Anastrozol Teva

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Anastrozol Teva 1 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es Anastrozolo Teva y para qué se utiliza

Anastrozolo Teva contiene una sustancia llamada anastrozol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la aromatasa". Anastrozolo Teva se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas.
Anastrozolo Teva actúa reduciendo la cantidad de hormonas llamadas estrógenos que produce el organismo. Esto ocurre al bloquear una sustancia natural (enzima) del organismo denominada "aromatasa".

2. Qué debe saber antes de tomar Anastrozol Teva

No tome Anastrozol Teva

• si es alérgica (hipersensible) al anastrozol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
• si está embarazada o en periodo de lactancia (ver sección “Embarazo y lactancia”).

No tome Anastrozol Teva si se encuentra en alguno de los casos mencionados anteriormente. En caso de duda,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Teva.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Teva

• si aún tiene menstruación y no ha entrado en la menopausia.
• si está tomando un medicamento que contiene tamoxifeno o medicamentos que contienen estrógenos (ver sección “Otros medicamentos y Anastrozol Teva”).
• si padece o ha padecido alguna alteración que afecte a la resistencia ósea (osteoporosis).
• si tiene problemas hepáticos o renales.

Si no está segura de si se encuentra en alguno de los casos mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico
antes de tomar Anastrozol Teva.
Si requiere hospitalización, informe al personal médico de que está tomando Anastrozol Teva.
Para quienes realizan actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje
y puede provocar un resultado positivo en las pruebas antidopaje.

Otros medicamentos y Anastrozol Teva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría
tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos que pueden adquirirse
sin receta médica y remedios a base de plantas. Esto se debe a que Anastrozol Teva puede influir
sobre la forma de acción de algunos medicamentos, y algunos medicamentos pueden afectar
a Anastrozol Teva.
No tome Anastrozol Teva si ya está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Algunos medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer de mama (moduladores selectivos de los receptores de estrógenos), por ejemplo, medicamentos que contienen tamoxifeno. Esto porque estos medicamentos pueden impedir la acción adecuada de Anastrozol Teva.
• Medicamentos que contienen estrógenos, por ejemplo, la terapia hormonal sustitutiva (THS). Si se encuentra en alguno de estos casos, consulte a su médico o farmacéutico.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando lo siguiente:

• Un medicamento conocido como “análogo de la LHRH”. Esto incluye gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina. Estos medicamentos se utilizan para el tratamiento del cáncer de mama, de ciertas enfermedades ginecológicas y de la infertilidad.

Embarazo y lactancia
No tome Anastrozol Teva si está embarazada o si está amamantando con leche materna.
Deje de tomar Anastrozol Teva si queda embarazada y hable con su médico.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Es poco probable que Anastrozol Teva afecte a la capacidad de conducir vehículos o de utilizar
herramientas o máquinas. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar ocasionalmente debilidad
o somnolencia durante el tratamiento con Anastrozol Teva. Si esto ocurre, consulte a su
médico o farmacéutico.
Anastrozol Teva contiene lactosa
La lactosa es un tipo de azúcar. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Anastrozolo Teva

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

• La dosis recomendada es de una tableta una vez al día.
• Intente tomar la tableta cada día a la misma hora.
• Trague la tableta entera con un poco de agua.
• No importa si toma Anastrozolo Teva antes, con o después de las comidas.

Siga tomando Anastrozolo Teva durante todo el período indicado por su médico. Se trata de un tratamiento a largo plazo y podría ser necesario que lo tome durante varios años.
Uso en niños y adolescentes
Anastrozolo Teva no debe administrarse en niños y adolescentes.
Si toma más Anastrozolo Teva del que debe
Si toma más Anastrozolo Teva del que debe, informe inmediatamente a su médico.
Si olvida tomar Anastrozolo Teva
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis en el momento habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Anastrozolo Teva
No interrumpa la toma de las tabletas a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas
las personas los padezcan.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Dolor de cabeza.
• Sofocos.
• Sensación de malestar (náuseas).
• Erupción cutánea.
• Dolor o rigidez en las articulaciones.
• Inflamación de las articulaciones (artritis).
• Sensación de debilidad.
• Pérdida de densidad ósea (osteoporosis).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• Pérdida de apetito.
• Aumento o niveles elevados en sangre de una sustancia grasa conocida como colesterol, detectable mediante un análisis de sangre.
• Sensación de somnolencia.
• Síndrome del túnel carpiano (hormigueo, dolor, sensación de frío en algunas partes de la mano).
• Diarrea.
• Malestar (vómitos).
• Alteraciones en los análisis de sangre relacionadas con la función hepática.
• Escasez del cabello (pérdida de cabello).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo en la cara, labios y lengua.
• Dolor óseo.
• Sequedad vaginal.
• Sangrado vaginal (normalmente durante las primeras semanas de tratamiento; si el sangrado continúa, hable con su médico).
• Dolor muscular.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• Alteraciones en ciertos análisis específicos de sangre que indican la función hepática (gamma-GT y bilirrubina).
• Inflamación del hígado (hepatitis).
• Urticaria.
• Dedos en resorte (afección en la que un dedo o el pulgar adoptan una posición encorvada).
• Aumento de los niveles de calcio en sangre. Si experimenta náuseas, vómitos y sed excesiva, informe a su médico o farmacéutico, ya que podría ser necesario realizar análisis de sangre.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• Inflamación inusual de la piel que puede incluir manchas rojas o ampollas.
• Eritema cutáneo causado por hipersensibilidad (puede deberse a una reacción alérgica o anafiláctica).
• Inflamación de los capilares que provoca una coloración roja o púrpura de la piel. Muy raramente pueden presentarse dolor en las articulaciones, estómago y riñones; se conoce como “purpura de Henoch-Schönlein”.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

• Reacción cutánea extremadamente grave, con aparición de úlceras o ampollas en la piel. Se conoce como “síndrome de Stevens-Johnson”.
• Reacción alérgica (hipersensibilidad) con hinchazón de la garganta, que puede causar dificultad para tragar o respirar. Se conoce como “angioedema”. Si presenta alguno de estos efectos, llame inmediatamente a una ambulancia o consulte a un médico de inmediato, ya que podría requerirse un tratamiento médico urgente.

Efectos sobre los huesos
Anastrozol Teva reduce la cantidad de hormonas denominadas estrógenos presentes en el organismo. Esto puede reducir el contenido mineral de los huesos; por tanto, los huesos pueden volverse más débiles y más propensos a fracturarse. Su médico evaluará estos riesgos de acuerdo con las guías clínicas sobre el manejo de la salud ósea en mujeres posmenopáusicas. Hable con su médico sobre estos riesgos y las opciones de tratamiento.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Anastrozol Teva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior
tras «CAD». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Anastrozol Teva

• El principio activo es el anastrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de anastrozol.
• Los demás componentes son:

Descripción del aspecto de Anastrozol Teva y contenido del envase:

• Anastrozol Teva 1 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos redondos, de color blanco a blanco-amarillento. Una cara del comprimido está marcada con el número «93», la otra cara con «A10».
• Anastrozol Teva 1 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 1, 14, 20, 28, 30 (3 x 10), 56, 60, 84, 90, 98, 100 y 300 comprimidos. También existen envases hospitalarios de 84 comprimidos y envases hospitalarios en dosis unitaria de 10 (10 x 1) y 50 (50 x 1) comprimidos recubiertos con película. Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Teva Italia S.r.l. – Via Messina 38 - 20154 Milán
Productor
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company - Pallagi st. 13 - H-4042 Debrecen
(Hungría)
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company - Tàncsics Mihàly st. 82 –H- 2100
Gödöllő (Hungría)
Teva UK Ltd. - Brampton Road - Hampden Park – BN 22 9AG Eastbourne – East Sussex (Reino Unido)
Pharmachemie B.V. - Swensweg 5 – P.O. Box 552 - 2003 RN Haarlem (Países Bajos)
Teva Santé SA – Rue Bellocier – BP 713 – 89107 Sens Cedex (Francia)
Teva Czech Industries s.r.o. - Ostravská 29, č.p. 305, 74770 Opava-Komárov (República Checa)
Merckle GmbH - Ludwig-Merckle-Straße, 3 - 89143 Blaubeuren (Alemania)
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