Adepril

Folleto informativo: información para el paciente

Adepril 10 mg comprimidos recubiertos, 25 mg comprimidos recubiertos

Amitriptilina
Lea todo el folleto cuidadosamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Adepril y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Adepril
3. Cómo tomar Adepril
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Adepril
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Adepril y para qué se utiliza

Adepril pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos tricíclicos.
Este medicamento se utiliza para tratar:

• la depresión en adultos (episodios de depresión mayor)
• el dolor neuropático en adultos
• la profilaxis de la cefalea tensional crónica en adultos
• la profilaxis de la migraña en adultos
• la pérdida involuntaria de orina durante la noche en niños de 6 años o más, únicamente cuando se han descartado causas orgánicas, como la espina bífida y trastornos relacionados, y no se ha obtenido respuesta con todos los demás tratamientos no farmacológicos y farmacológ游戏副本

2. Qué debe saber antes de tomar Adepril

No tome Adepril:

• si es alérgico a la amitriptilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si ha sufrido recientemente un ataque al corazón (infarto de miocardio);
• si tiene problemas cardíacos como alteraciones del ritmo cardíaco evidentes en el electrocardiograma (ECG), bloqueo cardíaco o enfermedad de las arterias coronarias;
• si está tomando medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO);
• si ha tomado I-MAO en los últimos 14 días;
• si ha tomado moclobemida el día anterior;
• si padece una enfermedad grave del hígado.

Si está siendo tratado con Adepril, debe interrumpir la toma de este medicamento y esperar
14 días antes de iniciar el tratamiento con un I-MAO.
Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 6 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Adepril.
Si recibe una dosis elevada de amitriptilina, pueden aparecer alteraciones del ritmo cardíaco e
hipotensión. Estos efectos pueden presentarse incluso con dosis habituales en pacientes con
enfermedades cardíacas preexistentes.
Prolongación del intervalo QT
Con ADEPRIL se han notificado un problema cardíaco denominado "prolongación del intervalo
QT" (visible en el electrocardiograma, ECG) y alteraciones del ritmo cardíaco (latido cardíaco rápido
o irregular). Informe a su médico si:

• tiene el latido cardíaco lento;
• padece o ha padecido un problema de incapacidad del corazón para bombear la sangre adecuadamente (una condición denominada insuficiencia cardíaca);
• está tomando cualquier otro medicamento que pueda causar problemas cardíacos; o
• tiene niveles bajos de potasio o magnesio, o niveles elevados de potasio en sangre;
• está a punto de someterse a una intervención quirúrgica, ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento con amitriptilina antes de que le administren anestésicos. En caso de cirugía de urgencia, el anestesista debe informarse sobre el tratamiento con amitriptilina;
• tiene hipertiroidismo o recibe medicamentos para la tiroides.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión
Si padece depresión, a veces puede tener ideas de hacerse daño o suicidarse. Estos pensamientos
pueden aumentar al inicio del tratamiento con antidepresivos, ya que el efecto de estos medicamentos
no aparece inmediatamente, sino tras dos semanas o más.
Es más probable que tenga este tipo de ideas:

• si previamente ya ha pensado en suicidarse o hacerse daño;
• si es un adulto joven. La información obtenida en estudios clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos jóvenes (menores de 25 años) con trastornos psiquiátricos que estaban siendo tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte inmediatamente con su médico o acuda al hospital.
Si padece depresión, puede ser útil informar a un familiar o amigo y pedirles que lean este prospecto. También puede pedirles que le avisen si consideran que su depresión o ansiedad empeora o si se preocupan por cambios en su comportamiento.
Episodios maníacos
Algunos pacientes con trastorno bipolar pueden entrar en una fase maníaca. Esta se caracteriza por una variedad de ideas que cambian rápidamente, alegría excesiva y actividad física exagerada. En estos casos, es importante contactar con el médico, quien probablemente modificará el tratamiento.
Informe a su médico si padece o ha padecido previamente cualquier problema médico, especialmente:

• glaucoma de ángulo estrecho (pérdida de visión debido a un aumento anormal de la presión dentro del ojo)
• epilepsia, antecedentes de convulsiones o crisis
• dificultad para orinar
• agrandamiento de la próstata
• enfermedad de la tiroides
• trastorno bipolar
• esquizofrenia
• enfermedad grave del hígado
• enfermedad grave del corazón
• estenosis pilórica (estrechamiento de la válvula de salida del estómago) e íleo paralítico (obstrucción intestinal)
• diabetes, ya que podría ser necesario ajustar el tratamiento con medicamentos antidiabéticos.

Si toma antidepresivos como los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), el médico
podría considerar la necesidad de ajustar la dosis del medicamento (ver también apartado 2
Otros medicamentos y Adepril y apartado 3).
Los pacientes de edad avanzada tienen mayor probabilidad de presentar ciertos efectos adversos, como mareo al levantarse, debido a la baja presión sanguínea (ver también apartado 4
Posibles efectos adversos).
Niños y adolescentes
Depresión, dolor neuropático, cefalea tensional crónica y profilaxis de la migraña
No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años para el tratamiento de
estas enfermedades, ya que la seguridad y eficacia a largo plazo no han sido establecidas en este grupo de edad.
Pérdida involuntaria de orina durante la noche

• Antes de iniciar la terapia con amitriptilina debe realizarse un ECG para descartar el síndrome del QT largo

• Este medicamento no debe tomarse simultáneamente con un anticolinérgico (ver también apartado 2 Otros medicamentos y Adepril)

• Los pensamientos y comportamientos suicidas pueden manifestarse al inicio del tratamiento con antidepresivos incluso en pacientes que padecen trastornos distintos de la depresión; por tanto, en el tratamiento
  de pacientes con enuresis deben adoptarse las mismas precauciones que en el tratamiento de pacientes con depresión.
  Otros medicamentos y Adepril
  Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de otros y esto puede causar efectos adversos graves.
  Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro
  medicamento, como:

• inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO) como fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida o tranilcipromina (usados para el tratamiento de la depresión) o selegilina (usada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos medicamentos no deben tomarse simultáneamente con Adepril (ver apartado 2 No tome Adepril)

• adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina (pueden estar presentes en medicamentos para la tos o el resfriado y en algunos anestésicos)

• medicamentos para el tratamiento de la hipertensión arterial, como los antagonistas del calcio (por ejemplo, diltiazem y verapamil), guanetidina, betanidina, clonidina, reserpina y metildopa

• anticolinérgicos, como ciertos medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y trastornos gastrointestinales (por ejemplo, atropina, iosciamina)

• tioridazina (usada para el tratamiento de la esquizofrenia)

• tramadol (analgésico)

• medicamentos para el tratamiento de infecciones fúngicas (por ejemplo, fluconazol, terbinafina, ketoconazol e itraconazol)

• sedantes (por ejemplo, barbitúricos)

• antidepresivos (por ejemplo, ISRS (fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina), duloxetina y bupropión)

• medicamentos para ciertas enfermedades cardíacas (por ejemplo, betabloqueantes y antiarrítmicos)

• cimetidina (fármaco antiulceroso, usado para el tratamiento de úlceras gástricas)

• metilfenidato (usado para el tratamiento del TDAH)

• ritonavir (usado para el tratamiento del VIH)

• anticonceptivos orales

• rifampicina (para el tratamiento de infecciones)

• fenitoína y carbamazepina (usados para el tratamiento de la epilepsia)

• hipérico (Hypericum perforatum), un producto herbal usado contra la depresión

• medicamentos para la tiroides

• ácido valproico.

Informe también a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos que pueden
alterar el ritmo cardíaco, como:

• medicamentos para el tratamiento del latido cardíaco irregular (por ejemplo, quinidina y sotalol)
• astemizol y terfenadina (usados para el tratamiento de alergias y fiebre del heno)
• medicamentos usados para el tratamiento de ciertos trastornos mentales (por ejemplo, pimozida y sertindol)
• cisaprida (usada para el tratamiento de ciertos trastornos digestivos)
• alofantrina (usada para el tratamiento de la malaria)
• metadona (usada para el tratamiento del dolor y desintoxicación)
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina, por ejemplo, furosemida)

Si debe someterse a una intervención quirúrgica y le van a administrar anestésicos generales o locales, informe a su
médico que está tomando este medicamento.
Del mismo modo, informe a su dentista si está tomando este medicamento si va a recibir un
anestésico local.
ADEPRIL Y ALCOHOL
No se recomienda tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento,
ya que podría aumentar el efecto sedante.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando,
consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo, salvo que su médico la considere
claramente necesaria, y solo tras una evaluación cuidadosa del beneficio y del riesgo. Si ha tomado
este medicamento durante los últimos meses del embarazo, el recién nacido puede presentar síntomas de abstinencia como irritabilidad, aumento de la tensión muscular, temblores, respiración irregular, trastornos alimentarios, llanto intenso, retención urinaria y estreñimiento.
Su médico le indicará si debe iniciar/continuar/interrumpir la lactancia o interrumpir el uso de este
medicamento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para usted.
CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS Y USO DE MÁQUINAS
Adepril puede causar somnolencia y mareo, especialmente al inicio del tratamiento. No conduzca ni
utilice herramientas o maquinaria si experimenta estos síntomas.
ADEPRIL CONTIENE SACAROSA.
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, prácticamente
"sin sodio".

3. Cómo tomar Adepril

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico.
No todos los esquemas de dosificación pueden realizarse con todas las formas farmacéuticas/dosis. La formulación/dosis adecuada debe determinarse para las dosis iniciales y para los aumentos posteriores de dosis.

Depresión
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 25 mg dos veces al día.
Según su respuesta al medicamento, el médico puede aumentar progresivamente la dosis hasta 150 mg al día, divididos en dos tomas.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) y pacientes con enfermedad cardiovascular
La dosis inicial recomendada es de 10 mg – 25 mg al día.
Según su respuesta al medicamento, el médico puede aumentar progresivamente la dosis hasta una dosis diaria total de 100 mg, divididos en dos tomas. Si recibe dosis de 100 mg – 150 mg, el médico podría realizar controles más frecuentes.

Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes para el tratamiento de la depresión. Para más información, ver apartado 2.

Dolor neuropático, cefalea tensional crónica y profilaxis de la migraña
El médico ajustará el tratamiento según los síntomas y la respuesta a la terapia.

Adultos
La dosis inicial recomendada es de 10 mg – 25 mg por la noche.
La dosis diaria recomendada es de 25 mg – 75 mg.
Según su respuesta al medicamento, el médico puede aumentar progresivamente la dosis. Si recibe dosis superiores a 100 mg al día, el médico podría realizar controles más frecuentes. El médico le indicará si debe tomar la dosis una vez al día o dividida en dos tomas.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) y pacientes con enfermedad cardiovascular
La dosis inicial recomendada es de 10 mg – 25 mg por la noche.
Según su respuesta al medicamento, el médico puede aumentar progresivamente la dosis.
Si recibe dosis superiores a 75 mg al día, el médico podría realizar controles más frecuentes.

Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes para el tratamiento del dolor neuropático, la profilaxis de la cefalea tensional crónica ni la profilaxis de la migraña. Para más información, ver apartado 2.

Pérdida involuntaria de orina durante la noche
Uso en niños y adolescentes
Dosis recomendadas para niños:

• menores de 6 años: ver apartado 2. No tome Adepril.
• entre 6 y 10 años: 10 mg – 20 mg al día. Debe utilizarse una forma de dosificación más adecuada para este grupo de pacientes.
• de 11 años o más: 25 mg – 50 mg.

Aumente la dosis progresivamente.
Tome este medicamento 1 hora – 1 hora y media antes de acostarse.
Antes de iniciar el tratamiento, el médico le realizará un ECG para detectar posibles signos de ritmo cardíaco anormal.
El médico reevaluará el tratamiento tras 3 meses y, si es necesario, realizará un ECG.
No interrumpa el tratamiento sin haber consultado al médico.

Pacientes con riesgos especiales
Los pacientes con enfermedades hepáticas o las personas que son "metabolizadores lentos" suelen recibir dosis más bajas.
El médico puede tomar muestras de sangre para determinar el nivel de amitriptilina en sangre (ver también apartado 2).

Cómo y cuándo tomar Adepril
Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
Trague las tabletas con un vaso de agua. No las mastique.

Duración del tratamiento
No modifique la dosis del medicamento ni interrumpa el tratamiento sin haber consultado al médico.

Depresión
Como ocurre con otros medicamentos para el tratamiento de la depresión, pueden pasar varias semanas antes de que se observe una mejoría.
La duración del tratamiento de la depresión varía individualmente y generalmente es de al menos 6 meses. El médico determinará la duración del tratamiento.
Siga tomando este medicamento durante todo el tiempo que le haya sido recomendado.
La enfermedad subyacente puede persistir durante mucho tiempo. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden reaparecer.

Dolor neuropático, cefalea tensional crónica y profilaxis de la migraña
Pueden pasar varias semanas antes de que se observe una mejoría del dolor.
Consulte a su médico sobre la duración del tratamiento y siga tomando este medicamento durante todo el tiempo que le haya sido recomendado.

Pérdida involuntaria de orina durante la noche
Tras 3 meses, el médico decidirá si debe continuar el tratamiento.

SI TOMA MÁS ADEPRIL DEL QUE DEBE:
Póngase en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano, incluso si no presenta molestias ni signos de intoxicación. Si acude al médico o al hospital, lleve consigo el envase del medicamento.

Los síntomas de sobredosis incluyen:

• pupilas dilatadas,
• ritmo cardíaco rápido o irregular,
• dificultad para orinar,
• boca y lengua secas,
• obstrucción intestinal,
• convulsiones,
• fiebre,
• agitación,
• confusión,
• alucinaciones,
• movimientos incontrolados,
• presión arterial baja, pulso débil, palidez,
• dificultad respiratoria,
• coloración azulada de la piel,
• frecuencia cardíaca reducida,
• torpor,
• pérdida de conciencia,
• coma,
• diversos síntomas cardíacos como bloqueo cardíaco, insuficiencia cardíaca, hipotensión, shock cardiogénico, acidosis metabólica, hipokalemia.

La sobredosis con amitriptilina en niños puede tener consecuencias graves. Los niños son particularmente susceptibles al coma, síntomas cardíacos, dificultad respiratoria, crisis epilépticas, niveles bajos de sodio en sangre, letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y niveles altos de azúcar en sangre.

SI OLVIDA TOMAR ADEPRIL
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

SI INTER-RUMPE EL TRATAMIENTO CON ADEPRIL
El médico decidirá cuándo y cómo interrumpir el tratamiento para evitar síntomas desagradables que podrían presentarse si se interrumpe bruscamente (por ejemplo, dolor de cabeza, malestar general, insomnio e irritabilidad).

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Adepril puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Consulte inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes síntomas:

• Crisis de visión borrosa intermitente, ver arcoíris y dolor en los ojos. Acuda inmediatamente a un oftalmólogo antes de continuar el tratamiento con este medicamento. Estos trastornos pueden ser signos de glaucoma agudo. Efecto adverso muy raro, puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas.
• Un problema cardíaco denominado “prolongación del segmento QT” (visible en el electrocardiograma, ECG). Efecto adverso frecuente, puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas.
• Estreñimiento molesto, hinchazón abdominal, fiebre y vómitos. Estos síntomas pueden deberse a una parálisis de partes del intestino. Efecto adverso raro, puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas.
• Coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia). Puede tener problemas hepáticos. Efecto adverso raro, puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas.
• Moretones, sangrado, palidez o dolor de garganta persistente y fiebre.

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de problemas en la sangre o en la médula ósea.
Los efectos sobre la sangre incluyen una reducción en el número de glóbulos rojos (que transportan oxígeno por todo el organismo), glóbulos blancos (que ayudan a combatir las infecciones) y plaquetas (que favorecen la coagulación). Efecto adverso raro, puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas.

• Conductas o pensamientos suicidas. Efecto adverso raro, puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas.

Los efectos adversos que se indican a continuación se han notificado con las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• somnolencia/aturdimiento
• temblor en las manos u otras partes del cuerpo
• mareo
• dolor de cabeza
• latido cardíaco irregular, fuerte o rápido
• mareo al levantarse, debido a una presión sanguínea baja (hipotensión ortostática)
• boca seca
• estreñimiento
• náuseas
• sudoración excesiva
• aumento de peso
• habla pastosa o lenta
• agresividad
• congestión nasal.

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

• confusión
• trastornos sexuales (disminución del deseo sexual, trastornos de la erección)
• dificultad de atención
• alteraciones del gusto
• entumecimiento u hormigueo en brazos o piernas
• trastorno de la coordinación
• pupilas dilatadas
• bloqueo cardíaco
• fatiga
• baja concentración de sodio en sangre
• agitación
• trastornos urinarios
• sensación de sed.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

• excitación, ansiedad, dificultad para dormir, pesadillas
• convulsiones
• acúfenos
• aumento de la presión sanguínea
• diarrea, vómitos
• erupción cutánea, urticaria, hinchazón del rostro y de la lengua
• dificultad para orinar
• aumento de la producción de leche o flujo de leche desde el pecho en personas que no están lactando
• aumento de la presión intraocular
• estados de colapso
• empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
• empeoramiento de la función hepática (por ejemplo, hepatopatía colestásica).

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

• disminución del apetito
• delirio (especialmente en pacientes ancianos), alucinaciones
• anomalías en el ritmo cardíaco o en la secuencia del latido
• hinchazón de las glándulas salivales
• caída del cabello
• mayor sensibilidad a la luz solar
• aumento de las mamas en hombres
• fiebre
• pérdida de peso
• alteraciones en los resultados de las pruebas de función hepática

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

• enfermedad del músculo cardíaco
• sensación de inquietud interna y necesidad imperiosa de estar en constante movimiento
• trastornos de los nervios periféricos
• aumento agudo de la presión intraocular
• formas especiales de ritmo cardíaco anormal (llamado torsión de la punta)
• inflamación alérgica de los alvéolos pulmonares y del tejido pulmonar.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• sensación de falta de apetito
• aumento o disminución de los niveles de glucosa en sangre
• paranoia
• trastornos del movimiento (movimientos involuntarios o disminución de los movimientos)
• hipersensibilidad, inflamación del músculo cardíaco
• hepatitis
• sofocos
• ojo seco

En pacientes que toman medicamentos de este tipo se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas.
NOTIFICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Adepril

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras “Cad.”. La
fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes y al producto en envase
original intacto, conservado correctamente.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

QUÉ CONTIENE ADEPRIL
ADEPRIL 10 mg comprimidos recubiertos
El principio activo es clorhidrato de amitriptilina. Cada comprimido contiene 11,4 mg de clorhidrato de amitriptilina (equivalente a 10 mg de amitriptilina).
Los demás componentes son: fosfato tricálcico; celulosa microcristalina; almidón de maíz; povidona; estearato de magnesio; colofonia; goma sandáraca; goma laca; trementina; sodio dioctilsulfosuccinato; talco; carbonato de magnesio ligero; dióxido de titanio (E 171); caolín; gelatina; sacarosa.
ADEPRIL 25 mg comprimidos recubiertos
El principio activo es clorhidrato de amitriptilina. Cada comprimido contiene 28,5 mg (equivalente a 25 mg de amitriptilina).
Los demás componentes son: fosfato tricálcico; celulosa microcristalina; almidón de maíz; povidona; estearato de magnesio; colofonia; goma sandáraca; goma laca; trementina; sodio dioctilsulfosuccinato; talco; carbonato de magnesio ligero; dióxido de titanio (E 171); caolín; gelatina; sacarosa.

Descripción del aspecto de Adepril y contenido del envase
Comprimidos recubiertos 10 mg: estuche con 30 comprimidos recubiertos en blíster.
Comprimidos recubiertos 25 mg: estuche con 30 comprimidos recubiertos en blíster.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y PRODUCTOR
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV)
Fax 0382/525845
correo electrónico: [email protected]

Productor
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa 8/A - 27100 Pavia