Bicarbonato de sodio S.A.L.F.

Folleto informativo: información para el usuario

SODIO BICARBONATO S.A.L.F. 1,4% solución para perfusión, 8,4% solución para perfusión

Bicarbonato sódico
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
3. Cómo usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y para qué se utiliza

SODIO BICARBONATO S.A.L.F. es una solución para perfusión que se administra directamente en vena y que contiene como principio activo bicarbonato sódico.
Este medicamento está indicado en casos de emergencia para:

• restablecer el equilibrio ácido-base, cuando la sangre presente un pH ácido (acidosis metabólica);
• tratar el estado de shock, caracterizado por la reducción del flujo sanguíneo al organismo con la consiguiente disminución de la presión arterial;
• tratar la intoxicación por dosis elevadas de ciertos medicamentos (barbitúricos, salicilatos y metanol);
• tratar ciertas enfermedades de la sangre y de los músculos (síndromes hemolíticos y rabdomiolíticos);
• reducir los niveles elevados de ácido úrico en sangre (hiperuricemia);
• aportar al organismo iones bicarbonato tras pérdidas importantes debidas a la diarrea.

2. Qué debe saber antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

No use SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

• si es alérgico al bicarbonato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene un aumento del pH sanguíneo causado por trastornos respiratorios (alcalosis respiratoria) o metabólicos;
• si tiene bajos niveles de cloro en sangre (hipocloremia) debidos a vómitos, pérdidas gastrointestinales o tratamiento con medicamentos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos);
• si tiene bajos niveles de calcio en sangre (hipocalcemia).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
Use este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si padece graves problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia cardíaca);
• si padece graves problemas renales (insuficiencia renal grave y función renal reducida);
• si padece acumulación de líquidos causada por retención de sodio (edema con retención salina y edema periférico o pulmonar);
• si está tomando medicamentos para regular el ritmo cardíaco (fármacos con acción inotropa cardíaca);
• si está tomando corticosteroides antiinflamatorios u hormonales (corticotrópicos);
• si tiene la presión arterial alta (hipertensión);
• si está embarazada y padece acumulación de líquidos, alta cantidad de proteínas en la orina y presión arterial elevada (pre-eclampsia).

Durante el tratamiento con este medicamento, su médico deberá controlar periódicamente la concentración
de sales minerales (electrolitos), líquidos, osmolaridad y pH sanguíneo, corrigiendo, si fuera necesario,
posibles pérdidas excesivas de potasio y calcio, para evitar episodios de tetania, una enfermedad caracterizada por
dolor y espasmos musculares.
Otros medicamentos y SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría llegar a tomar cualquier otro
medicamento.
Debe administrársele SODIO BICARBONATO S.A.L.F. con precaución si está tomando los siguientes
medicamentos:

• medicamentos antiinflamatorios esteroides (corticosteroides), que pueden causar retención de sodio y agua, con consiguiente acumulación de líquidos (edema) y aumento de la presión arterial (hipertensión);
• medicamentos que favorecen la eliminación de potasio, ya que pueden provocar una disminución de los niveles de cloro en sangre (alcalosis hipoclorémica);
• medicamentos utilizados contra infecciones bacterianas como las tetraciclinas, ya que facilitan y aumentan su eliminación;
• medicamentos utilizados para problemas cardíacos como la quinidina;
• medicamentos utilizados para el asma y otros problemas respiratorios como la efedrina y la pseudoefedrina.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche
materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Este medicamento debe usarse durante el embarazo y la lactancia solo en caso de absoluta necesidad y bajo estricto control médico.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El uso de este medicamento no interfiere con la capacidad para conducir vehículos ni utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

Este medicamento se le administrará por un médico o por otro personal sanitario especializado. Si tiene dudas,
consulte al médico, al farmacéutico o al enfermero.
Este medicamento debe administrarse con precaución y a una velocidad controlada directamente en vena
(infusión endovenosa), evitando la infusión rápida de grandes volúmenes de solución.
El médico ajustará la dosis según su edad, peso y estado de salud, así como según los niveles de sales minerales,
para asegurar valores normales de pH y electrolitos en sangre (en caso de shock, síndromes hemolíticos y
rabdomiolíticos y pérdidas de bicarbonato) o para aumentar el pH de la orina (alcalinizar la orina) en caso de
intoxicación o de hiperuricemia (al menos a pH 7,0).
Se recomienda no lograr la corrección completa de la acidosis durante las primeras 24 horas para evitar la alcalosis derivada de una excesiva corrección respiratoria.
Tratamiento de la acidosis metabólica La dosis inicial en adultos oscila entre 2 y 5 mEq por kg de peso corporal durante 4-8 horas, según la gravedad. La dosis puede ajustarse (incremento de 20-22 mmol/L) según la cantidad de bicarbonato sódico en sangre o según los resultados de los análisis que miden la concentración de gases en sangre (gasometría sanguínea).
Uso en niños
La dosis inicial es de 1 mEq por kg de peso corporal, administrada mediante infusión endovenosa lenta, diluyendo la solución a 0,5 mEq/ml hasta una dosis máxima de 8 mEq por kg de peso corporal al día, para evitar una excesiva disminución de la presión del líquido cefalorraquídeo y posibles hemorragias cerebrales (hemorragias intracraneales).
Uso en ancianos
La dosis máxima recomendada en personas mayores de 60 años es de 90-100 mEq de bicarbonato sódico al día.
Preparación del medicamento:
La solución al 1,4 % es isotónica con la sangre; la solución al 8,4 % es hipertónica con la sangre.
Utilice la solución inmediatamente después de abrir el envase. Está destinada a una única administración continua, y cualquier sobrante no debe utilizarse.
No utilice el medicamento si la solución no es transparente, incolora o si contiene partículas.
Adopte todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la infusión endovenosa.
Si utiliza más SODIO BICARBONATO S.A.L.F. de lo que debe
Este medicamento se le administrará por un médico o personal especializado, por lo que es improbable que reciba una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que se le ha administrado una dosis excesiva de SODIO BICARBONATO S.A.L.F., informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Los primeros signos de intoxicación pueden ser el aumento de la cantidad de bicarbonato sódico en sangre (alcalemia), el aumento de la concentración de sodio en sangre (hipernatremia) y el aumento del volumen sanguíneo circulante (hipervolemia), pérdida de líquidos en los órganos internos (deshidratación), especialmente en el cerebro, y la acumulación de líquidos que pueden afectar a la circulación cerebral, pulmonar y periférica, provocando la acumulación de líquido alrededor del pulmón (edema pulmonar) o hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico).
Los síntomas de la alcalosis incluyen debilidad muscular asociada a pérdida de potasio, aumento del tono muscular, espasmos musculares y tetania, caracterizada por calambres musculares, contracción involuntaria de los músculos y temblores. Estos síntomas aparecen principalmente en pacientes con bajos niveles de cloro en sangre (hipoclorémicos).
En caso de ingestión accidental de dosis excesivas de SODIO BICARBONATO S.A.L.F., el médico o el enfermero deben suspender inmediatamente la administración del medicamento y administrarle una terapia correctora destinada a reducir los niveles excesivos de iones en sangre.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, SODIO BICARBONATO S.A.L.F. puede causar efectos adversos, aunque no todas
las personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
No conocidos (cuya frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles):

• aumento excesivo del pH sanguíneo (alcalemia);
• aumento excesivo de la cantidad de sodio (hipernatremia e hiperosmolaridad);
• aumento del volumen de sangre en circulación (hipervolemia);
• aumento de la temperatura corporal (fiebre);
• infección en el sitio de infusión, dolor o reacción local;
• problemas circulatorios debidos a la formación de coágulos sanguíneos (trombosis);
• irritación e inflamación de las venas en el sitio de inyección (flebitis);
• extravasación del medicamento hacia los tejidos circundantes al sitio de inyección (extravasación) y consiguiente daño o muerte tisular.

Notificación de los efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar en el envase original y en un recipiente herméticamente cerrado. No refrigerar ni congelar.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
SODIO BICARBONATO S.A.L.F. 1,4% solución para perfusión

• El principio activo es el bicarbonato sódico. Cada 1000 ml de solución contienen 14 g de bicarbonato sódico (167 mEq de sodio y 167 mEq de bicarbonato), pH 7 - 8,5.
• Los demás componentes son: edetato sódico dihidrato, agua para preparaciones inyectables.

SODIO BICARBONATO S.A.L.F. 8,4% solución para perfusión

• El principio activo es el bicarbonato sódico. Cada 1000 ml de solución contienen 84 g de bicarbonato sódico (1000 mEq de sodio y 1000 mEq de bicarbonato), pH 7 - 8,5.
• Los demás componentes son: edetato sódico dihidrato, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y contenido del envase
Bicarbonato sódico S.A.L.F. 1,4% solución para perfusión
Viales de vidrio de 250 ml y 500 ml de solución para perfusión.
Bicarbonato sódico S.A.L.F. 8,4% solución para perfusión
Viales de vidrio de 100 ml, 250 ml y 500 ml de solución para perfusión.
15 bolsas sin PVC de 500 ml de solución para perfusión.
Titular de la Autorización de Comercialización y productor
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacológico – Via Marconi, 2 – Cenate Sotto (BG)

Folleto informativo: información para el usuario

SODIO BICARBONATO S.A.L.F. 10 mEq/10 ml concentrado para solución para perfusión

Bicarbonato sódico
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
3. Cómo usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
6. Contenido del envase y otras informaciones

2. ¿Qué es SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y para qué se utiliza?

SODIO BICARBONATO S.A.L.F. es una solución para perfusión que se administra directamente por vía intravenosa y que contiene como principio activo sodio bicarbonato.
Este medicamento está indicado en situaciones de emergencia para:

• tratar la parada cardiorrespiratoria (interrupción del funcionamiento del corazón);
• restablecer el equilibrio ácido-base cuando la sangre presenta un pH ácido (acidosis metabólica);
• tratar el estado de shock, caracterizado por la reducción del flujo sanguíneo al organismo con la consiguiente disminución de la presión arterial;
• tratar la intoxicación por dosis elevadas de ciertos medicamentos (barbitúricos, salicilatos y metanol);
• tratar ciertas enfermedades de la sangre y de los músculos (síndromes hemolíticos y rabdomiolíticos);
• reducir los niveles elevados de ácido úrico en sangre (hiperuricemia);
• aportar iones bicarbonato al organismo tras pérdidas importantes debidas a diarrea.

2. Qué debe saber antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

No use SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

• si es alérgico al bicarbonato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si tiene un aumento del pH sanguíneo causado por trastornos respiratorios (alcalosis respiratoria) o metabólicos;
• si tiene bajos niveles de cloro en sangre (hipocloremia) debida a vómitos, pérdidas gastrointestinales o tratamiento con medicamentos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos);
• si tiene bajos niveles de calcio en sangre (hipocalcemia).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
Use este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si padece problemas graves del corazón (insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia cardíaca);
• si padece problemas graves de riñón (insuficiencia renal grave y función renal reducida);
• si padece acumulación de líquidos causada por retención de sodio (edema con retención salina y edema periférico o pulmonar);
• si está tomando medicamentos para regular el ritmo cardíaco (fármacos con acción inotrópica cardíaca);
• si está tomando medicamentos antiinflamatorios corticosteroides o medicamentos hormonales (corticotrópicos);
• si tiene la presión arterial alta (hipertensión);
• si está embarazada y padece acumulación de líquidos, alta cantidad de proteínas en la orina y presión arterial elevada (pre-eclampsia).

Durante el tratamiento con este medicamento, el médico deberá controlar periódicamente la concentración
de sales minerales (electrolitos), líquidos, osmolaridad y pH sanguíneo, corrigiendo si fuera necesario
posibles pérdidas excesivas de potasio y calcio, para evitar episodios de tetania, una enfermedad caracterizada por
dolor y espasmos musculares.
Otros medicamentos y SODIO BICARBONATO S.A.L.F.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento.
Debe administrársele SODIO BICARBONATO S.A.L.F. con precaución si está tomando los siguientes
medicamentos:

• medicamentos antiinflamatorios esteroideos (corticosteroides), que pueden causar retención de sodio y agua, con consiguiente acumulación de líquidos (edema) y aumento de la presión arterial (hipertensión);
• medicamentos que favorecen la eliminación de potasio, ya que pueden provocar una disminución de los niveles de cloro en sangre (alcalosis hipoclorémica);
• medicamentos utilizados contra infecciones bacterianas como las tetraciclinas, ya que facilitan y aumentan su eliminación;
• medicamentos utilizados para problemas del corazón como la quinidina;
• medicamentos utilizados para el asma y otros problemas respiratorios como la efedrina y la pseudoefedrina.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Este medicamento debe usarse durante el embarazo y la lactancia solo en caso de absoluta necesidad y bajo estricto control médico.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El uso de este medicamento no interfiere con la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

Este medicamento se le administrará por un médico o por otro personal sanitario especializado. Si tiene dudas, consulte al médico, al farmacéutico o al enfermero.
Este medicamento debe administrarse con precaución y a una velocidad controlada directamente en vena (infusión endovenosa), tras una dilución adecuada con soluciones compatibles hasta alcanzar la misma concentración que el plasma sanguíneo y los líquidos corporales (isotonicidad) (aproximadamente 1,4 % de bicarbonato sódico, equivalente a 16 mEq de bicarbonato por 100 ml).
La solución puede administrarse sin diluir por vía endovenosa únicamente en caso de parada cardíaca.
El médico ajustará la dosis según su edad, peso y estado de salud, así como los niveles de sales minerales, con el fin de mantener valores normales de pH y electrolitos en sangre (en casos de shock, síndromes hemolíticos y rabdomiolíticos y pérdidas de bicarbonato) o para aumentar el pH de la orina (alcalinización de la orina) en casos de intoxicación o hiperuricemia (al menos a pH 7,0).
Se recomienda no lograr la corrección completa de la acidosis durante las primeras 24 horas para evitar la alcalosis provocada por una excesiva corrección respiratoria.

Tratamiento de la parada cardíaca
La dosis recomendada oscila entre 50 y 100 mEq administrados mediante una rápida inyección endovenosa (bolo), seguidos de 50 mEq cada 5-10 minutos según los valores de pH sanguíneo (equilibrio ácido-base). La solución también puede administrarse sin diluir.

Tratamiento de la acidosis metabólica
La dosis inicial en adultos oscila entre 2 y 5 mEq por kg de peso corporal durante un período de 4-8 horas, dependiendo de la gravedad. La dosis puede ajustarse (incremento de 20-22 mmol/L) según la cantidad de bicarbonato sódico en sangre o los resultados de los análisis que miden la concentración de gases en sangre (gasometría sanguínea).

Uso en niños
La dosis inicial es de 1 mEq por kg de peso corporal, administrada mediante infusión lenta endovenosa, diluyendo la solución hasta una concentración de 0,5 mEq/ml, con una dosis máxima diaria de 8 mEq por kg de peso corporal, para evitar una excesiva disminución de la presión del líquido cefalorraquídeo y posibles hemorragias cerebrales (hemorragias intracraneales).

Uso en ancianos
La dosis máxima recomendada en personas mayores de 60 años es de 90-100 mEq de bicarbonato sódico al día.

Preparación del medicamento:
Diluir la solución inmediatamente después de abrir el envase; la solución diluida debe utilizarse inmediatamente. La solución debe ser clara, incolora y exenta de partículas visibles. Utilizar inmediatamente después de abrir el envase. No utilizar con soluciones que contengan noradrenalina, dobutamina y calcio.
El envase está destinado a una única y continua administración; cualquier sobrante no debe utilizarse.
No utilizar el medicamento si la solución no es clara e incolora o si contiene partículas.
Debe adoptarse todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la infusión endovenosa.

Si utiliza más SODIO BICARBONATO S.A.L.F. de lo que debe
Este medicamento se le administrará por un médico o personal especializado, por lo que es improbable que reciba una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que se le ha administrado una dosis excesiva de SODIO BICARBONATO S.A.L.F., informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Los primeros signos de intoxicación pueden ser el aumento de la cantidad de bicarbonato sódico en sangre (alcalemia), el aumento de la concentración de sodio en sangre (hipernatremia) y el aumento del volumen sanguíneo circulante (hipervolemia), pérdida de líquidos en los órganos internos (deshidratación), especialmente en el cerebro, y la acumulación de líquidos que puede afectar a la circulación cerebral, pulmonar y periférica, provocando la acumulación de líquido alrededor del pulmón (edema pulmonar) o hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico).
Los síntomas de la alcalosis incluyen debilidad muscular asociada a pérdida de potasio, aumento del tono muscular, espasmos musculares y tetania, caracterizada por calambres musculares, contracción involuntaria de los músculos y temblores. Estos síntomas aparecen principalmente en pacientes con bajos niveles de cloro en sangre (hipoclorémicos).
En caso de ingestión accidental de dosis excesivas de SODIO BICARBONATO S.A.L.F., el médico o el enfermero deben suspender inmediatamente la administración del medicamento y administrarle una terapia correctora destinada a reducir los niveles de iones en exceso en sangre.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, SODIO BICARBONATO S.A.L.F. puede causar efectos adversos, aunque no todas
las personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos.
No conocidos (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• aumento excesivo del pH de la sangre (alcalemia);
• aumento excesivo de la cantidad de sodio (hipernatremia e hiperosmolaridad);
• aumento del volumen de sangre en circulación (hipervolemia);
• aumento de la temperatura corporal (fiebre);
• infección en el sitio de infusión, dolor o reacción local;
• problemas de circulación debidos a la formación de coágulos sanguíneos (trombosis);
• irritación e inflamación de las venas en el sitio de inyección (flebitis);
• extravasación del medicamento hacia los tejidos alrededor del sitio de inyección (extravasación) y consiguiente daño o muerte de los tejidos.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Mantenga el medicamento en su envase original y en un recipiente herméticamente cerrado. No refrigere ni congele.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene SODIO BICARBONATO S.A.L.F.

• El principio activo es bicarbonato sódico. Cada 10 ml de solución contienen 0,84 g de bicarbonato sódico (10 mEq de sodio y 10 mEq de bicarbonato), pH 7 - 8,5.
• Los demás componentes son: edetato sódico dihidrato, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de SODIO BICARBONATO S.A.L.F. y contenido del envase
Envase de 5 viales de 10 ml de concentrado para solución para perfusión.
Titular de la autorización de comercialización y productor
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacológico – Via Marconi, 2 – Cenate Sotto (BG) – Tel. 035 – 940097.