Веріфло

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Веріфло, (25 мікрограмів + 50 мікограмів)/доза, інгаляційний аерозоль,
суспензія
Веріфло, (25 мікрограмів + 125 мікограмів)/доза, інгаляційний аерозоль,
суспензія
Веріфло, (25 мікрограмів + 250 мікограмів)/доза, інгаляційний аерозоль,
суспензія
Salmeterolum + Fluticasoni propionas
Уважно прочитайте зміст інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Веріфло та для чого його застосовують
2. Важливі інформації перед застосуванням лікарського засобу Веріфло
3. Як застосовувати лікарський засіб Веріфло
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Веріфло
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Веріфло та для чого його застосовують

Лікарський засіб Веріфло містить дві діючі речовини: сальбутамол і флутиказону пропіонат.

• Сальбутамол — це довготривалий бронходилататор. Бронходилататори допомагають підтримувати прохідність дихальних шляхів. Це полегшує прохід повітря до легень і з легень. Дія триває принаймні 12 годин.
• Флутиказону пропіонат — це кортикостероїд, який зменшує набряк і подразнення легень.

Лікар призначив цей засіб пацієнтові для запобігання порушенням дихання при
астмі.
Лікарський засіб Веріфло слід застосовувати щодня відповідно до рекомендацій лікаря. Це забезпечить належний
контроль над астмою.
Лікарський засіб Веріфло запобігає нападам задухи та свистячому диханню. Проте лікарський засіб Веріфло не слід застосовувати для купування гострих нападів задухи або свистячого дихання. Якщо виникне такий напад, необхідно негайно застосувати швидкодіючий бронходилататор, наприклад сальбутамол. Пацієнт повинен завжди мати такий засіб під рукою.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Веріфло

Коли не застосовувати лікарський засіб Веріфло

• якщо пацієнт має алергію на сальметерол, пропіонат флутиказону або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6).

Попередження та застереження щодо обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Веріфло слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, якщо у пацієнта спостерігаються:

• захворювання серця, зокрема нерегулярне або прискорене серцебиття,
• гіпертиреоз,
• підвищений артеріальний тиск,
• цукровий діабет (лікарський засіб Веріфло може підвищувати концентрацію глюкози в крові),
• низький рівень калію в крові,
• туберкульоз, що лікується в даний час або перенесений раніше, або інші інфекції легень.

Якщо у пацієнта виникло розмите зору або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
Вплив лікарського засобу Веріфло на інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає в даний час або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати, у тому числі про ліки, що застосовуються при астмі, та про ліки, які відпускаються без рецепта. Це важливо, оскільки лікарський засіб Веріфло не слід застосовувати з деякими іншими ліками.
Перед початком застосування лікарського засобу Веріфло слід повідомити лікареві про прийом таких ліків:

• Ліків із групи бета-адреноблокаторів (наприклад, атенолол, пропранолол і соталол). Бета-адреноблокатори найчастіше застосовуються для лікування підвищеного артеріального тиску або інших захворювань серця.
• Ліків, що застосовуються для лікування інфекцій (наприклад, кетоконазол, ітраконазол і еритроміцин), у тому числі деяких ліків, що застосовуються при лікуванні ВІЛ (наприклад, ритонавір, ліки, що містять кобіцистат). Деякі з цих ліків можуть підвищувати концентрацію пропіонату флутиказону або сальметеролу в організмі. Це може збільшувати ризик виникнення небажаних явищ від застосування лікарського засобу Веріфло, зокрема нерегулярного серцебиття, або посилювати наявні небажані ефекти. Лікар може вирішити уважно спостерігати за станом пацієнта, який приймає такі ліки.
• Кортикостероїдів (перорально або у вигляді ін'єкцій). Якщо пацієнт нещодавно приймав такі ліки, це може збільшувати ризик порушення функції надниркових залоз.
• Діуретиків, що застосовуються для лікування підвищеного артеріального тиску.
• Інших бронходилататорів (наприклад, сальбутамолу).
• Ліків, що містять ксантинові похідні, які часто застосовуються при лікуванні астми.

Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Немає великої ймовірності, що лікарський засіб Веріфло впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як застосовувати ліки Веріфло

Цей лік слід завжди застосовувати відповідно до приписів лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.

• Ліки Веріфло слід застосовувати щодня до тих пір, поки лікар не порадить інакше. Не слід приймати більшу дозу, ніж рекомендовано. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
• Не слід припиняти застосування ліків Веріфло або зменшувати дозу без консультації з лікарем.
• Ліки Веріфло слід вдихнути до легень через рот. Інгалятор розрахований на 120 доз. Проте неможливо визначити, коли інгалятор порожніє і коли вже випущено 120 розпилювань. У посудині

може залишитися невелика кількість рідини.
Слід переконатися, що інгалятор був замінений після випуску 120 розпилювань, щоб бути впевненим,
що при кожному розпилюванні надходить відповідна кількість ліків.
Дорослі та підлітки віком 12 років і старші

• Веріфло (25 мікрограмів + 50 мікрограмів)/дозу — дві інгаляції двічі на добу.
• Веріфло (25 мікрограмів + 125 мікрограмів)/дозу — дві інгаляції двічі на добу.
• Веріфло (25 мікрограмів + 250 мікрограмів)/дозу — дві інгаляції двічі на добу.

Діти віком від 4 до 12 років

• Веріфло (25 мікрограмів + 50 мікрограмів)/дозу — дві інгаляції двічі на добу.
• Ліки Веріфло не рекомендуються для застосування у дітей віком до 4 років.

Застосування ліків Веріфло двічі на добу може спричинити, що симптоми астми будуть добре
контролюватися. У цьому разі лікар може порадити зменшити частоту застосування ліків до однієї
дози на добу. Дозу можуть змінити, і її можуть призначити:

• один раз на добу, увечері, якщо у пацієнта симптоми виникають уночі ,
• один раз на добу, вранці, якщо у пацієнта симптоми виникають протягом дня.

Дуже важливо, щоб лікар проінструктував пацієнта, скільки інгаляцій і як часто слід застосовувати.
Якщо пацієнт застосовує ліки Веріфло при астмі, лікар регулярно контролюватиме симптоми.
У разі загострення симптомів астми або погіршення дихання слід негайно
звернутися до лікаря. Може виникнути загострення свистячого дихання, частіше відчуття тиску в грудній клітці або може знадобитися більша доза
швидкодіючого інгаляційного засобу, що полегшує дихання. У кожному з цих випадків
слід продовжувати застосовувати ліки Веріфло, але не слід збільшувати кількість інгаляцій. Симптоми
хвороби можуть посилитися, і стан пацієнта може погіршитися. Слід звернутися до лікаря,
оскільки пацієнтові може знадобитися додаткове лікування.
Інструкція щодо застосування

• Лікар, медсестра або фармацевт повинні проінструктувати пацієнта, як застосовувати інгалятор. Вони повинні періодично перевіряти, чи пацієнт правильно його використовує. Неправильне застосування ліків Веріфло або застосування не відповідно до приписів лікаря може призвести до того, що ліки не дадуть очікуваного поліпшення стану при астмі.
• Ліки містяться в посудині під тиском у пластиковому корпусі з мундштуком.
• Новий повний інгалятор містить достатню кількість ліків принаймні на 120 доз. Після 120 розпилювань інгалятор може вже не містити достатньої кількості ліків для випуску повної дози.

Перевірка інгалятора:

1. Перед першим використанням слід перевірити, чи інгалятор працює. Слід зніти ковпачок з мундштука інгалятора, обережно натискаючи боки ковпачка великим і вказівним пальцями.
2. Щоб переконатися, що інгалятор працює, сильно потрясіть посудину, відсуньте мундштук і натисніть на посудину, щоб випустити дозу ліків у повітря. Ці дії слід повторити ще раз, потрясши інгалятор перед випуском другої дози в повітря. Перед кожним застосуванням інгалятора слід випустити у повітря дві дози.
3. Після перших двох пробних розпилювань можна починати використовувати інгалятор.
4. Якщо інгалятор не використовувався протягом тижня або довше, або якщо інгалятор дуже холодний (нижче 0 °C), слід випустити дві дози ліків у повітря.

Попередження
Ніколи не від’єднуйте металеву посудину від інгалятора.
Лише у разі, коли інгалятор дуже холодний (нижче 0 °C), вийміть металеву посудину з
пластикового корпусу і підігрійте її в долонях кілька хвилин перед використанням. Ніколи не використовуйте
інші джерела підігріву. Після підігріву і перед використанням сильно натисніть на посудину, щоб
випустити два розпилювання в повітря.
Як користуватися інгалятором
Дуже важливо, щоб безпосередньо перед використанням інгалятора пацієнт почав дихати якомога повільніше.

1. Інгалятор слід використовувати стоячи або сидячи.
2. Зніміть ковпачок з мундштука (Малюнок А).
3. Перевірте мундштук ззовні та зсередини, щоб переконатися, що він чистий і що в ньому немає сторонніх предметів.
4. Інгалятор слід потрясти 4 або 5 разів, щоб забезпечити рівномірне змішування вмісту інгалятора (Малюнок Б).
5. Тримайте інгалятор у вертикальному положенні, з великим пальцем на основі інгалятора під мундштуком. Зробіть глибокий видих, наскільки це можливо без дискомфорту (Малюнок В).
6. Вставте мундштук у рот між зуби. Оберіть мундштук губами. Не куштуйте мундштук.
7. Повільно та глибоко вдихайте ротом. Відразу після початку вдиху сильно натисніть на верхню частину посудини, щоб випустити ліки. У той самий час продовжуйте рівномірний глибокий вдих (Малюнок Г).
8. Затримайте дихання, вийміть інгалятор з рота та зніміть палець з основи інгалятора. Затримуйте дихання кілька секунд або так довго, як це можливо без відчуття дискомфорту.
9. Щоб повторити інгаляцію, почекайте приблизно пів хвилини, а потім повторіть дії, описані в пунктах 4–8.
10. Після інгаляції слід прополоскати рот водою, потім виплюньте воду та (або) почистіть зуби. Це може допомогти запобігти молочниці порожнини рота та горла, а також виникненню хрипоти.
11. Після кожного застосування інгалятора негайно накладіть ковпачок на мундштук, щоб запобігти потраплянню пилу (Малюнок Д). Правильно встановлений ковпачок мундштука повинен щільно зачепитися. Не застосовуйте надмірної сили.

Не слід прискорювати дії, зазначені в пунктах 5, 6, 7 і 8. Дуже важливо, щоб пацієнти
починали якомога повільно дихати безпосередньо перед використанням інгалятора. Спочатку
інгаляції слід виконувати стоячи перед дзеркалом. Якщо під час інгаляції помітна «мряка»,
що виходить з інгалятора або з кутків рота, слід повторити зазначені дії,
починаючи з пункту 4.
Як і у разі інших інгаляторів, опікувачі повинні переконатися, що діти, яким
призначено ліки Веріфло, використовують правильну техніку інгаляції, відповідно до наведеного вище опису.
Якщо пацієнт або дитина мають труднощі з використанням інгалятора, лікар або інша особа,
яка працює у сфері охорони здоров’я, може порадити використовувати інгалятор разом з
інгаляційною камерою, наприклад AeroChamber Plus. Лікар, медсестра, фармацевт або інша особа,
яка працює у сфері охорони здоров’я, повинна продемонструвати пацієнтові, як користуватися
інгаляційною камерою, як доглядати за пристроєм, а також відповісти на всі запитання пацієнта. Якщо пацієнт використовує інгалятор разом з інгаляційною камерою, важливо, щоб він не припиняв її використовувати без консультації з лікарем або медсестрою. Інші інгаляційні камери не рекомендуються для використання з ліками Веріфло, і не слід
замінювати пристрій AeroChamber Plus на інший. Також важливо не змінювати тип або не припиняти
використання інгаляційної камери без консультації з лікарем, який може вирішити питання про
зміну дози. Перед внесенням будь-яких змін у лікування астми слід завжди
поговорити з лікарем.
Старшим дітям або особам із меншою силою в руках легше тримати інгалятор обома руками. Слід розмістити два вказівні пальці зверху на інгаляторі, а обидва великі пальці — знизу під мундштуком.
Очищення інгалятора
Щоб уникнути закупорки інгалятора, важливо чистити його принаймні раз на тиждень.
Щоб очистити інгалятор:

• Зніміть ковпачок з мундштука.
• Ніколи не виймайте металеву посудину з пластикового корпусу.
• Протріть мундштук ззовні та зсередини, а також пластиковий корпус ззовні сухою ганчіркою або серветкою.
• Надіньте ковпачок на мундштук. Правильно встановлений ковпачок повинен щільно зачепитися.
• Не застосовуйте надмірної сили.
• Не занурюйте металеву посудину у воду.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Веріфло
Дуже важливо застосовувати інгалятор відповідно до інструкції. У разі випадкового застосування дози,
більшої, ніж рекомендовано, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Може виникнути: прискорене
ніж звичайно серцебиття, тремтіння, запаморочення, головний біль, слабкість м’язів та біль у суглобах.
У разі застосування більших доз протягом тривалого часу слід проконсультуватися з лікарем або
фармацевтом. Великі дози ліків Веріфло можуть призводити до зниження утворення стероїдних гормонів
наднирковими залозами.
Пропуск застосування дози ліків Веріфло
Не слід приймати подвійну дозу ліків, щоб компенсувати пропущену дозу. Слід прийняти
наступну дозу в призначений час.
Припинення застосування ліків Веріфло
Дуже важливо приймати ліки Веріфло щодня відповідно до рекомендацій. Слід приймати ліки,
доки лікар не порадить припинити їх застосування. Не слід раптово припиняти
прийом ліків Веріфло або зменшувати їх дозу. Це може призвести до більших труднощів із
диханням.
Крім того, раптове припинення застосування або зменшення дози ліків Веріфло може (дуже рідко)
спричинити порушення функції надниркових залоз (надниркова недостатність), що іноді призводить до виникнення побічних ефектів.
Ці побічні ефекти можуть включати будь-які з наведених нижче:

• Біль у животі
• Втому та втрату апетиту, нудоту
• Блювоту та діарею
• Зниження маси тіла
• Головний біль та сонливість
• Низький рівень цукру в крові
• Низький кров’яний тиск та судоми (припадки).

Коли організм перебуває під впливом стресу, пов’язаного з лихоманкою, травмою (наприклад, дорожньо-транспортною пригодою), інфекцією або хірургічним втручанням, надниркова недостатність може загостритися,
і можуть виникнути будь-які з наведених вище побічних ефектів.
Якщо у пацієнта виникають будь-які з цих побічних ефектів, слід повідомити про це лікарю
або фармацевту. Щоб запобігти виникненню цих симптомів, лікар може призначити додаткові
кортикостероїди у вигляді таблеток (наприклад, преднізолон).
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікування слід звернутися до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Щоб зменшити ризик появи небажаних симптомів, лікар призначить найменшу дозу
препарату Веріфло, яка забезпечує контроль над астмою.
Алергічні реакції: У пацієнта можуть виникнути раптові труднощі з диханням безпосередньо після
застосування препарату Веріфло. Може посилюватися свистяче дихання, кашель або задишка,
а також свербіж, висип (крурпива) та набряки (зазвичай обличчя, губ, язика або горла). Також
може виникнути відчуття дуже швидкого серцебиття, слабкості, порожнечі в голові (що може призвести до
падіння або втрати свідомості). У разі появи будь-якого з цих симптомів, зокрема раптово після застосування препарату Веріфло, необхідно припинити застосування препарату Веріфло та
негайно звернутися до лікаря. Алергічні реакції на препарат Веріфло трапляються нечасто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 100 осіб).
Інші побічні ефекти:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб)

• Головний біль — цей побічний ефект зазвичай зменшується з часом продовження лікування.
• Повідомлялося про збільшення частоти застуд у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОХЛ).

Часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 осіб)

• Кандидоз (болючі кремово-жовті утворення) у порожнині рота та горлі, а також біль у язику, хрипота та подразнення горла. Може допомогти полоскання рота водою з подальшим виплюнкуванням і (або) чищенням зубів безпосередньо після кожної інгаляції. Лікар може призначити протигрибковий засіб для лікування кандидозу.
• Болі, набряки суглобів та м’язові болі.
• Судоми м’язів.

Повідомлялося про такі побічні ефекти у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОХЛ):

• Пневмонія та бронхіт (інфекція легень). Слід повідомити лікаря, якщо виникнуть будь-які з наступних симптомів: збільшення утворення слизу, зміна кольору слизу, гарячка, озноб, посилення кашлю, збільшення труднощів із диханням.
• Схильність до синців та переломів.
• Синусит (відчуття напруження та повноти в носі, щоках і за очима, іноді з пульсуючим болем).
• Зниження концентрації калію в крові (у пацієнта може виникнути нерівне серцебиття, м’язова слабкість, судоми).

Не часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 100 осіб)

• Підвищення рівня цукру (глюкози) у крові (гіперглікемія). У пацієнтів із цукровим діабетом може знадобитися частіше контролювати рівень цукру в крові та коригувати дозу раніше призначених цукрознижувальних засобів.
• Катаракта (помутніння кришталика ока).
• Дуже швидке серцебиття (тахікардія).
• Відчуття тремтіння та швидке або нерегулярне серцебиття (серцебиття) — ці симптоми зазвичай не небезпечні та зменшуються під час продовження лікування.
• Біль у грудній клітці.
• Неспокій (цей симптом переважно виникає у дітей).
• Порушення сну.
• Алергічний висип на шкірі.

Рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 1000 осіб)

• Труднощі з диханням або свистяче дихання, що посилюється безпосередньо після прийому препарату Веріфло. У разі появи таких симптомів необхідно припинити застосування препарату Веріфло. Слід застосувати швидкодіючий інгаляційний засіб, що полегшує дихання, та негайно звернутися до лікаря.
• Препарат Веріфло може порушувати нормальне утворення стероїдних гормонів організмом, особливо при тривалому застосуванні великих доз. До таких симптомів належать:
  • Уповільнення зростання у дітей та підлітків
  • Зниження кісткової маси
  • Глаукома
  • Збільшення маси тіла
  • Округлення (місяцеподібна форма) обличчя (синдром Кушинга).

Лікар регулярно перевірятиме, чи не виникають у пацієнта такі побічні ефекти, та переконається,
що пацієнт застосовує найменшу дозу препарату Веріфло, яка забезпечує контроль над астмою.

• Зміни поведінки, такі як надмірне збудження та дратівливість (ці симптоми переважно виникають у дітей).
• Нерівне серцебиття або додаткові скорочення (порушення серцевого ритму). Про це слід повідомити лікареві, але не припиняти застосування препарату Веріфло, якщо тільки лікар не порадить інакше.
• Грибкове ураження стравоходу, що може спричиняти труднощі з ковтанням.

Частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних)

• Депресія або агресія. Ймовірніше виникнення цих побічних ефектів у дітей.
• Нечітке бачення.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, тел.: +48 22 49-21-301, факс: + 48 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту відповідальності.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Веріфло

• Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
• Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці та упаковці після: EXP. Термін придатності (EXP) означає останній день зазначеного місяця.
• Не зберігати при температурі вище 25 °C.
• Упаковка містить рідину під тиском. Не піддавати упаковку впливу температури вище 50 °C, захищати від прямого сонячного світла. Не протикати і не спалювати упаковку, навіть якщо здається, що вона порожня.
• Не застосовувати ці ліки, якщо виявлено видимі ознаки псування.
• Як і більшість інгаляційних ліків у ємностях під тиском, ефективність ліків може бути зниженою, якщо інгалятор є холодним.

Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, якими вже не користуються. Такий підхід допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Веріфло

• Діючими речовинами ліків є сальметерол (у формі сальметеролу ксинафоноату) та флутіказону пропіонат. Кожна відміряна доза містить 25 мікrogramів сальметеролу (у формі сальметеролу ксинафоноату) та 50, 125 або 250 мікrogramів флутіказону пропіонату.
• Іншою складовою ліків є пропелент: норфлуран (HFA-134a).

Як виглядають ліки Веріфло і що містить упаковка

• Ліки Веріфло є аерозолем для інгаляцій з дозатором, який подає ліки у вигляді суспензії під тиском у легені під час вдиху через рот.
• Тисковий балон містить білу однорідну суспензію для інгаляцій.
• Балон розміщений у пластиковому корпусі з мундштуком і обладнаний пилозахисною кришкою лілового кольору. або
• Балон розміщений у пластиковому корпусі з мундштуком і обладнаний пилозахисною кришкою пурпурного кольору. або
• Балон розміщений у пластиковому корпусі з мундштуком і обладнаний пилозахисною кришкою фіолетового кольору.
• Кожна упаковка містить 1 інгалятор. Кожен інгалятор містить 120 доз.

Відповідальний суб’єкт
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Прага 10, Чеська Республіка
Виробник/Імпортер
GENETIC S.p.A.
Contrada Canfora
84084 Fisciano (SA)
Італія
Ці ліки дозволені до обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору під наступними назвами:
Данія: Salmeterol/Fluticasone Zentiva
Польща: Веріфло
Португалія: Everio
Швеція: Salmeterol/Fluticasone Zentiva
Італія: Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia
Для отримання додаткової інформації щодо цих ліків звертайтеся до
місцевого представника відповідального суб’єкта:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
вул. Bonifraterska 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00