Aspirinetta

Italia
Nombre comercial Aspirinetta
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 026721
Fabricante BAYER S.A.
Aspirinetta comprimidos

Folleto informativo: información para el paciente

Aspirinetta 100 mg comprimidos

ácido acetilsalicílico
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
  • Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

  1. Qué es Aspirinetta y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Aspirinetta
  3. Cómo tomar Aspirinetta
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Aspirinetta
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Aspirinetta y para qué se utiliza

Aspirinetta es un medicamento antipirético (antifebril: reduce la fiebre), antiinflamatorio y analgésico
(antidolorífico: reduce el dolor).
Aspirinetta se utiliza para tratar:

  • la enfermedad reumática (enfermedad inflamatoria aguda con fiebre que afecta a las articulaciones, al corazón, a la piel y al sistema nervioso);
  • el síndrome de Kawasaki (enfermedad que se presenta en niños con fiebre, aumento del tamaño de los ganglios linfáticos del cuello e inflamación de las arterias).

2. Qué debe saber antes de tomar Aspirinetta

No tome Aspirinetta

  • si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
  • si es alérgico a otros analgésicos (medicamentos contra el dolor)/antipiréticos (medicamentos contra la fiebre)/medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);
  • si padece de úlcera gastroduodenal (úlcera del estómago o de la primera parte del intestino);
  • si padece de diatesis hemorrágica (tendencia al sangrado);
  • si padece de insuficiencia cardiaca (del corazón), hepática (del hígado) o renal (de los riñones) grave;
  • si padece de déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, enzima cuya ausencia, genéticamente determinada, provoca una enfermedad caracterizada por una supervivencia reducida de los glóbulos rojos, conocida como favismo);
  • si está recibiendo tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg/semana o más) o con warfarina (ver «Otros medicamentos y Aspirinetta 100 mg comprimidos»);
  • si padece de asma o ha padecido en el pasado de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, especialmente medicamentos antiinflamatorios no esteroides;
  • si padece de hipofosfatemia (falta de fosfatos en sangre);
  • si se encuentra en los últimos tres meses de embarazo, no debe usar dosis superiores a 100 mg al día (ver «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
  • si está amamantando (ver «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
  • si padece de infecciones virales provocadas por virus, como por ejemplo varicela o gripe, debido al riesgo de síndrome de Reye (una enfermedad que causa daño cerebral y hepático, afecta a niños y adolescentes).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Aspirinetta.
Tome el medicamento únicamente con el estómago lleno.
Antes de administrar cualquier medicamento, debe adoptar todas las precauciones necesarias para prevenir reacciones adversas:

  • descarte la existencia de antecedentes de reacciones alérgicas a este u otros medicamentos;
  • descarte la existencia de otras contraindicaciones o condiciones que puedan exponer al riesgo de efectos adversos potencialmente graves. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • no use el ácido acetilsalicílico junto con otro AINE ni, en ningún caso, use más de un AINE a la vez.

Reacciones alérgicas
El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones alérgicas (incluyendo ataques de asma, rinitis (sensación de congestión nasal y secreción nasal), angioedema (hinchazón de la piel del rostro y de las mucosas) o urticaria (pequeñas manchas en la piel y picor)).
El riesgo es mayor en personas que previamente han presentado una reacción alérgica tras el uso de este tipo de medicamentos (ver «No tome Aspirinetta 100 mg comprimidos») y en personas que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picor, urticaria).
En personas con asma y/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y/o urticaria, las reacciones pueden ser más frecuentes y graves.
Personas mayores (especialmente mayores de 75 años)
Si usted es una persona mayor, tiene un mayor riesgo de efectos adversos graves.
Informe a su médico si:

  • debe someterse a una intervención quirúrgica (aunque sea de pequeña entidad, como por ejemplo la extracción de un diente), ya que el uso previo al procedimiento puede dificultar la hemostasia intraoperatoria (la detención del sangrado durante la intervención);
  • debe realizarse una prueba de sangre oculta, dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar sangrado gastrointestinal;
  • tiene problemas en la coagulación de la sangre o está tomando medicamentos anticoagulantes;
  • padece enfermedades renales, cardíacas o hepáticas;
  • padece de una enfermedad llamada gota (inflamación de las articulaciones que causa dolor e hinchazón). La toma de ácido acetilsalicílico y otros AINE puede enmascarar los síntomas de la gota, retrasando así su diagnóstico.
  • Si está tomando ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como ibuprofeno o naproxeno (medicamentos contra el dolor, la fiebre o la inflamación). (ver «Otros medicamentos y Aspirinetta 100 mg comprimidos»)

Otros medicamentos y Aspirinetta
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No tome Aspirinetta junto con estos medicamentos (ver «No tome Aspirinetta»):

  • Metotrexato (usado en algunos tumores y en la artritis reumatoide) (dosis mayores o iguales a 15 mg/semana);
  • Warfarina (anticoagulante), puede aumentar el riesgo de sangrado.

El efecto del tratamiento puede verse modificado incluso si el ácido acetilsalicílico se toma junto con medicamentos inmunosupresores (por ejemplo ciclosporina o tacrolimus, utilizados para prevenir las reacciones provocadas por trasplantes de órganos).
Tome Aspirinetta junto con estos medicamentos solo bajo estricta supervisión médica:

  • Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (usados contra la depresión): pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal;
  • Inhibidores de la ECA (usados contra la hipertensión arterial);
  • Acetazolamida (usada en algunos tipos de edema (hinchazón));
  • Ácido valproico (usado en la epilepsia);
  • Otros AINE, incluyendo ibuprofeno y naproxeno (excluidos los de uso local);
  • Antiácidos (usados contra trastornos digestivos);
  • Antiagregantes plaquetarios (usados para prevenir y tratar coágulos sanguíneos en las arterias);
  • Trombolíticos (usados para disolver coágulos sanguíneos) o anticoagulantes (usados para ralentizar o inhibir el proceso de coagulación sanguínea) tomados por vía oral o inyectados;
  • Antidiabéticos (por ejemplo insulina e hipoglucemiantes orales) (usados para estimular la producción de insulina por el páncreas): pueden provocar hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre);
  • Digoxina (usada en la insuficiencia cardíaca);
  • Diuréticos (usados para aumentar la cantidad de orina producida): pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal;
  • Fenitoína (usada en la epilepsia);
  • Corticosteroides (cortisona, excluidos los de uso local y los empleados en terapia sustitutiva en la insuficiencia de la glándula suprarrenal): pueden aumentar el riesgo de lesiones gastrointestinales;
  • Metoclopramida (usada contra el vómito);
  • Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg/semana);
  • Uricosúricos, por ejemplo probenecid, benzbromarona (usados para aumentar la eliminación de ácido úrico);
  • Zafirlukast (usado contra el asma); puede aumentar el riesgo de toxicidad renal;
  • El metamizol (sustancia usada para reducir el dolor y la fiebre) puede disminuir el efecto del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria (células sanguíneas que se adhieren y forman un coágulo), si se toma simultáneamente. Por lo tanto, esta combinación debe usarse con precaución en pacientes que toman aspirina en bajas dosis para cardioprotección.

Por lo tanto, salvo prescripción médica en contrario, no tome Aspirinetta junto con los preparados mencionados.
No administre otros medicamentos por vía oral dentro de la 1 o 2 horas posteriores a la toma de este medicamento.
Aspirinetta y alcohol
La combinación de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que lo está o está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Si debe continuar o iniciar un tratamiento con Aspirinetta durante el embarazo por indicación médica, tome Aspirinetta según lo indicado por su médico y no use dosis superiores a las recomendadas.
Embarazo – último trimestre
No tome Aspirinetta en dosis superiores a 100 mg al día si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar a la tendencia suya y del bebé al sangrado y retrasar o prolongar más de lo esperado el trabajo de parto.
Si toma Aspirinetta en dosis bajas (hasta 100 mg al día incluidos), será necesaria una vigilancia obstétrica estricta según lo indicado por el médico.
Embarazo – primer y segundo trimestre
No debería tomar Aspirinetta durante los primeros 6 meses de embarazo si no es absolutamente necesario y bajo consejo médico. Si necesita tratamiento durante este periodo o durante los intentos de concepción, debería usarse la dosis mínima durante el menor tiempo posible.
A partir de la semana 20 de embarazo, Aspirinetta puede causar problemas renales al feto si se toma durante más de unos pocos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o provocar el cierre de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico podría recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
No tome Aspirinetta durante la lactancia.
Fertilidad
Si es una mujer con problemas de fertilidad o si se está sometiendo a pruebas de fertilidad, tenga en cuenta que el uso de ácido acetilsalicílico, como de cualquier medicamento que inhiba la síntesis de prostaglandinas y de la ciclooxigenasa, podría interferir con la fertilidad.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Debido a la posible aparición de mareos, Aspirinetta puede comprometer la capacidad de conducir vehículos o de usar maquinaria.
Aspirinetta contiene sodio, almidón de trigo y lactosa
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente «sin sodio».
El almidón de trigo en este medicamento contiene solo una cantidad muy pequeña de gluten (considerado sin gluten); es muy poco probable que le cause problemas si es celíaco.
Un comprimido contiene no más de 0,2 microgramos de gluten.
Si es alérgico al trigo (condición distinta de la celiaquía), no tome este medicamento.
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Aspirinetta

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Las comprimidos de Aspirinetta deben disgregarse preferiblemente directamente en agua, o bien masticarse y luego tragarse con abundante agua.
Debido a su tamaño reducido y agradable sabor a fruta, los comprimidos de Aspirinetta de 100 mg pueden disolverse en la boca, incluso en pacientes más pequeños.
Tome el medicamento preferiblemente después de las comidas principales o, en cualquier caso, con el estómago lleno.
La dosis recomendada es:
Niños de 1-3 años: 1 comprimido 1-2 veces al día.
Niños de 3-5 años: 1 comprimido 3 veces al día.
Niños de 5-11 años: 2 comprimidos 3 veces al día.
Adolescentes de 11-15 años: 3 comprimidos 3 veces al día.
No supere las dosis recomendadas.
Síndrome de Kawasaki
El tratamiento debería comenzar con una dosis de 80-100 mg/kg de peso corporal al día, en 4 dosis individuales, y prolongarse hasta el día 14 de la enfermedad.
Este tratamiento debe continuar con una dosis diaria de 3-5 mg/kg de peso corporal durante 6-8 semanas.
Después de este período, si existen evidencias de lesiones coronarias (a nivel de los vasos sanguíneos del corazón), continúe indefinidamente.
Utilice siempre la dosis mínima eficaz y aumente la dosis solo si no es suficiente para aliviar los síntomas.
Si toma más Aspirinetta de la que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de Aspirinetta, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
La toxicidad por salicilatos (una dosis superior a 100 mg/kg/día durante 2 días consecutivos puede inducir toxicidad) puede ser consecuencia de una ingestión crónica de dosis excesivas o de una sobredosis aguda, potencialmente peligrosa para la vida, incluyendo la ingestión accidental en niños.

  • Intoxicación crónica: la intoxicación crónica por salicilatos puede ser insidiosa, ya que los signos y síntomas son inespecíficos. Una leve intoxicación crónica por salicilatos, o salicilismo, suele ocurrir únicamente tras el uso repetido de dosis considerables. Entre los síntomas se incluyen mareo, vértigo, tinnitus (un sonido o zumbido en el oído), sordera, sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y estado de confusión. Estos síntomas pueden controlarse reduciendo la dosis. El tinnitus puede manifestarse con concentraciones en sangre comprendidas entre 150 y 300 microgramos/ml, mientras que a concentraciones superiores a 300 microgramos/ml aparecen efectos adversos más graves.
  • Intoxicación aguda: la característica principal de la intoxicación aguda es una grave alteración del equilibrio ácido-base, que puede variar según la edad y la gravedad de la intoxicación; en el niño, la presentación más común es la acidosis metabólica (acumulación de ácidos en el organismo). No es posible estimar la gravedad del envenenamiento únicamente por la concentración en sangre; la absorción del ácido acetilsalicílico puede retrasarse debido a un vaciamiento gástrico reducido, a la formación de concreciones en el estómago o a la ingestión de formas gastroresistentes. El manejo de una intoxicación por ácido acetilsalicílico depende de la magnitud, la fase y los síntomas clínicos del envenenamiento, y debe realizarse según las técnicas convencionales de manejo de intoxicaciones. Las principales medidas a adoptar consisten en acelerar

la eliminación de la sustancia y restablecer el equilibrio electrolítico (de las sales) y ácido-base.
Debido a los complejos efectos fisiopatológicos asociados con la intoxicación por salicilatos, los signos y síntomas/resultados de las pruebas bioquímicas e instrumentales pueden incluir:

  • Signos y síntomas de sobredosis leve/moderada: taquipnea (respiración acelerada), hiperventilación (respiraciones demasiado profundas), alcalosis respiratoria (alteración del equilibrio ácido-base como consecuencia de alteraciones respiratorias), sudoración, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, vértigo.
  • Signos y síntomas de sobredosis moderada/grave: alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensatoria (alteración del equilibrio ácido-base como consecuencia de alteraciones respiratorias y acumulación de ácidos en el organismo), fiebre, hiperventilación (respiraciones demasiado profundas), edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones), insuficiencia respiratoria, asfixia, arritmias (alteraciones del ritmo cardíaco), hipotensión (presión sanguínea baja), paro cardiorrespiratorio (cese del latido cardíaco), deshidratación, oliguria (disminución de la orina) hasta insuficiencia renal (reducción de la función renal), cetosis (acetona), hiperglucemia (aumento del nivel de azúcar en sangre), hipoglucemia grave (disminución severa del nivel de azúcar en sangre), tinnitus (un sonido o zumbido en el oído), sordera, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica, coagulopatía (alteración de la coagulación sanguínea), encefalopatía (afectación cerebral) y depresión del sistema nervioso central con manifestaciones variables, desde letargo (somnolencia profunda) y confusión hasta coma y convulsiones, edema cerebral (hinchazón del tejido cerebral), daños hepáticos.
  • A dosis elevadas también pueden aparecer anemia por déficit de hierro (solo tras tratamiento prolongado), alteraciones del gusto y erupciones cutáneas (acneiformes, eritematosas, escarlatiniformes, eczematoides, descamativas, ampollares, purpúricas), prurito.
  • Otros signos y síntomas: conjuntivitis, anorexia (pérdida de apetito), reducción de la agudeza visual (capacidad de distinguir con nitidez los objetos), somnolencia.
  • Raramente pueden manifestarse: anemia aplásica (falta de producción de glóbulos rojos), agranulocitosis (ausencia de células sanguíneas denominadas granulocitos), coagulación intravascular diseminada (presencia diseminada de múltiples coágulos sanguíneos), pancitopenia (deficiencia de todos los tipos de células sanguíneas), leucopenia (deficiencia de glóbulos blancos), trombocitopenia (deficiencia de plaquetas), eosinopenia (deficiencia de células sanguíneas denominadas eosinófilos), púrpura (manchas rojizas en la piel), eosinofilia (aumento de eosinófilos) asociada a hepatotoxicidad inducida por el medicamento, toxicidad renal (nefritis tubulointersticial alérgica), hematuria (presencia de sangre en la orina). Las reacciones alérgicas agudas consecuentes a la ingestión de ácido acetilsalicílico pueden tratarse, si es necesario, con administración de adrenalina, corticosteroides y un antihistamínico. En caso de emergencia y en ausencia de contraindicaciones (por ejemplo: disminución o ausencia de reflejos protectores de las vías respiratorias, disminución de la conciencia, pacientes con riesgo de hemorragia o perforación gastrointestinal o en caso de ingestión simultánea de sustancias corrosivas), puede intentarse favorecer la eliminación del ácido acetilsalicílico ingerido por vía oral mediante la administración de carbón activado o la realización de una lavanda gástrica. Puede ser necesaria la gestión de líquidos y electrolitos y la diuresis alcalina forzada. El ácido acetilsalicílico es dializable (puede eliminarse mediante diálisis sanguínea). Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos observados con mayor frecuencia afectan al aparato gastrointestinal. Su frecuencia aumenta considerablemente en personas con riesgo de trastornos gastrointestinales.
Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente si se toma el medicamento con el estómago lleno.
La mayoría de los efectos adversos dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento.
Los efectos adversos observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE.

Efectos sobre la sangre

  • Prolongación del tiempo de sangrado,
  • anemia por hemorragia gastrointestinal,
  • reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Tras una hemorragia puede aparecer anemia hemorrágica/sideropénica (por déficit de hierro) (debida, por ejemplo, a microhemorragias ocultas), con las alteraciones correspondientes en los parámetros de laboratorio y con los signos y síntomas clínicos asociados, como astenia (cansancio), palidez e hipoperfusión (reducción del riego tisular por parte de la sangre).

Efectos sobre el sistema nervioso

  • dolor de cabeza,
  • vértigo. Raramente puede manifestarse: síndrome de Reye (*), una enfermedad aguda que afecta al cerebro y al hígado, potencialmente fatal, que afecta casi exclusivamente a los niños.

De forma rara a muy rara puede manifestarse:

  • hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión (presión arterial alta) no controlada y/o en tratamiento con anticoagulantes (medicamentos utilizados para ralentizar o inhibir el proceso de coagulación sanguínea), que, en casos aislados, puede ser potencialmente letal.

Efectos sobre el oído y el laberinto

  • acúfenos (zumbidos/pitidos/chirridos/fisgones en el oído).

Efectos sobre el aparato respiratorio

  • enfermedad respiratoria exacerbada por el ácido acetilsalicílico,
  • síndrome asmático,
  • rinitis (nariz que moquea),
  • congestión nasal (sensación de nariz tapada y nariz tapada), (asociadas a reacciones alérgicas);
  • epistaxis (pérdida de sangre por la nariz).

Efectos sobre el corazón

  • distress cardiorespiratorio (insuficiencia respiratoria grave e inmediata) (asociado a reacciones alérgicas).

Efectos sobre el ojo

  • conjuntivitis (asociada a reacciones alérgicas).

Efectos sobre el aparato gastrointestinal

  • sangrado gastrointestinal (oculto),
  • trastornos gástricos,
  • pirosis (ardor de estómago),
  • dolor gastrointestinal,
  • gingivorragia (sangrado de las encías),
  • vómitos,
  • diarrea,
  • náuseas,
  • dolor abdominal tipo calambre (asociados a reacciones alérgicas).

Raramente pueden manifestarse:

  • inflamación gastrointestinal,
  • erosión gastrointestinal,
  • ulceración gastrointestinal,
  • hematemesis (vómito de sangre o de material similar a "posos de café"),
  • melena (emisión de heces negras, alquitranadas),
  • esofagitis (inflamación del esófago).

Muy raramente puede manifestarse:

  • úlcera gastrointestinal hemorrágica y/o perforación gastrointestinal, con los correspondientes signos y síntomas clínicos y alteraciones en los parámetros de laboratorio. Puede manifestarse con frecuencia desconocida (especialmente en el tratamiento a largo plazo):
  • Enfermedad de los diafragmas intestinales.

Efectos sobre el hígado

  • raramente: hepatotoxicidad (lesión hepatocelular generalmente leve y asintomática) que se manifiesta con un aumento de las transaminasas.

Efectos sobre la piel

  • erupción cutánea,
  • edema (hinchazón),
  • urticaria,
  • prurito,
  • eritema (enrojecimiento),
  • angioedema (asociados a reacciones alérgicas).

Efectos sobre los riñones y las vías urinarias

  • alteración de la función renal y lesión renal aguda (en presencia de condiciones con circulación sanguínea alterada en los riñones),
  • hemorragias urogenitales (del aparato urinario y genital).

Efectos sobre el organismo en general

  • hemorragias procedimentales (justo antes, durante y justo después de una intervención quirúrgica),
  • hematomas (acumulación de sangre fuera de los vasos sanguíneos).

Efectos sobre el sistema inmunitario

  • raramente: shock anafiláctico (grave reacción alérgica, potencialmente fatal) con las correspondientes alteraciones de los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas.

(*) Síndrome de Reye (SR)
El SR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de afectación encefálica de diversa intensidad: desde apatía, somnolencia o alteraciones de la personalidad (irritabilidad o agresividad) hasta desorientación, confusión o delirio, hasta convulsiones o pérdida de conciencia. Debe tenerse en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: incluso el vómito puede faltar o ser sustituido por diarrea.
Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio de gripe (o similar a la gripe, varicela u otra infección viral) durante el cual se ha administrado ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contienen salicilatos, el médico debe considerar inmediatamente la posibilidad de un SR.

Notificación de efectos adversos
Si usted padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Aspirinetta

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico
sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Aspirinetta

  • El principio activo es el ácido acetilsalicílico. Un comprimido contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico.
  • Los demás componentes son: celulosa en polvo, almidón de maíz, sacarina sódica, aroma de frambuesa (contiene almidón de trigo y lactosa).

Descripción del aspecto de Aspirinetta y contenido del envase
El contenido del envase es de 24 comprimidos de 100 mg.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Bayer S.p.A. - Viale Certosa, 130 – 20156 Milán
Fabricante
Bayer Bitterfeld GmbH – Greppin - Alemania