Кабівен
Польща
Зміст
- Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача
- 1. Що таке Кабівен і для чого його застосовують
- 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Кабівен
- 3. Як застосовувати Кабівен
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Як зберігати Кабівен
- 6. Вміст упаковки та інша інформація
- Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу:
- 1. Видалення зовнішнього пакета
- 2. Змішування
- 3. Остатні підготовчі дії
- 4. Підвішування мішка
Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача
Кабівен, емульсія для інфузій
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.
- Зберігайте цю інструкцію, щоб мати змогу звернутися до неї в майбутньому.
- У разі виникнення будь-яких запитань зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
- Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
- Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.
Зміст інструкції
- Що таке Кабівен і для чого його застосовують
- Важливі відомості перед застосуванням Кабівена
- Як застосовувати Кабівен
- Можливі небажані ефекти
- Як зберігати Кабівен
- Зміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Кабівен і для чого його застосовують
Кабівен — це лікарський засіб, що містить: амінокислоти (компоненти, необхідні для утворення білків), жири,
глюкозу та електроліти. Забезпечує внутрішньовенне надходження енергії (з цукру та жирів) та амінокислот,
якщо пероральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Кабівен показаний для застосування як складова комплексної парентеральної дієти разом із солями,
мікроелементами та вітамінами.
2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Кабівен
Коли не застосовувати препарат Кабівен
Препарат не слід застосовувати:
- якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до Кабівену, до діючих речовин або до будь-якого з інших компонентів цього препарату (перелічених у розділі 6);
- якщо пацієнт має алергію (підвищену чутливість) до яєць, сої або арахісу;
- якщо у пацієнта занадто високий рівень жирів (наприклад, холестерину) у крові;
- якщо пацієнт має тяжке захворювання печінки;
- якщо у пацієнта виник гострий шок (спричинений втратою великої кількості крові або алергією);
- якщо у пацієнта є порушення згортання крові (гемофагоцитарний синдром) або кров не згортатиметься належним чином;
- якщо у пацієнта є порушення метаболізму білків або амінокислот;
- якщо пацієнт має тяжке захворюван游戏副本 нирки;
- якщо у пацієнта гіперглікемія (занадто високий рівень цукру в крові), що вимагає введення більше ніж 6 одиниць інсуліну на годину;
- якщо у пацієнта підвищений рівень електролітів (солей) у крові;
- якщо пацієнт має метаболічний ацидоз (накопичення в крові та тканинах надмірної кількості кислотних речовин);
- якщо у пацієнта занадто багато рідини в організмі (переводнення);
- якщо у пацієнта є рідина в легенях (гострий набряк легень);
- якщо пацієнт перебуває в комі;
- якщо пацієнт має проблеми з серцем;
- якщо пацієнт обезводнений і має низький рівень солей;
- якщо у пацієнта виникла тяжка системна запальна реакція (стан, при якому в організмі виникає тяжке інфікування).
Препарат Кабівен не слід застосовувати новонародженим та дітям віком до 2 років.
Попередження та заходи обережності
Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникли:
- порушення функції печінки;
- не лікована цукровий діабет;
- порушення метаболізму жирів;
- захворювання нирок;
- будь-які захворювання підшлункової залози;
- захворювання щитовидної залози — гіпотиреоз;
- системна запальна реакція (стан, при якому в організмі виникає інфікування);
- порушення виведення електролітів з організму;
- недостатнє надходження кисню до клітин;
- підвищена осмолярність сироватки.
Якщо під час інфузії виникнуть гарячка, висип, озноб або труднощі з диханням, необхідно
негайно повідомити про це медичний персонал. Ці симптоми можуть бути спричинені
алергічною реакцією або передозуванням препарату (див. розділ 4).
Цей препарат може впливати на результати деяких досліджень. Перед проведенням аналізів
необхідно повідомити лікаря про застосування цього препарату.
Лікар може рекомендувати регулярно здавати кров для контролю правильності дії препарату Кабівен.
Кабівен і інші ліки
Повідомте лікареві або медсестрі про всі ліки, які пацієнт зараз або нещодавно приймає, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
Повідомте лікареві, якщо пацієнт застосовує:
- гепарин — ліки, що запобігають утворенню тромбів і сприяють їх розчиненню;
- варфарин, оскільки вітамін К, що міститься в соєвій олії, може впливати на здатність крові до згортання;
- інсулін — ліки, що застосовуються для лікування цукрового діабету.
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає даних щодо застосування препарату Кабівен у жінок під час вагітності або годування грудьми. Якщо введення парентерального харчування є необхідним у жінок під час вагітності або годування грудьми, лікар застосує Кабівен лише після ретельного зважування користі та ризику.
3. Як застосовувати Кабівен
Кабівен вводять інфузійно виключно до центральної вени.
Дозування та розмір застосованого упакування визначається залежно від маси тіла пацієнта
та його здатності метаболізувати жири та цукри. Кабівен вводять повільною інфузією
тривалістю від 12 до 24 годин. Дозування встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Медичний персонал може контролювати стан здоров’я пацієнта під час лікування.
Не слід застосовувати лікарський засіб Кабівен новонародженим та дітям віком до 2 років.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Кабівен
Імовірність того, що пацієнт отримає надмірну дозу Кабівену, дуже мала, оскільки цей засіб
вводиться кваліфікованим медичним персоналом. Симптомами передозування є нудота, блювота,
підвищена пітливість та затримка рідини в організмі. Також спостерігалися гіперглікемія (занадто
високий рівень цукру в крові) та порушення електролітного балансу. У разі передозування існує
ризик надмірного надходження жирів. Цей стан називається «синдромом передозування жирами». Для
отримання детальної інформації — див. розділ 4. Можливі небажані ефекти. Якщо пацієнт помітить
перелічені вище симптоми або вважає, що отримав більшу, ніж рекомендовано, дозу Кабівену,
йому слід негайно повідомити про це лікаря або медсестру. Вони можуть зменшити швидкість
інфузії або припинити її.
Усі ці симптоми зазвичай зникають або зменшуються після припинення інфузії.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися
до лікаря, медсестри або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Дуже рідко (рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів) Кабівен може викликати алергію
(гіперчутливість). Необхідно негайно повідомити лікаря про виникнення таких симптомів:
- висипу на шкірі у вигляді вузликів із свербінням;
- дуже високої температури;
- утрудненого дихання.
Часті побічні ефекти (рідше, ніж у 1 із 10 пацієнтів, але частіше,
ніж у 1 із 100 пацієнтів):
- підвищення температури тіла.
Нечасті побічні ефекти (рідше, ніж у 1 із 100 пацієнтів, але
частіше, ніж у 1 із 1000 пацієнтів):
- озноб;
- втому;
- болі в животі;
- головний біль;
- нудоту;
- блювоту;
- підвищення активності печінкових ферментів. Лікар повідомить пацієнта про виникнення цього побічного ефекту.
Інші побічні ефекти виникають дуже рідко (рідше, ніж у 1 із 10 000
пацієнтів):
- підвищений або знижений артеріальний тиск;
- прискорене дихання;
- тривала болісна ерекція у чоловіків;
- порушення показників крові.
Синдром передозування жиром
Синдром передозування жиром виникає, коли організм має проблеми з метаболізмом жирів через отримання надмірної кількості препарату Кабівен. Цей стан може також виникнути через раптову зміну стану здоров’я пацієнта (наприклад, проблеми з нирками або інфекція). Можливі симптоми: підвищення температури, збільшення кількості жирів у крові, клітинах і тканинах, порушення функціонування багатьох органів та кома. Зазвичай усі ці симптоми зникають після припинення інфузії.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування лікарського засобу.
5. Як зберігати Кабівен
Ліки потримувати в недоступному для дітей місці.
Лікар або фармацевт відповідальні за забезпечення належних умов зберігання,
застосування та утилізації ліків Кабівен.
Не зберігати при температурі вище 25°C. Зберігати в зовнішньому пакеті.
Не заморожувати.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Не застосовувати, якщо упаковка пошкоджена.
Для одноразового використання. Не використана залишкова кількість ліків не придатна для подальшого застосування.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить Кабівен
Кабівен доступний у трикамерних пакетах.
Пакети з трьома камерами виробляються в чотирьох об'ємах.
Кожен трикамерний пакет містить такі компоненти різних об'ємів:
| 2566 мл | 2053 мл | 1540 мл | 1026 мл | |
| глюкоза 19% | 1316 мл | 1053 мл | 790 мл | 526 мл |
| розчин амінокислот з електролітами | 750 мл | 600 мл | 450 мл | 300 мл |
| емульсія жирна (Intralipid 20%) | 500 мл | 400 мл | 300 мл | 200 мл |
Це відповідає таким складам:
| Активні речовини: | 2566 мл | 2053 мл | 1540 мл | 1026 мл |
| очищена соєва олія | 100 г | 80 г | 60 г | 40 г |
| глюкоза моногідрат що відповідає безводній глюкозі | 275 г 250 г | 220 г 200 г | 165 г 150 г | 110 г 100 г |
| аланін | 12,0 г | 9,6 г | 7,2 г | 4,8 г |
| аргінін | 8,5 г | 6,8 г | 5,1 г | 3,4 г |
| аспарагінова кислота | 2,6 г | 2,0 г | 1,5 г | 1,0 г |
| глутамінова кислота | 4,2 г | 3,4 г | 2,5 г | 1,7 г |
| гліцин (амінооцтова кислота) | 5,9 г | 4,7 г | 3,6 г | 2,4 г |
| гістидин | 5,1 г | 4,1 г | 3,1 г | 2,0 г |
| ізолейцин | 4,2 г | 3,4 г | 2,5 г | 1,7 г |
| лейцин | 5,9 г | 4,7 г | 3,6 г | 2,4 г |
| гідрохлорид лізину | 8,5 г | 6,8 г | 5,1 г | 3,4 г |
| що відповідає безводному лізину | 6,8 г | 5,4 г | 4,1 г | 2,7 г |
| метіонін | 4,2 г | 3,4 г | 2,5 г | 1,7 г |
| фенілаланін | 5,9 г | 4,7 г | 3,6 г | 2,4 г |
| пролін | 5,1 г | 4,1 г | 3,1 г | 2,0 г |
| серин | 3,4 г | 2,7 г | 2,0 г | 1,4 г |
| треонін | 4,2 г | 3,4 г | 2,5 г | 1,7 г |
| триптофан | 1,4 г | 1,1 г | 0,86 г | 0,57 г |
| тирозин | 0,17 г | 0,14 г | 0,10 г | 0,07 г |
| валін | 5,5 г | 4,4 г | 3,3 г | 2,2 г |
| кальцію хлорид дигідрат що відповідає кальцію хлориду | 0,74 г 0,56 г | 0,59 г 0,44 г | 0,44 г 0,33 г | 0,29 г 0,22 г |
| гліцерофосфат натрію що відповідає безводному гліцерофосфату натрію | 3,8 г | 3,0 г | 2,3 г | 1,5 г |
| магнію сульфат гептагідрат що відповідає магнію сульфату | 2,5 г 1,2 г | 2,0 г 0,96 г | 1,5 г 0,72 г | 0,99 г 0,48 г |
| калію хлорид | 4,5 г | 3,6 г | 2,7 г | 1,8 г |
| ацетат натрію тригідрат що відповідає ацетату натрію | 6,1 г 3,7 г | 4,9 г 2,9 г | 3,7 г 2,2 г | 2,5 г 1,5 г |
Інші інгредієнти (допоміжні речовини): очищені фосфоліпіди курячого яйця, гліцерол,
натрію гідроксид (для регулювання pH), оцтова кислота льодяна (для регулювання pH) та вода для ін'єкцій.
Як виглядає Кабівен і що містить упаковка
Розчини глюкози та амінокислот з електролітами є прозорими, безкольоровими до слабко жовтих,
а емульсія жирів — білою та однорідною. Упаковка лікарського засобу Кабівен складається з внутрішнього трикамерного пакета та зовнішнього пакета. Між внутрішнім та зовнішнім пакетами міститься абсорбер кисню, який слід видалити перед застосуванням лікарського засобу. Внутрішній пакет поділений на три камери за допомогою зварних швів, які розриваються під час підготовки пакета до використання. Вміст усіх трьох камер слід змішати перед застосуванням.
Розміри упаковок:
1026 мл, 1540 мл, 2053 мл, 2566 мл.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Суб'єкт, відповідальний за випуск, та виробник
Fresenius Kabi AB
S-751 74 Уппсала
Швеція
Для отримання додаткової інформації звертайтеся до представника суб'єкта, відповідального за випуск:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Ал. Єроздолимське 134
02-305 Варшава
тел.: +48 22 345 67 89
Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу:
Особливі попередження та заходи обережності щодо застосування
Для уникнення небезпеки, пов’язаної з надто високою швидкістю інфузії, рекомендується проводити її безперервно та адекватно контролювати, за можливості з використанням об’ємної помпи.
Оскільки використання центрального венозного доступу для інфузії пов’язане з підвищеним ризиком інфекції, під час встановлення та обслуговування катетера необхідно суворо дотримуватися асептичних правил, щоб уникнути будь-якої інфекції.
Також рекомендується контролювати концентрацію глюкози та електролітів у сироватці, осмолярність, водний баланс, кислотно-лужну рівновагу, а також проводити ензиматичні проби функції печінки (лужна фосфатаза, АсАТ, АлАТ).
У разі появи будь-яких ознак або симптомів анафілактичної реакції (наприклад, лихоманка, озноб, висип або задишка) інфузію необхідно негайно припинити.
Не слід вводити препарат Кабівен одночасно з кров’ю в одному інфузійному комплекті через ризик виникнення псевдоаглютинації.
Спосіб введення
Внутрішньовенно, інфузія в центральну вену.
Для забезпечення повного парентерального харчування слід додатково застосовувати, в залежності від потреб пацієнта, мікроелементи, вітаміни та електроліти (враховуючи електроліти, що містяться в препараті Кабівен).
Швидкість інфузії
Максимальна швидкість інфузії глюкози становить 0,25 г/кг маси тіла/годину.
Доза амінокислот не повинна перевищувати 0,1 г/кг маси тіла/годину.
Доза жирів не повинна перевищувати 0,15 г/кг маси тіла/годину.
Швидкість інфузії не повинна бути більшою за 2,6 мл/кг маси тіла/годину (що відповідає 0,25 г глюкози, 0,09 г амінокислот і 0,1 г жирів на кг маси тіла). Рекомендований час інфузії становить від 12 до 24 годин.
Сумісність
Дані щодо сумісності доступні для лікарських засобів Dipeptiven, Omegaven, Addamel N/Supliven, Glycophos, Addiphos, Vitalipid N Adult/Infant і Soluvit N у визначених кількостях та в електролітах із визначеною концентрацією. Під час додавання електролітів слід враховувати їх кількість, вже наявну в пакеті, щоб задовольнити клінічні потреби пацієнта. Наявні дані підтверджують можливість додавання зазначених лікарських засобів до активованого пакета згідно з наведеною нижче таблицею:
Діапазон сумісності: стабільний протягом 8 днів, тобто 6 днів зберігається при температурі 2–8 °C, а потім 48 годин при температурі 20–25 °C.
| Одиниця | Максимальний загальний вміст | ||||
| Розмір мішечка Кабівен | мл | 1026 | 1540 | 2053 | 2566 |
| Додаток | Об'єм | ||||
| Dipeptiven | мл | 0 - 200 | 0 - 300 | 0 - 300 | 0 - 300 |
| Supliven/Addamel N | мл | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 20 | 0 - 20 |
| Soluvit N | фіалка | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 2 | 0 - 2 |
| Vitalipid N Adult/Infant | мл | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 20 | 0 - 20 |
| Межі електролітів1 | Кількість на мішечок | ||||
| Натрій | ммоль | ≤ 154 | ≤ 231 | ≤ 308 | ≤ 385 |
| Калій | ммоль | ≤ 154 | ≤ 231 | ≤ 308 | ≤ 385 |
| Кальцій | ммоль | ≤ 5 | ≤ 7,5 | ≤ 10 | ≤ 12,5 |
| Магній | ммоль | ≤ 5 | ≤ 7,5 | ≤ 10 | ≤ 12,5 |
| Неорганічний фосфат (Addiphos) або Органічний фосфат (Glycophos) | ммоль | ≤ 15 | ≤ 22,5 | ≤ 30 | ≤ 37,5 |
Діапазон сумісності з лікарським засобом Omegaven: стабільний протягом 48 годин при температурі 20–25 °C.
| Одиниця | Максимальний загальний вміст | ||||
| Розмір мішечка Кабівен | мл | 1026 | 1540 | 2053 | 2566 |
| Додаток | Об'єм | ||||
| Dipeptiven | мл | 0 - 100 | 0 – 200 | 0 – 300 | 0 – 300 |
| Omegaven | мл | 0 - 50 | 0 - 100 | 0 - 100 | 0 - 100 |
| Supliven/Addamel N | мл | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 10 |
| Soluvit N | флакон | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 | 0 - 1 |
| Vitalipid N Adult/Infant | мл | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 10 | 0 - 10 |
| Обмеження електролітів1 | Кількість на мішечок | ||||
| Натрій | ммоль | ≤ 150 | ≤ 225 | ≤ 300 | ≤ 375 |
| Калій | ммоль | ≤ 150 | ≤ 225 | ≤ 300 | ≤ 375 |
| Кальцій | ммоль | ≤ 5 | ≤ 7,5 | ≤ 10 | ≤ 12,5 |
| Магній | ммоль | ≤ 5 | ≤ 7,5 | ≤ 10 | ≤ 12,5 |
| Неорганічний фосфат (Addiphos) або Органічний фосфат (Glycophos) | ммоль | ≤ 15 | ≤ 22,5 | ≤ 30 | ≤ 37,5 |
Увага: таблиці мають на меті продемонструвати сумісність. Вони не є орієнтирами щодо
дозування. Перед призначенням зазначених ліків слід ознайомитися з затвердженими інструкціями.
Інформація щодо сумісності з іншими добавками та термінів зберігання різних сумішей доступна за запитом.
Усі добавки слід змішувати з ліком у асептичних умовах.
Усі не використані залишки лікування або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих правил.
Термін придатності та умови зберігання
Не зберігати при температурі вище 25 °C. Зберігати в зовнішньому пакеті.
Не заморожувати.
Термін придатності після змішування вмісту камер пакета
Фізичну та хімічну стабільність змішаного вмісту трикамерного пакета підтверджено протягом 48 годин при температурі 20–25 °C, включаючи час тривання інфузії. З мікробіологічного погляду лік слід використовувати одразу. В іншому випадку відповідальність за термін зберігання під час використання та за умови зберігання перед застосуванням несе користувач. Цей термін, як правило, не повинен перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо тільки змішування не проводилося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Термін придатності після змішування з додатковими речовинами
Після розриву пломб і змішування вмісту камер пакета можна додати інші компоненти через порт для введення додаткових речовин.
Фізико-хімічну стабільність змішаного вмісту трикамерного пакета з додатковими речовинами підтверджено протягом до 8 днів, тобто 6 днів при температурі 2–8 °C, а потім 48 годин при температурі 20–25 °C, включаючи час тривання інфузії, або з додаванням ліку Omegaven — протягом 48 годин при температурі 20–25 °C, включаючи час тривання інфузії. З мікробіологічного погляду лік слід використовувати одразу після додавання інших компонентів. В іншому випадку відповідальність за термін зберігання під час використання та за умови зберігання перед застосуванням несе користувач. Цей термін, як правило, не повинен перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо тільки змішування не проводилося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Утилізація залишків ліку
Не застосовувати, якщо упаковка пошкоджена.
Застосовувати лише тоді, коли розчини амінокислот з електролітами та глюкози є прозорими, безбарвними до слабко жовтих, а емульсія жиру — білою та однорідною. Вміст усіх трьох камер слід змішати перед використанням.
Після розриву пломб пакет слід негайно кілька разів перевернути, щоб отримати однорідну суміш перед інфузією.
Для одноразового застосування. Не використані залишки лікування не підлягають подальшому використанню.
Усі не використані залишки лікування або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих правил.
Кабівен — Інструкція щодо підготовки пакета типу Biofine до застосування
- Надріз у зовнішньому пакеті
- Ручка пакета
- Отверстя для підвішування пакета
- Зварювання, що відокремлюють окремі камери пакета
- Сліпа пробка (використовується лише під час виробництва)
- Порт для введення додаткових речовин
- Інфузійний порт
- Абсорбер кисню
1. Видалення зовнішнього пакета
- Щоб видалити зовнішній пакет, потрібно покласти його горизонтально і, починаючи з надрізу біля портів, розривати вздовж верхнього краю (A).
- Потім розірвати зовнішній пакет вздовж довгого краю, зняти його і викинути разом з абсорбером кисню (B).
2. Змішування
- Покласти пакет на рівну поверхню.
- Починаючи з боку ручки, щільно згорнути пакет у напрямку портів спочатку правою рукою, а потім постійно тиснути лівою рукою до тих пір, поки не лопнуть вертикальні шви. Вони відкриваються під дією тиску рідини. Шви також можна відкрити раніше, до видалення зовнішнього пакета. Увага: рідина добре змішується, навіть якщо горизонтальний шов залишається непошкодженим.
- Змішати вміст трьох камер, тричі перевернувши пакет; це має забезпечити точне змішування компонентів.
3. Остатні підготовчі дії
- Знову розмістіть пакет на рівній, горизонтальній поверхні. Безпосередньо перед введенням додаткових речовин відкрийте одноразову заглушку, позначену стрілкою, що захищає білий порт для введення додаткових речовин (A). Увага: мембрана порту для введення додаткових речовин є стерильною.
- Тримайте основу порту для введення додаткових речовин. Введіть голку та введіть додаткові речовини (з відомою сумісністю) у центральну частину місця для ін’єкцій (B).
- Після додавання кожного компонента ретельно перемішайте вміст пакета, обертаючи його тричі. Використовуйте шприци з голками діаметром від 18 до 23 G та максимальною довжиною 40 мм.
- Безпосередньо перед під’єднанням інфузійного комплекту відкрийте одноразову заглушку, що захищає синій інфузійний порт (A). Увага: мембрана інфузійного порту є стерильною.
- Використовуйте інфузійні комплекти без повітровідвідника або закрийте повітровідвідник.
- Тримайте основу інфузійного порту.
- Введіть наконечник інфузійного апарату в інфузійний порт. Для надійного фіксування наконечника введіть його повністю по всій довжині. Увага: внутрішня поверхня інфузійного порту є стерильною.
4. Підвішування мішка
- Підвішуйте мішок, використовуючи отвір під ручкою.