Argopro

Folleto informativo: información para el paciente

ARGOPRO 25 mg comprimidos

Medicamento Equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ARGOPRO y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ARGOPRO
3. Cómo tomar ARGOPRO
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ARGOPRO
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ARGOPRO y para qué se utiliza

ARGOPRO contiene la sustancia activa levosulpirida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "psicolépticos, antipsicóticos (neurolépticos)".
Actúa estimulando la motilidad del estómago y del intestino (procinético gastrointestinal).
Este medicamento está indicado para el tratamiento a corto plazo de:

• síndrome dispepsia: este síndrome, es decir, un conjunto de diversos síntomas relacionados con la mala digestión, puede deberse a causas orgánicas, como lesiones en órganos digestivos, o a un mal funcionamiento de dichos órganos, incluso por estilos de vida inadecuados, sin que se evidencien lesiones en los órganos digestivos mismos, y está principalmente relacionado con una dificultad del estómago para vaciarse. Algunos trastornos del organismo (como un retraso en el vaciamiento gástrico en casos de diabetes o de ciertos tumores) o trastornos psicológicos (como ansiedad y depresión, que pueden provocar alteraciones en la función visceral) pueden dificultar la digestión. El estómago tiene dificultades para vaciarse y se manifiestan: dolor y ardor de estómago, pérdida de apetito (anorexia), flatulencia, hinchazón y tensión abdominal, dolor de cabeza tras las comidas, eructos, diarrea y estreñimiento. ARGOPRO le ha sido recetado por su médico porque anteriormente no respondió adecuadamente al tratamiento con otros medicamentos;
• vómitos y náuseas, síntomas provocados por medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer. ARGOPRO le ha sido recetado por su médico porque anteriormente no respondió adecuadamente al tratamiento con otros medicamentos;
• vértigos (mareos), síntomas de una enfermedad que afecta al oído interno (síndrome de Mènière), que provoca problemas de equilibrio y trastornos auditivos (como zumbidos, silbidos, crujidos), pérdida de audición y náuseas.

2. Qué debe saber antes de tomar ARGOPRO

No tome ARGOPRO

• si es alérgico a la levosulpirida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece convulsiones (epilepsia);
• si padece trastornos del estado de ánimo que pueden provocar sensación de excitación (estados maníacos con hiperactividad, irritación, irritabilidad o disminución de la necesidad de dormir);
• si tiene riesgo de desarrollar un tumor de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma);
• si tiene un tumor de mama;
• si padece hemorragias gastrointestinales, obstrucción intestinal (que puede caracterizarse por calambres abdominales, vómitos, estreñimiento) o úlceras (lesiones en la pared del estómago/intestino);
• si está embarazada, sospecha estarlo o está amamantando (ver “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ARGOPRO.
Es muy importante que informe previamente a su médico:

• si padece una enfermedad que reduce su capacidad de recordar, hablar y razonar (demencia);
• si es mayor;
• si tiene predisposición a sufrir un accidente cerebrovascular, o padece trastornos del corazón y/o de la circulación;
• si usted o algún familiar ha padecido una enfermedad del corazón que provoca latidos irregulares (“síndrome del QT largo”);
• si usted o algún miembro de su familia tiene antecedentes de formación de coágulos sanguíneos (trombos), ya que se ha relacionado con medicamentos como ARGOPRO la aparición de coágulos en las venas.

Informe inmediatamente a su médico si:
Después de tomar este medicamento presenta una combinación de síntomas como fiebre, rigidez grave de los músculos, dificultad grave para moverse (acinesia), sudoración excesiva, latidos rápidos del corazón, alteración de la presión arterial o pérdida de conciencia. Estos son síntomas de una enfermedad muy grave y potencialmente mortal denominada “Síndrome Neuroléptico Maligno”. En este caso, debe interrumpir inmediatamente la toma de ARGOPRO y contactar de inmediato con su médico, quien le prescribirá un tratamiento adecuado.
Si está tomando medicamentos anticolinérgicos (fármacos que bloquean la acción de la acetilcolina, sustancia implicada en la transmisión de impulsos nerviosos), narcóticos y analgésicos (medicamentos para el dolor), ya que pueden reducir los efectos de ARGOPRO (ver apartado “Otros medicamentos y ARGOPRO”).

Otros medicamentos y ARGOPRO
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, antes de tomar este medicamento, informe a su médico si ya está tomando:

• medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, especialmente neurolépticos, ya que la asociación con ARGOPRO requiere precaución;
• medicamentos que alteran el ritmo cardíaco (prolongan el QT), ya que la combinación con ARGOPRO aumenta el riesgo de aparición de anomalías en el latido del corazón (arritmias cardíacas);
• medicamentos que pueden afectar a los minerales (electrolitos) presentes en la sangre, ya que la combinación con ARGOPRO debe evitarse;
• medicamentos denominados anticolinérgicos (utilizados para contrarrestar una sustancia implicada en la transmisión de impulsos nerviosos presente en nuestro organismo llamada "acetilcolina"), medicamentos utilizados para dormir (narcóticos) y medicamentos para el dolor (analgésicos), ya que influyen en los efectos de ARGOPRO sobre la motilidad del estómago y del intestino.

ARGOPRO con alimentos, bebidas y alcohol
NO beba alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Embarazo
No use ARGOPRO si está embarazada o cree estarlo.
Si toma antipsicóticos (“convencionales o atípicos”), incluido ARGOPRO, durante los últimos 3 meses de embarazo, su bebé podría presentar tras el nacimiento los siguientes síntomas: temblores, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para alimentarse.
Contacte con su médico si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas.

Lactancia
No use ARGOPRO durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
NO conduzca vehículos, NO utilice máquinas y NO participe en actividades que requieran especial atención mientras esté tomando este medicamento.
Dosis altas de este medicamento pueden provocar somnolencia, sensación de entumecimiento y movimientos involuntarios. Estos efectos pueden afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

ARGOPRO comprimidos contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

ARGOPRO comprimidos contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente “sin sodio”.

3. Cómo tomar ARGOPRO

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los siguientes efectos adversos se han observado también con el uso de otros medicamentos de la misma clase y/o con administraciones prolongadas:
Raro (puede afectar hasta a 1 persona de cada 1.000) :

• alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, arritmias ventriculares como torsades de pointes, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular), paro cardíaco. Muy raro (puede afectar hasta a 1 persona de cada 10.000) :
• somnolencia, "parkinsonismo" (síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, tales como, por ejemplo, temblor, dificultad y lentitud en los movimientos, rigidez e inestabilidad postural); movimientos musculares involuntarios (discinesias); temblor; movimientos de torsión repetitivos o posturas anormales fijas (distonía); Síndrome Neuroléptico Maligno (ver sección "Avisar inmediatamente al médico si").
• casos de muerte súbita.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• ausencia de menstruación en mujeres en edad fértil (amenorrea), sensación de tensión en las mamas, secreción espontánea de leche por las mamas sin relación con el parto o la lactancia (galactorrea), desarrollo de las mamas en el hombre (ginecomastia), alteraciones del deseo sexual (libido).
• síndrome de abstinencia neonatal, trastornos del movimiento (síntomas extrapiramidales) (ver sección 2, apartado "Embarazo y lactancia").
• formación de coágulos (trombos venosos), especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden llegar a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultad para respirar.
• aumento de los niveles de una hormona llamada prolactina en sangre (hiperprolactinemia).

ARGOPRO no está indicado para el tratamiento de la demencia. En ancianos con demencia, se ha observado un ligero aumento en el número de muertes entre los pacientes que toman antipsicóticos en comparación con aquellos que no los toman.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ARGOPRO

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ARGOPRO

• El principio activo es levosulpirida. 1 comprimido contiene 25 mg de levosulpirida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato magnésico, glicolato sódico de almidón.

Descripción del aspecto de ARGOPRO y contenido del envase
Estuche que contiene 20 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización
Dompé farmacéuticos S.p.A. Via San Martino 12 - 20122 Milán
Fabricante:
Doppel Farmacéuticos S.r.l. - Via Volturno, 48, 20089 Quinto De’ Stampi – Rozzano (MI)
Doppel Farmacéuticos S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC)
Prospecto: información para el paciente

ARGOPRO 25 mg/ml gotas orales solución

Levosulpirida
Medicamento Equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ARGOPRO y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ARGOPRO
3. Cómo tomar ARGOPRO
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ARGOPRO
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es ARGOPRO y para qué se utiliza

ARGOPRO contiene la sustancia activa levosulpirida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "psicolépticos, antipsicóticos (neurolépticos)".
Actúa estimulando la motilidad del estómago y del intestino (procinético gastrointestinal).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento a corto plazo de:

• síndrome dispepsia: este síndrome, es decir, conjunto de diversos síntomas relacionados con la mala digestión, puede deberse a causas orgánicas, como lesiones en órganos digestivos, o a un mal funcionamiento de dichos órganos, incluso por estilos de vida inadecuados, sin lesiones evidentes en los órganos digestivos mismos, y está principalmente relacionado con una dificultad del estómago para vaciarse. Algunos trastornos del organismo (como un retraso en el vaciamiento gástrico en casos de diabetes o de ciertos tumores) o trastornos psicológicos (como la ansiedad y la depresión, que pueden provocar alteraciones en la función visceral) pueden dificultar la digestión. El estómago tiene dificultades para vaciarse y aparecen: dolor y ardor de estómago, pérdida de apetito (anorexia), flatulencias, hinchazón y tensión abdominal, dolor de cabeza tras las comidas, eructos, diarrea y estreñimiento. ARGOPRO se le ha recetado porque previamente no ha respondido al tratamiento con otros medicamentos;
• vómitos y náuseas, síntomas provocados por medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer. ARGOPRO se le ha recetado porque previamente no ha respondido al tratamiento con otros medicamentos;
• vértigos (mareos), síntomas de una enfermedad que afecta al oído interno (síndrome de Ménière), que provoca problemas de equilibrio y trastornos auditivos (como zumbidos, silbidos, crujidos), pérdida de audición y náuseas.

2. Qué debe saber antes de tomar ARGOPRO

No tome ARGOPRO

• si es alérgico a la levosulpirida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene riesgo de desarrollar un tumor de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma);
• si padece convulsiones (epilepsia);
• si padece trastornos del estado de ánimo que pueden provocar sensación de excitación (estados maníacos con hiperactividad, irritación, irritabilidad o disminución de la necesidad de dormir);
• si tiene un tumor de mama;
• si padece hemorragias gastrointestinales, obstrucción intestinal (que puede manifestarse con calambres abdominales, vómitos, estreñimiento) o úlceras (lesiones en la pared del estómago/intestino);
• si está embarazada o sospecha que podría estarlo, o si está amamantando (véase “Embarazo y lactancia”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ARGOPRO.
Es muy importante que informe previamente a su médico:

• si padece una enfermedad que reduce su capacidad de recordar, hablar y razonar (demencia);
• si es una persona mayor;
• si tiene predisposición a sufrir un accidente cerebrovascular, o padece trastornos del corazón y/o de la circulación;
• si usted o algún familiar suyo padece o ha padecido una enfermedad del corazón que provoca latidos irregulares (“síndrome del QT largo”);
• si usted o algún otro miembro de su familia tiene antecedentes de formación de coágulos sanguíneos (trombos), ya que se ha relacionado el uso de medicamentos como ARGOPRO con la formación de coágulos en las venas.

Informe inmediatamente a su médico si:
Después de tomar este medicamento presenta una combinación de síntomas como fiebre, rigidez muscular grave, dificultad grave para moverse (acinesia), sudoración excesiva, latidos rápidos del corazón, alteración de la presión arterial o pérdida de conciencia. Estos son síntomas de una enfermedad muy grave y potencialmente mortal denominada “Síndrome maligno por neurolépticos”. En este caso, debe interrumpir inmediatamente la toma de ARGOPRO y contactar urgentemente con su médico, quien le prescribirá un tratamiento adecuado.
Si está tomando medicamentos anticolinérgicos (fármacos que bloquean la acción de la acetilcolina, sustancia implicada en la transmisión de impulsos nerviosos), narcóticos y analgésicos (medicamentos contra el dolor), ya que pueden reducir los efectos de ARGOPRO (véase el apartado “Otros medicamentos y ARGOPRO”).

Otros medicamentos y ARGOPRO
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, antes de tomar este medicamento, informe a su médico si ya está tomando:

• medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, especialmente neurolépticos, ya que la combinación con ARGOPRO requiere precaución;
• medicamentos que alteran el ritmo cardíaco (prolongan el QT), ya que la combinación con ARGOPRO aumenta el riesgo de aparición de anomalías en el ritmo cardíaco (arritmias);
• medicamentos que pueden afectar a los minerales (electrolitos) presentes en la sangre, ya que debe evitarse la combinación con ARGOPRO;
• medicamentos llamados anticolinérgicos (utilizados para contrarrestar una sustancia implicada en la transmisión de impulsos nerviosos en el organismo, llamada "acetilcolina"), medicamentos utilizados para dormir (narcóticos) y medicamentos contra el dolor (analgésicos), ya que influyen en los efectos de ARGOPRO sobre la motilidad gástrica e intestinal.

ARGOPRO con alimentos, bebidas y alcohol
NO beba alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Embarazo
No use ARGOPRO si está embarazada o cree que podría estarlo.
Si toma antipsicóticos (“convencionales o atípicos”), incluido ARGOPRO, durante los últimos 3 meses de embarazo, su bebé podría presentar tras el nacimiento los siguientes síntomas: temblores, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para alimentarse.
Póngase en contacto con su médico si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas.

Lactancia
No use ARGOPRO durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
NO conduzca vehículos, NO utilice maquinaria y NO realice actividades que requieran especial atención mientras esté tomando este medicamento.
Dosis altas de este medicamento pueden causar somnolencia, sensación de entumecimiento y movimientos involuntarios. Estos efectos pueden afectar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

ARGOPRO contiene p-hidroxibenzoatos
Este medicamento contiene metil p-hidroxibenzoato y propil p-hidroxibenzoato, que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

ARGOPRO contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, prácticamente “sin sodio”.

3. Cómo tomar ARGOPRO

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o de su
farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Debe siempre seguir la dosis exacta que le haya prescrito el médico. La dosis recomendada
en adultos es: 15 gotas tres veces al día, antes de las comidas (una gota contiene 1,6 mg de
levosulprida).
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes porque no existen datos pertinentes disponibles.
Uso en ancianos
Si usted es anciano, el médico establecerá cuidadosamente la posología y valorará una posible
reducción de las dosis indicadas anteriormente.

Instrucciones de uso:

• Para abrir el frasco: presione el tapón y desenrósquelo al mismo tiempo (Fig. 1).
• Deje caer las gotas en un vaso manteniendo el frasco en posición vertical con la abertura hacia abajo (Fig. 2).
• Para cerrar el frasco: enrosque el tapón hasta que cierre herméticamente (Fig. 3).

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3
Si toma más ARGOPRO del que debe
Si toma una dosis de ARGOPRO superior a la recetada, informe inmediatamente al médico
o acuda al hospital más cercano. Lleve consigo este Folleto Informativo.
Una sobredosis puede causar temblores, dificultad y lentitud en los movimientos (trastornos
extrapiramidales) o trastornos del sueño.
Si olvida usar ARGOPRO
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.

Los siguientes efectos adversos se han observado también con el uso de otros medicamentos de la misma clase y/o con administraciones prolongadas:

Raro ( puede afectar hasta a 1 persona de cada 1.000 ):

• alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, arritmias ventriculares como torsión de la punta, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular), paro cardíaco.

Muy raro ( puede afectar hasta a 1 persona de cada 10.000 ):

• somnolencia, "parkinsonismo" (síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, tales como temblor, dificultad y lentitud en los movimientos, rigidez e inestabilidad postural); movimientos musculares involuntarios (discinesias); temblor; movimientos repetitivos de torsión o posturas anormales fijas (distonía); Síndrome Neuroléptico Maligno (ver la sección "Aviso inmediato al médico si").
• casos de muerte súbita.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• ausencia de menstruación en mujeres en edad fértil (amenorrea), sensación de tensión en las mamas, secreción espontánea de leche por las mamas sin relación con el parto o la lactancia (galactorrea), desarrollo de las mamas en el hombre (ginecomastia), alteraciones del deseo sexual (libido).
• síndrome de abstinencia neonatal, trastornos del movimiento (síntomas extrapiramidales) (ver sección 2, apartado "Embarazo y lactancia").
• formación de coágulos (trombosis venosa), especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden llegar a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultad para respirar.
• aumento de los niveles de una hormona llamada prolactina en sangre (hiperprolactinemia).

ARGOPRO no está indicado para el tratamiento de la demencia. En ancianos con demencia, se ha observado un ligero aumento en el número de muertes entre pacientes que toman antipsicóticos en comparación con aquellos que no los toman.

Notificación de los efectos adversos

Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ARGOPRO

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No se requiere ninguna precaución especial de conservación.
Utilice el medicamento dentro de las 4 semanas siguientes a la primera apertura del frasco. Transcurrido este período, elimine el producto sobrante.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ARGOPRO

• El principio activo es levosulpirida. 100 ml de solución contienen 2,5 g de levosulpirida.
• Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro, sacarina sódica, metil p-hidroxibenzoato, propil p-hidroxibenzoato, aroma de limón, agua purificada.

Descripción del aspecto de ARGOPRO y contenido del envase
Estuche que contiene un frasco cuentagotas de 20 ml
Titular de la autorización de comercialización
Dompé farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12 - 20122 Milán
Fabricante:
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 20089 Quinto De’ Stampi – Rozzano (MI)
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC)