Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

Козаар, 12,5 мг, відшарувальні таблетки
Козаар, 50 мг, відшарувальні таблетки
Козаар, 100 мг, відшарувальні таблетки
лозартан калію
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
При виникненні будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Козаар і для чого його застосовують
Важливі відомості, які необхідно знати, перш ніж застосовувати Козаар
Як застосовувати Козаар
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Козаар
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Козаар і для чого його застосовують

Лозартан (Козаар) належить до групи лікарських засобів, які називаються антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ.
Ангіотензин ІІ — це речовина, яка утворюється в організмі і, зв’язуючись із рецепторами у стінках
кровоносних судин, спричиняє їхнє звуження. Це призводить до підвищення артеріального тиску. Лозартан
перешкоджає зв’язуванню ангіотензину ІІ з цими рецепторами, що сприяє розширенню кровоносних судин
і, як наслідок, зниженню артеріального тиску. Лозартан уповільнює погіршення функції нирок
у пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском і цукровим діабетом 2-го типу.
Козаар застосовують:

для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії) у дорослих, а також у дітей та підлітків у віці від 6 до 18 років;
з метою захисту нирок у пацієнтів із артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2-го типу, у яких лабораторно підтверджено порушення функції нирок і білковий урин (≥ 0,5 г на добу) (стан, при якому сеча містить неправильну кількість білка);
для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, коли лікування певними лікарськими засобами, які називаються інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ, ліки, що застосовуються для зниження підвищеного артеріального тиску), лікарем не вважається доцільним. Якщо серцева недостатність була стабілізована за допомогою інгібітора АПФ, не слід змінювати лікарський засіб на лозартан;
у пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском та ущільненням стінки лівого шлуночка серця, оскільки було встановлено, що Козаар зменшує ризик інсульту («показання LIFE»).

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу КОЗААР

Коли не застосовувати лікарський засіб КОЗААР:

якщо пацієнт має алергію на лозартан або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
після 3 місяців вагітності (також слід уникати застосування лікарського засобу КОЗААР на ранніх термінах вагітності — див. розділ Вагітність),
якщо у пацієнта є тяжке порушення функції печінки,
якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується лікарським засобом, що знижує артеріальний тиск і містить аліскірен.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу КОЗААР слід проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Необхідно повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб КОЗААР на ранніх термінах вагітності, а після 3 місяців вагітності його застосування заборонено, оскільки це може серйозно нашкодити дитині (див. розділ Вагітність).
Важливо повідомити лікаря перед застосуванням лікарського засобу КОЗААР:

якщо у пацієнта виникав ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, губ, горла і (або) язика) (див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»),
якщо у пацієнта виникають сильні блювота або діарея, що призводять до надмірної втрати рідини і (або) солей з організму,
якщо пацієнт застосовує діуретики (ліки, що збільшують кількість рідини, яку виділяють нирки) або дієту з обмеженням солі, що призводить до надмірної втрати рідини та солей (див. розділ 3 «Дозування в особливих групах пацієнтів»),
якщо у пацієнта є звуження або блокада судин, що йдуть до нирок, або якщо пацієнтові нещодавно було проведено трансплантацію нирки,
якщо у пацієнта є порушення функції печінки (див. розділи 2 «Коли не застосовувати лікарський засіб КОЗААР» і 3 «Дозування в особливих групах пацієнтів»),
якщо у пацієнта є серцева недостатність із порушенням функції нирок або без них, або супутні тяжкі, загрожуючі життю порушення серцевого ритму. Особлива обережність необхідна при одночасному лікуванні β-адреноблокаторами,
якщо у пацієнта є захворювання клапанів серця або м’яза серця,
якщо у пацієнта є ішемічна хвороба серця (спричинена зниженням кровотоку в судинах серця) або цереброваскулярні порушення (спричинені зниженням кровотоку в мозку),
якщо у пацієнта є первинний гіперальдостеронізм (синдром, спричинений підвищеним виділенням альдостерону наднирковими залозами, пов’язаний з патологією надниркових залоз),
якщо пацієнт приймає будь-який із наступних лікарських засобів для лікування підвищеного артеріального тиску: інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом, або аліскірен. Лікар може рекомендувати регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та концентрації електролітів (наприклад, калію) у крові. Див. також підрозділ « Коли не застосовувати лікарський засіб КОЗААР ».
- якщо пацієнт приймає інші ліки, які можуть підвищувати концентрацію калію в сироватці крові (див. розділ 2 «Лікарський засіб КОЗААР та інші ліки»).

Якщо після прийому лікарського засобу КОЗААР у пацієнта виникнуть біль у животі, нудота, блювота або діарея, слід обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення щодо подальшого лікування. Не слід самостійно приймати рішення про припинення прийому лікарського засобу КОЗААР.
Діти та підлітки
Проводилися дослідження щодо застосування лікарського засобу КОЗААР у дітей. Для отримання додаткової інформації слід звернутися до лікаря.
Лікарський засіб КОЗААР не рекомендовано застосовувати дітям та підліткам із порушенням функції нирок або печінки через обмежені дані щодо цих груп пацієнтів. Лікарський засіб КОЗААР не рекомендовано застосовувати дітям віком до 6 років, оскільки ефективність не була доведена в цій віковій групі.
Лікарський засіб КОЗААР та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які зараз застосовуються, нещодавно застосовувалися або які плануються до застосування.
Слід повідомити лікареві про прийом добавок калію, замінників кухонної солі, що містять калій, засобів, що зберігають калій, таких як деякі діуретики (амілорид, тріамтерен, спіронолактон), або інші ліки, які можуть підвищувати концентрацію калію в сироватці крові (наприклад, гепарин, ліки, що містять триметоприм), оскільки їх одночасне застосування з лікарським засобом КОЗААР не рекомендовано.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні наступних ліків під час лікування лікарським засобом КОЗААР:

інші ліки, що знижують артеріальний тиск, оскільки може виникнути додаткове зниження тиску. Артеріальний тиск також можуть знижувати такі ліки/групи ліків: трициклічні антидепресанти, антипсихотичні засоби, баклофен, аміфостин,
нестероїдні протизапальні засоби, такі як індометацин, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (ліки, що зменшують запалення та використовуються для полегшення болю), оскільки вони можуть послабити зниження артеріального тиску дією лозартану.

Лікар може рекомендувати зміну дози та (або) застосування інших заходів обережності:

якщо пацієнт приймає інгібітор АПФ або аліскірен (див. також підрозділи « Коли не застосовувати лікарський засіб КОЗААР » та « Попередження та заходи обережності »).

У разі порушення функції нирок одночасне застосування цих ліків може призвести до погіршення функції нирок.
Без суворого контролю лікаря не слід застосовувати ліки, що містять літій, у поєднанні з лозартаном.
Можуть знадобитися спеціальні заходи обережності (наприклад, аналізи крові).
КОЗААР та їжа і напої
КОЗААР можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Слід уникати споживання грейпфрутового соку під час прийому лікарського засобу КОЗААР.
Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Слід повідомити лікареві про підозру (або планування) вагітності. Лікар зазвичай рекомендує припинити застосування лікарського засобу КОЗААР перед запланованою вагітністю або негайно після підтвердження вагітності та призначити інший лікарський засіб замість КОЗААР. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб КОЗААР на ранніх термінах вагітності, а після 3 місяців вагітності його застосування заборонено, оскільки це може серйозно нашкодити дитині.
Годування грудьми
Слід повідомити лікареві про годування грудьми або намір годувати грудьми. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб КОЗААР під час годування грудьми, особливо якщо годують новонародженого або недоношеного. Лікар може рекомендувати застосування іншого лікарського засобу.
Перед застосуванням цього лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Дослідження щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми не проводилися.
Немає великої ймовірності, що лікарський засіб КОЗААР впливатиме на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми. Однак, як і при застосуванні багатьох інших ліків від підвищеного артеріального тиску, у деяких осіб лозартан може викликати запаморочення або сонливість. Якщо виникнуть запаморочення або сонливість, слід проконсультуватися з лікарем перед виконанням таких дій.
Лікарський засіб КОЗААР містить лактозу
КОЗААР містить лактозу. При виявленні непереносимості певних цукрів слід проконсультуватися з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати ліки Козаар

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі будь-яких сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта. Лікар визначить відповідну дозу ліку Козаар
залежно від стану пацієнта та інших прийманих ним ліків. Важливо застосовувати лік
Козаар так довго, як це рекомендовано лікарем, для підтримання сталого контролю артеріального тиску.
Дорослі пацієнти з підвищеним артеріальним тиском
Лікування зазвичай починають з дози 50 мг лосартану (одна таблетка ліку Козаар 50 мг) один раз
на добу. Максимальний гіпотензивний ефект повинен проявитися через 3–6 тижнів
після початку лікування. У деяких пацієнтів дозу можна потім збільшити до 100 мг
лосартану (дві таблетки ліку Козаар 50 мг або одна таблетка ліку Козаар 100 мг) один раз на добу.
Якщо виникає відчуття, що дія лосартану є надто сильною або недостатньою, слід проконсультуватися
з лікарем або фармацевтом.
Застосування у дітей та підлітків
Діти віком до 6 років
Лік Козаар не рекомендовано застосовувати дітям віком до 6 років, оскільки його ефективність
не була доведена у цій віковій групі.
Діти віком від 6 до 18 років
Початкова рекомендована доза для пацієнтів із масою тіла від 20 кг до 50 кг — 0,7 мг лосартану на кг маси тіла,
один раз на добу (до 25 мг ліку Козаар). Лікар може збільшити дозу, якщо артеріальний тиск
не контролюється.
Для дітей може бути більш доцільною інша лікарська форма цього ліку. Слід проконсультуватися
з лікарем або фармацевтом.
Дорослі пацієнти з підвищеним артеріальним тиском та цукровим діабетом 2 типу
Лікування зазвичай починають з дози 50 мг лосартану (одна таблетка ліку Козаар 50 мг) один раз
на добу. Дозу можна потім збільшити до 100 мг лосартану (дві таблетки ліку Козаар
50 мг або одна таблетка ліку Козаар 100 мг) один раз на добу залежно від досягнутого
зниження артеріального тиску.
Таблетки, що містять лосартан, можна застосовувати одночасно з іншими ліками, що знижують артеріальний тиск
(наприклад, діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, альфа- або бета-адреноблокаторами
та центрально діючими засобами), а також з інсуліном та іншими часто застосовуваними ліками,
що знижують концентрацію глюкози в крові (наприклад, похідними сульфонілсечовини, глітазонами
та інгібіторами глюкозидази).
Дорослі пацієнти з серцевою недостатністю
Лікування зазвичай починають з дози 12,5 мг лосартану (одна таблетка ліку Козаар 12,5 мг)
один раз на добу. Цю дозу зазвичай поступово збільшують із інтервалом у один тиждень (тобто 12,5 мг
на добу протягом першого тижня, 25 мг на добу протягом другого тижня, 50 мг на добу протягом
третього тижня, 100 мг на добу протягом четвертого тижня, 150 мг на добу протягом п’ятого
тижня) до досягнення підтримувальної дози, відповідно до рекомендацій лікаря. Допустимо
застосування максимальної дози 150 мг лосартану (наприклад, три таблетки ліку Козаар по 50 мг або одна таблетка ліку Козаар 100 мг та одна таблетка ліку Козаар 50 мг)
один раз на добу.
При лікуванні серцевої недостатності лосартан зазвичай застосовують разом з діуретиками (ліки,
що збільшують кількість води, яка виділяється нирками), і (або) глікозидами наперстянки (ліки, що підсилюють, збільшують силу скорочень серця та поліпшують його функцію) і (або) бета-адреноблокаторами.
Дозування у певних групах пацієнтів
Лікар може рекомендувати меншу дозу, особливо на початку лікування для певних пацієнтів,
наприклад, для тих, хто приймає діуретики у великих дозах, пацієнтів із порушеннями функції
печінки або пацієнтів віком понад 75 років. Не слід застосовувати лосартан пацієнтам із тяжкою
недостатністю функції печінки (див. розділ «Коли не застосовувати лік Козаар»).
Застосування
Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи склянкою води. Слід намагатися приймати щоденну
дозу ліку в той самий час кожного дня. Важливо продовжувати застосування ліку Козаар,
якщо тільки лікар не рекомендує інакше.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Козаар
У разі випадкового прийому надмірної кількості таблеток необхідно негайно звернутися
до лікаря. Симптоми передозування включають низький артеріальний тиск, прискорену
частоту серцевих скорочень, а іноді — уповільнену частоту серцевих скорочень.
Пропуск прийому ліку Козаар
Якщо дозу пропущено, наступну дозу слід прийняти в звичайний час. Не слід застосовувати
подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки. У разі будь-яких подальших сумнівів
щодо застосування цього ліку слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
У разі виникнення таких побічних ефектів необхідно припинити застосування таблеток,
що містять лозартан, і негайно звернутися до лікаря або відразу ж відправитися до відділення невідкладної допомоги
найближчої лікарні:
Серйозні алергічні реакції (висип, свербіж, набряк обличчя, губ, рота або горла, що може призводити
до труднощів із ковтанням або диханням).
Це серйозний, але рідкісний побічний ефект, який виникає у більш ніж 1 із 10 000
пацієнтів, але менш ніж у 1 із 1000 пацієнтів. Може знадобитися негайна медична допомога
або госпіталізація.
Наступні побічні ефекти спостерігалися при застосуванні препарату Козаар:
Часто (можуть виникати не більше ніж у 1 із 10 людей):

запаморочення,
низький артеріальний тиск (особливо при надмірній втраті рідини з організму, наприклад, у пацієнтів із тяжким серцевим напруженням або тих, що лікуються великими дозами діуретиків),
пов’язані з дозою ортостатичні симптоми, такі як зниження артеріального тиску під час підйому з лежачого або сидячого положення,
слабкість,
втому,
надмірно низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія),
надмірний рівень калію в крові (гіперкаліємія),
зміни у функції нирок, включаючи ниркову недостатність,
зниження кількості червоних кров’яних тілець (анемія),
підвищення рівня сечовини в крові, креатиніну та калію в сироватці крові у пацієнтів із серцевою недостатністю.

Не часто (можуть виникати не більше ніж у 1 із 100 людей):

сонливість,
головний біль,
порушення сну,
відчуття прискореного серцебиття (перебій),
сильний біль у грудній клітці (стенокардія),
скорочення подиху (задишка),
біль у животі,
запор,
діарея,
нудота,
блювота,
кропив’янка,
свербіж,
висип,
місцеві набряки,
кашель.

Рідко (можуть виникати не більше ніж у 1 із 1000 людей):

гіперчутливість,
ангіоневротичний набряк,
ангіоневротичний набряк кишечника: набряк у кишечнику з такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея,
васкуліт (у тому числі пурпура Шенляйна-Геноха),
відчуття оніміння або поколювання (парестезії),
непритомність,
дуже швидке та нерегулярне серцебиття (фібриляція передсердь),
інсульт,
гепатит,
підвищення активності аланінамінотрансферази (АлАТ) у крові, яке зазвичай зникає після припинення лікування.

Невідомо (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

зниження кількості тромбоцитів,
мігрень,
порушення функції печінки,
біль у м’язах і суглобах,
симптоми, схожі на грип,
біль у спині та інфекції сечових шляхів,
підвищена чутливість до сонячного світла (фотосенсибілізація),
непояснений біль у м’язах із темним (кольору чаю) сечею (рабдоміоліз),
імпотенція,
панкреатит,
низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія),
депресія,
загальне погане самопочуття,
дзвін, шум, дзюрчання або тріск у вухах (шум у вухах),
порушення смаку.

Побічні ефекти, що виникають у дітей, подібні до тих, що спостерігаються у дорослих.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі всі можливі побічні ефекти,
не зазначені в інструкції, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені
в інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна
повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів
Урядового реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки КОЗААР

Ліки слід зберігати у місці, недоступному для дітей, і в якому вони не будуть їх бачити.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці або етикетці пляшки.
Термін придатності вказує останній день відповідного місяця.
Блістери:
Зберігати ліки КОЗААР у оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
Не відкривати блістери, доки ви не збираєтеся прийняти ліки.
Ліки не слід викидати в каналізацію або побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Козаар
Діючою речовиною лікарського засобу є лозартан калію.
Кожна таблетка Козаар 12,5 мг містить 12,5 мг лозартану калію.
Кожна таблетка Козаар 50 мг містить 50 мг лозартану калію.
Кожна таблетка Козаар 100 мг містить 100 мг лозартану калію.
Інші складові: целюлоза мікрокристалічна (Е460), лактоза моногідрат (див. розділ 2 «Лікарський засіб Козаар містить лактозу»), крохмаль кукурудзяний патоковий, магнію стеарат (Е572), гідроксипропілцелюлоза (Е463), гіпромелоза (Е464).
Козаар 12,5 мг, 50 мг та 100 мг містить калій у таких кількостях: відповідно 1,06 мг (0,027 мЕкв), 4,24 мг (0,108 мЕкв) та 8,48 мг (0,216 мЕкв).
Козаар 12,5 мг у формі таблеток містить також воск карнаубський (Е903), діоксид титану (Е171) та алюмінієвий лак індігоцину (Е132).
Козаар 50 мг у формі таблеток містить також воск карнаубський (Е903) та діоксид титану (Е171).
Козаар 100 мг у формі таблеток містить також воск карнаубський (Е903) та діоксид титану (Е171).

Як виглядає лікарський засіб Козаар і що містить упаковка
Козаар 12,5 мг доступний у формі плівково вкритих таблеток без подільної рискки, що містять 12,5 мг лозартану калію.
Козаар 50 мг доступний у формі плівково вкритих таблеток з подільною рисккою, що містять 50 мг лозартану калію. Подільна лінія на таблетці не призначена для розламування таблетки.
Козаар 100 мг доступний у формі плівково вкритих таблеток без подільної рискки, що містять 100 мг лозартану калію.
Доступні такі розміри упаковок лікарського засобу Козаар:

Козаар 12,5 мг — блистери PVC/PE/PVDC з алюмінієвою фольгою, упаковки по 21 або 28 таблеток.
Козаар 50 мг — блистери PVC/PE/PVDC з алюмінієвою фольгою, упаковки по 28 таблеток.
Козаар 100 мг — блистери PVC/PE/PVDC з алюмінієвою фольгою, упаковки по 14 та 28 таблеток.

Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.

Суб’єкт, відповідальний за випуск, та виробник

Суб’єкт, відповідальний за випуск
Organon Polska Sp. z o.o.
вул. Маршалковська 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 306 57 64
[email protected]

Виробник
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Харлем
Нідерланди
Organon Heist bv
Промисловий парк 30
2220 Гейст-оп-ден-Берг
Бельгія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими торговими назвами:

Країна — учасниця Торгова назва
Австрія Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten
Австрія Cosaar 50 mg - Filmtabletten
Австрія Cosaar 100 mg - Filmtabletten
Бельгія COZAAR 12,5 mg
Бельгія COZAAR 50 mg
Бельгія COZAAR 100 mg
Болгарія COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Кіпр COZAAR
Чехія COZAAR 50 mg
Чехія COZAAR 100 mg
Данія Cozaar
Фінляндія Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Фінляндія Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Фінляндія Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Франція COZAAR 50 mg scored coated tablets
Франція COZAAR 100 mg film-coated tablets
Німеччина LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten
Німеччина LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten
Німеччина LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten
Греція COZAAR
Угорщина COZAAR
Ісландія COZAAR
Ірландія COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Ірландія COZAAR 50 mg film-coated tablets
Ірландія COZAAR 100 mg film-coated tablets
Італія LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film
Італія LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film
Італія LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film
Люксембург COZAAR 12,5 mg
Люксембург COZAAR 50 mg
Люксембург COZAAR 100 mg
Мальта COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Мальта COZAAR 50 mg film-coated tablets
Мальта COZAAR 100 mg film-coated tablets
Нідерланди COZAAR 12,5 mg
Нідерланди COZAAR 50 mg
Нідерланди COZAAR 100 mg
Норвегія Cozaar
Польща COZAAR
Португалія Cozaar
Португалія Cozaar 100 mg
Португалія Cozaar IC
Іспанія COZAAR 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película
Іспанія COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película
Іспанія COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película
Швеція COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter
Швеція COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter
Швеція COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter