Інструкція, що входить до упаковки: інформація для користувача

Гентаміцин Б.Браун, 1 мг/мл, розчин для інфузій
Гентаміцин Б.Браун, 3 мг/мл, розчин для інфузій
Гентаміцин
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, які не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун і для чого його застосовують
Важливі інформації, перш ніж застосовувати лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун
Як застосовувати лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун і для чого його застосовують

Лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун належить до групи антибіотиків, які називаються аміноглікозидами. Їх застосовують для лікування тяжких інфекцій, спричинених бактеріями, які можуть бути знищені діючою речовиною під назвою гентаміцин.

При лікуванні нижче зазначених інфекцій, за винятком ускладнених інфекцій сечових шляхів, лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун застосовується виключно у поєднанні з іншими антибіотиками.

Лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун може застосовуватися у пацієнта для лікування таких захворювань:

ускладнені та рецидивуючі інфекції нирок, сечових шляхів і сечового міхура;
інфекції легень і дихальних шляхів, що виникають під час лікування в лікарні;
інфекції в області живота, у тому числі перитоніт;
інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема при тяжких опіках;
сепсис (інфекція, що охоплює весь організм), бактеріємія;
ендокардит (інфекція внутрішнього шару стінок серцевих камер);
інфекції після хірургічних операцій.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Гентаміцин Б.Браун

Коли не застосовувати цей препарат

Якщо пацієнт має алергію на гентаміцин, інші подібні речовини або на будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у розділі 6).
Якщо пацієнт хворіє на міастенію.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування цього препарату слід повідомити лікареві, якщо:

пацієнтка вагітна або годує грудьми;
у пацієнта спостерігаються порушення функції нирок або глухота внутрішнього вуха;
якщо у пацієнта або в анамнезі з боку матері спостерігається захворювання, пов’язане з мутацією мітохондрій (генетичне захворювання) або втрата слуху, спричинена застосуванням антибіотиків, рекомендується повідомити про це лікареві або фармацевту перед прийомом аміноглікозиду; деякі мітохондріальні мутації можуть підвищувати ризик втрати слуху після

застосування цього препарату. Перед введенням препарату Гентаміцин Б.Браун лікар може рекомендувати проведення
генетичних досліджень.
У цьому випадку пацієнт отримає гентаміцин лише тоді, коли лікар вважатиме це необхідним для лікування захворювання. Лікар
особливу увагу приділить правильному дозуванню гентаміцину для пацієнта.
Лікар дотримуватиметься особливої обережності, якщо у пацієнта спостерігається будь-яке захворювання, що впливає на
функцію нервів і м’язів, наприклад хвороба Паркінсона, або якщо пацієнт одночасно отримує ліки, що розслаблюють м’язи, оскільки гентаміцин може пригнічувати функцію нервово-м’язових з’єднань.
Якщо у пацієнта виникне сильний пронос, слід повідомити про це лікареві або фармацевту.
Інфекція може не реагувати на застосування гентаміцину, якщо не реагувала на інші аміноглікозиди; у
пацієнта може виникнути алергічна реакція на гентаміцин, якщо раніше у нього вже була алергія
на інші аміноглікозиди.
Досвід щодо застосування гентаміцину один раз на добу обмежений у пацієнтів похилого віку.
З метою зменшення ризику ураження слухового органу або нирок, лікар рекомендує:

контролювати слух, вестибулярний апарат і функцію нирок до початку, під час і після завершення лікування;
дозування, що чітко враховує функцію нирок;
у пацієнтів із порушеннями функції нирок — врахування дози антибіотика, що застосовується місцево, у загальному дозуванні;
контроль концентрації гентаміцину в сироватці крові під час лікування, якщо це необхідно в конкретному випадку;
додатковий контроль органу рівноваги та слуху у пацієнтів із попереднім ураженням внутрішнього вуха (порушення слуху або рівноваги) або під час тривалого лікування;
за можливості застосовувати гентаміцин не довше 10–14 днів (зазвичай 7–10 днів);
повторне застосування гентаміцину або іншого похідного антибіотика не раніше ніж через 7–14 днів після завершення лікування;
уникати одночасного застосування інших речовин, що можуть ушкоджувати слуховий нерв або нирки; якщо це неможливо уникнути, необхідний особливо уважний контроль функції нирок;
забезпечення відповідної кількості рідини, щоб утворення сечі було нормальним.

Гентаміцин Б.Браун та інші ліки
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а
також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Слід дотримуватися обережності під час застосування таких лікарських засобів.
Засоби, що розслаблюють м’язі, та ефір
Пригнічення нервово-м’язової передачі аміноглікозидами посилюється ефіром та засобами, що розслаблюють м’язи. Тому пацієнтів, які отримують ці речовини, буде контролювати особливо уважно.
Наркоз метоксифлураном
Перед початком наркозу метоксифлураном (анестетик-газ) слід повідомити анестезіологу,
що пацієнт приймає аміноглікозиди, щоб, якщо можливо, уникнути застосування цього засобу через підвищений ризик ураження нирок.
Інші ліки, що можуть ушкоджувати слух або нирки
Пацієнта буде особливо уважно контролювати, якщо він приймає гентаміцин до початку,
під час або після застосування лікарських засобів, що містять такі речовини:

амфотерицин B (при грибкових інфекціях),
колістин (для дезінфекції кишечника),
циклоспорин (для пригнічення небажаних реакцій з боку імунної системи),
цисплатин (протипухлинний препарат),
ванкоміцин, стрептоміцин, віоміцин, карбеніцилін, інші аміноглікозиди, цефалоспорини (антибіотики). Якщо пацієнт приймає ліки, що підвищують виведення сечі, зокрема етакринову кислоту або фуросемід, його також буде уважно контролювати.

Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Цей препарат не слід застосовувати
під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним.
Годування грудьми
Якщо пацієнтка годує грудьми, їй слід повідомити про це лікареві. Лікар уважно розгляне, чи припинити
годування грудьми чи застосування гентаміцину.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
Рекомендується дотримуватися обережності під час керування транспортними засобами та обслуговування машин через можливість виникнення побічних ефектів, таких як запаморочення або порушення рівноваги.
Препарат Гентаміцин Б.Браун містить натрій
[Гентаміцин Б.Браун 1 мг/мл]
Препарат містить 283 мг натрію (головного компонента кухонної солі) в кожній ампулі.
Це відповідає 14,2% максимальної рекомендованої добової дози натрію в раціоні дорослих.
[Гентаміцин Б.Браун 3 мг/мл]
Препарат містить 283/425 мг натрію (головного компонента кухонної солі) в кожній ампулі 80/120 мл.
Це відповідає 14,2%/21,3% максимальної рекомендованої добової дози натрію в раціоні дорослих.

3. Як застосовувати лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун

Дозування у пацієнтів з нормальною функцією нирок
Дорослі та підлітки
Рекомендована добова доза для підлітків та дорослих із нормальною функцією нирок становить 3–6 мг/кг маси тіла, яку вводять одноразово (рекомендовано) або у двох поділених дозах.
Зазвичай лікування триває не довше 7–10 днів, лише лікування гострих та ускладнених інфекцій може тривати довше 10 днів.
Будуть проводитися вимірювання концентрації гентаміцину в крові пацієнта — зразки крові будуть забиратися безпосередньо перед введенням наступної дози та негайно після закінчення інфузії, головним чином для контролю функції нирок. Доза буде точно підібрана, щоб уникнути ураження нирок.
Діти
Добова доза для новонароджених становить 4–7 мг/кг маси тіла. Новонародженим вводять необхідну дозу у вигляді однієї добової дози.
Добова доза для немовлят після першого місяця життя становить 4,5–7,5 мг/кг маси тіла одноразово (рекомендовано) або у двох поділених дозах.
Рекомендована добова доза для старших дітей із нормальною функцією нирок становить 3–6 мг/кг маси тіла на добу, яку вводять одноразово (рекомендовано) або у двох поділених дозах.
Дозування у пацієнтів із порушенням функції нирок
Якщо у пацієнта є порушення функції нирок, будуть проводитися контролі для правильного підбору терапевтичної концентрації в крові, що досягається шляхом зменшення дози або збільшення інтервалів між дозами. Лікар знає, як підібрати відповідну схему дозування.
Дозування у пацієнтів, які проходять діаліз
У такому випадку лікар точно підбере дозу відповідно до концентрації гентаміцину в крові.
Пацієнти похилого віку — через порушення функції нирок може знадобитися введення підтримувальних доз, менших, ніж у молодших дорослих.
Пацієнти із ожирінням — початкову дозу підбирають на основі ідеальної маси тіла плюс 40% надлишку маси.
Пацієнти з порушенням функції печінки — немає необхідності у зміні дози.
Застосування дози, що перевищує рекомендовану, лікарського засобу Гентаміцин Б.Браун
Якщо відбувається кумуляція лікарського засобу (наприклад, через неправильну роботу нирок), може виникнути додаткове ураження нирок або слухового нерва.
Дії у разі передозування
Перш за все слід припинити введення лікарського засобу. Специфічного антидоту не існує. Гентаміцин можна видалити з крові шляхом гемодіалізу. Якщо виникне нервово-м’язова блокада, можна ввести хлорид кальцію та, за необхідності, застосувати підтримуючу терапію дихання.
Спосіб введення
Гентаміцин Б.Браун вводять внутрішньовенно крапельно (інфузія). Розчин для інфузії, що міститься в поліетиленовій пляшці, вводять протягом 30–60 хвилин.
Розчин для інфузії Гентаміцин Б.Браун не призначений для внутрішньом’язового введення чи повільного внутрішньовенного введення (внутрішньом’язові або внутрішньовенні ін’єкції).
Якщо виникнуть додаткові запитання щодо застосування цього лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
У певних умовах гентаміцин може шкідливо впливати на слух і нирки. Порушення функції нирок часто спостерігається у пацієнтів, яким призначають гентаміцин, і зазвичай зникає після припинення застосування препарату. У більшості випадків це пов’язано з надмірною дозою або тривалим лікуванням, наявністю попередніх порушень функції нирок або одночасним застосуванням інших речовин, що шкідливо впливають на нирки. Додатковими факторами ризику шкідливого впливу на нирки є: похилий вік, низький кров’яний тиск, зниження об’єму крові, шок або захворювання печінки. Факторами ризику шкідливого впливу на слуховий нерв є: захворювання печінки, порушення слуху, бактеріємія, гарячка.

Нижче перераховані побічні ефекти, які можуть виникати дуже рідко, тобто рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів. Вони можуть бути серйозними, і може знадобитися негайне лікування:

важкі гострі реакції гіперчутливості (алергія);
гостра ниркова недостатність.

Ознаками гострої гіперчутливості можуть бути: висип на шкірі, свербіж і труднощі з диханням.
Ознаками гострої ниркової недостатності є: зниження або припинення виділення сечі (олігурія, анурія), надмірне виділення сечі вночі та загальні набряки (затримка рідини в організмі).

Інфекції та паразитарні ураження
Невідомо (частоту неможливо визначити на підставі наявних даних)
Інфекції, спричинені іншими бактеріями, стійкими до дії гентаміцину. Діарея з кров’ю або без крові та (або) спазмами живота.

Порушення крові та лімфатичної системи
Нечасто (можуть виникати у 1 із 1 000 пацієнтів)
Порушення складу крові
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Знижена кількість різних видів кров’яних пластинок, підвищена кількість еозинофілів (особливий вид білих кров’яних тілець)

Порушення імунної системи
Невідомо (частоту неможливо визначити на підставі наявних даних)
Алергічні реакції (включаючи тяжкі, такі як анафілаксія), які можуть включати:
 сверблячий горбкуватий висип або кропив’яцький висип (круп’яницю)

набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ або горла, що може призводити до труднощів із ковтанням або диханням
запаморочення, непритомність, відчуття запаморочення (низький кров’яний тиск)

Порушення обміну речовин і харчування
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Низький рівень калію, кальцію та магнію в крові (пов’язано з тривалим застосуванням великих доз), втрата апетиту, зниження маси тіла
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Низький рівень фосфатів у крові (пов’язано з тривалим застосуванням великих доз)

Психічні порушення
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Стан сплутаності свідомості, галюцинації, депресія

Порушення нервової системи
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Ураження периферичних нервів, порушення або втрата чутливості
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Органічні захворювання мозку, судоми, нервово-м’язова блокада, запаморочення, порушення рівноваги, головний біль

Порушення з боку очей
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Порушення зору

Порушення з боку вуха та вестибулярного апарату
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Ураження слухового нерва, втрата слуху, хвороба Меньєра, дзвін або шум у вухах, периферичне запаморочення
Невідомо (частоту неможливо визначити на підставі наявних даних)
Невідворотні порушення слуху, втрата слуху

Порушення серця
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Знижений кров’яний тиск, артеріальна гіпертензія

Порушення шлунка та кишечника
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Блювота, нудота, посилене слиновиділення, запалення порожнини рота

Порушення печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Тимчасове підвищення активності печінкових ферментів та рівня білірубіну в крові

Порушення шкіри та підшкірної клітковини
Нечасто (можуть виникати у 1–10 із 1 000 пацієнтів)
Алергічний висип на шкірі, свербіж
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Покрасніння шкіри
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Випадання волосся, важка алергічна реакція шкіри та слизових оболонок із утворенням пухирів і почервонінням шкіри (множинна еритема)
Невідомо (частоту неможливо визначити на підставі наявних даних)
Важка алергічна реакція шкіри та слизових оболонок із утворенням пухирів і почервонінням шкіри, яка в дуже тяжких випадках може поширюватися на інші органи та загрожувати життю (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз)

М’язово-скелетні та сполучнотканинні порушення
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Біль у м’язах
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Тремтіння м’язів (утруднює підтримання вертикального положення або координацію рухів)

Порушення нирок та сечовидільних шляхів
Часто (можуть виникати у 1–10 із 100 пацієнтів)
Порушення функції нирок (зазвичай зникає після припинення лікування)
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Підвищений рівень сечовини в крові (тимчасовий)
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Гостра ниркова недостатність, підвищений рівень фосфатів і амінокислот у сечі (ознака так званого набутого синдрому Фанконі, пов’язаного з тривалим застосуванням великих доз препарату)

Загальні порушення та стани в місці введення
Рідко (можуть виникати у 1–10 із 10 000 пацієнтів)
Підвищення температури тіла
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 000 пацієнтів)
Біль у місці ін’єкції

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Гентаміцин Б.Браун

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на флаконі та картонній упаковці після:
„Термін придатності”. Термін придатності означає останній день відповідного місяця.
Без спеціальних рекомендацій щодо умов зберігання лікарського засобу.
Розчин слід використовувати одразу після першого відкриття.
Продукт лікарський призначений виключно для одноразового застосування. Застосовувати виключно, якщо розчин
прозорий, безбарвний і не містить твердих частинок.
Викинути невикористану залишкову кількість ліків.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Гентаміцин Б.Браун

Діючою речовиною лікарського засобу є гентаміцин

Розчин для інфузії 1 мг/мл
1 мл розчину для інфузії Гентаміцин Б.Браун містить 1 мг гентаміцину у формі сульфату гентаміцину.
1 пляшка місткістю 80 мл містить 80 мг гентаміцину.

Інші складові лікарського засобу: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Розчин для інфузії 3 мг/мл
1 мл розчину для інфузії Гентаміцин Б.Браун містить 3 мг гентаміцину у формі сульфату гентаміцину.
1 пляшка місткістю 80 мл містить 240 мг гентаміцину.
1 пляшка місткістю 120 мл містить 360 мг гентаміцину.

Інші складові лікарського засобу: динатрію едетат, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Як виглядає розчин для інфузії Гентаміцин Б.Браун та що містить упаковка
Гентаміцин Б.Браун — це розчин для інфузії, тобто він вводиться крапельно через тонку трубку або катетер, розміщений у вені.
Розчин прозорий та безбарвний.
Гентаміцин Б.Браун, 1 мг/мл, розчин для інфузії, знаходиться у поліетиленових пляшках (Ecoflac plus) місткістю 80 мл.
Лікарський засіб постачається в упаковках, що містять 10 або 20 пляшок.
Гентаміцин Б.Браун, 3 мг/мл, розчин для інфузії, знаходиться у поліетиленових пляшках (Ecoflac plus) місткістю 80 та 120 мл.
Обидві місткості постачаються в упаковках, що містять 10 або 20 пляшок.

Суб'єкт, відповідальний за випуск, та виробник
Суб'єкт, відповідальний
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Адреса для листування:
34212 Melsungen, Німеччина 34209 Melsungen, Німеччина
Телефон: +49/5661/71-0
Факс: +49/5661/71-4567

Виробник
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona), Іспанія

Для отримання докладнішої інформації звертайтеся до представника суб'єкта, відповідального:
Aesculap Chifa Sp. z o.o.
вул. Tysiąclecia 14
64-300 Nowy Tomyśl
Тел. (61) 44 20 100

Цей лікарський засіб зареєстровано в країнах Європейського економічного простору та в Об'єднаному Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Бельгія Gentamycine B. Braun 1 mg/ml Solution pour
perfusion/Infusionslösung/Oplossing voor infusie YES Pharmaceutical
Development Services
Gentamycine B. Braun 3 mg/ml Solution pour
perfusion/Infusionslösung/Oplossing voor infusie
Чехія Gentamicin B. Braun
Данія Gentamicin B. Braun
Ісландія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml innrennslislyf, lausn
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml innrennslislyf, lausn
Італія Gentamicina B. Braun 1 mg/ml soluzione per infusione
Gentamicina B. Braun 3 mg/ml soluzione per infusione
Люксембург Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Норвегія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Польща Gentamicin B. Braun
Gentamicin B. Braun
Португалія Gentamicina B. Braun 1 mg/ml Solução para perfusão
Gentamicina B. Braun 3 mg/ml Solução para perfusão
Словенія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml raztopina za infundiranje
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml raztopina za infundiranje
Словаччина Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infúzny roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infúzny roztok
Об'єднане Королівство (Північна Ірландія)
Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion

_______________________________________________________________________________________
Інші джерела інформації
Докладна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті {Уряд Реєстрації Лікарських Засобів, Виробів Медичного Призначення та Біоцидних Продуктів | (urpl.gov.pl)}

Інформація призначена виключно для медичного фахового персоналу

Розчин для інфузій Гентаміцин Б.Браун є у формі, готовій до застосування, і не повинен розбавлятися перед
введенням.
Ні в якому разі не змішувати аміноглікозиди в інфузійному розчині з бета-лактамними антибіотиками
(наприклад, пеніцилінами, цефалоспоринами), еритроміцином чи ліпіфізаном (спеціальна емульсія типу олія у воді
для парентерального харчування), оскільки може відбутися фізико-хімічна інактивація. Це стосується також
сполучення гентаміцину з діазепамом, фуросемідом, ацетатом флекаїніду або гепарином натрію.
Активні речовини або розчини для розчинення чи розведення, які не слід застосовувати
одночасно:
гентаміцин є несумісним з амфотерицином В, цефалотином натрію, нітрофурантоїном натрію та тетрациклінами.
Додавання гентаміцину до розчинів, що містять гідрокарбонат, може призвести до виділення
вуглекислого газу.
З мікробіологічного погляду препарат слід використати негайно. Якщо ліки не будуть використані
негайно, користувач несе повну відповідальність за час зберігання після відкриття та
умови, що панують перед застосуванням; зазвичай не слід зберігати довше 24 годин у
температурі від 2 до 8 °C.
Розчин слід вводити за допомогою стерильного інфузійного набору з використанням асептичної техніки.
Інфузійний набір слід заповнити розчином, щоб запобігти потраплянню повітря в систему.
Виключно для одноразового застосування.
Залишки не використаного розчину слід утилізувати.
Перед введенням слід перевірити, чи не містить розчин частинок або змін кольору. Розчин можна
застосовувати лише у тому випадку, якщо він прозорий і не містить жодних частинок.