Ксанакс
Польща
Зміст
- Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта
- 1. Що таке лікарський засіб Ксанакс і для чого його застосовують
- 2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс
- 3. Як застосовувати ліки Ксанакс
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Як зберігати ліки Ксанакс
- 6. Вміст упаковки та інша інформація
Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта
Увага! Потрібно зберігати інструкцію. Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.
КСАНАКС, 0,5 мг, таблетки
Alprazolamum
Перед застосуванням лікуватись уважно ознайомтеся з вмістом цієї інструкції, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.
- Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
- У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
- Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
- Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря, фармацевта або медсестру. Див. розділ 4.
Зміст інструкції
- Що таке лікарський засіб Ксанакс і для чого його застосовують
- Важливі відомості, перш ніж застосовувати Ксанакс
- Як застосовувати лікарський засіб Ксанакс
- Можливі побічні ефекти
- Як зберігати лікарський засіб Ксанакс
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке лікарський засіб Ксанакс і для чого його застосовують
Діючою речовиною лікарського засобу Ксанакс є алпразолам. Він належить до групи ліків, які називаються бензодіазепінами (ліки, що мають протитривожну дію).
Лікарський засіб Ксанакс призначають для лікування симптомів тривожних станів у дорослих, виключно в тих випадках, коли симптоми є вираженими, ускладнюють нормальне функціонування або дуже тяжко переносяться пацієнтом. Цей лікарський засіб призначений виключно для короткотривалого застосування.
2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс
Коли не застосовувати лікарський засіб Ксанакс
- якщо пацієнт має алергію на альпразолам і інші бензодіазепіни або будь-який із інших складових цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6);
- якщо у пацієнта є м’язова слабкість (myasthenia gravis) (захворювання, що характеризується надмірною втомою та послабленням м’язів);
- якщо у пацієнта є тяжка дихальна недостатність;
- якщо у пацієнта є синдром апне сну;
- якщо у пацієнта є тяжка печінкова недостатність.
Лікарський засіб Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам молодше 18 років.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Ксанакс слід обговорити це з лікарем
- якщо лікарський засіб застосовується тривало, оскільки може виникнути залежність від препарату, особливо у пацієнтів, схильних до зловживання ліками або алкоголем. Необхідність подальшого лікування повинна періодично оцінюватися лікарем;
- якщо доза лікарського засобу зменшується або препарат раптово припиняється [можливе виникнення симптомів відміни (див. пункт 4)];
- якщо лікарський засіб застосовується пацієнтам із депресією, думками або схильністю до самогубства;
- якщо пацієнт застосовує інші бензодіазепіни (збільшений ризик залежності);
- якщо одночасно пацієнт застосовує опіоїди, снодійні засоби, засоби для зняття тривоги або вживає алкоголь (дія цих ліків або алкоголю може посилюватися);
- якщо виникають тривожність, психомоторне збудження, роздратування, агресія, галюцинації, гнів, кошмари, ілюзії, психози, неправильна поведінка або інші порушення поведінки. У разі появи вказаних симптомів застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря;
- якщо пацієнт має глаукому;
- якщо пацієнт має порушення функції нирок або печінки. Як і інші бензодіазепіни, лікарський засіб Ксанакс може викликати постінтенсивну амнезію, яка виникає через кілька годин після прийому препарату. У такому разі пацієнтові слід забезпечити неперервний сон протягом 7–8 годин. Бензодіазепіни та подібні за дією речовини слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку через ризик надмірного седації та (або) послаблення м’язово-скелетної системи, що може призводити до падіння, часто з тяжкими наслідками для такого пацієнта.
Повідомлялося про випадки гіпоманії та манії під час застосування лікарського засобу Ксанакс у пацієнтів із депресією.
Перед планованою операцією слід повідомити лікаря про прийом лікарського засобу Ксанакс.
Ксанакс та інші ліки
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або
недавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
- Слід дотримуватися особливої обережності під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс з опіоїдами, оскільки вони пригнічають дихальну систему (уповільнюють і урівнюють дихання). Це пов’язано з ризиком надмірного седації, дихальної депресії, коми та навіть смерті.
- Лікарський засіб Ксанакс може посилювати дію нейролептиків, снодійних, протизбудливих, заспокійливих, антидепресантів, наркотичних знеболювальних засобів, протисудорожних, засобів для знеболення та антигістамінних препаратів.
- У разі наркотичних знеболювальних засобів може посилюватися ейфорія, що може призводити до зростання психічної залежності.
- Не можна вживати алкоголь під час застосування лікарського засобу Ксанакс.
- Не рекомендується приймати лікарський засіб Ксанакс одночасно з деякими протигрибковими засобами для внутрішнього застосування (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, позаконазолом, вориконазолом).
- Слід дотримуватися особливої обережності та розглянути можливість зменшення дози під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс та нефазодону, флуоксаміну та циметидину.
- Слід дотримуватися особливої обережності під час застосування альпразоламу разом із флуоксетином, пропоксіфеном, оральними засобами контрацепції, сертраліном, ділтіаземом та макролідними антибіотиками (наприклад, еритроміцином, кларитроміцином або тролеандоміцином).
- Одночасне застосування лікарського засобу Ксанакс та інгібіторів протеази ВІЛ (наприклад, ритонавіру) вимагає корекції дози або припинення прийому альпразоламу.
- Пацієнтів, які одночасно приймають альпразолам та дигоксин, слід уважно спостерігати на наявність (об’єктивних та суб’єктивних) симптомів токсичності дигоксину.
- Теофілін може зменшувати дію бензодіазепінів.
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує вагітність,
їй слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб під час вагітності.
Якщо лікарський засіб застосовується під час вагітності або якщо пацієнтка завагітніє під час
прийому альпразоламу, її слід обстежити на можливу небезпеку для плоду.
Якщо необхідно застосовувати лікарський засіб у кінці вагітності, слід уникати високих доз та
проводити спостереження за новонародженим.
Бензодіазепіни в невеликих концентраціях проникають у грудне молоко. Не слід застосовувати лікарський засіб Ксанакс
у період годування грудьми.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лікарський засіб Ксанакс впливає на психофізичну працездатність. Перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс
слід ознайомитися з поточними місцевими правилами дорожнього руху.
Під час застосування лікарського засобу Ксанакс не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати механізми.
Лікарський засіб Ксанакс містить лактозу
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб Ксанакс містить натрій
Лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто лікарський засіб вважається «без натрію».
Лікарський засіб Ксанакс містить бензоат натрію
Кожна таблетка цього лікарського засобу містить 0,11 мг бензоату натрію.
3. Як застосовувати ліки Ксанакс
Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Ліки Ксанакс доступні в таких дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг.
Лікування має тривати якомога коротший час. Лікар повинен регулярно оцінювати стан пацієнта та необхідність
подовження лікування, особливо якщо інтенсивність симптомів, що спостерігаються у пацієнта, зменшується та
може не вимагати фармакологічного лікування. Загальний час лікування не повинен перевищувати 2–
4 тижні. Тривале лікування не рекомендується.
На початку лікування лікар повідомить про обмежений час тривання терапії, про поступове зменшення дози під час відміни препарату, а також про можливість виникнення реакцій відміни.
Під час застосування бензодіазепінів, зокрема ліків Ксанакс, може розвинутися залежність та емоційна або фізична залежність. Цей ризик може зростати з дозою та тривалістю лікування, тому слід застосовувати якомога меншу ефективну дозу протягом якомога коротшого часу та регулярно консультуватися з лікарем щодо необхідності продовження лікування.
Рекомендована доза
Дозу встановлює лікар на основі інтенсивності симптомів та індивідуальної реакції пацієнта на лікування. У разі виникнення сильних побічних ефектів після застосування початкової дози лікар може вирішити зменшити дозу.
Симптоматичне лікування станів тривоги
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг або 0,5 мг тричі на добу.
Лікар може вирішити збільшити дозу залежно від потреб пацієнта до максимальної добової дози, що становить 4 мг, розділеної на менші дози, які приймаються протягом усього дня.
Застосування у дітей та підлітків
Ліки Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам молодше 18 років.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки
Застосування у пацієнтів із тяжкою недостатністю функції печінки є протипоказаним.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг двічі або тричі на добу.
У разі необхідності лікар може вирішити про поступове збільшення дози залежно від переносимості препарату. У разі виникнення побічних ефектів лікар вирішить про зменшення початкової дози.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ксанакс
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ксанакс може призводити до: атаксії (незграбність рухів), сонливості, порушень мовлення, коми та депресії дихання. Якщо виникнуть тривожні симптоми, слід негайно звернутися до лікаря.
Пропущене застосування ліків Ксанакс
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліків Ксанакс
Не слід самостійно припиняти застосування препарату.
Оскільки лікування має симптоматичний характер, після його припинення симптоми захворювання можуть повернутися.
Лікар вирішить про поступове зменшення дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря.
4. Можливі побічні ефекти
Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Якщо будь-який із нижчезазначених побічних ефектів триває або стає неприємним, слід повідомити про це лікаря.
Виникнення деяких побічних ефектів повністю залежить від індивідуальної схильності пацієнта та призначеної дози препарату. Побічні ефекти зазвичай спостерігаються на початку терапії. Вони зникають по мірі продовження лікування або коли дозу зменшують.
Частота побічних ефектів, виявлених у клінічних дослідженнях та після введення препарату в обіг:
Дуже часто — можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб:
- депресія,
- заспокоєння,
- сонливість,
- атаксія (незграбність рухів),
- порушення пам'яті,
- порушення мовлення,
- запаморочення,
- головний біль,
- запори,
- сухість у порожнині рота,
- втома,
- дратівливість.
Часто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб:
- зниження апетиту,
- стан сплутаності,
- дизорієнтація,
- зниження лібідо (статевого потягу),
- підвищення лібідо,
- тривожність,
- безсоння,
- нервозність,
- порушення рівноваги,
- неправильна координація,
- порушення концентрації уваги,
- підвищена потреба у сні,
- летаргія,
- тремтіння,
- нечітке бачення,
- нудота,
- запалення шкіри,
- статеві порушення,
- зниження маси тіла,
- збільшення маси тіла.
Нечасто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб:
- манія,
- галюцинації,
- гнів,
- збудження,
- залежність,
- амнезія,
- послаблення м'язової сили,
- недержання сечі,
- нерегулярні менструації,
- синдром відміни препарату.
Частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних):
- гіперпролактинемія (підвищений рівень пролактину),
- гіпоманія,
- агресивна поведінка,
- ворожа поведінка,
- порушення мислення,
- підвищена психомоторна активність,
- зловживання препаратом,
- порушення функції автономної нервової системи (яка регулює роботу внутрішніх органів, гладеньких м'язів та залоз),
- дистонія (порушення м'язового тонусу),
- шлунково-кишкові порушення,
- запалення печінки,
- порушення функції печінки,
- жовтяниця,
- ангіоневротичний набряк,
- реакції підвищеної чутливості до світла,
- затримка сечі,
- периферичні набряки (набряки щиколоток, стоп або пальців),
- підвищення тиску в очному яблуці.
Крім того, особливо у пацієнтів, які приймають інші психотропні препарати, мають психічні розлади або зловживають алкоголем, може виникнути парадоксна реакція зі симптомами, такими як тривожність.
Інші побічні ефекти спостерігалися рідко або дуже рідко: порушення моторики, епілепсія, симптоми психозу, відчуття зміни власної особистості, агранулоцитоз (значне зниження кількості гранулоцитів), алергічні реакції або анафілаксія (серйозні алергічні реакції).
Бензодіазепіни можуть викликати фізичну та психічну залежність. Якщо виникне фізична залежність, раптова відміна препарату Ксанакс може спричинити симптоми відміни: головний біль, біль у м'язах, посилену тривожність, відчуття напруги, збудження, дизорієнтацію, дратівливість, відчуття зміни навколишнього середовища або власної особистості, порушення слуху, скованість і поколювання кінцівок, підвищену чутливість до світла, шуму та дотику, галюцинації та напади епілепсії, безсоння та зміни настрою. Ці симптоми зазвичай більш виражені у пацієнтів, які довго лікувалися великими дозами бензодіазепінів, а також при раптовій або швидкій відміні препарату.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які небажані симптоми, у тому числі будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних подій Лікарських засобів Урядового реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.
5. Як зберігати ліки Ксанакс
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не зберігати при температурі вище 25℃.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін
придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію або побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить ліки Ксанакс
- Діючою речовиною ліків є алпразолам. 1 таблетка містить 0,5 мг алпразоламу.
- Інші складові ліків: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію докузинат, натрію бензоат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, лак еритрозину.
Як виглядають ліки Ксанакс і що містить упаковка
Ліки Ксанакс 0,5 мг: рожеві, еліптично-овальні подільні таблетки з написом «Upjohn 55» з одного боку та з лінією поділу — з іншого боку таблетки. Упаковка містить 30 таблеток у блистрах PVC/Aluminium в картонному пакеті.
Для отримання докладнішої інформації слід звернутися до компанії, відповідальної або імпортера паралельного імпорту.
Відповідальна компанія в Португалії, країні експорту:
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Нідерланди
Виробник:
Pfizer Italia S.r.l.
Località Marino del Tronto
Ascoli Piceno, Італія
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom 2900, Угорщина
Паралельний імпортер:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Лодзь
Перепаковано в:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в Португалії, країні експорту: 5787791
Номер дозволу на паралельний імпорт: 414/19