Інструкція, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Зберігайте інструкцію. Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.
Фукідін
20 мг/г, мазь
Natrii fusidas
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте зміст інструкції, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
Якщо виникнуть будь-які сумніви, слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, слід повідомити лікарю, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

Що таке лікарський засіб Фукідін мазь і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Фукідін мазь
Як застосовувати лікарський засіб Фукідін мазь
Можливі побічні реакції
Як зберігати лікарський засіб Фукідін мазь
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Фукідін мазь і для чого його застосовують

Лікарський засіб Фукідін має форму мазі для місцевого застосування. Діючою речовиною засобу є
фузидіат натрію — антибіотик із протибактерійною дією. Фузидіат натрію діє на деякі грампозитивні
бактерії. Особливо чутливі до нього стафілококи.
Лікарський засіб Фукідін мазь показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри,
спричинених бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні показання: стрептодермія, фурункульоз,
фолікуліт, інфікований гідраденіт, пароніхія та карбункул.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Фукідін мазь

Коли не застосовувати лік Фукідін мазь

якщо пацієнт має алергію на фузидинову кислоту натрію або будь-який із інших компонентів цього ліку (перелічені в розділі 6).

Попередження та заходи обережності
Слід уникати контакту ліку з очима та слизовими оболонками, оскільки це може спричинити подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.
Інші ліки та лік Фукідін мазь
Досліджень щодо взаємодії з іншими ліками не проводилося.
Пацієнту слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які він зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які він планує застосовувати.
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку.
У період годування груддю не слід застосовувати лік Фукідін на грудях.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Лік Фукідін мазь не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати механічними транспортними засобами та працювати з механічними пристроями, а також на психофізичну працездатність.
Лік Фукідін мазь містить ланолін, цетиловий спирт та бутилгідрокситолуен (Е 321)
Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Бутилгідрокситолуен (Е 321) може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як застосовувати ліки Фукідін мазь

Цей ліки слід завжди застосовувати відповідно до призначень лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Ліки призначені для місцевого застосування на шкіру.
Зазвичай ліки наносять на уражені ділянки шкіри 2–3 рази на добу протягом 7 днів.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків
Випадків передозування під час застосування ліків відповідно до показань і
рекомендованого способу застосування не відзначали.
Однак, якщо після передозування виникнуть неприємні відчуття, слід звернутися до лікаря.
Пропуск застосування ліків Фукідін мазь
Не слід застосовувати подвійну дозу для відпрацювання пропущеної дози.
Слід продовжувати лікування за раніше встановленою схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Можуть виникнути тяжкі побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, порожнини рота та горла. У разі їх появи необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти:

Нечасті (можуть виникати не більше ніж у 1 пацієнта на 100)

подразнення у місці нанесення препарату,
запалення шкіри, висип,
свербіж,
висип,
почервоніння,
почуття печіння.

Рідкісні (можуть виникати не більше ніж у 1 пацієнта на 1000)

алергічні реакції,
запалення кон’юнктиви,
кропив’янка, пухирці на шкірі,
ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Фукідін мазь

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Спеціальних рекомендацій щодо зберігання немає.
Термін придатності після першого відкриття: 3 місяці.
Не застосовувати ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Фукідін мазь

Діюча речовина лікарського засобу: фузидинова кислота натрію. 1 г мазі містить 20 мг фузидинової кислоти натрію.
Інші складові: ланолін, цетиловий спирт, рідкий парафін, вазелін білий, all-rac-α-токоферол, бутилгідрокситолуол (Е 321).

Як виглядає і що містить упаковка
Тюбик, що містить 15 г мазі, у картонній пачці.
Для отримання докладнішої інформації слід звернутися до держави-учасника або паралельного імпортера.
Держава-учасниця в Нідерландах, країна експорту:
LEO Pharma B.V., Delflandlaan 1, 1062EA Амстердам, Нідерланди
Виробник:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Via E. Schering 21, I-20054 Сеграте (MI), Італія
LEO Laboratories Ltd, Cashel road, Дублін 12, Ірландія
Паралельний імпортер:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь
Перепаковано в:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Нідерландах, країна експорту: RVG 05617
Номер дозволу на паралельний імпорт: 10/24