Ксанакс

Польща
Торгова назва Ксанакс
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100424174
Виробник Апджон ЕЕСВ
Ксанакс таблетки

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Зберігайте інструкцію! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.
Ксанакс
1 мг, таблетки
Alprazolamum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить
інформацію, важливу для пацієнта.

  • Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
  • У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
  • Цей препарат призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
  • Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, слід повідомити лікареві або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке препарат Ксанакс і для чого його застосовують
  2. Важлива інформація, яку необхідно знати перед застосуванням Ксанаксу
  3. Як застосовувати препарат Ксанакс
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати препарат Ксанакс
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке препарат Ксанакс і для чого його застосовують

Діючою речовиною препарату Ксанакс є альпразолам. Він належить до групи лікарських засобів, які називаються бензодіазепінами (засоби, що мають протитривожну дію).
Препарат Ксанакс призначається для лікування симптомів тривожних станів у дорослих, виключно в ситуаціях, коли симптоми є вираженими, унеможливлюють нормальне функціонування або дуже турбують пацієнта. Цей препарат призначений виключно для короткотривалого застосування.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс

Коли не застосовувати лікарський засіб Ксанакс

  • якщо пацієнт має алергію на альпразолам і інші бензодіазепіни або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
  • якщо у пацієнта є м’язова слабкість (myasthenia gravis) (захворювання, що характеризується надмірною втомою та послабленням м’язів);
  • якщо у пацієнта є тяжка дихальна недостатність;
  • якщо у пацієнта є синдром апне сну;
  • якщо у пацієнта є тяжка печінкова недостатність.

Лікарський засіб Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам молодше 18 років.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Ксанакс слід обговорити це з лікарем:

  • якщо лікарський засіб застосовується тривалий час, оскільки може виникнути залежність від препарату, особливо у пацієнтів, схильних до зловживання ліками або алкоголем. Необхідність подальшого лікування повинна періодично оцінюватися лікарем;
  • якщо зменшується доза лікарського засобу або його раптово припиняють застосовувати [можливе виникнення симптомів відмови (див. розділ 4)];
  • якщо лікарський засіб застосовується пацієнтам із депресією, думками або схильністю до самогубства;
  • якщо лікарський засіб застосовується пацієнтам, які приймають інші бензодіазепіни (збільшується ризик залежності);
  • якщо одночасно пацієнт приймає опіоїди, снодійні, заспокійливі засоби або вживає алкоголь (дія цих ліків або алкоголю може посилюватися);
  • якщо виникає рухове непокоя, психомоторне збудження, дратівливість, агресія, галюцинації, гнів, кошмари, ілюзії, психози, неправильна поведінка або інші порушення поведінки. У разі появи зазначених симптомів застосування лікарського засобу слід припинити та звернутися до лікаря;
  • якщо пацієнт має глаукому;
  • якщо пацієнт має порушення функції нирок або печінки. Як і інші бензодіазепіни, лікарський засіб Ксанакс може викликати постінтенційну амнезію, яка виникає через кілька годин після прийому препарату. У такому разі пацієнтові слід забезпечити неперервний сон протягом 7–8 годин. Бензодіазепіни та речовини, що діють подібним чином, слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку через ризик надмірного заспокоєння та (або) послаблення м’язово-скелетної системи, що може призводити до падінь, часто з серйозними наслідками для такого пацієнта.

Повідомлялося про випадки гіпоманії та манії, пов’язані з застосуванням лікарського засобу Ксанакс у пацієнтів із депресією.
Перед планованою операцією слід повідомити лікареві про прийом лікарського засобу Ксанакс.
Лікарський засіб Ксанакс та інші ліки
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.

  • Слід дотримуватися особливої обережності під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс з опіоїдами, оскільки вони пригнічають дихальну систему (уповільнюють і заглиблюють дихання). Це пов’язано з ризиком надмірного заспокоєння, дихальної депресії, коми та навіть смерті.
  • Лікарський засіб Ксанакс може посилювати дію нейролептиків, снодійних, протитривожних, заспокійливих, антидепресантів, наркотичних знеболювальних, протисудомних, засобів загальної анестезії та антигістамінних препаратів.
  • У разі наркотичних знеболювальних може виникати посилення ейфорії, що може призводити до посилення психічної залежності.
  • Не можна вживати алкоголь у період застосування лікарського засобу Ксанакс.
  • Не рекомендується приймати лікарський засіб Ксанакс одночасно з деякими протигрибковими засобами для внутрішнього застосування (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, позаконазолом, вориконазолом).
  • Слід дотримуватися особливої обережності та розглянути можливість зменшення дози під час одночасного застосування лікарського засобу Ксанакс з нефазодоном, флуоксаміном та циметидином.
  • Слід дотримуватися особливої обережності під час застосування альпразоламу разом з флуоксетином, пропоксіфеном, оральними контрацептивами, сертраліном, дилтіаземом та макролідними антибіотиками (наприклад, еритроміцином, кларитроміцином або тролеандоміцином).
  • Одночасне застосування лікарського засобу Ксанакс та інгібіторів протеази ВІЛ (наприклад, ритонавіру) вимагає корекції дози або припинення прийому альпразоламу.
  • Пацієнтів, які приймають одночасно альпразолам і дигоксин, слід ретельно спостерігати на предмет появи симптомів (об’єктивних і суб’єктивних), пов’язаних з токсичністю дигоксину.
  • Теофілін може зменшувати дію бензодіазепінів.

Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності.
Якщо лікарський засіб застосовується під час вагітності або якщо пацієнтка завагітніє під час прийому альпразоламу, її слід обстежити на предмет потенційної небезпеки для плоду.
Якщо застосування лікарського засобу необхідне в останній період вагітності, слід уникати високих доз та проводити спостереження за новонародженим.
Бензодіазепіни в малих концентраціях проникають у грудне молоко. Не слід застосовувати лікарський засіб Ксанакс у період годування груддю.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Лікарський засіб Ксанакс викликає порушення психофізичної працездатності. Перед застосуванням лікарського засобу Ксанакс слід ознайомитися з чинними місцевими правилами дорожнього руху.
Під час застосування лікарського засобу Ксанакс не слід керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Лікарський засіб Ксанакс містить лактозу
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб Ксанакс містить натрій
Лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто лікарський засіб вважається «без натрію».
Лікарський засіб Ксанакс містить натрію бензоат (Е 211)
Кожна таблетка цього лікарського засобу містить 0,11 мг натрію бензоату.

3. Як застосовувати ліки Ксанакс

Ці ліки слід завжди застосовувати відповідно до призначення лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Ліки Ксанакс доступні в таких дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг.
Лікування має тривати якомога коротший час. Лікар повинен регулярно оцінювати стан пацієнта та необхідність
подовження лікування, особливо якщо інтенсивність симптомів, що спостерігаються у пацієнта, зменшується
і може не вимагати фармакологічного лікування. Загальний термін лікування не повинен перевищувати
2–4 тижні. Довготривале лікування не рекомендується.
На початку лікування лікар повідомить про обмежений термін терапії, про поступове зменшення дози під час відміни препарату та про можливість виникнення реакцій
відміни.
Під час застосування бензодіазепінів, зокрема препарату Ксанакс, може розвинутися залежність, емоційна або фізична залежність. Цей ризик може зростати з дозою та тривалістю лікування,
тому слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого можливого часу та регулярно обговорювати з лікарем необхідність продовження лікування.
Рекомендована доза
Доза встановлюється лікарем індивідуально залежно від інтенсивності симптомів та реакції пацієнта на
лікування. У разі виникнення сильних побічних ефектів після прийому початкової дози
лікар може вирішити про зменшення дози.
Лікування симптомів тривожних станів
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг або 0,5 мг тричі на добу.
Лікар може вирішити про її збільшення залежно від потреб пацієнта до максимальної добової дози
4 мг, розділеної на менші дози, які приймаються протягом усього дня.
Застосування у дітей та підлітків
Препарат Ксанакс не слід застосовувати дітям та підліткам молодше 18 років.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки
Застосування у пацієнтів із тяжким ураженням функції печінки є протипоказане.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза становить 0,25 мг двічі або тричі на добу.
У разі необхідності лікар може вирішити про поступове збільшення дози залежно від
переносимості препарату. У разі виникнення побічних ефектів лікар вирішить про зменшення
початкової дози.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ксанакс
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Ксанакс може призводити до: атаксії (порушення координації рухів), сонливості, порушень мовлення, коми та депресії дихання. У разі появи тривожних
симптомів слід негайно звернутися до лікаря.
Пропуск прийому препарату Ксанакс
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування препарату Ксанакс
Не слід самостійно припиняти застосування препарату.
Оскільки лікування має симптоматичний характер, після його припинення симптоми хвороби можуть повернутися.
Лікар вирішить про поступове зменшення дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Якщо будь-який із нижчевказаних побічних ефектів триває або стає неприємним, слід повідомити про це лікаря. Виникнення деяких побічних ефектів повністю залежить від індивідуальної схильності пацієнта та призначеної дози препарату. Побічні ефекти зазвичай спостерігаються на початку терапії. Вони зникають у міру продовження лікування або при зменшенні дози.

Частота виникнення побічних ефектів, виявлених у клінічних дослідженнях та після введення препарату в обіг:

Дуже часто — можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб:

  • депресія,
  • спокій,
  • сонливість,
  • атаксія (порушення рухової координації),
  • порушення пам’яті,
  • порушення мови,
  • запаморочення,
  • головний біль,
  • запори,
  • сухість у роті,
  • втому,
  • дратівливість.

Часто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб:

  • зниження апетиту,
  • стан сплутаності,
  • дизорієнтація,
  • зниження лібідо (статевого потягу),
  • підвищення лібідо,
  • тривога,
  • безсоння,
  • нервозність,
  • порушення рівноваги,
  • порушення координації,
  • труднощі з концентрацією уваги,
  • підвищена потреба у сні,
  • летаргія,
  • тремтіння,
  • нечітке зору,
  • нудота,
  • запалення шкіри,
  • сексуальні порушення,
  • зниження маси тіла,
  • збільшення маси тіла.

Нечасто — можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб:

  • манія,
  • галюцинації,
  • гнів,
  • збудження,
  • залежність,
  • амнезія,
  • послаблення м’язової сили,
  • недержання сечі,
  • нерегулярні менструації,
  • синдром відміни препарату.

Невідома частота (частота не може бути визначена на підставі наявних даних):

  • гіперпролактинемія (підвищений рівень пролактину),
  • гіпоманія,
  • агресивна поведінка,
  • ворожа поведінка,
  • порушення мислення,
  • підвищена психомоторна активність,
  • зловживання препаратом,
  • порушення функції автономної нервової системи (яка регулює роботу внутрішніх органів, гладеньких м’язів та залоз),
  • дистонія (порушення м’язового тонусу),
  • порушення шлунково-кишкового тракту,
  • запалення печінки,
  • порушення функції печінки,
  • жовтяниця,
  • ангіоневротичний набряк,
  • реакції підвищеної чутливості до світла,
  • затримка сечі,
  • периферичні набряки (набряки щиколоток, стоп або пальців),
  • підвищення тиску в очному яблуці.

Крім того, особливо у пацієнтів, які приймають інші психотропні препарати, мають психічні розлади або зловживають алкоголем, може виникнути парадоксна реакція зі симптомами, такими як тривога.

Інші побічні ефекти спостерігалися рідко або дуже рідко: порушення моторики, епілептичні напади, симптоми психозу, відчуття зміни власної особистості, агранулоцитоз (значне зниження кількості гранулоцитів), алергічні реакції або анафілаксія (серйозні алергічні реакції).

Бензодіазепіни можуть викликати фізичну та психічну залежність. Якщо виникла фізична залежність, раптове припинення прийому препарату Ксанакс може спричинити симптоми відміни: головний біль, біль у м’язах, посилення тривоги, відчуття напруги, збудження, дизорієнтацію, дратівливість, відчуття зміни навколишнього середовища або власної особистості, порушення слуху, скованість і поколювання в кінцівках, підвищену чутливість до світла, шуму та дотику, галюцинації, епілептичні напади, безсоння та зміни настрою. Ці симптоми зазвичай більш виражені у пацієнтів, які довго лікувалися великими дозами бензодіазепінів, а також при раптовій або швидкій відміні препарату.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які небажані симптоми, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, слід повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Ксанакс

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які більше не використовуються. Така дія допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Ксанакс

  • Діючою речовиною ліків є алпразолам. Одна таблетка містить 1 мг алпразоламу.
  • Інші складові ліків: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію докузинат, натрію бензоат (Е 211), кремнезем колоїдний безводний, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, лак еритрозину, алюмінієвий лак індигоцину.

Як виглядають ліки Ксанакс і що містить упаковка
Ліки Ксанакс — це лавандові, еліптично-овальні подільні таблетки з написом «Upjohn 90» на одному боці та лінією поділу — на іншому боці таблетки.
Упаковка містить 30, 50 або 100 таблеток у блистерах PVC/Al у картонній коробці.
Для отримання докладнішої інформації слід звертатися до компанії-власника або паралельного імпортера.
Компанія-власник у Португалії, країні експорту:
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Нідерланди
Виробник:
Pfizer Italia S.r.l.
Località Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Італія
Паралельний імпортер:
InPharm Sp. z o.o.
вул. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава
Перепаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Португалії, країні експорту: 4579090
Номер дозволу на паралельний імпорт: 301/19