Укладка, додана до упаковки: інформація для пацієнта

Каптоприл Джефла, 12,5 мг, таблетки
Каптоприл Джефла, 25 мг, таблетки
Каптоприл Джефла, 50 мг, таблетки
Captoprilum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладки перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю укладку, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лік призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в цій укладці, необхідно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст укладки :

Що таке лікарський засіб Каптоприл Джефла і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Каптоприл Джефла
Як застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Каптоприл Джефла
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Каптоприл Джефла і для чого його застосовують

Діючою речовиною лікарського засобу Каптоприл Джефла є каптоприл. Він інгібуює фермент, що перетворює
ангіотензин І на ангіотензин ІІ — речовину з потужними властивостями звужувати судини
(так званий інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту, інакше — інгібітор АПФ).
Ліки застосовують для лікування:

артеріальної гіпертензії;
хронічної серцевої недостатності зі зниженням скоротливої функції шлуночків у поєднанні з діуретиками та, якщо це доцільно, з наперстянковими глікозидами (що підсилюють роботу серця) та бета-адреноблокаторами (які застосовують для лікування артеріальної гіпертензії);
інфаркту міокарда:
короткотривале лікування (4 тижні): ліки рекомендовані всім пацієнтам у стабільному клінічному стані впродовж 24 годин після інфаркту міокарда;
довготривала профілактика симптоматичної серцевої недостатності: ліки рекомендовані пацієнтам у стабільному клінічному стані з бессимптомним порушенням функції лівого шлуночка серця (фракція викиду ≤ 40%);
нефропатії (хвороби нирок) при цукровому діабеті типу І: лікування діабетичної нефропатії, що супроводжується протеїнурією, у хворих на цукровий діабет типу І.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Каптоприл Джефла

Коли не застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла

якщо пацієнт має алергію на каптоприл, інший лікарський засіб з групи інгібіторів АПФ або будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перерахованих у пункті 6);
якщо у пацієнта в минулому виникав ангіоневротичний набряк (набряк будь-якої ділянки тіла, який у разі ураження горла або голосової щілики призводить до утруднення дихання або ковтання) після прийому лікарського засобу з групи інгібіторів АПФ;
якщо у пацієнта коли-небудь діагностували спадковий або ідіопатичний (з невстановленою причиною) ангіоневротичний набряк;
після третього місяця вагітності (краще також уникати застосування лікарського засобу Каптоприл Джефла на ранніх термінах вагітності — див. пункт «Вагітність і годування грудьми»);
якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується лікарським засобом, що знижує артеріальний тиск і містить аліскірен;
якщо пацієнт приймав або зараз застосовує комбінований лікарський засіб, що містить сакубітріл і валсартан (використовується для лікування певних форм хронічної серцевої недостатності у дорослих), оскільки збільшується ризик ангіоневротичного набряку (швидкого набряку підшкірної тканини, наприклад, у ділянці горла).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування Каптоприл Джефла необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід дотримуватися обережності, якщо:

у пацієнта діагностували фактори ризику виникнення артеріальної гіпотензії, наприклад, порушення водно-електролітного балансу (дегідратація або перенасичення організму рідиною), тяжкий ренін-залежний артеріальний гіпертензія або симптоматичну серцеву недостатність;
у пацієнта діагностували порушення функції нирок, двобічне звуження ниркових артерій або звуження артерії єдиної працюючої нирки;
пацієнт проходить діалізотерапію;
у пацієнта проводиться або планується лікування десенсибілізації, наприклад, з метою зменшення алергічної реакції після укусу комах;
у пацієнта проводиться або планується лікування за допомогою аферезу ліпопротеїнів низької щільності (видалення холестерину з крові);
у пацієнта діагностували звуження аортального або мітрального клапана (клапанів серця) або гіпертрофічну кардіоміопатію (захворювання серцевого м’яза);
у пацієнта діагностували порушення функції печінки;
у пацієнта діагностували васкулярну колагенозу (захворювання сполучної тканини) або пацієнт отримує лікарські засоби, що пригніблюють імунітет, наприклад, азатіоприн;
у пацієнта діагностували підагру (захворювання, пов’язане з надлишком сечової кислоти) і пацієнт лікується алопуринолом;
пацієнт має порушення серцевого ритму і лікується прокаїнамідом;
пацієнтові планується хірургічне втручання та (або) застосування знеболення за допомогою лікарських засобів, що викликають гіпотензію;
пацієнт має цукровий діабет;
пацієнтка вагітна, підозрює або планує вагітність — необхідно повідомити про це лікаря. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла на ранніх термінах вагітності і не можна застосовувати після третього місяця вагітності, оскільки його застосування в цей період може серйозно нашкодити дитині (див. пункт «Вагітність і годування грудьми»);
пацієнт приймає будь-який із наступних лікарських засобів, що використовуються для лікування підвищеного артеріального тиску:
блокатор рецептора ангіотензину II (АІІРА) (його також називають сартаном — наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо у пацієнта є порушення функції нирок, пов’язані з цукровим діабетом,
аліскірен.
пацієнт приймає будь-який із наступних лікарських засобів, оскільки це збільшує ризик виникнення ангіоневротичного набряку (швидке набрякання тканин, наприклад, у ділянці горла):
ракекадотрил, лікарський засіб, що використовується для лікування діареї;
лікарські засоби, що використовуються для запобігання відторгнення трансплантованого органу та лікування раку (наприклад, темсиролімус, силорімус, еверолімус);
вілдагліптин, лікарський засіб, що використовується для лікування цукрового діабету.

Лікар може рекомендувати регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та концентрації електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також підпункт «Коли не застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла».
Крім того, слід дотримуватися особливої обережності у пацієнтів негроїдної раси через більший ризик виникнення ангіоневротичного набряку та меншу ефективність лікарського засобу у зниженні артеріального тиску у цих пацієнтів.
Лікарський засіб Каптоприл Джефла та інші лікарські засоби
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які пацієнт зараз або нещодавно приймав, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує застосовувати.
Лікар може рекомендувати зміну дози та (або) застосування інших заходів обережності:

якщо пацієнт приймає блокатор рецептора ангіотензину II (АІІРА) або аліскірен (див. також підпункти «Коли не застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла» та «Попередження та заходи обережності»).

Особливо необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з наступних лікарських засобів:

лікарські засоби, що найчастіше використовуються для запобігання відторгнення трансплантованого органу (силорімус, еверолімус та інші лікарські засоби з групи інгібіторів mTOR) — див. пункт «Попередження та заходи обережності»;
добавки калію (включаючи замінники кухонної солі), діуретики, що зберігають калій (спіронолактон, амілорид, триамтерен), та інші лікарські засоби, що підвищують концентрацію калію у крові (наприклад, триметоприм і ко-тримоксазол, що використовуються при інфекціях, спричинених бактеріями; циклоспорин, імунодепресант, що використовується для запобігання відторгнення трансплантованого органу, та гепарин, лікарський засіб, що використовується для розрідження крові з метою запобігання тромбозу);
літій (використовується для лікування манії та депресії);
лікарські засоби з знеболювальною, жарознижувальною та протизапальною дією — так звані нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), диклофенак, піроксикам, ібупрофен, ацетилсаліцилову кислоту у дозі понад 3 г на добу;
антигіпертензивні засоби та засоби, що розширюють судини, такі як нітрати;
гіпотензивні засоби;
тромболітичні засоби (розчиняють тромби та відновлюють прохідність судин), наприклад, стрептокіназу;
трициклічні антидепресанти, нейролептики;
засоби, що звужують судини, так звані симпатоміметики, наприклад, адреналін;
алопуринол (використовується для лікування підагри);
прокаїнамід (використовується для лікування порушень серцевого ритму);
цитостатики (лікарські засоби, що використовуються при онкологічних захворюваннях);
імунодепресанти.

Каптоприл може призводити до хибно позитивного результату тесту на наявність ацетону (може вказувати на недостатнє лікування цукрового діабету) у сечі.
Каптоприл Джефла з їжею, напоями та алкоголем
Лікарський засіб можна приймати до, під час або після їжі.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Необхідно повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Лікар зазвичай рекомендує припинити застосування лікарського засобу Каптоприл Джефла перед планованою вагітністю або негайно після підтвердження вагітності та порадити приймати інший лікарський засіб замість Каптоприл Джефла. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб Каптоприл Джефла на ранніх термінах вагітності і не можна застосовувати після третього місяця вагітності, оскільки його застосування в цей період може серйозно нашкодити дитині.
Годування грудьми
Необхідно повідомити лікаря про годування грудьми або намір годувати грудьми. Під час застосування лікарського засобу Каптоприл Джефла не рекомендується годувати грудьми новонародженого (перші кілька тижнів після народження), особливо недоношеного. У разі старшого немовляти лікар повідомить пацієнтку про переваги та ризики прийому лікарського засобу Каптоприл Джефла під час годування грудьми у порівнянні з іншими лікарськими засобами.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лікарський засіб Каптоприл Джефла може негативно впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми, особливо на початку лікування або під час зміни дози, а також у разі одночасного вживання алкоголю. У разі появи небажаних явищ, таких як запаморочення або втому, слід звернутися до лікаря.
Лікарський засіб Каптоприл Джефла містить лактозу
Якщо раніше у пацієнта діагностували непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб Каптоприл Джефла містить натрій
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в таблетці, тобто лікарський засіб вважається «вільним від натрію».

3. Як застосовувати ліки Каптоприл Джефла

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта. Дозу ліку лікар визначить індивідуально, залежно
від поставленого діагнозу та реакції пацієнта на лікування. Максимальна добова доза становить 150
мг на добу.
Артеріальна гіпертензія:
Рекомендована початкова доза становить 25 мг до 50 мг на добу у двох поділених дозах.
Лікар може поступово збільшувати дозу з інтервалами не менше ніж двотижневі до дози
100 мг – 150 мг на добу у двох поділених дозах, щоб досягти цільового артеріального тиску.
Каптоприл Джефла може застосовуватися як єдиний лік або разом з іншими засобами проти гіпертензії,
особливо з тіазидними діуретиками. У разі комбінованого лікування засобами проти гіпертензії,
такими як тіазидні діуретики, може бути доцільним застосування ліку один раз
на добу.
У пацієнтів з високою активністю системи ренін-ангіотензин-альдостерон (знижений об’єм
рідини в судинах, судинно-ниркова гіпертензія, декомпенсована
недостатність серця) лікар розпочне лікування з одноразової дози 6,25 мг або
12,5 мг. Потім лікар рекомендує застосовувати таку дозу двічі на добу. Дозу можна поступово
збільшувати до 50 мг на добу в одній або двох поділених дозах, а за необхідності — до
100 мг у одній або двох поділених дозах.
Недостатність серця:
Рекомендована початкова доза становить 6,25 мг до 12,5 мг дві або тричі на добу. Лікар рекомендує
поступове збільшення дози до 75 мг – 150 мг на добу залежно від реакції пацієнта, клінічного стану та
переносимості ліку. Максимальна доза становить 150 мг на добу у поділених дозах. Лікар рекомендує
поступове збільшення дози з інтервалами не менше ніж двотижневі, щоб оцінити реакцію
пацієнта. Лікування недостатності серця за допомогою ліку Каптоприл Джефла проводиться під суворим
наглядом лікаря.
Інфаркт міокарда:

короткотривале лікування: Рекомендована початкова пробна доза становить 6,25 мг, через 2 години — 12,5 мг, а через 12 годин — 25 мг. Якщо у пацієнта не виявлено небажаних гемодинамічних явищ (порушень кровообігу), починаючи з наступного дня, слід застосовувати 100 мг ліку Каптоприл Джефла на добу у

двох поділених дозах протягом 4 тижнів. Наприкінці чотиритижневого лікування слід
повторно оцінити стан пацієнта перед прийняттям рішення щодо лікування в період після перенесеного інфаркту
міокарда. Застосування ліку слід розпочати в умовах лікарні якомога швидше
після появи суб’єктивних (повідомлених пацієнтом) і (або)
об’єктивних (виявлених лікарем) симптомів у гемодинамічно стабільних пацієнтів.

тривале лікування: Рекомендована початкова доза становить 6,25 мг, потім протягом двох днів застосовують 12,5 мг тричі на добу, а потім 25 мг тричі на добу, якщо не виявлено небажаних гемодинамічних явищ. Доза, рекомендована для досягнення ефективної кардіопротективної дії при хронічному лікуванні, становить 75 мг до 150 мг на добу у двох або трьох поділених дозах. Якщо застосування ліку не розпочато протягом перших 24 годин після гострого інфаркту міокарда, рекомендується почати лікування між третьою та шістнадцятою добою після інфаркту, якщо гемодинамічний стан пацієнта стабільний. Лікування слід розпочати в умовах лікарні під суворим наглядом лікаря (особливо щодо контролю артеріального тиску) до досягнення дози 75 мг. Початкова доза має бути невеликою, особливо у пацієнтів з нормальним або зниженим артеріальним тиском. У разі симптоматичної гіпотензії, наприклад, внаслідок недостатності серця, дозу діуретиків і (або) інших одночасно призначених судинорозширювальних засобів можна зменшити з метою підтримання сталої дози каптоприлу. За необхідності дозу слід коригувати залежно від клінічної реакції пацієнта. Лік Каптоприл Джефла можна застосовувати в комбінації з іншими засобами, що використовуються при лікуванні інфаркту міокарда, такими як тромболітичні засоби, β-адреноблокатори та ацетилсаліцилова кислота.

Нефропатія при цукровому діабеті типу I:
Рекомендована добова доза при нефропатії при цукровому діабеті типу I становить
75 до 100 мг у поділених дозах. Якщо необхідно подальше зниження артеріального тиску,
можна додати інші засоби проти гіпертензії.
Недостатність нирок:
У пацієнтів із порушеннями функції нирок лікар рекомендує менші дози ліку залежно від
ступеня ниркової недостатності (кліренсу креатиніну) або подовжити інтервал між дозами. Якщо
необхідне одночасне застосування діуретиків у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю,
лікар може рекомендувати застосування петльових діуретиків (наприклад, фуросеміду) замість
тіазидних діуретиків.
Пацієнти похилого віку:
Лікар розгляне можливість початку лікування з меншої початкової дози (6,25 мг двічі на добу) у
пацієнтів похилого віку з можливим зниженням функції нирок та порушеннями, пов’язаними з
іншими органами, аналогічно до інших засобів проти гіпертензії.
Лікар коригує дозу залежно від досягнутих значень артеріального тиску, рекомендуючи
найменшу ефективну дозу.
Застосування у дітей та підлітків
Ефективність та безпека застосування ліку Каптоприл Джефла повністю не вивчені. Розпочинаючи
застосування ліку у дітей та підлітків, лікар буде суворо контролювати процес лікування. Рекомендована початкова доза у дітей та підлітків становить 0,3 мг/кг маси тіла. Рекомендована початкова доза у дітей з порушеннями функції нирок, недоношених новонароджених, новонароджених та немовлят становить 0,15 мг/кг маси тіла (функція нирок у них відрізняється від такої у дітей старшого віку та дорослих). Зазвичай каптоприл призначають дітям тричі на добу, але дозу та інтервал між дозами лікар визначає індивідуально залежно від реакції пацієнта.
Лінія поділу на таблетці лише полегшує її подрібнення для полегшення ковтання.
У разі сумнівів щодо застосування ліку слід звернутися до лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Каптоприл Джефла
У разі прийому пацієнтом надто великої дози ліку або при прийомі будь-якої кількості ліку
дитиною слід негайно звернутися до приймального відділення найближчої лікарні. Слід
взяти з собою цей листівку та решту таблеток, щоб показати лікарю.
Симптоми передозування: тяжка артеріальна гіпотензія, шок, оглушення, брадикардія,
порушення електролітного балансу та ниркова недостатність.
Каптоприл можна вивести з організму за допомогою гемодіалізу.
Пропуск прийому ліку Каптоприл Джефла
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліку Каптоприл Джефла
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Якщо виникнуть будь-які з наведених нижче небажаних симптомів, препарат слід негайно припинити приймати
і звернутися до лікаря:

набряк обличчя, язика та гортані;
утруднене ковтання;
шкірні реакції з утворенням пухирів, виразок і кропив’янки;
утруднення дихання;
відчуття непритомності.

Часто (у щонайменше 1 пацієнта на 100, але менше ніж у 1 на 10)

порушення сну;
порушення смаку;
запаморочення;
сухий, наполегливий кашель і задишка;
нудота, блювота;
подразнення слизової оболонки шлунка;
болі в животі, діарея, запори;
сухість слизової оболонки порожнини рота;
свербіж із висипом або без висипу;
висип і випадання волосся.

Недостатньо часто (у щонайменше 1 пацієнта на 1000, але менше ніж у 1 на 100)

тахікардія (прискорена робота серця) або тахіаритмія (порушення ритму серця);
стенокардія (біль у грудній клітці);
перебій у роботі серця;
артеріальна гіпотензія;
синдром Рейно (епізодичне поблідіння пальців рук або ніг під впливом холоду або емоцій);
раптове почервоніння;
блідість, судинний набряк;
втома;
погане самопочуття.

Рідко (у щонайменше 1 пацієнта на 10 000, але менше ніж у 1 на 1000)

анорексія (втрата апетиту та ваги);
сонливість;
головні болі та парестезії (відчуття колючості, поколювання);
запалення порожнини рота/афти;
порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність, поліурію, олігурію, підвищену частоту сечовипускання.

Дуже рідко (у менше ніж 1 пацієнта на 10 000)

нейтропенія/агранулоцитоз (зниження/відсутність певного типу білих кров’яних клітин);
панцитопенія (зниження кількості всіх кров’яних клітин) — особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок;
анемія (включаючи апластичну та гемолітичну анемію);
тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів);
збільшення лімфатичних вузлів;
еозинофілія (підвищення кількості певного типу білих кров’яних клітин);
аутоімунні порушення та (або) позитивний титр антинуклеарних антитіл (різновид порушень імунної системи);
гіперкаліємія (підвищений рівень калію);
гіпоглікемія (знижений рівень цукру в сироватці);
сплутаність свідомості;
депресія;
судинно-мозкові інциденти, включаючи інсульт, непритомність, нечітке бачення;
зупинка серця;
кардіогенний шок (госта недостатність кровообігу, спричинена захворюванням серця);
бронхоспазм;
риніт (запалення слизової оболонки носа);
алергічний пневмоніт/еозинофільний пневмоніт;
запалення язика;
шлунковий виразок;
запалення підшлункової залози;
порушення функції печінки та застій жовчі (включаючи жовтяницю);
гепатит, включаючи некроз, підвищення активності печінкових ферментів та рівня білірубіну;
кропив’янка;
багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона (захворювання, що характеризуються утворенням пухирів та подальшим утворенням болючих ерозій);
світлочутливість;
еритродермія (червоніння та шелушіння шкіри);
шкірні зміни, подібні до пемфігусу, та шелушучий дерматит;
болі в м’язах, болі в суглобах;
нефротичний синдром (захворювання, що проявляється значною втратою білка з сечею);
імпотенція;
гінекомастія (збільшення молочних залоз у чоловіків);
гарячка;
зміни в результатах лабораторних досліджень (протеїнурія, еозинофілія, підвищений рівень калію в сироватці, знижений рівень натрію в сироватці, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну та білірубіну в сироватці, знижений рівень гемоглобіну, зниження гематокриту, зниження кількості лейкоцитів і тромбоцитів, позитивний титр антинуклеарних антитіл, прискорення ШОЕ).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти,
не вказані в інструкції, слід повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до
Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Ал. Єрозолімське 181C, 02-222 Варшава
Тел.: 22 49 21 301
Факс: 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за продукт.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Каптоприл Джефла

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25 °C.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності (місяць і рік), зазначеного на картонному
пакеті після: {Termin ważności (EXP)}. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така поведінка допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Каптоприл Джефла
Одна таблетка містить як діючу речовину 12,5 мг, 25 мг або 50 мг каптоприлу.
Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, кремнезем колоїдний безводний, лактоза
одноводна, кислота стеаринова, натрію кроскармелоза.
Як виглядає лікарський засіб Каптоприл Джефла і що містить упаковка
Каптоприл Джефла, 12,5 мг – білі або майже білі, круглі, двосторонньо опуклі таблетки з рисками,
що полегшують ділення, з одного боку.
Каптоприл Джефла, 25 мг – білі або майже білі, овальні, двосторонньо опуклі таблетки з рисками,
що полегшують ділення, з одного боку та маркуванням «CTP 25» з іншого боку.
Каптоприл Джефла, 50 мг – білі або майже білі, овальні, двосторонньо опуклі таблетки з рисками,
що полегшують ділення, з одного боку та маркуванням «CTP 50» з іншого боку.
Доступні упаковки:
12,5 мг: 30 таблеток
25 мг: 30 або 40 таблеток
50 мг: 20 або 30 таблеток
Суб’єкт, відповідальний за випуск
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Виробник
Підприємство фармацевтичне Jelfa SA
вул. Вінцентого Поля, 21
58-500 Єленя-Гура