Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

COZAAR, 12,5 mg, compresse rivestite con film
COZAAR, 50 mg, compresse rivestite con film
COZAAR, 100 mg, compresse rivestite con film
losartan potassico
Leggere attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe averne bisogno in futuro.
Se ha qualsiasi dubbio, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone. Potrebbe nuocere a persone anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi.
Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico, il farmacista o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo

Che cos’è COZAAR e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere COZAAR
Come prendere COZAAR
Possibili effetti indesiderati
Come conservare COZAAR
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è COZAAR e a cosa serve

Il losartan (COZAAR) appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore dell’angiotensina II.
L’angiotensina II è una sostanza prodotta nell’organismo che, legandosi ai recettori delle pareti dei vasi sanguigni, provoca il loro restringimento. Ciò determina un aumento della pressione arteriosa. Il losartan impedisce all’angiotensina II di legarsi a questi recettori, causando la dilatazione dei vasi sanguigni e, di conseguenza, la riduzione della pressione arteriosa. Il losartan rallenta il deterioramento della funzionalità renale nei pazienti con ipertensione arteriosa e diabete di tipo 2.
COZAAR è utilizzato

nel trattamento dell’ipertensione arteriosa (pressione alta) negli adulti e nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra i 6 e i 18 anni.
per la protezione renale nei pazienti con ipertensione arteriosa e diabete di tipo 2, con alterazioni della funzionalità renale confermate da esami di laboratorio e proteinuria ≥ 0,5 g al giorno (condizione in cui l’urina contiene una quantità anomala di proteine).
nel trattamento dei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, quando il trattamento con determinati medicinali, chiamati inibitori dell’enzima convertitore dell’angiotensina (inibitori dell’ACE, medicinali utilizzati per ridurre la pressione arteriosa elevata) non è considerato appropriato dal medico. Nel caso in cui l’insufficienza cardiaca sia stata stabilizzata con un inibitore dell’ACE, non si deve passare al losartan.
nei pazienti con pressione arteriosa alta e ipertrofia del ventricolo sinistro, poiché è stato dimostrato che COZAAR riduce il rischio di ictus cerebrale («indicazione LIFE»).

2. Informazioni importanti prima di utilizzare il medicinale COZAAR

Quando non utilizzare il medicinale COZAAR:

se il paziente è allergico al losartan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6),
dopo il 3° mese di gravidanza (si raccomanda inoltre di evitare l’uso di COZAAR nei primi mesi di gravidanza – vedere punto Gravidanza),
se il paziente presenta un grave disturbo della funzionalità epatica,
se il paziente è affetto da diabete o da disturbi renali e viene trattato con un medicinale antipertensivo contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare a utilizzare il medicinale COZAAR, è necessario rivolgersi al medico, al farmacista o all’infermiere.
È necessario informare il medico in caso di sospetto (o progettato) di gravidanza. L’uso di COZAAR non è raccomandato nei primi mesi di gravidanza e non deve essere utilizzato dopo il 3° mese di gravidanza poiché, se assunto in questo periodo, può arrecare gravi danni al feto (vedere punto Gravidanza).
È importante informare il medico prima di assumere il medicinale COZAAR:

se il paziente ha mai avuto un angioedema (gonfiore del volto, delle labbra, della gola e/o della lingua) (vedere anche punto 4 „Possibili effetti indesiderati”),
se il paziente ha forti episodi di vomito o diarrea che causano una perdita eccessiva di liquidi e/o sali minerali,
se il paziente assume diuretici (medicinali che aumentano la quantità di urina prodotta dai reni) o segue una dieta povera di sale che comporta una perdita eccessiva di liquidi e sali minerali (vedere punto 3 „Posologia in particolari gruppi di pazienti”),
se il paziente presenta un restringimento o un blocco dei vasi sanguigni che portano ai reni o se è stato recentemente sottoposto a trapianto renale,
se il paziente presenta disturbi della funzionalità epatica (vedere punti 2 „Quando non utilizzare il medicinale COZAAR” e 3 „Posologia in particolari gruppi di pazienti”),
se il paziente soffre di insufficienza cardiaca con o senza alterazioni della funzionalità renale o se presenta gravi aritmie cardiache potenzialmente letali. È necessaria particolare cautela se il trattamento viene effettuato contemporaneamente ad altri beta-bloccanti,
se il paziente presenta malattie delle valvole cardiache o del muscolo cardiaco,
se il paziente soffre di malattia cardiaca ischemica (causata da un ridotto flusso sanguigno nei vasi sanguigni del cuore) o di patologie cerebrovascolari (causate da una ridotta circolazione sanguigna nel cervello),
se il paziente presenta iperaldosteronismo primario (sindrome causata da un’eccessiva produzione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali, dovuta a un’anomalia delle stesse),
se il paziente assume uno dei seguenti medicinali per il trattamento dell’ipertensione arteriosa: un inibitore dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ACE) (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se il paziente presenta alterazioni renali associate al diabete, o aliskiren. Il medico potrebbe raccomandare controlli regolari della funzionalità renale, della pressione arteriosa e dei livelli ematici di elettroliti (ad esempio potassio). Vedere anche il paragrafo „Quando non utilizzare il medicinale COZAAR”.
- se il paziente assume altri medicinali che possono aumentare la concentrazione di potassio nel plasma (vedere punto 2 „COZAAR e altri medicinali”).

Se dopo l’assunzione di COZAAR il paziente avverte dolore addominale, nausea, vomito o diarrea, deve discuterne con il medico. Il medico deciderà se proseguire il trattamento. Non si deve interrompere autonomamente l’assunzione di COZAAR.

Bambini e adolescenti
Sono stati condotti studi sull’uso di COZAAR nei bambini. Per ulteriori informazioni, è necessario consultare il medico.
L’uso di COZAAR non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti con alterazioni della funzionalità renale o epatica a causa della limitata disponibilità di dati in questi gruppi di pazienti. COZAAR non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni poiché non è stato dimostrato efficace in questa fascia d’età.

COZAAR e altri medicinali
È necessario informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali assunti attualmente, recentemente o che si intende assumere.
È necessario informare il medico dell’eventuale assunzione di integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio, medicinali risparmiatori di potassio, come alcuni diuretici (amiloride, triamterene, spironolattone) o altri medicinali che possono aumentare la concentrazione di potassio nel plasma (ad esempio eparina, medicinali contenenti trimetoprim), poiché l’assunzione contemporanea con COZAAR non è raccomandata.
È necessario prestare particolare cautela nell’assumere i seguenti medicinali durante il trattamento con COZAAR:

altri medicinali che riducono la pressione arteriosa, poiché potrebbe verificarsi un’ulteriore diminuzione della pressione. La pressione arteriosa può essere ulteriormente ridotta anche da altri medicinali/gruppi di medicinali come antidepressivi triciclici, medicinali antipsicotici, baclofene, amifostina,
medicinali antinfiammatori non steroidei come l’indometacina, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (medicinali che riducono l’infiammazione e vengono utilizzati per alleviare il dolore), poiché possono ridurre l’effetto antipertensivo del losartan.

Il medico potrebbe raccomandare una modifica della dose e/o adottare ulteriori precauzioni:

se il paziente assume un inibitore dell’ACE o aliskiren (vedere anche i paragrafi „Quando non utilizzare il medicinale COZAAR” e „Avvertenze e precauzioni”).

In caso di alterazione della funzionalità renale, l’assunzione contemporanea di questi medicinali può portare a un peggioramento della funzionalità renale.
Non assumere medicinali contenenti litio in associazione con losartan senza stretta supervisione medica.
Potrebbero essere necessarie particolari precauzioni (ad esempio esami del sangue).

COZAAR e alimenti e bevande
COZAAR può essere assunto indipendentemente dai pasti.
È necessario evitare il consumo di succo di pompelmo durante il trattamento con COZAAR.

Gravidanza e allattamento
Gravidanza
È necessario informare il medico in caso di sospetto (o progettato) di gravidanza. Il medico di solito raccomanderà di interrompere il trattamento con COZAAR prima di una gravidanza pianificata o immediatamente dopo la conferma della gravidanza e prescriverà un altro medicinale al posto di COZAAR. L’uso di COZAAR non è raccomandato nei primi mesi di gravidanza e non deve essere utilizzato dopo il 3° mese di gravidanza poiché, se assunto in questo periodo, può arrecare gravi danni al feto.

Allattamento
È necessario informare il medico se si sta allattando o si intende allattare. L’uso di COZAAR durante l’allattamento non è raccomandato, specialmente se si allatta un neonato o un bambino prematuro. Il medico potrebbe raccomandare l’uso di un altro medicinale.

Prima di assumere questo medicinale è necessario consultare il medico o il farmacista.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Non sono stati condotti studi sull’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
È poco probabile che COZAAR influisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, come per molti medicinali utilizzati nel trattamento dell’ipertensione arteriosa, il losartan può causare vertigini o sonnolenza in alcuni pazienti.
In caso di vertigini o sonnolenza, è necessario consultare il medico prima di intraprendere tali attività.

COZAAR contiene lattosio
COZAAR contiene lattosio. Se è stata diagnosticata un’intolleranza ad alcuni zuccheri, è necessario consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere il medicinale COZAAR

Questo medicinale deve essere sempre assunto seguendo le indicazioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista. Il medico stabilirà la dose appropriata di COZAAR in base alla condizione del paziente e agli altri medicinali assunti. È importante assumere COZAAR per tutto il tempo indicato dal medico, al fine di mantenere sotto controllo costante la pressione del sangue.

Pazienti adulti con ipertensione arteriosa
Il trattamento inizia generalmente con una dose di 50 mg di losartan (una compressa di COZAAR 50 mg) una volta al giorno. L'effetto massimo sulla riduzione della pressione arteriosa dovrebbe manifestarsi entro 3-6 settimane dall'inizio della terapia. In alcuni pazienti, la dose può essere aumentata fino a 100 mg di losartan (due compresse di COZAAR 50 mg oppure una compressa di COZAAR 100 mg) una volta al giorno.
Se si ha l'impressione che l'effetto del losartan sia troppo forte o troppo debole, si consiglia di consultare il medico o il farmacista.

Uso nei bambini e negli adolescenti
Bambini di età inferiore a 6 anni
COZAAR non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché non è stato dimostrato efficace in questa fascia d'età.

Bambini di età compresa tra 6 e 18 anni
La dose iniziale raccomandata per i pazienti con un peso corporeo compreso tra 20 kg e 50 kg è di 0,7 mg di losartan per kg di peso corporeo, assunta una volta al giorno (fino a 25 mg di COZAAR). Il medico può aumentare la dose qualora la pressione arteriosa non fosse adeguatamente controllata.
Per i bambini potrebbe essere più adatta un'altra forma farmaceutica di questo medicinale. Si consiglia di consultare il medico o il farmacista.

Pazienti adulti con ipertensione arteriosa e diabete di tipo 2
Il trattamento inizia generalmente con una dose di 50 mg di losartan (una compressa di COZAAR 50 mg) una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino a 100 mg di losartan (due compresse di COZAAR 50 mg oppure una compressa di COZAAR 100 mg) una volta al giorno, in base al controllo della pressione arteriosa raggiunto.

Le compresse contenenti losartan possono essere assunte contemporaneamente ad altri medicinali per l'ipertensione (ad esempio diuretici, bloccanti dei canali del calcio, alfa- o beta-bloccanti e farmaci ad azione centrale), nonché insulina e altri medicinali comunemente usati per ridurre i livelli di glucosio nel sangue (ad esempio sulfoniluree, glitazoni e inibitori delle alfa-glucosidasi).

Pazienti adulti con insufficienza cardiaca
Il trattamento inizia generalmente con una dose di 12,5 mg di losartan (una compressa di COZAAR 12,5 mg) una volta al giorno. Tale dose deve generalmente essere aumentata gradualmente a intervalli settimanali (cioè 12,5 mg al giorno durante la prima settimana, 25 mg al giorno durante la seconda settimana, 50 mg al giorno durante la terza settimana, 100 mg al giorno durante la quarta settimana, 150 mg al giorno durante la quinta settimana), fino a raggiungere la dose di mantenimento, secondo quanto prescritto dal medico. È consentita una dose massima di 150 mg di losartan (ad esempio tre compresse di COZAAR da 50 mg oppure una compressa di COZAAR da 100 mg e una compressa di COZAAR da 50 mg) una volta al giorno.

Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca, il losartan viene generalmente assunto in associazione con diuretici (medicinali che aumentano la quantità di acqua eliminata dai reni), e/o glicosidi digitalici (medicinali che rafforzano il cuore, aumentandone la forza delle contrazioni e migliorandone la funzionalità) e/o beta-bloccanti.

Dosaggio in particolari gruppi di pazienti
Il medico può prescrivere una dose inferiore, specialmente all'inizio del trattamento, in alcuni pazienti, come quelli che assumono diuretici in dosi elevate, pazienti con alterazioni della funzionalità epatica o pazienti di età superiore a 75 anni. Il losartan non deve essere usato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere il paragrafo "Quando non deve essere usato COZAAR").

Modalità di assunzione
Le compresse devono essere inghiottite intere con un bicchiere d'acqua. È consigliabile assumere la dose giornaliera alla stessa ora ogni giorno. È importante continuare ad assumere COZAAR, a meno che il medico non indichi diversamente.

Assunzione di una dose eccessiva di COZAAR
In caso di assunzione accidentale di un numero eccessivo di compresse, è necessario contattare immediatamente il medico. I sintomi di sovradosaggio possono includere pressione arteriosa bassa, frequenza cardiaca accelerata o, in alcuni casi, rallentamento del battito cardiaco.

Dimenticanza di una dose di COZAAR
Se si dimentica di assumere una dose, si prenda la dose successiva all'ora abituale. Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata. In caso di ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si verifichino in tutti i pazienti.
In caso di comparsa dei seguenti effetti indesiderati, è necessario interrompere l'assunzione delle compresse
contenenti losartan e consultare immediatamente il medico o recarsi al reparto di emergenza dell'ospedale più vicino:
Gravi reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso, delle labbra, della bocca o della gola, che possono causare
difficoltà di deglutizione o respirazione).
Si tratta di un effetto indesiderato grave, ma raro, che si manifesta in più di 1 paziente su 10.000, ma in meno di 1 su 1.000 pazienti.
Potrebbe essere necessario un intervento medico immediato o il ricovero ospedaliero.
I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati per il medicinale COZAAR:
Comune (può verificarsi in non più di 1 persona su 10):

vertigini,
pressione sanguigna bassa (ipotensione) (soprattutto in caso di eccessiva perdita di liquidi, ad esempio in pazienti con grave insufficienza cardiaca o trattati con alte dosi di diuretici),
sintomi ortostatici dipendenti dalla dose, come calo della pressione sanguigna che si verifica quando ci si alza da una posizione sdraiata o seduta,
debolezza,
affaticamento,
livelli troppo bassi di zucchero nel sangue (ipoglicemia),
livelli troppo alti di potassio nel sangue (iperkaliemia),
alterazioni della funzionalità renale, compresa insufficienza renale,
riduzione del numero di globuli rossi (anemia),
aumento della concentrazione nel sangue di urea, creatinina e potassio nel siero in pazienti con insufficienza cardiaca.

Non comune (può verificarsi in non più di 1 persona su 100):

sonnolenza,
mal di testa,
disturbi del sonno,
sensazione di battito cardiaco accelerato (palpitazioni),
forte dolore al torace (angina pectoris),
respiro corto (dispnea),
dolore addominale,
stitichezza,
diarrea,
nausea,
vomito,
orticaria,
prurito,
eruzione cutanea,
edemi localizzati,
tosse.

Raro (può verificarsi in non più di 1 persona su 1.000):

ipersensibilità,
angioedema,
angioedema intestinale: gonfiore nell'intestino con sintomi come dolore addominale, nausea, vomito e diarrea,
vasculite (inclusa la purpura di Schönlein-Henoch),
sensazione di intorpidimento o formicolio (parestesie),
svenimento,
battito cardiaco molto rapido e irregolare (fibrillazione atriale),
ictus,
epatite,
aumento dell'attività dell'alanina aminotransferasi (ALAT) nel sangue, che di solito regredisce interrompendo il trattamento.

Sconosciuta (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

riduzione del numero di piastrine,
emicrania,
alterazioni della funzionalità epatica,
dolore muscolare e articolare,
sintomi simil-influenzali,
dolore alla schiena e infezioni delle vie urinarie,
maggiore sensibilità alla luce solare (fotosensibilizzazione),
dolore muscolare inspiegato con urine scure (di colore simile al tè) (rabdomiolisi),
impotenza,
pancreatite,
bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia),
depressione,
malessere generale,
ronzio, fischio, brontolio o crepitio nell'orecchio (acufene),
alterazioni del gusto.

Gli effetti indesiderati osservati nei bambini sono simili a quelli osservati negli adulti.
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo, è necessario consultare il medico, il farmacista o l'infermiere.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l'infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere maggiori informazioni sulla sicurezza dell'uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale COZAAR

Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione o sull'etichetta della bottiglia.
La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Blister:
Conservare il medicinale COZAAR nell'imballaggio originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidità.
Non aprire i blister finché non si è pronti a prendere il medicinale.
I medicinali non devono essere gettati nelle tubature né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista
come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di smaltimento aiuta a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale COZAAR
Il principio attivo è losartan potassico.
Ogni compressa di COZAAR 12,5 mg contiene 12,5 mg di losartan potassico.
Ogni compressa di COZAAR 50 mg contiene 50 mg di losartan potassico.
Ogni compressa di COZAAR 100 mg contiene 100 mg di losartan potassico.
Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina (E460), lattosio monoidrato (vedere punto 2 "Il medicinale COZAAR contiene lattosio"), amido pregelatinizzato di mais, stearato di magnesio (E572), idrossipropilcellulosa (E463), ipromellosa (E464).
COZAAR 12,5 mg, 50 mg e 100 mg contengono potassio nelle seguenti quantità: rispettivamente 1,06 mg (0,027 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) e 8,48 mg (0,216 mEq).
COZAAR 12,5 mg compresse rivestite contiene inoltre cera carnauba (E903), biossido di titanio (E171) e alluminio lacca di indigocarmina (E132).
COZAAR 50 mg compresse rivestite contiene inoltre cera carnauba (E903) e biossido di titanio (E171).
COZAAR 100 mg compresse rivestite contiene inoltre cera carnauba (E903) e biossido di titanio (E171).
Aspetto del medicinale COZAAR e contenuto della confezione
COZAAR 12,5 mg è disponibile in forma di compresse rivestite, senza riga di divisione, contenenti 12,5 mg di losartan potassico.
COZAAR 50 mg è disponibile in forma di compresse rivestite, con riga di divisione, contenenti 50 mg di losartan potassico. La riga di divisione non è destinata a dividere la compressa.
COZAAR 100 mg è disponibile in forma di compresse rivestite, senza riga di divisione, contenenti 100 mg di losartan potassico.
Sono disponibili le seguenti confezioni di COZAAR:

COZAAR 12,5 mg - blister in PVC/PE/PVDC con foglio di alluminio, in confezioni da 21 o 28 compresse.
COZAAR 50 mg - blister in PVC/PE/PVDC con foglio di alluminio, in confezioni da 28 compresse.
COZAAR 100 mg - blister in PVC/PE/PVDC con foglio di alluminio, in confezioni da 14 e 28 compresse.

Non tutte le confezioni possono essere commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Organon Polska Sp. z o.o.
ul. Marszałkowska 126/134
00-008 Warszawa
Tel.: + 48 22 306 57 64
[email protected]
Produttore
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Paesi Bassi
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgio
Questo medicinale è autorizzato per la commercializzazione nei paesi membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Stato membro Nome commerciale
Austria Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten
Austria Cosaar 50 mg - Filmtabletten
Austria Cosaar 100 mg - Filmtabletten
Belgio COZAAR 12,5 mg
Belgio COZAAR 50 mg
Belgio COZAAR 100 mg
Bulgaria COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Cipro COZAAR
Repubblica Ceca COZAAR 50 mg
Repubblica Ceca COZAAR 100 mg
Danimarca Cozaar
Finlandia Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Finlandia Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Finlandia Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia COZAAR 50 mg scored coated tablets
Francia COZAAR 100 mg film-coated tablets
Germania LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten
Germania LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten
Germania LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten
Grecia COZAAR
Ungheria COZAAR
Islanda COZAAR
Irlanda COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Irlanda COZAAR 50 mg film-coated tablets
Irlanda COZAAR 100 mg film-coated tablets
Stato membro Nome commerciale
Italia LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film
Italia LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film
Italia LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film
Lussemburgo COZAAR 12,5 mg
Lussemburgo COZAAR 50 mg
Lussemburgo COZAAR 100 mg
Malta COZAAR 12,5 mg film-coated tablets
Malta COZAAR 50 mg film-coated tablets
Malta COZAAR 100 mg film-coated tablets
Paesi Bassi COZAAR 12,5 mg
Paesi Bassi COZAAR 50 mg
Paesi Bassi COZAAR 100 mg
Norvegia Cozaar
Polonia COZAAR
Portogallo Cozaar
Portogallo Cozaar 100 mg
Portogallo Cozaar IC
Spagna COZAAR 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película
Spagna COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película
Spagna COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película
Svezia COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter
Svezia COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter
Svezia COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter