Actalide

Folleto informativo: información para el usuario

ACTALIDE 1 mg/ml Colutorio

Nimesulida
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ACTALIDE y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ACTALIDE
3. Cómo usar ACTALIDE
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ACTALIDE
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es ACTALIDE y para qué se utiliza

ACTALIDE contiene el principio activo nimesulida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroides que actúan reduciendo la inflamación.
ACTALIDE está indicado para el tratamiento de los síntomas debidos a inflamación o irritación de la boca, las encías y los dientes (gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso en presencia de dolor o como consecuencia de intervenciones de cirugía dental (tratamiento conservador o extracciones).

2. Qué debe saber antes de usar ACTALIDE

No use ACTALIDE

• si es alérgico a la nimesulida, a otros medicamentos de la misma clase que ACTALIDE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
• si anteriormente, tras haber usado otros medicamentos para el tratamiento de la inflamación (ácido acetilsalicílico, antiinflamatorios no esteroideos), ha tenido una reacción alérgica, que se ha manifestado con resfriado de tipo alérgico (rinitis), irritación de la piel (urticaria) y dificultad para respirar (broncoespasmo);
• si se encuentra en el último trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ACTALIDE.
No ingiera ACTALIDE; si padece problemas de deglución, evite usar este medicamento. Su uso tampoco se recomienda en personas ancianas con discapacidad grave (ancianos defedatos).
Sin embargo, si accidentalmente traga una pequeña cantidad de la solución durante los enjuagues o gárgaras, esto no causará ningún daño a su salud, ya que la dosis ingerida es mínima.
El uso prolongado de este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico (fenómenos de sensibilización); en tal caso, interrumpa el tratamiento con ACTALIDE y consulte a su médico.
Para quienes practican actividad deportiva: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar lugar a resultados positivos en las pruebas antidopaje, en relación con los límites de concentración alcohólica indicados por algunas federaciones deportivas.

Niños
Este medicamento no se recomienda en niños, ya que no se ha establecido su eficacia ni su seguridad.

Otros medicamentos y ACTALIDE
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría llegar a utilizar cualquier otro medicamento.
No se han notificado interacciones de ACTALIDE con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, evite usar ACTALIDE.
Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de nimesulida pueden causar efectos adversos en el recién nacido. No se sabe si existe el mismo riesgo con ACTALIDE cuando se aplica sobre la piel.
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No use ACTALIDE si se encuentra en el último trimestre del embarazo. No debe usar ACTALIDE durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y bajo indicación médica. Si necesita tratamiento durante este periodo, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir ni de utilizar maquinaria.

ACTALIDE contiene benzoato sódico, que puede ser ligeramente irritante para la piel, los ojos y las membranas mucosas.
ACTALIDE contiene etanol al 96%.
Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), inferiores a 100 mg por dosis.

3. Cómo utilizar ACTALIDE

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Utilice ACTALIDE tres veces al día realizando enjuagues y/o gárgaras con 15 ml de
colutorio cada vez (mida con la probeta suministrada; 15 ml de colutorio equivalen a
15 mg de nimesulida). Puede utilizar el colutorio puro o diluido con un poco de agua.
Si utiliza más ACTALIDE del que debe
Es muy improbable que la ingestión de una dosis excesiva de ACTALIDE provoque
efectos adversos. Sin embargo, si ingiere una dosis excesiva de ACTALIDE,
póngase en contacto con el médico.
Si olvida utilizar ACTALIDE
No utilice una dosis doble de este medicamento para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los experimenten.
ACTALIDE puede causar irritación y reacciones alérgicas (reacciones de sensibilización) en la
zona donde se aplica.
Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente
a través del sistema nacional de notificación en la dirección
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ACTALIDE

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
«Cad.». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilice el medicamento después de tres meses desde la apertura del frasco.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ACTALIDE

• El principio activo es nimesulida. Cada 100 ml de solución contienen 100 mg de nimesulida.
• Los demás componentes son etanol 96%, bicarbonato sódico, benzoato sódico, acesulfamo potásico, poloxámero, hidróxido sódico, aroma de dentífrico, edetato disódico, cloruro de metiltioninio, agua purificada.

Descripción del aspecto de ACTALIDE y contenido del envase
Frasco de 200 ml.
Titular de la autorización de comercialización
Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milán
Productor
Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica – Via dei Pestagalli 7 – Milán
Special Product’s Line S.p.A. - Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 - Anagni (FR)

Folleto informativo: información para el usuario

ACTALIDE 30 mg/g gel

Nimesulida
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es ACTALIDE y para qué se utiliza

ACTALIDE contiene el principio activo nimesulida, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroides que actúan reduciendo el dolor y la inflamación.
ACTALIDE está indicado para reducir el dolor asociado a traumatismos (esguinces, tendinitis traumáticas agudas).

2. Qué debe saber antes de usar ACTALIDE

No use ACTALIDE

• si es alérgico a la nimesulida, a otros medicamentos de la misma clase que ACTALIDE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
• si en el pasado, tras haber usado otros medicamentos para el tratamiento de inflamaciones (ácido salicílico, antiinflamatorios no esteroideos), ha tenido una reacción alérgica, como resfriado de tipo alérgico (rinitis), irritación de la piel (urticaria) y dificultad para respirar (broncoespasmo);
• sobre heridas abiertas (piel lacerada o despilada) o sobre zonas con infección;
• junto con otros medicamentos de aplicación local (uso tópico);
• si el paciente es un niño menor de 12 años (ver el apartado “Niños”);
• si se encuentra en el último trimestre de embarazo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ACTALIDE.
Puede reducir la aparición de efectos adversos utilizando la dosis mínima eficaz y durante el menor tiempo posible.
Use ACTALIDE con precaución:

• si padece trastornos del estómago o del intestino asociados a sangrado y presencia de lesiones (hemorragias gastrointestinales, úlcera péptica);
• si tiene graves problemas de coagulación sanguínea;
• si padece graves problemas hepáticos o renales (insuficiencia hepática o renal grave);
• si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca grave no controlada con un tratamiento adecuado);
• si en el pasado ha presentado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) tras el uso de medicamentos similares a ACTALIDE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), ya que podría desarrollar reacciones alérgicas durante el tratamiento con ACTALIDE.

Como otros antiinflamatorios de uso local, ACTALIDE puede causar sensación de ardor, irritación de la piel, especialmente tras la exposición a la luz (fotodermatitis). Por tanto, evite exponerse a la luz solar directa o a lámparas solares durante el tratamiento con este medicamento.
Consulte a su médico si los síntomas persisten o si observa un empeoramiento de su estado de salud.
Niños
Este medicamento no se recomienda en niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y ACTALIDE
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se han descrito interacciones de ACTALIDE con otros medicamentos de aplicación local (uso tópico, ver el apartado “No use ACTALIDE”).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No use ACTALIDE si está embarazada o si está amamantando, salvo en casos de absoluta necesidad y bajo supervisión directa del médico.
Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de nimesulida pueden causar efectos adversos en el recién nacido. No se sabe si existe el mismo riesgo con ACTALIDE cuando se aplica sobre la piel.
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No use ACTALIDE si se encuentra en el último trimestre de embarazo. No debe usar ACTALIDE durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y bajo indicación médica. Si necesita tratamiento durante este periodo, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se conocen efectos de ACTALIDE sobre la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
ACTALIDE contiene parahidroxibenzoatos
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos (metilparahidroxibenzoato y propilparahidroxibenzoato) que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retrasadas).

3. Cómo utilizar ACTALIDE

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Aplique una capa fina de ACTALIDE sobre la zona a tratar, masajeando hasta su completa absorción. Repita la aplicación 2 o 3 veces al día. La dosis recomendada es de aproximadamente 3 g de gel por cada aplicación (una franja de gel de 6-7 cm).
La duración del tratamiento varía entre 7 y 15 días.
Aplique ACTALIDE únicamente sobre piel íntegra; no aplique este medicamento sobre piel dañada o heridas abiertas. Tras la aplicación, evite el contacto con los ojos y las mucosas y lávese inmediatamente las manos.
En caso de contacto accidental, lávese inmediatamente con agua. Este medicamento es un gel de uso externo y no debe ingerirse.
No utilice ACTALIDE si la zona afectada debe ser tratada con un vendaje no permeable (vendaje oclusivo con películas).

Si utiliza más ACTALIDE de lo que debe
No se prevén intoxicaciones por nimesulida debidas a la aplicación tópica de ACTALIDE, ya que las cantidades de nimesulida absorbidas tras la aplicación son muy bajas.

Si olvida utilizar ACTALIDE
No utilice una dosis doble de este medicamento para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
ACTALIDE puede causar:
Frecuente (puede afectar de 1 a 10 personas)

• pueden presentarse problemas en la piel, como picor, enrojecimiento (irritación) y reacciones de tipo alérgico (eritema) en la zona donde ha aplicado este medicamento.

Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Al comunicar los efectos adversos, usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ACTALIDE

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
"Cad.". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Mantenga este medicamento alejado de fuentes de calor y a temperaturas inferiores a 30°C.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ACTALIDE

• El principio activo es nimesulida. Cada gramo de gel contiene 30 mg de nimesulida.
• Los demás componentes son ácido láctico, etanol 96%, glicerol, copolímero de poliacrilamida, perfluoropolimetilisopropiléter, lecitina, metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, agua purificada.

Descripción del aspecto de ACTALIDE y contenido del envase
Tubo de aluminio de 50 g.
Titular de la autorización de comercialización
Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milán
Fabricante
Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica – Via dei Pestagalli 7 - Milán

Folleto informativo: información para el usuario

ACTALIDE 30 mg/g Espuma cutánea

Nimesulida
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ACTALIDE y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ACTALIDE
3. Cómo usar ACTALIDE
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ACTALIDE
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es ACTALIDE y para qué se utiliza

ACTALIDE contiene el principio activo nimesulida, que pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antiinflamatorios no esteroideos que actúan reduciendo el dolor y la inflamación.
ACTALIDE está indicado para reducir el dolor asociado a traumatismos (esguinces, tendinitis
traumáticas agudas).

2. Qué debe saber antes de usar ACTALIDE

No use ACTALIDE

• si es alérgico a la nimesulida, a otros medicamentos de la misma clase que ACTALIDE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento;
• si en el pasado, tras haber usado otros medicamentos para el tratamiento de inflamaciones (ácido salicílico, antiinflamatorios no esteroideos), ha tenido una reacción alérgica, como resfriado de tipo alérgico (rinitis), irritación de la piel (urticaria) o dificultad para respirar (broncoespasmo);
• sobre heridas abiertas (piel lacerada o despellejada) o en zonas con infecciones;
• junto con otros medicamentos de aplicación local (uso tópico);
• si el paciente es un niño menor de 12 años (ver el apartado “Niños”);
• si se encuentra en el último trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ACTALIDE.

Puede reducir la aparición de efectos adversos utilizando la dosis mínima eficaz y durante el menor tiempo posible.
Use ACTALIDE con precaución:

• si padece trastornos del estómago o del intestino asociados a sangrado y lesiones (hemorragias gastrointestinales, úlcera péptica);
• si tiene graves problemas de coagulación sanguínea;
• si padece graves problemas hepáticos o renales (insuficiencia hepática o renal grave);
• si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca grave no controlada con un tratamiento adecuado);
• si en el pasado ha presentado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) tras el uso de medicamentos similares a ACTALIDE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), ya que podría presentar reacciones alérgicas durante el tratamiento con ACTALIDE.

Como otros antiinflamatorios de uso local, ACTALIDE puede causar sensación de ardor, irritación de la piel, especialmente tras la exposición a la luz (fotodermatitis). Por tanto, evite exponerse directamente a la luz solar o a lámparas de bronceado durante el tratamiento con este medicamento.
Consulte a su médico si los síntomas persisten o si observa un empeoramiento de su estado de salud.

Niños
Este medicamento no se recomienda en niños menores de 12 años.

Otros medicamentos y ACTALIDE
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
No se han notificado interacciones de ACTALIDE con otros medicamentos de aplicación local (uso tópico, ver el apartado “No use ACTALIDE”).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que lo está o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No use ACTALIDE si está embarazada o si está amamantando, salvo en casos de absoluta necesidad y bajo control directo del médico.
Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de nimesulida pueden causar efectos adversos en el recién nacido. No se sabe si existe el mismo riesgo con ACTALIDE cuando se aplica sobre la piel.
Si está embarazada, si sospecha que lo está o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No use ACTALIDE si se encuentra en el último trimestre del embarazo. No debe usar ACTALIDE durante los primeros 6 meses del embarazo a menos que sea absolutamente necesario y bajo indicación médica. Si necesita tratamiento durante este periodo, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se conocen efectos de ACTALIDE sobre la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

ACTALIDE contiene parahidroxibenzoatos
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos (parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo) que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

3. Cómo utilizar ACTALIDE

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Aplique una capa fina de ACTALIDE sobre la zona que deba tratarse, masajeando hasta su completa absorción. Repita la aplicación 2 o 3 veces al día. La dosis recomendada es de aproximadamente 3 g de espuma por cada aplicación (una línea de espuma de 6-7 cm). Antes de utilizar este medicamento, invierta el envase y agítelo, luego presione el pulsador dispensador para hacer salir la espuma.
La duración del tratamiento varía entre 7 y 15 días.
Aplique ACTALIDE únicamente sobre la piel íntegra; no aplique este medicamento sobre piel dañada ni sobre heridas abiertas. Tras la aplicación, lávese inmediatamente las manos.
Evite el contacto de este medicamento con los ojos y las mucosas. En caso de contacto accidental, lávese inmediatamente con agua. Este medicamento es una espuma para uso externo y no debe ingerirse.
No utilice ACTALIDE si la zona afectada debe ser tratada con un vendaje no permeable (vendaje oclusivo con películas).
Si utiliza más ACTALIDE de lo que debe
No se prevén intoxicaciones por nimesulida debidas a la aplicación tópica de ACTALIDE, ya que las cantidades de nimesulida absorbidas tras la aplicación son muy bajas.
Si olvida utilizar ACTALIDE
No utilice una dosis doble de este medicamento para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
ACTALIDE puede causar:
Frecuente (puede afectar de 1 a 10 personas)

• pueden presentarse problemas en la piel, como picor, enrojecimiento (irritación) y reacciones de tipo alérgico (eritema) en la zona donde ha aplicado este medicamento.

Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Al comunicar los efectos adversos, usted puede
contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ACTALIDE

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
"Cad.". La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Manténgalo lejos de fuentes de calor y a temperaturas inferiores a 50°C.
No perfore ni queme después de su uso.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ACTALIDE

• El principio activo es nimesulida. Cada gramo de espuma contiene 30 mg de nimesulida.
• Los demás componentes son ácido láctico, alcohol bencílico, etanol 96%, glicerol, copolímero de poliacrilamida, perfluoropolimetilisopropiléter, lecitina de soja hidrogenada (Phospholipon 80H), polisorbato 80, acetato de alfa-tocoferol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, agua purificada, Mezcla propulsora 5%: isobutano, n-butano, propano.

Descripción del aspecto de ACTALIDE y contenido del envase
Envase a presión de 50 g, con válvula dosificadora.
Titular de la autorización de comercialización
Errekappa Euroterapici S.p.A. – Via Ciro Menotti 1/A – 20129 Milán
Productor
Aerosol Service Italiana Srl – Via del Maglio, 6 – Valmadrera (Lecco)