina o cloroquina)
Si toma estimulantes u otros medicamentos para controlar el peso o el apetito
Si toma esteroides (por vía oral o inyectables)
Si toma antibióticos denominados quinolonas
Si toma ciertos tipos de antihistamínicos que pueden causar somnolencia
Si toma medicamentos para la diabetes
Si alguno de los casos anteriores le afecta, hable inmediatamente con su médico antes de tomar Bupropion SUN. Su médico evaluará los beneficios y riesgos de tomar este medicamento.

Puede haber un riesgo más elevado de otros efectos adversos...

Si toma otros medicamentos para la depresión (como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, dosulepina, desipramina o imipramina) o para otras enfermedades mentales (como clozapina, risperidona, tioridazina u olanzapina). Bupropion SUN puede interactuar con algunos medicamentos usados para tratar la depresión y podría presentar alteraciones del estado mental (por ejemplo, agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos, como temperatura corporal superior a 38°C, aumento de la frecuencia cardíaca, inestabilidad de la presión arterial, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea)
Si toma medicamentos para la enfermedad de Parkinson (levodopa, amantadina u orfenadrina)
Si toma medicamentos que afectan la capacidad del organismo para eliminar Bupropion SUN (carbamazepina, fenitoína, valproato)
Si toma ciertos medicamentos utilizados para tratar tumores (como ciclofosfamida, ifosfamida)
Si toma ticlopidina o clopidogrel, usados principalmente para prevenir accidentes cerebrovasculares
Si toma ciertos betabloqueantes (como metoprolol)
Si toma ciertos medicamentos para el ritmo cardíaco irregular (propafenona o flecaínida)
Si utiliza parches de nicotina para ayudarse a dejar de fumar
Si alguno de los casos anteriores le afecta, hable inmediatamente con su médico antes de tomar Bupropion SUN.

Bupropion SUN puede ser menos eficaz

Si toma ritonavir o efavirenz, medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH. Si este es su caso, informe a su médico. Su médico verificará cómo actúa Bupropion SUN en usted. Puede ser necesario aumentar la dosis o cambiar a otro tratamiento para la depresión. No aumente la dosis de Bupropion SUN sin consultar con su médico, ya que esto podría aumentar el riesgo de efectos adversos, incluidas las convulsiones.

Bupropion SUN puede hacer que otros medicamentos sean menos eficaces

Si está tomando tamoxifeno, utilizado para tratar el cáncer de mama. Si este es su caso, informe a su médico. Puede ser necesario utilizar otro tratamiento para la depresión.
Si está tomando digoxina para el corazón. Si este es su caso, informe a su médico. Su médico podría considerar la posibilidad de modificar la dosis de digoxina.

Bupropion SUN y el alcohol
El alcohol puede alterar la forma en que Bupropion SUN actúa y, cuando se usa junto con este medicamento, rara vez puede alterar sus nervios y estado mental. Algunas personas notan que son más sensibles al alcohol cuando toman Bupropion SUN. Su médico podría recomendarle que no beba alcohol (cerveza, vino o licores) mientras toma Bupropion SUN o que lo haga en cantidades mínimas. Pero si actualmente bebe mucho, no deje de hacerlo bruscamente: esto podría ponerle en riesgo de tener convulsiones.
Hable con su médico sobre el consumo de alcohol antes de comenzar a tomar Bupropion SUN.
Efectos sobre los análisis de orina
Bupropion SUN puede interferir con algunos análisis de orina utilizados para detectar otros medicamentos. Si debe realizarse un análisis de orina, informe al médico o al hospital que está tomando Bupropion SUN.
Embarazo y lactancia
No tome Bupropion SUN si está embarazada, si sospecha que lo está o si está planeando quedarse embarazada, a menos que su médico se lo recomiende. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Algunos, aunque no todos los estudios, han informado un aumento del riesgo de malformaciones congénitas, especialmente defectos cardíacos, en niños cuyas madres tomaron Bupropion SUN. No se sabe si estos efectos se deben al uso de Bupropion SUN.
Los componentes de Bupropion SUN pasan a la leche materna. Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Bupropion SUN.
Conducción y uso de máquinas
Si Bupropion SUN le causa mareo o sensación de aturdimiento, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Bupropion SUN contiene lactosa
Bupropion SUN contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Bupropión SUN

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Estas son las dosis habituales, pero las indicaciones de su médico son específicas para usted. Si tiene dudas,
consulte a su médico o farmacéutico.
Puede ser necesario un cierto período de tiempo antes de que se sienta mejor. Es necesario
algún tiempo para que el medicamento tenga todo su efecto, a veces semanas o meses. Cuando empiece a
sentirse mejor, su médico puede recomendarle que continúe tomando Bupropión SUN para prevenir
la reaparición de la depresión.
Dosis recomendada
La dosis recomendada habitual es de un comprimido de 150 mg al día, solo para adultos.
Su médico puede aumentar su dosis a 300 mg al día si la depresión no mejora tras varias semanas.
Tome su dosis de comprimidos de Bupropión SUN por la mañana. No tome Bupropión SUN más de
una vez al día.
El comprimido está recubierto con una cubierta que libera lentamente el medicamento en el organismo.
Podría observar en las heces algo que se parece a un comprimido. Esto es la cubierta vacía que se elimina
del organismo.
Trague los comprimidos enteros. No los mastique, triture ni divida, ya que si lo hace existe el riesgo de
sobredosificación, dado que el medicamento se liberaría demasiado rápidamente en su organismo.
Esto aumentaría la probabilidad de aparición de efectos adversos, incluyendo convulsiones.
Algunas personas continúan tomando un comprimido de 150 mg al día durante todo el tratamiento.
Su médico puede haberle recetado esta dosis si tiene problemas hepáticos o renales.
Duración del tratamiento
Solo usted y su médico pueden decidir durante cuánto tiempo debe tomar Bupropión SUN.
Pueden ser necesarias semanas o meses de tratamiento para observar una mejoría. Hable con su médico
regularmente sobre sus síntomas para decidir cuánto tiempo debe continuar el tratamiento. Cuando empiece
a sentirse mejor, su médico puede recomendarle que siga tomando Bupropión SUN para prevenir
la reaparición de la depresión.
Si toma más Bupropión SUN del que debe
Si toma demasiados comprimidos, puede aumentar el riesgo de convulsiones o crisis epilépticas.
No pierda tiempo. Consulte inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Si olvida tomar Bupropión SUN
Si olvida una dosis, espere y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. No tome una dosis doble
para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Bupropión SUN
No deje de tomar Bupropión SUN ni reduzca la dosis sin hablar antes con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.

Efectos adversos graves

Convulsiones o crisis epilépticas

Aproximadamente 1 de cada 1000 personas que toman Bupropión SUN tiene riesgo de sufrir convulsiones (crisis convulsivas o epilépticas). La probabilidad de que esto ocurra es mayor si toma una dosis excesiva, si toma ciertos medicamentos o si ya tiene un mayor riesgo de convulsiones. Si está preocupado, hable con su médico.

➔ Si sufre una convulsión, informe a su médico tan pronto como se encuentre mejor. No tome más comprimidos.

Reacciones alérgicas

Algunas personas pueden presentar reacciones alérgicas tras tomar bupropión. Estas incluyen:

Piel enrojecida o erupción cutánea (similar a urticaria) y ampollas pruriginosas (urticaria) en la piel.
Silbidos respiratorios inusuales o dificultad para respirar.
Hinchazón de los párpados, labios o lengua.
Dolor muscular o articular.
Colapso o desmayo.

➔ Si presenta cualquier signo de reacción alérgica, contacte inmediatamente con un médico. No tome más comprimidos. Las reacciones alérgicas pueden prolongarse en el tiempo. Si su médico le receta un tratamiento para aliviar los síntomas de la alergia, asegúrese de completarlo en su totalidad.

Reacciones cutáneas graves

Deje de tomar bupropión y consulte inmediatamente a su médico si observa alguno de los siguientes síntomas:

Frecuencia muy rara: Manchas rojas planas, similares a dianas o circulares en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, desprendimiento de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
Frecuencia no conocida: Ampollas y desprendimiento de la piel en amplias zonas, que ocurren en una forma grave de reacción cutánea (necrólisis epidérmica tóxica).
Frecuencia no conocida: Erupción cutánea generalizada, aumento de la temperatura corporal e hinchazón de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos).
La aparición de este síndrome suele ser tardía (2-6 semanas después del inicio del tratamiento).
Frecuencia no conocida: Erupción extensa, roja y escamosa con pústulas bajo la piel y ampollas acompañadas de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).

Erupción cutánea por lupus o empeoramiento de los síntomas del lupus

Frecuencia no conocida – no puede determinarse con base en los datos disponibles en personas que toman Bupropión SUN.
El lupus es un trastorno del sistema inmunitario que afecta a la piel y otros órganos.

➔ Si presenta recaídas de lupus, erupciones cutáneas o lesiones (especialmente en zonas expuestas al sol) durante el tratamiento con Bupropión SUN, consulte inmediatamente a su médico, ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento.

Otros efectos adversos

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Dificultad para dormir (asegúrese de tomar Bupropión SUN por la mañana)
Dolor de cabeza
Boca seca
Sensación de malestar, vómitos

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Fiebre, mareo, sensación de picor, sudoración y erupción cutánea (a veces debidos a una reacción alérgica)
Temblores, debilidad, fatiga, dolor torácico
Sensación de ansiedad o inquietud
Dolor abdominal u otros trastornos (estreñimiento), alteraciones del gusto, pérdida de apetito (anorexia)
Aumento, a veces severo, de la presión arterial, enrojecimiento
Zumbido en el oído, trastornos visuales

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Sensación de depresión (véase también la sección 2, “Precauciones con Bupropión SUN”, en “Pensamientos de suicidio y empeoramiento de la depresión”)
Sensación de confusión
Dificultad para concentrarse
Aumento de la frecuencia cardíaca
Pérdida de peso

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas)

Convulsiones

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas)

Palpitaciones, desmayos
Contracción, rigidez muscular, movimientos incontrolados, problemas para caminar o coordinarse
Sensación de inquietud, irritabilidad, hostilidad, agresividad, sueños extraños, hormigueo o entumecimiento, pérdida de memoria
Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), que puede deberse a un aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis
Reacciones alérgicas graves; erupción cutánea asociada a dolor articular y muscular
Alteraciones en los niveles de azúcar en sangre
Orinar más o menos de lo habitual
Incontinencia urinaria (micción involuntaria, pérdida de orina)
Empeoramiento de la psoriasis (placas engrosadas de piel enrojecida)
Sensación de irrealidad o extrañeza (despersonalización); ver u oír cosas que no existen (alucinaciones); tener sensaciones o creencias en cosas que no son reales (ideas delirantes); sospecha extrema (paranoia).

Frecuencia no conocida

Otros efectos adversos han sido observados en un pequeño número de personas, pero su frecuencia exacta no se conoce:

Pensamientos de automutilación o de suicidio durante el tratamiento con bupropión o inmediatamente después de interrumpirlo (véase el apartado 2, “Qué debe saber antes de tomar Bupropión SUN”). Si tiene estos pensamientos, contacte con su médico o acuda directamente al hospital.
Pérdida de contacto con la realidad e incapacidad para pensar o juzgar con claridad (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y/o ideas delirantes.
Tartamudez
Disminución del número de glóbulos rojos (anemia), disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
Disminución del nivel de sodio en sangre (hiponatremia)
Alteraciones del estado mental (por ejemplo, agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos, como temperatura corporal superior a 38°C, aumento de la frecuencia cardíaca, inestabilidad de la presión arterial, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea), mientras toma bupropión junto con medicamentos utilizados para tratar la depresión (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina y venlafaxina).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Bupropion SUN

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad y de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad
hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Bupropione SUN
El principio activo es clorhidrato de bupropión. Cada comprimido contiene 150 mg o 300 mg de clorhidrato de bupropión.
Los demás componentes son:
núcleo del comprimido: hidroxipropilcelulosa, dibehenato de glicerilo, ácido esteárico.
revestimiento del comprimido: hipromelosa, etilcelulosa, povidona K90, lactosa monohidrato,
triacetina de citrato, dispersión al 30% del copolímero de ácido metacrílico-etil acrilato
(1:1), macrogol 6000 y sílice coloidal hidratada.
Tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propilénico

Descripción del aspecto de Bupropione SUN y contenido del envase
Los comprimidos de Bupropione SUN 150 mg son de color blanco a amarillo pálido, redondos, de aproximadamente 7,7 mm de diámetro, comprimidos recubiertos con la inscripción "T" en tinta negra en un lado y lisos en el otro lado.
Los comprimidos de Bupropione SUN 300 mg son de color blanco a amarillo pálido, redondos, de aproximadamente 9,6 mm de diámetro, comprimidos recubiertos con la inscripción "T1" en tinta negra en un lado y lisos en el otro lado.
Bupropione SUN se presenta en envases de:
Frasco de plástico blanco opaco con recipiente desecante que contiene gel de sílice activado y carbón activado. ¡POR FAVOR, NO INGERIR el contenido del recipiente desecante! El frasco está cerrado con un tapón de plástico a prueba de niños que incluye un revestimiento con sello de inducción.
150 mg: 30, 60, 90 comprimidos.
300 mg: 30, 60, 90 comprimidos.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.,
Polarisavenue 87,
2132JH, Hoofddorp, Países Bajos

Representante local:
Sun Pharma Italia Srl - Viale Giulio Richard, 3 - 20143 Milán

Fabricantes
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp – Países Bajos
Terapia S.A.
Calle 124 Fabricii
400635, Cluj-Napoca – Rumanía

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Suecia Bupropion SUN 150 mg Tablett med modifierad frisättning
Bupropion SUN 300 mg Tablett med modifierad frisättning
Alemania BUPROPION BASICS 150 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
BUPROPION BASICS 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
España Bupropión SUN 150 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Bupropión SUN 300 mg comprimidos de liberación modificada EFG
Países Bajos Bupropion HCl SUN 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Bupropion HCl SUN 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Italia Bupropione SUN
Polonia Bucidar
Rumanía AXABAL 150 mg comprimate cu eliberare modificată
AXABAL 300 mg comprimate cu eliberare modificată

Bupropiona Sun