Atenolol y clortalidona EG: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

ATENOLOLO CLORTALIDONA EG 50 mg + 12,5 mg comprimidos

Medicamento Equivalente
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONA EG y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONA EG
Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONA EG
Posibles efectos adversos
Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONA EG
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE EG y para qué se utiliza

Este medicamento contiene dos principios activos, atenolol y clortalidona.
El atenolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes, que actúan ralentizando los latidos del corazón y haciendo que el corazón lata con menos fuerza.
La clortalidona pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones.
Estos dos principios activos actúan conjuntamente para reducir la presión arterial.
ATENOLOLO CLORTALIDONE EG está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión esencial) cuando la presión arterial no está adecuadamente controlada con la terapia con los principios activos por separado (atenolol y clortalidona).

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

si es alérgico al atenolol o al clortalidona (o a medicamentos derivados de las sulfonamidas) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si tiene un ritmo cardíaco muy irregular (enfermedad del nódulo sinusal) o si padece ciertas enfermedades de la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado);
si tiene un ritmo cardíaco muy lento (bradicardia) (<55 latidos por minuto);
si la función de su corazón es insuficiente y no está controlada con un tratamiento adecuado (insuficiencia cardíaca no controlada);
si tiene un problema cardíaco grave, conocido como shock cardiogénico, que ocurre cuando su corazón no bombea suficiente sangre al resto del cuerpo;
si tiene la presión arterial baja (hipotensión);
si tiene trastornos graves de la circulación sanguínea en las extremidades (circulación arterial periférica);
si tiene problemas graves en los riñones (insuficiencia renal grave);
si su médico le ha indicado que el nivel de acidez en su sangre es más alto de lo normal (acidosis metabólica);
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal llamado "feocromocitoma" no tratado;
si tiene trastornos graves del hígado y de los riñones (hepatopatías y nefropatías);
si padece una enfermedad inflamatoria articular (gota manifiesta);
si está embarazada o si está dando el pecho;
si está tomando medicamentos como verapamilo (utilizado para tratar la presión arterial alta).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico:

si la función de su corazón es insuficiente (insuficiencia cardíaca), pero se mantiene bajo control con un tratamiento adecuado;
si la capacidad de su corazón para aumentar la cantidad de sangre que bombea hacia el cuerpo es baja (reserva cardíaca baja);
si padece dolor en el pecho llamado angina de Prinzmetal, ya que este medicamento puede aumentar la frecuencia y la duración de los episodios anginosos;
si tiene trastornos de la circulación sanguínea en las extremidades;
si tiene problemas cardíacos (bloqueo auriculoventricular de primer grado, una enfermedad del sistema de conducción cardíaca);
si padece cardiopatía isquémica, una enfermedad del corazón que aparece cuando hay una oxigenación insuficiente del músculo cardíaco. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG;
si en el pasado ha sufrido reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas);
si padece enfermedades respiratorias. Si nota un empeoramiento de los síntomas, suspenda el tratamiento e informe a su médico;
si está utilizando colirios que contienen principios activos similares (betabloqueantes);
si debe someterse a anestesia en caso de cirugía. Informe al anestesista de que está tomando ATENOLOLO CLORTALIDONE EG;
si está siendo tratado por un tumor llamado feocromocitoma, en cuyo caso la presión arterial deberá vigilarse estrechamente durante el tratamiento;
si tiene problemas de tiroides (tireotoxicosis), ya que el atenolol puede enmascarar sus síntomas cardiovasculares;
si tiene diabetes o una predisposición a la diabetes, ya que el atenolol puede modificar las señales de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), como el aumento de la frecuencia cardíaca, palpitaciones y sudoración, mientras que el clortalidona puede provocar un aumento del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia);
si tiene trastornos hepáticos (función hepática comprometida o hepatopatía progresiva);
si es mayor, si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) y está en tratamiento con medicamentos del grupo de los glucósidos digitálicos, si sigue una dieta baja en potasio o si tiene trastornos gastrointestinales, ya que podría producirse una reducción de los niveles de potasio y sodio en sangre (hipopotasemia e hiponatremia).

Durante el tratamiento con este medicamento, realice periódicamente análisis de sangre para detectar posibles alteraciones en los niveles de sales (especialmente bajos niveles de potasio y sodio) y, si fuera necesario, para controlar los niveles de ácido úrico, ya que podría producirse un aumento de la uricemia. Se recomienda realizar también periódicamente el control del nivel de azúcar en orina.
Durante el tratamiento con este medicamento, la reducción de la frecuencia cardíaca es normal, sin embargo, si es excesiva, consulte a su médico, quien reducirá la dosis.
Si realiza actividad deportiva: el uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en las pruebas antidopaje.

Otros medicamentos y ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si en las últimas 48 horas le han administrado medicamentos calcioantagonistas (por ejemplo, verapamilo o diltiazem) mediante inyección intravenosa.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico si está tomando:

medicamentos utilizados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco (disopiramida, amiodarona, glucósidos digitálicos);
clonidina, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta. Si ambos medicamentos se administran simultáneamente, este medicamento debe suspenderse varios días antes de interrumpir el tratamiento con clonidina. Si el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG debe sustituir al tratamiento con clonidina, es necesario que el inicio del tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG tenga lugar varios días después de la interrupción del tratamiento con clonidina;
medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta pertenecientes al grupo de las dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipino);
medicamentos que estimulan el corazón pertenecientes al grupo de los simpaticomiméticos (por ejemplo, adrenalina);
medicamentos utilizados para tratar inflamaciones y aliviar el dolor (por ejemplo, ibuprofeno, indometacina);
baclofeno, un medicamento utilizado para tratar trastornos musculares. Puede ser necesario ajustar las dosis;
litio, un medicamento utilizado para tratar trastornos psiquiátricos. Puede ser necesario ajustar la dosis de litio;
medicamentos utilizados para inducir anestesia (ver apartado Advertencias y precauciones);
ciertos medicamentos utilizados para facilitar la eliminación de orina (diuréticos tiazídicos).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No utilice este medicamento si está embarazada o si está amamantando.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
El uso de este medicamento podría provocar efectos adversos como fatiga y mareo. Si esto le ocurre, evite conducir vehículos o utilizar maquinaria.

3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es un comprimido al día. Si esta dosis no fuera eficaz, será necesario
aumentar la dosis (a un comprimido de ATENOLOLO CLORTALIDONE EG 100 mg + 25 mg comprimidos) o
bien asociar otro medicamento, como un vasodilatador, para reducir la presión arterial.
Si ya está siendo tratado con otros medicamentos antihipertensivos, podrá pasar directamente al uso de este
medicamento, salvo con preparaciones que contengan clonidina (ver sección Otros medicamentos y
ATENOLOLO CLORTALIDONE EG).
Uso en pacientes de edad avanzada
Si es mayor, su médico ajustará la dosis o le recetará otro medicamento con dosis reducidas (medicamentos
vasodilatadores).
Uso en pacientes con problemas graves de riñón
Si tiene problemas graves de riñón (insuficiencia renal grave), no debe tomar este medicamento (ver sección No
tome ATENOLOLO CLORTALIDONE EG).
Uso en pacientes con problemas hepáticos
Si padece problemas de hígado, no es necesario modificar la dosis.
Uso en niños y adolescentes
No existe experiencia sobre el uso de ATENOLOLO CLORTALIDONE EG en niños y adolescentes.
Por tanto, ATENOLOLO CLORTALIDONE EG no está recomendado en niños y adolescentes.
Si toma más ATENOLOLO CLORTALIDONE EG del que debe
Tras la ingestión de una dosis excesiva de este medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas:

ralentización de los latidos del corazón (bradicardia);
disminución de la presión sanguínea (hipotensión);
insuficiencia del funcionamiento del corazón (insuficiencia cardíaca aguda);
dificultad respiratoria (broncoespasmo).

Si ha tomado una cantidad excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Si olvida tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Si olvida tomar un comprimido, hágalo tan pronto como lo recuerde, salvo que ya falte poco para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual, especialmente si padece trastornos de la circulación sanguínea del corazón (cardiopatía isquémica).
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia);
sensación de frío en las manos y los pies;
trastornos gastrointestinales, incluyendo náuseas;
fatiga;
niveles elevados de ácido úrico en sangre (hiperuricemia);
niveles bajos de sodio y potasio en sangre (hiponatremia e hipopotasemia);
disminución de la tolerancia a la glucosa.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

trastornos del sueño;
aumento de los niveles de transaminasas.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

enfermedad de la piel que se manifiesta con la aparición de vesículas que tienden a sangrar (púrpura);
disminución del número de plaquetas y glóbulos blancos (trombocitopenia y leucopenia);
cambios del estado de ánimo;
pesadillas, confusión, trastornos mentales (psicosis y alucinaciones);
mareo y dolor de cabeza;
hormigueo en manos y pies (parestesias);
trastornos visuales, sequedad ocular;
empeoramiento de la función cardíaca (insuficiencia cardíaca) y bloqueo cardíaco;
disminución repentina de la presión arterial al ponerse de pie, con posible pérdida de conciencia (síncope);
empeoramiento de la dificultad para moverse (claudicación intermitente);
problemas circulatorios en manos y pies (fenómeno de Raynaud);
sequedad bucal;
dificultad respiratoria (broncoespasmo), en personas que padecen asma bronquial o que han padecido asma;
trastornos hepáticos, incluyendo alteraciones en el flujo biliar (colestasis intrahepática) e inflamación del páncreas (pancreatitis);
pérdida de cabello (alopecia);
inflamaciones cutáneas, empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea;
dificultad para lograr o mantener una erección (impotencia).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

aumento de anticuerpos antinucleares, un tipo de autoanticuerpos que el organismo produce contra sí mismo.

Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

estreñimiento;
síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones).

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos
adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

Los principios activos son atenolol y clortalidona. Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol y 12,5 mg de clortalidona.
Los demás componentes son almidón de maíz, carbonato de magnesio, laurilsulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO CLORTALIDONE EG y contenido del envase
Envase en blíster con 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
EG S.p.A., Via Pavia 6 - 20136 Milán, Italia.
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Cosmo S.p.A. Via C. Colombo, 1 - 20020 Lainate (MI)

Folleto informativo: Información para el paciente

ATENOLOLO CLORTALIDONE EG 100 mg + 25 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE EG y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Posibles efectos adversos
Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Contenido del envase y otra información

1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE EG y para qué se utiliza

Este medicamento contiene dos principios activos, atenolol y clortalidona.
El atenolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes, que actúan reduciendo la frecuencia cardíaca y haciendo que el corazón lata con menos fuerza.
La clortalidona pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones.
Estos dos principios activos actúan conjuntamente para reducir la presión arterial.
ATENOLOLO CLORTALIDONE EG está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión esencial), cuando la presión arterial no está adecuadamente controlada con la terapia con los principios activos por separado (atenolol y clortalidona).

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

si es alérgico al atenolol o al clortalidona (o a medicamentos derivados de las sulfonamidas) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si tiene un ritmo cardíaco muy irregular (enfermedad del nódulo sinusal) o padece ciertas enfermedades de la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado);
si tiene un ritmo cardíaco muy lento (bradicardia) (<55 latidos por minuto);
si la función de su corazón es insuficiente y no está controlada por un tratamiento adecuado (insuficiencia cardíaca no controlada);
si padece un trastorno cardíaco grave, conocido como shock cardiogénico, que se produce cuando su corazón no bombea una cantidad suficiente de sangre al resto del cuerpo;
si tiene la presión arterial baja (hipotensión);
si padece trastornos graves de la circulación sanguínea en las extremidades (circulación arterial periférica);
si tiene problemas graves en los riñones (insuficiencia renal grave);
si su médico le ha indicado que el nivel de acidez de su sangre es más alto de lo normal (acidosis metabólica);
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal, llamado "feocromocitoma" no tratado;
si padece trastornos graves del hígado y de los riñones (hepatopatías y nefropatías);
si padece una enfermedad inflamatoria articular (gota manifiesta);
si está embarazada o está dando el pecho con leche materna;
si está tomando medicamentos como el verapamilo (utilizado para tratar la presión arterial alta).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico:

si la función de su corazón es insuficiente (insuficiencia cardíaca), pero se mantiene bajo control con un tratamiento adecuado;
si la capacidad de su corazón para aumentar la cantidad de sangre que bombea hacia el cuerpo es baja (reserva cardíaca escasa);
si padece dolor en el pecho conocido como angina de Prinzmetal, ya que este medicamento puede aumentar el número y la duración de los episodios anginosos;
si padece trastornos de la circulación sanguínea en las extremidades;
si tiene problemas cardíacos (bloqueo auriculoventricular de primer grado, una enfermedad del sistema de conducción del corazón);
si padece cardiopatía isquémica, una enfermedad del corazón que se produce cuando hay una oxigenación insuficiente del músculo cardíaco. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG;
si en el pasado ha sufrido reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas);
si padece enfermedades respiratorias. Si nota un empeoramiento de los síntomas, suspenda el tratamiento e informe a su médico;
si está utilizando colirios que contienen principios activos similares (betabloqueantes);
si va a ser sometido a anestesia en el caso de una intervención quirúrgica. Informe al anestesista de que está tomando ATENOLOLO CLORTALIDONE EG;
si está siendo tratado por un tumor llamado feocromocitoma, en cuyo caso la presión arterial deberá controlarse estrechamente durante el tratamiento;
si tiene problemas de tiroides (tireotoxicosis), ya que el atenolol puede enmascarar sus síntomas cardiovasculares;
si padece diabetes o tiene predisposición a la diabetes, ya que el atenolol puede modificar las señales de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), como el aumento del ritmo cardíaco, palpitaciones y sudoración, mientras que el clortalidona puede provocar un aumento del nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia);
si padece trastornos hepáticos (función hepática comprometida o hepatopatía progresiva);
si es mayor, si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) y está en tratamiento con medicamentos del grupo de los glucósidos digitálicos, si sigue una dieta baja en potasio o si padece trastornos gastrointestinales, ya que podría producirse una reducción de los niveles de potasio y sodio en sangre (hipopotasemia e hiponatremia).

Durante el tratamiento con este medicamento, realice periódicamente análisis de sangre para detectar posibles alteraciones en los niveles de sales (especialmente niveles bajos de potasio y sodio) y, si fuera necesario, para controlar los niveles de ácido úrico, ya que puede producirse un aumento de la uricemia. Se recomienda realizar también periódicamente el control del nivel de azúcar en la orina.
Durante el tratamiento con este medicamento, la reducción de la frecuencia cardíaca es normal, sin embargo, si es excesiva, consulte a su médico, quien reducirá la dosis.
Si realiza actividad deportiva: el uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Otros medicamentos y ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si en las últimas 48 horas le han administrado medicamentos antagonistas del calcio (por ejemplo, verapamilo o diltiazem) por vía intravenosa.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico si está tomando:

medicamentos utilizados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco (disopiramida, amiodarona, glucósidos digitálicos);
clonidina, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta. Si ambos medicamentos se administran simultáneamente, este medicamento debe suspenderse varios días antes de interrumpir el tratamiento con clonidina. Si el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG debe sustituir al tratamiento con clonidina, es necesario que el inicio del tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG tenga lugar varios días después de la interrupción del tratamiento con clonidina;
medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta pertenecientes al grupo de las dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipina);
medicamentos que estimulan el corazón pertenecientes al grupo de los simpaticomiméticos (por ejemplo, adrenalina);
medicamentos utilizados en caso de inflamación y para aliviar el dolor (por ejemplo, ibuprofeno, indometacina);
baclofeno, un medicamento utilizado para tratar trastornos musculares. Puede ser necesario ajustar las dosis;
litio, un medicamento utilizado para tratar trastornos psíquicos. Puede ser necesario ajustar la dosis de litio;
medicamentos utilizados para inducir la anestesia (Véase el apartado Advertencias y precauciones);
ciertos medicamentos utilizados para facilitar la eliminación de orina (diuréticos tiazídicos).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No utilice este medicamento si está embarazada o si está amamantando con leche materna.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El uso de este medicamento podría provocar efectos adversos como fatiga y mareo. Si esto le ocurre, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es de una comprimido al día. Si esta dosis no fuera eficaz, será necesario asociar otro medicamento, como un vasodilatador, para reducir su presión sanguínea.
Si ya está en tratamiento con otros medicamentos antihipertensivos, podrá pasar directamente al uso de este
medicamento, excepto en el caso de preparados a base de clonidina (ver sección Medicamentos concomitantes y
ATENOLOLO CLORTALIDONE EG).
Uso en pacientes de edad avanzada
Si es usted mayor, su médico ajustará la dosis, reduciendo la cantidad diaria.
Uso en pacientes con graves problemas renales
Si padece graves problemas renales (insuficiencia renal grave), no tome este medicamento (ver sección No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE EG).
Uso en pacientes con problemas hepáticos
Si padece problemas hepáticos, no es necesario modificar la dosis.
Uso en niños y adolescentes
No existe experiencia sobre el uso de ATENOLOLO CLORTALIDONE EG en niños y adolescentes.
Por tanto, ATENOLOLO CLORTALIDONE EG no está recomendado en niños y adolescentes.
Si toma más ATENOLOLO CLORTALIDONE EG del que debe
Tras la ingestión de una dosis excesiva de este medicamento, pueden aparecer los siguientes síntomas:

disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia);
disminución de la presión arterial (hipotensión);
insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca aguda);
dificultad respiratoria (broncoespasmo).

Si ha ingerido una cantidad excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente al médico o al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Si olvida tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
Si olvida tomar un comprimido, hágalo tan pronto como se acuerde, a menos que ya esté cerca del momento de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE EG
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual, especialmente si padece trastornos de la circulación sanguínea del corazón (cardiopatía isquémica).
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

Disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia);
Sensación de frío en manos y pies;
Trastornos gastrointestinales, incluida náuseas;
Fatiga;
Nivel elevado de ácido úrico en sangre (hiperuricemia);
Niveles bajos de sodio y potasio en sangre (hiponatremia e hipopotasemia);
Disminución de la tolerancia a la glucosa.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

Trastornos del sueño;
Aumento de los niveles de transaminasas.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

Enfermedad de la piel que se manifiesta con aparición de ampollas que tienden a sangrar (purpura);
Disminución del número de plaquetas y glóbulos blancos (trombocitopenia y leucopenia);
Cambios del estado de ánimo;
Pesadillas, confusión, trastornos mentales (psicosis y alucinaciones);
Mareo y dolor de cabeza;
Hormigueo en manos y pies (parestesias);
Trastornos visuales, sequedad ocular;
Empeoramiento de la función cardíaca (insuficiencia cardíaca) y bloqueo de la función cardíaca;
Disminución repentina de la presión arterial al ponerse de pie, con posible pérdida de conciencia (síncope);
Agravamiento de la dificultad para moverse (claudicación intermitente);
Problemas circulatorios en manos y pies (fenómeno de Raynaud);
Sequedad bucal;
Dificultad respiratoria (broncoespasmo), en personas que padecen asma bronquial o que han padecido asma;
Problemas hepáticos, incluidas alteraciones en el flujo biliar (colestasis intrahepática) e inflamación del páncreas (pancreatitis);
Pérdida de cabello (alopecia);
Inflamaciones de la piel, empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea;
Dificultad para lograr o mantener una erección (impotencia).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

Aumento de anticuerpos antinucleares, un tipo de autoanticuerpos que el organismo produce contra sí mismo.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Estreñimiento;
Síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones).

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted contribuye a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONA EG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ATENOLOLO CLORTALIDONE EG

Los principios activos son atenolol y clortalidona. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol y 25 mg de clortalidona.
Los demás componentes son almidón de maíz, carbonato de magnesio, laurilsulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO CLORTALIDONE EG y contenido del envase
Envase en blíster con 28 comprimidos.
Titular del permiso de comercialización
EG S.p.A., Via Pavia 6, - 20136 Milán, Italia
Fabricante
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Cosmo S.p.A. Via C. Colombo, 1 - 20020 Lainate (MI)