Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Занакодар Комбі, 40 мг+12,5 мг, таблетки
Telmisartanum+Hydrochlorotiazydum
Уважно ознайомтеся з вмістом інструкції перед початком застосування ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря або фармацевта.
Цей лік призначено строго визначеній особі. Не передавайте його іншим особам. Лік може нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Занакодар Комбі та коли його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Занакодар Комбі
Як застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Занакодар Комбі
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Занакодар Комбі та коли його застосовують

Занакодар Комбі — це комбінований лікарський засіб, що містить дві діючі речовини: телмісартан і
гідрохлоротіазид у одній таблетці. Обидві речовини допомагають контролювати артеріальний тиск.

Телмісартан належить до групи ліків, які називаються блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ. Ангіотензин ІІ — це речовина, яку виробляє організм і яка спричиняє звуження кровоносних судин, підвищуючи таким чином артеріальний тиск. Телмісартан блокує дію ангіотензину ІІ, унаслідок чого кровоносні судини розширюються, а артеріальний тиск знижується.
Гідрохлоротіазид належить до групи ліків, які називаються тіазидними діуретиками, підвищує виділення сечі, що призводить до зниження артеріального тиску.

Неліковане підвищене артеріальне тиск може призводити до ураження кровоносних судин
у внутрішніх органах, у деяких випадках може стати причиною ускладнень, таких як інфаркт міокарда,
серцева недостатність або ниркова недостатність, інсульт, втрата зору. Найчастіше до появи
цих ускладнень не спостерігається жодних симптомів підвищеного артеріального тиску. З цієї
причини важливо регулярно вимірювати артеріальний тиск, щоб перевіряти, чи він перебуває
у межах нормальних значень.
Занакодар Комбі застосовують для лікування підвищеного артеріального тиску (первинної
артеріальної гіпертензії) у дорослих, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється при застосуванні телмісартану або гідрохлоротіазиду окремо.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Занакодар Комбі

Коли не застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі

якщо пацієнт має алергію на телмісартан або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
якщо пацієнт має алергію на гідрохлоротіазид або похідні сульфаніламіду;
після третього місяця вагітності (також слід уникати застосування лікарського засобу Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності — див. розділ «Вагітність»);
якщо у пацієнта виявлено тяжке захворювання печінки, таке як застій жовчі або звуження жовчних шляхів (порушення відтоку жовчі з печінки та жовчного міхура) або будь-яке інше тяжке захворювання печінки;
якщо пацієнт має тяжке захворювання нирок;
якщо лікар виявив низький рівень калію або високий рівень кальцію в крові, які не зникають після лікування;
якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується лікарським засобом, що знижує артеріальний тиск, який містить аліскірен.

Якщо хоча б одна з наведених вище ситуацій стосується пацієнта, необхідно повідомити про це лікаря або
фармацевта перед прийомом лікарського засобу Занакодар Комбі.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому лікарського засобу Занакодар Комбі слід обговорити з лікарем, якщо у
пацієнта є або були будь-які з наведених нижче станів або захворювання:

низький артеріальний тиск (гіпотензія), ймовірність виникнення якого збільшується, якщо пацієнт має дегідратацію (надмірну втрату води з організму) або дефіцит натрію через застосування діуретиків (сечогінних таблеток), бідносольну дієту, діарею, блювоту або гемодіаліз;
захворювання нирок або трансплантація нирки;
звуження ниркової артерії (звуження судин, що постачають кров до однієї або обох нирок);
захворювання печінки;
захворювання серця;
цукровий діабет;
підагра;
підвищений рівень альдостерону (затримка води та натрію в організмі, включаючи порушення електролітної рівноваги);
системний червоний вовчак (також відомий як «вовчак» або «SLE») — захворювання, при якому імунна система атакує власний організм;
активна речовина гідрохлоротіазид може викликати рідкісні реакції, що призводять до послаблення зору або болю в оці. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинній оболонці, що оточує око (надмірне накопичення рідини між судинною оболонкою та склери), або підвищення тиску всередині ока — вони можуть виникнути в період від кількох годин до тижня після прийому лікарського засобу Занакодар Комбі. Якщо їх не лікувати, це може призвести до стійких порушень зору;
якщо у пацієнта раніше був злоякісний новоутвір шкіри або якщо під час лікування виникли несподівані зміни шкіри. Лікування гідрохлоротіазидом, особливо великими дозами протягом тривалого часу, може збільшити ризик певних видів злоякісних новоутворів шкіри та губ (не меланомний рак шкіри). Під час прийому лікарського засобу Занакодар Комбі необхідно захищати шкіру від дії сонячного світла та УФ-випромінювання;
якщо у пацієнта раніше після прийому гідрохлоротіазиду виникали проблеми з диханням або захворювання легенів (зокрема пневмонія або накопичення рідини в легенях). Якщо після прийому лікарського засобу Занакодар Комбі у пацієнта виникне важке задихання або труднощі з диханням, необхідно негайно звернутися по медичну допомогу.
якщо після прийому лікарського засобу Занакodar Combi у пацієнта виник біль у животі, нудота, блювота або діарея, слід обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення щодо подальшого лікування. Не слід самостійно приймати рішення про припинення прийому лікарського засобу Занакодар Комбі.

Перед початком прийому лікарського засобу Занакодар Комбі слід обговорити це з лікарем або
фармацевтом:

Якщо пацієнт приймає будь-який із наведених нижче лікарських засобів, що використовуються для лікування високого артеріального тиску:
- інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (англ. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors, ACEI) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом;
- аліскірен.

Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також інформацію в розділі «Коли не застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі».

якщо пацієнт приймає дигоксин.

Пацієнтка повинна повідомити лікаря про підозру (або плани) вагітності. Не рекомендується застосовувати
лікарський засіб Занакодар Комбі на ранніх термінах вагітності, і його не можна приймати після третього місяця
вагітності, оскільки його застосування в цей період може призвести до тяжкого ушкодження плоду (див. розділ
«Вагітність»).
Лікування гідрохлоротіазидом може призвести до порушення електролітної рівноваги в організмі.
Типові симптоми порушення водно-електролітного балансу включають сухість слизової оболонки
ротової порожнини, слабкість, летаргію, сонливість, тривожність, болі або судоми в м’язах, нудоту, блювоту,
втому м’язів та неправильне прискорене серцебиття (понад 100 ударів на хвилину). У разі виникнення будь-якого з цих симптомів необхідно повідомити лікаря.
Також слід повідомити лікареві про виникнення підвищеної чутливості шкіри до сонячного світла
у вигляді сонячних опіків (наприклад, почервоніння, свербіж, набряк, утворення пухирів),
які виникають швидше, ніж зазвичай.
У разі планованої хірургічної операції або знеболення слід повідомити лікареві
про прийом лікарського засобу Занакодар Комбі.
Занакодар Комбі може менш ефективно знижувати артеріальний тиск у пацієнтів чорної раси.
Діти та підлітки
Застосування лікарського засобу Занакодар Комбі не рекомендовано дітям та підліткам віком до 18 років.
Лікарський засіб Занакодар Комбі та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Лікар може вирішити змінити дозу цих ліків або вжити інших заходів обережності. У деяких випадках може знадобитися припинення прийому одного з ліків. Це стосується особливо одночасного прийому разом з лікарським засобом Занакодар Комбі таких ліків:

Препарати літію, що використовуються для лікування певних видів депресії;
Ліки, пов’язані з низьким рівнем калію в крові (гіпокаліємія), такі як інші діуретики (сечогінні таблетки), проносні засоби (наприклад, касторове масло), кортикостероїди (наприклад, преднізон), АКТГ (адренокортикотропний гормон), амфотерицин (протигрибковий засіб), карбеноксолон (використовується для лікування ротових виразок), натрієва сіль пеніциліну G (антибіотик), саліцилова кислота та її похідні;
Ліки, що можуть підвищувати рівень калію в крові, наприклад, калійзберігаючі діуретики, добавки калію, замінники солі, що містять калій, інгібітори АПФ, циклоспорин (імунодепресант) та інші лікарські засоби, наприклад, натрієва гепаринова сіль (протизгортальний засіб);
Ліки, на які впливають зміни рівня калію в крові, такі як кардіотонічні засоби (наприклад, дигоксин) або ліки, що використовуються для контролю серцевого ритму (наприклад, хінідин, дізопірамід, аміодарон, соталол), ліки, що використовуються для лікування психічних розладів (наприклад, тіорідазин, хлорпромазин,
левомепромазин), а також інші ліки, такі як деякі антибіотики (наприклад, спарфлоксацин,
пентамідин) або певні ліки, що використовуються для лікування алергічних реакцій (наприклад,
терфенадин)
Ліки, що використовуються при цукровому діабеті (інсулін або пероральні засоби, такі як метформін);
Колестирамін і колестипол — ліки, що знижують рівень жирів у крові;
Ліки, що підвищують артеріальний тиск, такі як норадреналін;
М’язові розслаблювачі, такі як тубокурарин;
Добавки кальцію та (або) вітаміну D;
Ліки з антихолінергічною дією (використовуються для лікування різних порушень, таких як спазми в шлунково-кишковому тракті, спазми сечового міхура, астма, кінетоз, м’язові спазми, хвороба Паркінсона, а також як допоміжні засоби при знеболенні), такі як атропін і біпериден;
Амантадин (лікарський засіб, що використовується при хворобі Паркінсона, а також для лікування або профілактики певних вірусних захворювань);
Інші ліки, що використовуються для лікування гіпертонії, кортикостероїди, знеболювальні засоби (наприклад, нестероїдні протизапальні засоби, НПЗЗ), ліки, що використовуються для лікування злоякісних новоутворів, підагри або артриту;
Якщо пацієнт приймає інгібітор АПФ або аліскірен (див. також інформацію в розділах «Коли не застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі» та «Попередження та заходи обережності»);
Дигоксин.

Лікарський засіб Занакодар Комбі може посилювати дію інших ліків, що знижують артеріальний тиск, які використовуються для лікування гіпертонії, або ліків, що можуть викликати зниження артеріального тиску (наприклад, баклофен, аміфостин).
Крім того, артеріальний тиск можуть додатково знижувати: алкоголь, барбітурати, наркотики або антидепресанти. Симптомом є запаморочення при підйомі. У разі необхідності корекції дози іншого лікарського засобу, який приймає пацієнт під час застосування Занакодар Комбі, слід проконсультуватися з лікарем.
Дія лікарського засобу Занакодар Комбі може бути послаблена при одночасному застосуванні НПЗЗ (нестероїдних протизапальних засобів, наприклад, ацетилсаліцилової кислоти або ібупрофену).
Застосування лікарського засобу Занакодар Комбі з їжею та алкоголем
Лікарський засіб Занакодар Комбі можна приймати з їжею або незалежно від прийому їжі.
Слід уникати вживання алкоголю до тих пір, поки не проконсультуєтеся з лікарем. Алкоголь може додатково знижувати артеріальний тиск і (або) посилювати ризик запаморочення або втрати свідомості.
Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Пацієнтка повинна повідомити лікареві про підозру (або плани) вагітності. Зазвичай лікар радить припинити застосування лікарського засобу Занакодар Комбі перед планованою вагітністю або негайно після виявлення вагітності та призначити інший лікарський засіб замість Занакодар Комбі. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі під час вагітності, і його не можна застосовувати після третього місяця вагітності, оскільки це може серйозно нашкодити дитині, якщо його застосовувати після 3 місяців вагітності.
Годування грудьми
Слід повідомити лікареві про годування грудьми або намір годувати грудьми. Не рекомендується
застосовувати лікарський засіб Занакодар Комбі під час годування грудьми. Лікар може вибрати інше лікування під час годування грудьми.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Деякі пацієнти, які приймають лікарський засіб Занакодар Комбі, можуть відчувати запаморочення або
втому. У такому разі не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми.
Лікарський засіб Занакодар Комбі містить лактозу
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносність певних цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу Занакодар Комбі.
Лікарський засіб Занакодар Комбі містить натрій
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Занакодар Комбі

Ці ліки слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза — одна таблетка на добу. Слід намагатися приймати таблетку о тій самій порі
щодня. Ліки Занакодар Комбі можна приймати під час їжі або між прийомами їжі.
Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою або безалкогольним напоєм. Важливо приймати ліки Занакодар
Комбі кожного дня, доки лікар не порадить інакше.
Якщо у пацієнта печінка не функціонує належним чином, зазвичай доза не повинна перевищувати
40 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду на добу.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Занакодар Комбі
Якщо помилково було прийнято надто багато таблеток, можуть з’явитися такі ознаки, як
низький тиск крові та прискорення серцевого ритму. Також повідомлялися випадки уповільнення серцевого ритму,
запаморочення, блювання, погіршення функції нирок, включаючи ниркову недостатність. У зв’язку з
вмістом гідрохлоротіазиду може також виникнути виражене зниження артеріального тиску та низький рівень
калію в крові, що може призвести до нудоти, сонливості, м’язових судом та (або) нерегулярного серцебиття, особливо при одночасному застосуванні ліків, таких як наперстянки глікозиди, та деяких антиаритмічних засобів. Слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта
або до найближчого відділення невідкладної медичної допомоги.
Пропуск прийому ліків Занакодар Комбі
Якщо пацієнт забув прийняти дозу ліків, він повинен зробити це негайно, як тільки згадає,
того ж дня. Якщо таблетку не було прийнято одного дня, слід прийняти звичайну дозу наступного дня. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Деякі побічні ефекти можуть бути тяжкими і вимагають негайної медичної допомоги:
У разі появи будь-яких із наступних симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря:
Сепсис* (часто називають «отруєнням крові» — тяжке інфекційне захворювання із запальною реакцією всього організму), раптовий набряк шкіри та слизових оболонок (ангіоневротичний набряк).
Ці побічні ефекти трапляються рідко (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів) або з невідомою частотою (у випадку токсичного епідермального некролізу), але є надзвичайно тяжкими. У такому разі прийом лікування слід припинити та негайно звернутися до лікаря. Якщо ці симптоми не лікувати, вони можуть призвести до смерті.
Підвищену частоту випадків сепсису спостерігали у пацієнтів, які приймали тільки телмісартан, однак не можна виключити її виникнення і при лікуванні препаратом Занакодар Комбі.
Можливі побічні ефекти препарату Занакодар Комбі:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Запаморочення
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Зниження концентрації калію в крові, тривога, запаморочення, відчуття поколювання та оніміння (парестезії), відчуття обертання, прискорене серцебиття (тахікардія), порушення серцевого ритму, низький артеріальний тиск, раптове зниження артеріального тиску при підйомі, скорочення дихання (задишка), діарея, сухість слизових оболонок у порожнині рота, метеоризм, біль у спині, судоми м’язів, біль у м’язах, порушення ерекції (неможливість досягти або утримати ерекцію), біль у грудній клітці, підвищення концентрації сечової кислоти в крові.
Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Запалення легень (бронхіт), активація або загострення системного червоного вовчого вовку (захворювання, при якому організм атакується власною імунною системою, що призводить до болю в суглобах, висипання на шкірі та лихоманки), біль у горлі, синусит, відчуття суму (депресія), труднощі заснути (безсоння), порушення зору, труднощі з диханням, біль у животі, запори, метеоризм (диспепсія), нудота (блювота), запалення слизової оболонки шлунка, порушення функції печінки (частіше спостерігається у пацієнтів японського походження), почервоніння шкіри (еритема), алергічні реакції, такі як свербіж або висип, підвищена пітливість, кропив’янка, біль у суглобах та кінцівках, судоми м’язів, симптоми, схожі на грип, біль, низька концентрація натрію, підвищена концентрація креатиніну, підвищена активність печінкових ферментів або креатинкінази в крові.
Побічні ефекти, про які повідомлялися для одного з компонентів, можуть виникати також під час терапії препаратом Занакодар Комбі, навіть якщо їх не було виявлено під час клінічних досліджень.
Телмісартан
У пацієнтів, які приймали лише телмісартан, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 100 пацієнтів):
Інфекція верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), інфекції сечовидільної системи, недостатня кількість червоних кров’яних тілець (анемія), висока концентрація калію, повільна робота серця (брадикардія), порушення функції нирок, включаючи гостру ниркову недостатність, слабкість, кашель.
Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Низька кількість тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості певних білих кров’яних тілець (еозинофілія), тяжка алергічна реакція (наприклад, гіперчутливість, анафілактична реакція, лікарська висипка), низька концентрація глюкози в крові (у пацієнтів із цукровим діабетом), запалення слизової оболонки шлунка, висип (порушення шкіри), дегенерація суглобів, тендиніт, зниження концентрації гемоглобіну (білка крові), сонливість.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Прогресуюче утворення сполучної тканини у легеневих альвеолах (інтерстиційна хвороба легень)**
Частота невідома (частоту не можна визначити на основі наявних даних):
Ангіоневротичний набряк кишечника — при застосуванні подібних препаратів спостерігався набряк у кишечнику із такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
*Це явище може бути випадковим або пов’язаним із механізмом, який ще не вивчений.
**Повідомлялися випадки інтерстиційної хвороби легень, які часово пов’язані з прийомом телмісартану. Однак причинно-наслідковий зв’язок не встановлено.
Гідрохлоротіазид
У пацієнтів, які приймали лише гідрохлоротіазид, спостерігали додаткові побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 пацієнтів):
Нудота, низька концентрація магнію в крові.
Рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 1000 пацієнтів):
Зниження кількості тромбоцитів, що збільшує ризик кровотечі або синяків (невеликі фіолетово-червоні зміни на шкірі або в інших тканинах, спричинені кровотечею), висока концентрація кальцію в крові, головний біль.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у 1 із 10 000 пацієнтів):
Підвищення рН (порушення кислотно-лужної рівноваги) через низьку концентрацію хлоридів у крові, гостра дихальна недостатність (симптоми включають важку задишку, лихоманку, слабкість і сплутаність свідомості).
Побічні ефекти з невідомою частотою (частоту не можна визначити на основі наявних даних):
Запалення слинних залоз, злоякісні пухлини шкіри та губ (не меланоматозні злоякісні пухлини шкіри), зниження кількості (або повна відсутність) кров’яних тілець, включаючи низьку кількість червоних і білих кров’яних тілець, тяжкі алергічні реакції (наприклад, гіперчутливість, анафілактичні реакції), зниження або відсутність апетиту, тривога, відчуття оглушення, нечітке зору або жовте забарвлення зору, ослаблення зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі симптоми накопичення рідини в безсудинній оболонці, що оточує око — надмірне накопичення рідини між судинною оболонкою та склери — або гострої закритокутової глаукоми), васкуліт (некротичний васкуліт), панкреатит, запалення слизової оболонки шлунка, жовтяниця шкіри або очей (жовтяниця), синдром, подібний до вовчого вовку (хвороба, що імітує системний червоний вовчий вовк, при якому організм атакується власною імунною системою), порушення шкіри, такі як васкуліт шкіри, підвищена чутливість до сонячного світла, висип, почервоніння шкіри, утворення пухирів на губах, очах та роті, шелушіння шкіри, лихоманка (можливі симптоми еритеми мультиформної), слабкість, запалення нирок або порушення функції нирок, наявність глюкози в сечі (глюкозурія), лихоманка, порушення електролітного балансу, висока концентрація холестерину в крові, зниження об’єму крові, підвищення концентрації глюкози в крові, труднощі з контролем концентрації глюкози в крові/сечі у пацієнтів із цукровим діабетом або жиру в крові.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійцівників,
Ал. Єрозолімське 181 C, 02-222 Варшава,
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Занакодар Комбі

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після: «Термін
придатності (EXP)». Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих рекомендацій щодо температури зберігання ліків немає. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи та світла.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, якими вже не користуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Занакодар Комбі
Діючими речовинами лікарського засобу є: телмізартан і гідрохлоротіазид.
Кожна таблетка містить 40 мг телмізартану та 12,5 мг гідрохлоротіазиду.
Інші складові: манітол, повідон K 25, кросповідон, стеарат магнію, меглумін, натрію гідроксид, лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, натрію крохмаль карбоксиметильний (тип A) та оксид заліза жовтий (E 172).
Як виглядає лікарський засіб Занакодар Комбі та що містить упаковка
Занакодар Комбі, 40 мг + 12,5 мг — це круглі двошарові таблетки біло-жовтого кольору.
Лікарський засіб Занакодар Комбі доступний у блистерних упаковках, що містять 28 таблеток або 56 таблеток.
Відповідальний суб’єкт та виробник
Відповідальний суб’єкт
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Прага 7
Чеська Республіка
Виробник
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, n° 7 Poligono Industrial Miralcampo
19200, Azuqueca de Henares,
Guadalajara
Іспанія
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Управління з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.