Alvand: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

Alvand 250 mg comprimidos recubiertos con película, 500 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea atentamente este folleto informativo antes de empezar a tomar este medicamento
porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto informativo. Podría necesitar leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso. Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este folleto

Qué es Alvand y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Alvand
Cómo tomar Alvand
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Alvand
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Alvand y para qué se utiliza

La levofloxacina es un antibiótico utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados fluorquinolonas. La levofloxacina se utiliza para tratar diversas infecciones, que incluyen infecciones de:

piel y capas subyacentes, incluidos los músculos (también denominados tejidos blandos)
tórax y pulmones (aparato respiratorio) en personas con problemas respiratorios de larga duración, como bronquitis o neumonía
senos paranasales (sinusitis)
glándula prostática, en caso de infección persistente
vejiga y riñones (vías urinarias).

2. Qué debe saber antes de tomar Alvand

No tome ALVAND:

si es alérgico a la levofloxacina, a otros quinolónicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6)
si ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos, como ciprofloxacina o norfloxacina
si padece convulsiones (epilepsia)
si ha sufrido previamente inflamación e hinchazón de los tendones (tendinitis)
si está embarazada o podría quedarse embarazada
si está amamantando
si es menor de 18 años.

No use este medicamento si alguna de estas condiciones le afecta. Si no está seguro, hable con su
médico o con el farmacéutico antes de tomar ALVAND.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Alvand si:

ha desarrollado una reacción grave de la piel o descamación de la piel, ampollas y/o úlceras en la boca tras haber tomado cualquier medicamento que contenga levofloxacina;
si le han diagnosticado un aumento del tamaño o “ensanchamiento” de un gran vaso sanguíneo (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo).
si ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta).
si le han diagnosticado insuficiencia de una de las válvulas cardíacas (regurgitación aórtica y mitral);
si tiene antecedentes familiares de aneurisma o disección de la aorta o enfermedad congénita de las válvulas cardíacas, u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, o el síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Turner, síndrome de Sjögren [una enfermedad inflamatoria autoinmune], o trastornos vasculares como arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de Behçet, presión arterial alta o aterosclerosis conocida, artritis reumatoide [una enfermedad inflamatoria autoinmune] o endocarditis [una inflamación del corazón]).

Antes de tomar este medicamento
No debe tomar medicamentos antibacterianos basados en quinolonas/fluoroquinolonas, incluido Alvand, si en
el pasado ha tenido alguna reacción adversa grave durante el tratamiento con una quinolona o
fluoroquinolona. En tal caso, informe a su médico lo antes posible.
Tenga especial precaución con Alvand si:

tiene 60 años o más
está tomando corticosteroides, a veces llamados esteroides (ver “Otros medicamentos y Alvand”)
ha tenido crisis epilépticas
ha sufrido daño cerebral debido a un accidente cerebrovascular o a otro daño cerebral
tiene problemas renales
padece una enfermedad conocida como “deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa”. La administración de este medicamento aumenta la probabilidad de desarrollar problemas graves relacionados con la sangre.
ha tenido problemas mentales
ha tenido problemas cardíacos: debe tener precaución al usar este tipo de medicamento si nació con o tiene antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT (detectado en el electrocardiograma, el trazado eléctrico del corazón), tiene desequilibrio de electrolitos en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardíaco muy lento (llamado bradicardia), tiene el corazón débil (insuficiencia cardíaca), ha tenido un infarto (infarto de miocardio), es mujer o de edad avanzada, o está tomando otros medicamentos que pueden alterar el electrocardiograma (ver sección “Otros medicamentos y Alvand”).
tiene diabetes
ha tenido problemas hepáticos
padece miastenia gravis.

Durante la toma de Alvand
Rara vez pueden aparecer dolor e hinchazón en las articulaciones, inflamación o rotura de tendones.
El riesgo es mayor si usted es anciano (mayor de 60 años), si ha recibido un trasplante de órgano, si tiene
problemas renales o si está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de tendones pueden
manifestarse en las primeras 48 horas de tratamiento y hasta varios meses después de finalizar la terapia con Alvand.
Ante los primeros signos de dolor o inflamación en un tendón (por ejemplo, en el tobillo, muñeca, codo,
hombro o rodilla), interrumpa el tratamiento con Alvand, consulte a su médico y mantenga la zona afectada en reposo. Evite cualquier movimiento innecesario, ya que el riesgo de rotura del tendón podría
aumentar.
Rara vez pueden aparecer síntomas de daño nervioso (neuropatía), como dolor, ardor, hormigueo,
entumecimiento y/o debilidad, especialmente en pies y piernas o en manos y brazos. En tal caso,
interrumpa el tratamiento con Alvand e informe inmediatamente a su médico para evitar que el daño nervioso
sea permanente.
Si siente un dolor fuerte e intenso en el abdomen, pecho o espalda, que podría ser síntoma de
aneurisma y disección de la aorta, acuda inmediatamente a urgencias. El riesgo puede ser
mayor si está tomando corticosteroides sistémicos.
Informe inmediatamente a su médico si nota aparición rápida de dificultad para respirar, especialmente en
posición supina, o hinchazón de tobillos, pies o abdomen, o nuevos episodios de palpitaciones (sensación de latidos rápidos o irregulares).
Si comienza a presentar espasmos musculares involuntarios, fasciculaciones o contracciones musculares repentinas, acuda inmediatamente al médico, ya que podrían ser signos de mioclono. Su médico podría tener que interrumpir el
tratamiento con levofloxacina e iniciar un tratamiento adecuado.
Si presenta fatiga, palidez de la piel, moretones, sangrado incontrolado, fiebre, dolor de garganta y empeoramiento grave de su estado general, o si siente que su resistencia a las infecciones ha disminuido, acuda inmediatamente al médico porque podrían ser signos de enfermedad de la sangre. Su médico debe controlar la sangre mediante un hemograma. Si el hemograma es anormal, su médico podría tener que
interrumpir el tratamiento.
Efectos adversos graves, prolongados, discapacitantes y que pueden no mejorar
Los medicamentos antibacterianos basados en fluoroquinolonas/quinolonas, incluido Alvand, se han asociado a efectos adversos muy raros pero graves, algunos de ellos prolongados (que duran meses o años), discapacitantes o que
pueden no mejorar. Estos incluyen dolor en tendones, músculos y articulaciones de brazos y
piernas, dificultad para caminar, sensaciones anormales como cosquilleo, hormigueo, picor, entumecimiento o
ardor (parestesia), trastornos sensoriales como alteraciones de la vista, gusto, olfato y
audición, depresión, deterioro de la memoria, fatiga severa y trastornos graves del sueño.
Si presenta alguno de estos efectos adversos tras tomar Alvand, acuda inmediatamente al médico antes de continuar el tratamiento. El médico decidirá junto con usted si continuar el tratamiento y considerará también el uso de un antibiótico de otra clase.
Reacciones graves de la piel
Con el uso de levofloxacina se han notificado reacciones graves de la piel, incluida la síndrome de Stevens-
Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos
(DRESS).

SJS y TEN pueden aparecer inicialmente en el cuerpo como manchas rojizas o como placas circulares, a menudo con ampollas centrales. También pueden ocurrir úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos (ojos rojos e hinchados). Estas erupciones cutáneas graves suelen precederse de fiebre y/o síntomas similares a la gripe. Las erupciones pueden progresar hasta una amplia descamación de la piel y complicaciones potencialmente mortales o que pueden causar la muerte.
DRESS se presenta inicialmente como síntomas similares a la gripe y una erupción cutánea en la cara, seguida de una erupción extensa con fiebre, aumento de los niveles de enzimas hepáticas en análisis de sangre, aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y ganglios linfáticos inflamados.

Si desarrolla una erupción cutánea grave u otro de estos síntomas de la piel, deje de tomar
levofloxacina y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente.
Si tiene alguna duda sobre si lo anterior podría afectarle, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Alvand.
Otros medicamentos y Alvand
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento. Esto porque Alvand puede influir en el mecanismo de acción de otros medicamentos.
Asimismo, algunos medicamentos pueden influir en el mecanismo de acción de Alvand.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Esto
porque la administración de Alvand junto con otros medicamentos puede aumentar la posibilidad
de que usted presente efectos adversos:

corticosteroides, a veces llamados esteroides: utilizados para tratar inflamaciones. El riesgo de que desarrolle inflamación y/o rotura de tendones es mayor.
warfarina: utilizada para fluidificar la sangre. El riesgo de que presente hemorragia es mayor. Su médico puede pedirle que se realice análisis de sangre periódicos para controlar la coagulación.
teofilina: utilizada para problemas respiratorios. El riesgo de que presente una crisis (acceso epiléptico) es mayor si toma teofilina junto con Alvand.
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): usados para el dolor e inflamación, como aspirina, ibuprofeno, fenbufeno, ketoprofeno e indometacina. El riesgo de que presente una crisis (acceso epiléptico) si se toman junto con Alvand es mayor.
ciclosporina: utilizada en trasplantes de órganos. El riesgo de que presente efectos adversos típicos de la ciclosporina es mayor.
medicamentos conocidos por sus efectos sobre el ritmo cardíaco. Estos incluyen medicamentos para tratar el ritmo cardíaco anormal (antiarrítmicos como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, dofetilida, ibutilida y amiodarona), para la depresión (antidepresivos tricíclicos como amitriptilina e imipramina), para trastornos psiquiátricos (antipsicóticos) y para infecciones bacterianas (antibióticos “macrólidos” como eritromicina, azitromicina y claritromicina).
probenecid: utilizado para tratar la gota y cimetidina: utilizada para úlceras y acidez estomacal. Debe tener especial precaución si toma alguno de estos medicamentos junto con Alvand.
Su médico puede recetarle una dosis más baja si tiene problemas renales.

No tome Alvand comprimidos junto con los siguientes medicamentos. Esto porque el
mecanismo de acción de Alvand comprimidos podría verse afectado:

sales de hierro en comprimidos (para la anemia), suplementos de zinc, antiácidos que contienen magnesio o aluminio (para acidez o ardor de estómago), didanosina o sucralfato (para úlceras gástricas). Ver sección 3 a continuación “Si ya está tomando sales de hierro en comprimidos, suplementos de zinc, antiácidos, didanosina o sucralfato”.

Análisis de orina para opiáceos
En pacientes que toman Alvand, los análisis de orina pueden dar resultados “falsos positivos” para analgésicos fuertes llamados “opiáceos”. Si su médico considera necesario realizarle análisis de orina, infórmelo de que está tomando Alvand.
Prueba de tuberculosis
Este medicamento puede causar resultados “falsos negativos” en algunas pruebas de laboratorio que buscan las bacterias que causan la tuberculosis.
Embarazo y lactancia
No tome Alvand si está embarazada, intentando quedarse embarazada, si está amamantando o prevé hacerlo. Si queda embarazada durante el tratamiento con Alvand, deje de tomar los comprimidos e informe inmediatamente a su
médico.
Consulte a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar Alvand

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos: la dosis depende de la infección. La dosis habitual es de 250 mg o 500 mg una vez al día. A veces, el médico puede aumentar la dosis hasta 500 mg dos veces al día.
El médico le recetará un ciclo de tratamiento. Normalmente debe tomar Alvand durante un período de 7 a 14 días; en algunas infecciones, deberá tomar los comprimidos recubiertos con película hasta 28 días.
Debe tomar todos los comprimidos recubiertos con película que le hayan sido recetados.
Modo y vía de administración: tragar los comprimidos recubiertos con película enteros con un vaso de agua. Los comprimidos recubiertos con película pueden tomarse independientemente de las comidas. Si está tomando medicamentos que contienen hierro, antiácidos o sucralfato, es importante no tomarlos dentro de las dos horas siguientes a la ingestión de Levofloxacina.
Adultos con problemas renales: el médico puede recetarle una dosis más baja si tiene problemas renales.
Niños y adolescentes: no tome este medicamento si tiene menos de 18 años.
Si toma más Alvand de lo que debe
Pueden aparecer confusión y mareos, puede tener convulsiones o crisis epilépticas, el ritmo cardíaco puede acelerarse y puede desmayarse. Si ha tomado más Alvand de lo indicado, póngase en contacto con el Servicio de Urgencias del hospital más cercano o informe inmediatamente a su médico. Lleve consigo este prospecto junto con la caja y los comprimidos restantes.
Si olvida tomar Alvand
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible, salvo que ya esté casi a la hora de la siguiente dosis.
Nunca tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Alvand
El médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar estos comprimidos recubiertos con película.
No deje de tomar este medicamento de forma repentina sin haberlo consultado antes con su médico.
Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Alvand puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer durante el tratamiento con Alvand.
Deje de tomar Alvand y acuda inmediatamente al médico o al hospital si nota el siguiente efecto
adverso:
Muy raro (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10.000)

tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción cutánea, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.

Deje de tomar Alvand y acuda inmediatamente al médico si nota cualquiera de los siguientes efectos
adversos graves – puede necesitar tratamiento médico urgente:
Raro (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 1.000)

diarrea acuosa, posiblemente con sangre, acompañada o no de calambres abdominales y fiebre alta. Esto puede indicar un problema intestinal grave.
dolor e inflamación de tendones o ligamentos que, en algunos casos, pueden romperse. El tendón de Aquiles es el más frecuentemente afectado.
convulsiones.
Erupción extensa, fiebre, aumento de las enzimas hepáticas, alteraciones en la sangre (eosinofilia), inflamación de los ganglios linfáticos y afectación de otros órganos corporales (reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos, también conocida como DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco). Véase también el apartado 2.
Síndrome asociado a una insuficiente excreción de agua y bajos niveles de sodio (SIADH).

Muy raro (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10.000)

sensación de ardor, hormigueo, dolor o entumecimiento. Estos signos pueden indicar una enfermedad denominada «neuropatía».

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Estas pueden manifestarse en el cuerpo como manchas rojizas o placas circulares, a menudo con ampollas centrales, desprendimiento de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos, y pueden precederse de fiebre y síntomas similares a los de la gripe. Véase también el apartado 2.

Otros:

pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura, picor o dolor abdominal. Estos síntomas pueden indicar problemas hepáticos que podrían incluir insuficiencia hepática letal (insuficiencia del hígado que puede causar la muerte).

Si durante el tratamiento con Alvand nota deterioro de la vista u otros trastornos visuales, debe consultar inmediatamente a un oftalmólogo.
Informe a su médico si alguno de los siguientes efectos adversos empeora o persiste durante más de
algunos días:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 10)

problemas para dormir
dolor de cabeza, sensación de mareo
sensación de malestar (náuseas, vómitos) y diarrea
aumento de los niveles de enzimas hepáticas en sangre

Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 100)

cambios en el número de otras bacterias o hongos, infección por un hongo llamado Candida, que podría requerir tratamiento específico
alteraciones en el número de glóbulos blancos, evidenciadas en los resultados de algunos análisis de sangre (leucopenia, eosinofilia)
sensación de estrés (ansiedad), confusión, nerviosismo, somnolencia, temblores, vértigo
dificultad para respirar (disnea)
alteración del sabor, pérdida de apetito, molestias estomacales o indigestión (dispepsia), dolor abdominal, sensación de hinchazón (flatulencia), estreñimiento
picor y erupción cutánea, picor intenso o urticaria, sudoración excesiva (hiperhidrosis)
dolores articulares o musculares
los análisis de sangre pueden mostrar resultados anormales debido a problemas hepáticos (aumento de la bilirrubina) o renales (aumento de la creatinina)
debilidad generalizada

Raro (puede afectar hasta a 1 paciente de cada 1.000)

moretones y facilidad para sangrar debidos a una disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
bajo número de glóbulos blancos (neutropenia)
respuesta inmunitaria exagerada (hipersensibilidad)
disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Esto es importante para las personas con diabetes.
ver u oír cosas que no existen (alucinaciones, paranoia), cambios de opinión y dudas (reacciones psicóticas), con posibilidad de desarrollar ideación suicida o conductas suicidas
sensación de depresión, trastornos mentales, inquietud (agitación), sueños anormales o pesadillas
sensación de hormigueo en manos y pies (parestesia)
problemas auditivos (tinnitus) o visuales (visión borrosa)
latidos cardíacos inusualmente rápidos (taquicardia) o presión arterial baja (hipotensión)
debilidad muscular. Esto es importante para los pacientes con miastenia gravis (una enfermedad rara del sistema nervioso).
alteraciones en la función renal e insuficiencia renal ocasional que puede deberse a una reacción alérgica en los riñones denominada nefritis intersticial
fiebre
placas eritematosas bien delimitadas, con o sin formación de ampollas, que aparecen en cuestión de horas tras la administración de levofloxacino y que sanan dejando la zona enrojecida; normalmente reaparecen en el mismo lugar de la piel o mucosa tras una nueva exposición a levofloxacino

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

disminución de glóbulos rojos (anemia). Esto puede provocar palidez o coloración amarillenta de la piel debida a daño en los glóbulos rojos y una disminución del número de todos los tipos de células sanguíneas (pancitopenia).
la médula ósea deja de producir nuevas células sanguíneas, lo que puede causar fatiga, menor capacidad para combatir infecciones y hemorragias incontroladas (insuficiencia medular).
fiebre, dolor de garganta y malestar general que no desaparece. Esto puede deberse a una disminución del número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis).
falta de flujo sanguíneo (shock anafiláctico)
aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia) o disminución de los niveles de azúcar en sangre que puede provocar coma (coma hipoglucémico). Esto es importante para las personas con diabetes.
alteración del olor de las cosas, pérdida del olfato o del gusto (parosmia, anosmia, ageusia)
sensación de gran excitación, euforia, agitación o entusiasmo (manía)
dificultad para moverse o caminar (discinesia, trastornos extrapiramidales)
pérdida temporal de la conciencia o de la postura (síncope)
pérdida temporal de la vista, inflamación de los ojos
empeoramiento o pérdida de la audición
latidos cardíacos inusualmente rápidos, latidos irregulares con riesgo de vida incluyendo parada cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco (denominadas «prolongación del intervalo QT» observadas en el electrocardiograma, actividad eléctrica del corazón)
dificultad para respirar o sibilancias (broncoespasmo)
reacciones alérgicas en los pulmones
pancreatitis
inflamación del hígado (hepatitis)
aumento de la sensibilidad de la piel al sol o a los rayos ultravioleta (fotosensibilidad), zonas cutáneas más oscuras (hiperpigmentación)
inflamación de los vasos sanguíneos que distribuyen la sangre por todo el cuerpo debido a una reacción alérgica (vasculitis)
inflamación de los tejidos internos de la boca (estomatitis)
rotura y destrucción muscular (rabdomiólisis)
enrojecimiento e inflamación de las articulaciones (artritis)
dolor, incluyendo dolor de espalda, de pecho y de las extremidades
espasmos musculares involuntarios repentinos, fasciculaciones o contracciones musculares (mioclonía)
crisis de porfiria en pacientes que ya padecen porfiria (una enfermedad metabólica muy rara)
cefalea persistente con o sin visión borrosa (hipertensión intracraneal benigna)

Se han descrito casos muy raros de reacciones adversas al fármaco prolongadas (de duración de meses o años) o permanentes, tales como inflamación de tendones, rotura tendinosa, dolor articular, dolor en brazos o piernas, dificultad para caminar, sensaciones anormales como cosquilleo, hormigueo, cosquilleo, ardor, entumecimiento o dolor (neuropatía), fatiga, alteración de la memoria y la concentración, efectos sobre la salud mental (que pueden incluir trastornos del sueño, ansiedad, ataques de pánico, depresión e ideación suicida), así como alteraciones de la audición, la vista, el gusto y el olfato, asociadas al uso de antibióticos del grupo de las quinolonas y fluorquinolonas, en algunos casos independientemente de factores de riesgo preexistentes.
Se han notificado casos de dilatación y debilitamiento de la pared aórtica o de desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), con posibles roturas que pueden causar la muerte, así como casos de reflujo de sangre desde las válvulas cardíacas, en pacientes tratados con fluorquinolonas. Véase también el apartado 2.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Alvand

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase/blíster, tras la expresión
"Caducidad". La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Alvand
El principio activo es levofloxacina.
Cada comprimido recubierto con película de Alvand 250 mg contiene 250 mg de
levofloxacina (como levofloxacina hemihidrato).
Cada comprimido recubierto con película de Alvand 500 mg contiene 500 mg de
levofloxacina (como levofloxacina hemihidrato).
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, crospovidona,
hipromelosa, estearilfumarato sódico.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo
(E172), óxido de hierro amarillo (E172), talco.

Aspecto del medicamento y contenido del envase
Los comprimidos de Alvand 250 mg son de color melocotón, oblongos, recubiertos con película, con la inscripción “250”, con una línea de fractura que separa “2” de “50” en un lado y “L” con línea de fractura en el otro lado.
Los comprimidos de Alvand 500 mg son de color melocotón, oblongos, recubiertos con película, con la inscripción “500”, con una línea de fractura que separa “5” de “00” en un lado y con línea de fractura en el otro lado.
El comprimido recubierto con película puede dividirse en dos mitades iguales.
Los comprimidos recubiertos con película de 250 mg están disponibles en envases blíster de 3, 5, 7 y 10 comprimidos.
Los comprimidos recubiertos con película de 500 mg están disponibles en envases blíster de 5, 7 y 10 comprimidos.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización
I.B.N. Savio S.r.l. – via del Mare, 36 – Pomezia (RM)

Productor responsable del lanzamiento de los lotes:
Dr. Reddy's Laboratories (UK) Ltd. 6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU 17 0LD Reino Unido
Special Product’s Line S.p.A. - Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 – Anagni (FR)