Інструкція для пацієнта

Ензалутамід Стада, 40 мг, вкриті оболонкою таблетки
Ензалутамід Стада, 80 мг, вкриті оболонкою таблетки
Enzalutamidum
Уважно прочитайте цю інструкцію перед початком застосування лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Зберігайте цю інструкцію, щоб мати змогу звернутися до неї в майбутньому.
При виникненні будь-яких запитань зверніться до лікаря.
Цей лікарський засіб призначено виключно для конкретної особи. Не передавайте його іншим особам. Цей препарат може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхніх захворювань такі самі.
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні реакції, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікаря. Див. розділ 4.
Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Ензалутамід Стада та для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Ензалутамід Стада
Як застосовувати лікарський засіб Ензалутамід Стада
Можливі побічні ефекти
Як зберігати лікарський засіб Ензалутамід Стада
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Ензалутамід Стада та для чого його застосовують

Лікарський засіб Ензалутамід Стада містить діючу речовину ензалутамід. Препарат Ензалутамід Стада застосовується у дорослих чоловіків для лікування раку передміхурової залози:
який більше не відповідає на гормональну терапію або хірургічне лікування, спрямоване на зниження рівня тестостерону,
або
який поширився на інші частини організму і відповідає на гормональну терапію або хірургічне лікування, спрямоване на зниження рівня тестостерону,
або

у чоловіків, яким раніше видаляли передміхурову залозу або які проходили променеву терапію та мали швидке зростання рівня ПСА, але рак ще не поширився на інші частини організму і відповідає на гормональну терапію, спрямовану на зниження рівня тестостерону.

Як діє лікарський засіб Ензалутамід Стада
Ензалутамід Стада — це препарат, що діє шляхом блокування активності гормонів, які називаються андрогенами (такими як тестостерон). Блокуючи дію андрогенів, ензалутамід пригнічує ріст і поділ клітин раку передміхурової залози.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Ензалутамід Стада

Коли не приймати лікарський засіб Ензалутамід Стада
якщо пацієнт має алергію на ензалутамід або будь-який інший компонент цього лікарського засобу
(перераховані в розділі 6)
вагітність або можливість завагітніти (див. «Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність»).
Попередження та заходи обережності
Напад судом
Судоми спостерігалися у 6 із 1000 осіб, які приймали лікарський засіб Ензалутамід Стада, та у менше ніж 3 із 1000 осіб,
які приймали плацебо (див. нижче «Лікарський засіб Ензалутамід Стада та інші ліки» та в розділі 4 «Можливі
небажані ефекти»).
Якщо пацієнт приймає ліки, які можуть викликати судоми або підвищувати схильність до їх виникнення, див. нижче «Лікарський засіб Ензалутамід Стада та інші ліки».
У разі виникнення нападу судом під час лікування:
Необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи слід припинити застосування лікарського засобу
Ензалутамід Стада.
Синдром задньої оборотної енцефалопатії (англ. Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)
У пацієнтів, які лікуються ензалутамідом Стада, рідко спостерігали синдром PRES (рідкісний, оборотний стан ураження мозку). Якщо виникнуть судоми, посилення головного болю, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно негайно звернутися до лікаря (див. також розділ 4 «Можливі небажані ефекти»).
Ризик розвитку нових пухлин (другі первинні злоякісні новоутворення)
Існують повідомлення про виникнення нових (других) випадків раку, зокрема раку сечового міхура
та товстої кишки, у пацієнтів, які лікуються лікарським засобом Ензалутамід Стада.
Якщо під час прийому лікарського засобу Ензалутамід Стада виникнуть симптоми кровотечі зі шлунково-кишкового тракту, з’явиться кров у сечі або постійне відчуття необхідності сечовипускання, слід якнайшвидше звернутися до лікаря.
Утруднення ковтання, пов’язані з лікарською формою
Повідомлялося про труднощі з ковтанням препарату, що містить ензалутамід, включаючи випадки ураження дихальних шляхів. Утруднення ковтання та випадки ураження дихальних шляхів спостерігалися частіше у пацієнтів, які приймали препарат у формі капсули, що може бути пов’язано з більшими розмірами капсули. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи їх відповідною кількістю води.
Перед початком прийому лікарського засобу Ензалутамід Стада необхідно повідомити лікареві, якщо:

у пацієнта коли-небудь виникала серйозна висипка або відшарування шкіри, пухирі та (або) виразки в ротовій порожнині після прийому лікарського засобу Ензалутамід Стада або інших ліків
пацієнт приймає інші ліки, що запобігають утворенню тромбів (наприклад, варфарин, аценокумарол, клопідогрель)
пацієнт застосовує хіміотерапію, наприклад, доцетаксель
у пацієнта є захворювання печінки
у пацієнта є захворювання нирок

Необхідно повідомити лікареві, якщо має місце будь-який із наступних випадків: будь-які
захворювання серця або судин, включаючи порушення серцевого ритму (аритмію), або пацієнт перебуває
на лікуванні цих захворювань. Ризик порушень серцевого ритму може збільшитися під час застосування
лікарського засобу Ензалутамід Стада.
Якщо у пацієнта є алергія на ензалутамід, можуть виникнути висипка або набряк обличчя, язика, губ або горла. Якщо виявлено алергію на ензалутамід або будь-який інший компонент цього лікарського засобу, не слід приймати лікарський засіб Ензалутамід Стада.
У зв’язку з лікуванням лікарським засобом Ензалутамід Стада повідомлялося про виникнення серйозної висипки або відшарування шкіри, пухирів та (або) виразок у ротовій порожнині, включаючи синдром Стівенса-Джонсона. Якщо виникне будь-який із цих симптомів, пов’язаних із цими тяжкими шкірними реакціями, описаних у розділі 4, необхідно негайно звернутися до лікаря та припинити застосування лікарського засобу Ензалутамід Стада.
У разі будь-якої з вищезазначених ситуацій або сумнівів слід звернутися до лікаря
перед прийомом цього лікарського засобу.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не призначений для застосування дітям та підліткам.
Лікарський засіб Ензалутамід Стада та інші ліки
Необхідно повідомити лікареві про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно,
а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Пацієнт повинен знати назви ліків, які він приймає.
Необхідно мати при собі список цих ліків, щоб показати його лікареві під час виписування нового ліку. Не слід починати або припиняти прийом будь-якого ліку без попередньої консультації з лікарем, який виписав лікарський засіб Ензалутамід Стада.
Необхідно повідомити лікареві про прийом будь-яких із наступних ліків. Ці ліки, прийняті одночасно з лікарським засобом Ензалутамід Стада, можуть збільшити ризик виникнення нападу судом:

деякі ліки, що застосовуються при лікуванні астми та інших захворювань дихальної системи (наприклад, амінофілін, теофілін)
ліки, що застосовуються при лікуванні деяких психічних розладів, таких як депресія та шизофренія (наприклад, клозапін, оланзапін, рисперідон, зіпрасідон, бупропіон, літій, хлорпромазин, мезорідазин, тіорідазин, амітриптилін, дезипрамін, доксепін, іміпримін, мапротилін, мітрозапін)
деякі ліки, що застосовуються при лікуванні болю (наприклад, петидин)

Необхідно повідомити лікареві про прийом наступних ліків. Ці ліки можуть впливати на дію
лікарського засобу Ензалутамід Стада або Ензалутамід Стада може впливати на дію цих ліків.
Це стосується ліків, що застосовуються з метою:

зниження рівня холестерину (наприклад, гемфіброзил, аторвастатин, симвастатин)
лікування болю (наприклад, фентаніл, трамадол)
лікування раку (наприклад, кабазитаксель)
лікування епілепсії (наприклад, карбамазепін, клоназепам, фенітоїн, примідон, валпроєва кислота)
лікування деяких психічних розладів, таких як важкі станів тривоги або шизофренія (наприклад, діазепам, мідазолам, галоперидол)
лікування порушень сну (наприклад, золпідем)
лікування захворювань серця або зниження артеріального тиску (наприклад, бісопролол, дигоксин, дилтіазем, фелодипін, нікардіпін, ніфедипін, пропранолол, верапаміл)
лікування серйозних захворювань, пов’язаних із запальним станом (наприклад, дексаметазон, преднізолон)
лікування ВІЛ-інфекції (наприклад, індинафір, ритонавір)
лікування бактеріальних інфекцій (наприклад, кларитроміцин, доксіциклін)
лікування порушень функції щитовидної залози (наприклад, левотироксин)
лікування подагри (наприклад, колхіцин)
лікування порушень шлунку (наприклад, омепразол)
профілактики захворювань серця або інсультів (наприклад, етексилат дабігатрану)
профілактики відторгнення трансплантованого органу (наприклад, такролімус)

Лікарський засіб Ензалутамід Стада може впливати на дію деяких ліків, що застосовуються при лікуванні порушень серцевого ритму (наприклад, хінідин, прокаїнамід, аміодарон і соталол), або збільшувати ризик виникнення
порушень серцевого ритму, коли застосовується разом з деякими іншими ліками [наприклад, метадон (використовується для полегшення болю та детоксикації у наркоманів), моксифлоксацин (антибіотик), протипсихотичні засоби (використовуються при лікуванні важких психічних захворювань)].
Необхідно повідомити лікареві про прийом будь-яких ліків, перерахованих вище. Доза лікарського засобу Ензалутамід Стада або будь-якого іншого прийманого ліку може потребувати корекції.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність

Лікарський засіб Ензалутамід Стада не призначений для застосування у жінок. Цей лікарський засіб, прийнятий жінками під час вагітності, може мати шкідливий вплив на ненароджену дитину або, можливо, спричинити викидень. Не можна застосовувати цей лікарський засіб, якщо жінка вагітна, може завагітніти або годує грудьми.
Цей лікарський засіб, ймовірно, може впливати на фертильність у чоловіків.
Якщо під час лікування та протягом 3 місяців після його завершення пацієнт має статеві стосунки з жінкою репродуктивного віку, необхідно використовувати презерватив та інший ефективний метод контрацепції. Якщо пацієнт має статеві стосунки з вагітною жінкою, слід використовувати презерватив, щоб захистити ненароджену дитину.
Особи, які доглядають пацієнтів, — див. розділ 3 «Як застосовувати лікарський засіб Ензалутамід Стада», де описано спосіб поводження з лікарським засобом.

Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Ензалутамід Стада може мати помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами
та обслуговувати механізми. У пацієнтів, які приймають лікарський засіб Ензалутамід Стада, спостерігалися судоми.
У разі підвищеного ризику виникнення судом слід звернутися до лікаря.
Лікарський засіб Ензалутамід Стада містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в плівковій таблетці, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати лікарський засіб Ензалутамід Стада

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід звернутися
до лікаря.
Рекомендована доза становить 160 мг (чотири вкриті плівковою оболонкою таблетки по 40 мг або дві вкриті плівковою оболонкою таблетки по 80 мг),
які приймають у той самий час один раз на добу.
Прийом лікарського засобу Ензалутамід Стада

Таблетку слід ковтнути цілком, запиваючи відповідною кількістю води.
Таблетки не слід розрізати, подрібнювати чи жувати перед ковтанням.
Лікарський засіб Ензалутамід Стада можна приймати з їжею або незалежно від прийому їжі.
Особи, які не є пацієнтом або його опікунами, не повинні мати контакту з лікарським засобом Ензалутамід Стада. Жінки, які вагітні або можуть стати вагітними, не повинні торкатися пошкоджених або знищених таблеток Ензалутамід Стада без захисних рукавичок.

Лікар також може призначити інші лікарські засоби під час застосування Ензалутамід Стада.
Прийом більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Ензалутамід Стада
У разі прийому більшої кількості таблеток, ніж призначено, слід припинити застосування лікарського засобу
Ензалутамід Стада та негайно звернутися до лікаря. Це може збільшити ризик виникнення нападу
судом або інших небажаних явищ.
Пропущений прийом лікарського засобу Ензалутамід Стада

Якщо пацієнт забув прийняти лікарський засіб Ензалутамід Стада у встановлений час, зазвичай призначувану дозу слід прийняти якомога швидше.
Якщо пацієнт забув прийняти лікарський засіб Ензалутамід Стада в певний день, зазвичай призначувану дозу слід прийняти наступного дня.
Якщо пацієнт забув прийняти лікарський засіб Ензалутамід Стада більше ніж на один день, слід негайно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.

Припинення прийому лікарського засобу Ензалутамід Стада
Не слід припиняти лікування, доки це не вирішить лікар.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов’язаних із застосуванням цього лікарського засобу, слід звернутися
до лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Припадки
Припадки спостерігалися у 5 із 1000 осіб, які приймали препарат Ензалутамід Стада, та у менше ніж 3 із 1000 осіб,
які приймали плацебо.
Імовірність виникнення припадків зростає при прийомі дози, що перевищує рекомендовану, при прийомі певних інших ліків, а також при підвищеному ризику виникнення припадків.
Якщо виник припадок, необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи слід припинити застосування препарату Ензалутамід Стада.
Зворотний задній лейкоенцефалопатичний синдром (PRES)
У пацієнтів, які лікувалися препаратом Ензалутамід Стада, рідко спостерігався PRES (може виникати рідше, ніж у 1 із 1000 осіб); це рідкісний, зворотний стан ураження мозку. Якщо виникли припадки, посилення головного болю, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:
Дуже часто (можуть виникати у більше ніж 1 із 10 осіб)
втому, запаморочення, перелом кістки, приливи гарячої крові, підвищений артеріальний тиск
Часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 10 осіб)
головний біль, почуття тривоги, сухість шкіри, свербіж, порушення пам’яті, блокада артерій у серці (ішемічна хвороба серця), збільшення молочних залоз у чоловіків (гінекомастія), біль у соску, болючість молочних залоз, синдром неспокійних ніг (неконтрольована потреба рухати частиною тіла, зазвичай ногою), зниження концентрації, забудькуватість, зміна відчуття смаку, труднощі з ясним (раціональним) мисленням
Не дуже часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 із 100 осіб)
галюцинації, низька кількість білих кров’яних клітин, підвищена активність печінкових ферментів у крові (ознака захворювання печінки)
Невідома частота (частота не може бути визначена на підставі наявних даних)
біль у м’язах, судоми м’язів, слабкість м’язів, біль у спині, зміни на електрокардіограмі (подовження інтервалу QT), труднощі з ковтанням цього препарату, включаючи задихання, розлад шлунку, зокрема нудота, шкірна реакція, що призводить до появи на шкірі червоних плям або ділянок з виглядом мішені, з темно-червоним центром, оточеним блідо-червоними кільцями (множинний еритема), або інша тяжка шкірна реакція, що проявляється червонуватими, непідвищеними, круглими або дископодібними плямами на тулубі, часто з центральними пухирями, лущення шкіри, виразки в порожнині рота, горла, носа, статевих органів та очей, що може передувати підвищення температури та грипозні симптоми (синдром Стівенса-Джонсона), висипання, блювота, набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, зниження кількості тромбоцитів (що збільшує ризик кровотечі або синяків), діарея, зниження апетиту
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікаря. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за лікарський засіб.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Ензалутамід Стада

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері, пляшці та картонній упаковці після «EXP». Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих вказівок щодо зберігання ліків немає.
Не виймати поглинач кисню з пляшок.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які більше не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Ензалутамід Стада
Діючою речовиною є ензалутамід.
Кожна вкрита плівковою оболонкою таблетка лікарського засобу Ензалутамід Стада 40 мг містить 40 мг ензалутаміду.
Кожна вкрита плівковою оболонкою таблетка лікарського засобу Ензалутамід Стада 80 мг містить 80 мг ензалутаміду.
Інші складові:

Ядро таблетки: кополімер кислоти метакрилової та етилакрилату (1:1) типу А (містить лаурилсульфат натрію та полісорбат 80), діоксид кремнію колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.
Плівкова оболонка таблетки: гіпромелоза 2910, макрогол 3350, діоксид титану (Е 171), оксид заліза жовтий (Е 172), тальк.

Як виглядає лікарський засіб Ензалутамід Стада та що містить упаковка
Вкриті плівковою оболонкою таблетки Ензалутамід Стада 40 мг — це жовті круглі таблетки з витисненим позначенням «40» з одного боку, діаметром 10 мм.
Кожна упаковка лікарського засобу Ензалутамід Стада містить 112 вкритих плівковою оболонкою таблеток у блистерних контейнерах з фольги алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонній коробці або 112 × 1 вкритих плівковою оболонкою таблеток у перфорованих однодозових блистерах з фольги алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонній коробці. Лікарський засіб Ензалутамід Стада також доступний у пляшках з поліетилену високої щільності (HDPE) з контейнером із поліпропілену (PP), що містить поглинач кисню, і кришкою з PP, захищеною від дітей, яка містить 112 вкритих плівковою оболонкою таблеток у картонній коробці.
Вкриті плівковою оболонкою таблетки Ензалутамід Стада 80 мг — це жовті овальні таблетки з витисненим позначенням «80» з одного боку, розміром 17 мм × 9 мм.
Кожна упаковка лікарського засобу Ензалутамід Стада містить 56 вкритих плівковою оболонкою таблеток у блистерних контейнерах з фольги алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонній коробці або 56 × 1 вкритих плівковою оболонкою таблеток у перфорованих однодозових блистерах з фольги алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонній коробці. Лікарський засіб Ензалутамід Стада також доступний у пляшках з поліетилену високої щільності (HDPE) з контейнером із поліпропілену (PP), що містить поглинач кисню, і кришкою з PP, захищеною від дітей, яка містить 56 вкритих плівковою оболонкою таблеток у картонній коробці.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.

Суб’єкт, відповідальний за випуск на ринок
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник
PharOS MT Ltd.
HF62, Hal Far Industrial Estate
BBG3000 Birzebbugia
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
E91 D768 Clonmel, Co. Tipperary
Ірландія

Для отримання докладнішої інформації щодо цього лікарського засобу звертайтеся до місцевого представника суб’єкта, відповідального за випуск на ринок:
STADA Pharm Sp. z o.o.
вул. Краковяків 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах Європейського економічного простору під такими назвами:
Австрія Enzalutamid STADA 40 mg Filmtabletten
Enzalutamid STADA 80 mg Filmtabletten
Бельгія Enzalutamide EG 40 mg filmomhulde tabletten
Enzalutamide EG 80 mg filmomhulde tabletten
Enzalutamide EG 40 mg Filmtabletten
Enzalutamide EG 80 mg Filmtabletten
Enzalutamide EG 40 mg comprimés pelliculés
Enzalutamide EG 80 mg comprimés pelliculés
Хорватія Enzalutamid STADA 40 mg filmom obložene tablete
Enzalutamid STADA 80 mg filmom obložene tablete
Кіпр Enzalutamide/Stada 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Enzalutamide/Stada 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Чехія Enzalutamid STADA
Данія Enzalutamide STADA
Естонія Enzalutamide STADA
Фінляндія Enzalutamide STADA 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Enzalutamide STADA 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Франція ENZALUTAMIDE EG 40 mg, comprimé pelliculé
ENZALUTAMIDE EG 80 mg, comprimé pelliculé
Греція Enzalutamide/Stada
Іспанія Enzalutamida STADA 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Enzalutamida STADA 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Нідерланди Enzalutamide CF 40 mg, filmomhulde tabletten
Enzalutamide CF 80 mg, filmomhulde tabletten
Ірландія Enzalutamide Clonmel 40 mg film-coated tablets
Enzalutamide Clonmel 80 mg film-coated tablets
Ісландія Enzalutamide STADA 40 mg filmuhúðaðar töflur
Enzalutamide STADA 80 mg filmuhúðaðar töflur
Литва Enzalutamide STADA 40 mg plėvele dengtos tabletės
Enzalutamide STADA 80 mg plėvele dengtos tabletės
Люксембург Enzalutamide EG 40 mg comprimés pelliculés
Enzalutamide EG 80 mg comprimés pelliculés
Латвія Enzalutamide STADA 40 mg apvalkotās tabletes
Enzalutamide STADA 80 mg apvalkotās tabletes
Мальта Enzalutamide Clonmel 40 mg film-coated tablets
Enzalutamide Clonmel 80 mg film-coated tablets
Німеччина Enzalutamid AL 40 mg Filmtabletten
Enzalutamid AL 80 mg Filmtabletten
Норвегія Enzalutamide STADA
Польща Enzalutamide STADA
Португалія Enzalutamida Stada
Румунія Enzalutamidă Stada 40 mg comprimate filmate
Enzalutamidă Stada 80 mg comprimate filmate
Швеція Enzalutamide STADA
Словенія Enzalutamid STADA 40 mg filmsko obložene tablete
Enzalutamid STADA 80 mg filmsko obložene tablete
Словаччина Enzalutamide STADA 40 mg
Enzalutamide STADA 80 mg
Угорщина Enzalutamide STADA 40 mg filmtabletta
Enzalutamide STADA 80 mg filmtabletta
Італія Enzalutamide EG