Ібупрофен Зентива

Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Ібупрофен Зентива, 400 мг, таблетки із модифікованим вивільненням
Ibuprofenum
Необхідно уважно ознайомитися зі змістом інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Лікарський засіб слід завжди приймати строго відповідно до вказівок цієї інструкції для пацієнта або рекомендацій лікаря чи фармацевта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• Якщо потрібна порада чи додаткова інформація, зверніться до фармацевта.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі такі, які не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. пункт 4.
• Дорослі: якщо через 3 дні при лихоманці або мігрені, або через 5 днів при болі стану не полегшить або стан пацієнта погіршиться, необхідно звернутися до лікаря.
• Молоді люди: якщо через 3 дні стан не полегшить або стане гіршим, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Ібупрофен Зентива та для чого його застосовують
2. Важливі відомості, перш ніж приймати Ібупрофен Зентива
3. Як приймати лікарський засіб Ібупрофен Зентива
4. Можливі небажані ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Ібупрофен Зентива
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Ібупрофен Зентива та для чого його застосовують

Ібупрофен Зентива належить до групи ліків, які називаються анальгетиками (засобами проти болю), жарознижувальними (знижують температуру) та нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ).
Містить діючу речовину ібупрофен, що зменшує біль, має протизапальну дію та знижує температуру. Ібупрофен запобігає утворенню певних речовин (простагландинів), які спричиняють біль, лихоманку та запалення в організмі.
Ібупрофен Зентива призначений для короткотривалого симптоматичного лікування легкого та помірного болю, такого як головний біль (у тому числі мігрень), біль у спині, зубний біль, біль, пов’язаний з менструацією, біль у м’язах і суглобах, а також післяопераційний біль.
Ібупрофен Зентива застосовують при гострих болях та лихоманці, пов’язаних з застудою та грипом.
Ібупрофен Зентива — це таблетка із модифікованим вивільненням із технологією подвійного шару, що містить 400 мг ібупрофену (170 мг з негайним вивільненням та 230 мг з подовженим вивільненням). Перший шар швидко розчиняється і всмоктується в кров, завдяки чому швидко досягає джерела болю.
Другий шар призначений для повільного вивільнення лікарського засобу в організмі протягом тривалішого часу, особливо для підтримання ефективної концентрації ібупрофену в крові протягом довшого періоду та забезпечення 8-годинного полегшення симптомів.
Засіб призначений для застосування у дорослих та молодіжі з масою тіла понад 40 кг (у віці 12 років і старше).

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Ібупрофен Зентива

Коли не приймати лік Ібупрофен Зентива

• якщо пацієнт має алергію на ібупрофен або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в розділі 6).
• якщо у пацієнта коли-небудь у минулому виникали реакції гіперчутливості у вигляді астми, риніту, набряку різних частин тіла або кропив’янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
• якщо у пацієнта у минулому виникало кровотеча з шлунково-кишкового тракту (з шлунка та кишечника) або перфорація, спричинена прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
• якщо у пацієнта виникали виразки або кровотеча з шлунка або тонкої кишки (дванадцятипалої кишки) або у минулому були два або більше епізодів виразок шлунка, дванадцятипалої кишки або кровотеч з шлунково-кишкового тракту.
• якщо пацієнт має тяжку серцеву недостатність.
• якщо у пацієнта виникають тяжкі порушення функції нирок або печінки.
• якщо у пацієнта виникають порушення гемопоезу (утворення крові) або порушення згортання крові.
• якщо пацієнтка перебуває на останніх трьох місяцях вагітності.
• якщо пацієнт значно обезводжений (наприклад, через блювоту, діарею або недостатнє споживання рідини).

Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому ліку Ібупрофен Зентива слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом:

• якщо у пацієнта коли-небудь виникали виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, кровавий стілець або чорний смолянистий стілець (не слід приймати цей лік, якщо у минулому були повторні виразки або кровотечі з шлунково-кишкового тракту).
• якщо у пацієнта виникає хронічне виразкове захворювання шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки стан пацієнта може погіршитися після прийому цього ліку.
• при легких або помірних порушеннях функції печінки або нирок.
• при обезводженні у підлітків, оскільки існує ризик порушень функції нирок.
• якщо у пацієнта виникають захворювання серця, такі як серцева недостатність, стенокардія (біль у грудній клітці), пацієнт переніс інфаркт, операцію аортокоронарного шунтування, у нього виникає периферична артеріальна хвороба (погане кровопостачання рук, ніг або стоп через звуження або блокування артерій) або якщо пацієнт переніс інсульт (включаючи мініінсульт або транзиторну ішемічну атаку «TIA»).
• якщо пацієнт має високий кров’яний тиск, цукровий діабет, підвищений рівень холестерину, у сім’ї пацієнта були захворювання серця або інсульт, або якщо пацієнт палить.
• якщо пацієнт має астму або алергічні захворювання через збільшений ризик виникнення задишки.
• якщо пацієнт має сінну лихоманку, синусит, носові поліпи або хронічні захворювання дихальних шляхів, через збільшений ризик алергічних реакцій; алергічна реакція найчастіше проявляється нападом астми, кропив’янкою або набряком різних частин тіла.
• якщо у пацієнта виникає порушення імунної системи (системний червоний вовчак) або інша змішана хвороба сполучної тканини, оскільки існує ризик асептичного менінгіту (запалення оболонок мозку без наявності мікроорганізмів).
• якщо у пацієнта виникає інфекція — див. розділ «Інфекції» нижче.
• якщо пацієнт має вітрянку, не слід приймати цей лік.

Слід проконсультуватися з лікарем, якщо вищезазначені попередження стосуються стану пацієнта.
Ризик виникнення побічних ефектів зростає зі збільшенням дози лікарського засобу та
у осіб похилого віку. Тому необхідно починати лікування з найменшої можливої дози
і продовжувати лікування протягом найкоротшого необхідного часу для лікування симптомів.
У разі виникнення болю в животі, смолянистого стільця, блювоти (нудоти), діареї або інших
порушень травлення або будь-яких симптомів алергії слід припинити застосування ліку та проконсультуватися
з лікарем.
Під час застосування ібупрофену повідомляли про симптоми алергічної реакції на цей лік, включаючи труднощі
з диханням, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк), біль у грудній клітці. Якщо пацієнт
помітить будь-який із цих симптомів, він повинен негайно припинити застосування ліку Ібупрофен Зентива
і звернутися до лікаря або в службу невідкладної допомоги.
У пацієнтів з високим кров’яним тиском і (або) серцевою недостатністю лік Ібупрофен Зентива може спричиняти
затримку рідини та набряки.
Протизапальні/знеболювальні засоби (з протизапальною та знеболювальною дією), такі як ібупрофен,
можуть спричиняти незначне збільшення ризику серцевих або цереброваскулярних подій (пов’язаних з судинами мозку), особливо при прийомі великих доз. Тому не слід перевищувати рекомендовану дозу або тривалість лікування.
Тяжкі шкірні побічні реакції
У зв’язку з лікуванням ібупрофеном повідомляли про тяжкі шкірні реакції, включаючи ексфоліативний дерматит, еритему багатоформну, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лікарську реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостру загальну пустульну еритему (AGEP). Слід припинити застосування ліку Ібупрофен Зентива та негайно звернутися до лікаря, якщо виникає будь-який із симптомів, пов’язаних із тяжкими шкірними реакціями, описаними в розділі 4.
Інфекції
Ібупрофен Зентива може приховувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв’язку з цим Ібупрофен
Зентива може затримати застосування відповідного лікування інфекції, що може призвести до
збільшення ризику ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальному запаленні легень та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітрянкою. Якщо пацієнт приймає цей лік під час наявності інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або загострюються, слід негайно проконсультуватися з лікарем.
Інші попередження
Тривале застосування будь-якого знеболювального засобу від головного болю може призвести до його посилення. Якщо підозрюється така ситуація, слід проконсультуватися з лікарем та припинити лікування. Діагноз головного болю, пов’язаного з надмірним вживанням ліків (MOH), слід підозрювати у пацієнтів, у яких виникають часті або щоденні головні болі незважаючи на (або через) регулярне застосування знеболювальних засобів.
Діти та підлітки
Цей лік не слід застосовувати у підлітків із масою тіла менше 40 кг та у дітей віком до 12 років.
Лік Ібупрофен Зентива та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Лік Ібупрофен Зентива може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть впливати на
дію ліку Ібупрофен Зентива.
Слід уникати прийому Ібупрофену Зентива, якщо пацієнт зараз приймає інший знеболювальний засіб із групи нестероїдних протизапальних засобів (включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, такі як целекоксиб або еторікоксиб), або будь-які інші знеболювальні засоби, включаючи ті, що містять ацетилсаліцилову кислоту (якщо вони приймаються як знеболювальний засіб).
Таблетки Ібупрофену Зентива з модифікованим вивільненням не слід поєднувати з продуктами ібупрофену з миттєвим вивільненням. Існує різниця в інтервалі між дозами (8 годин для таблеток Ібупрофену Зентива з модифікованим вивільненням у порівнянні з 4–6 годинами для ібупрофену з миттєвим вивільненням).
Лік Ібупрофен Зентива може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть впливати на
дію ліку Ібупрофен Зентива. До таких ліків належать:

• антикоагулянти/антиагреганти (тобто засоби, що розріджують кров/запобігають утворенню тромбів, такі як ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідин)
• засоби, що знижують високий кров’яний тиск (інгібітори АПФ, такі як каптоприл, бета-блокатори, такі як атенолол, блокатори рецепторів ангіотензину II, такі як лозартан)
• кортикостероїди, такі як преднізолон або дексаметазон
• діуретики (сечогінні)
• серцеві глікозиди (ліки, що застосовуються при лікуванні захворювань серця, наприклад, дигоксин)
• антидепресанти (літій або так звані селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну)
• метотрексат (застосовується при лікуванні раку)
• деякі ліки, що застосовуються для пригнічення функції імунної системи (ліки, що містять циклоспорин або такролімус)
• протисудомні засоби (фенітоїн)
• ліки, що містять міфепристон (лік, що перериває вагітність, відомий як абортний засіб)
• ліки від СНІДу, що містять зідовудин
• хінолонові та аміноглікозидні антибіотики
• Ginkgo biloba (двокрилий гінкго)
• вориконазол або флуконазол (різновид протигрибкових засобів) (інгібітори CYP2C9). Лік Ібупрофен Зентива може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть впливати на дію ліку Ібупрофен Зентива. У зв’язку з цим слід завжди проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням ліку Ібупрофен Зентива одночасно з іншими ліками.

Ібупрофен Зентива з їжею, напоями та алкоголем
Не рекомендується вживання алкогольних напоїв під час лікування цим ліком.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Вагітність
Не застосовувати лік Ібупрофен Зентива в останніх трьох місяцях вагітності, оскільки він може нашкодити
немовляті або стати причиною ускладнень під час пологів. Він може спричиняти порушення
функції нирок та серця у немовляти. Він може збільшувати схильність до кровотеч у пацієнтки
та дитини, а також спричиняти затримку або подовження пологового періоду.
У перші 6 місяців вагітності не слід застосовувати лік Ібупрофен Зентива, якщо тільки лікар не вважає
його застосування абсолютно необхідним. Якщо необхідне лікування в цей період або під час спроб завагітніти, слід застосовувати якомога меншу дозу протягом найкоротшого можливого часу. Прийом Ібупрофену Зентива більше ніж на кілька днів після 20-го тижня вагітності може призводити до порушень функції нирок у немовляти, що можуть призвести до низького рівня навколоплідних вод
(олігогідрамніон), або звуження кровоносного судини (артеріального протоку) у серці дитини. Якщо лікування необхідне більше ніж на кілька днів, лікар може рекомендувати додаткове моніторування.
Годування грудьми
Лише невеликі кількості ібупрофену проникають у материнське молоко. Немає необхідності припиняти годування грудьми при короткотривалому прийомі рекомендованої дози ліку.
Фертильність
Ібупрофен Зентива може ускладнювати зачаття. Слід повідомити лікареві про плани завагітніти або про труднощі з зачаттям.
Лік належить до групи засобів (нестероїдні протизапальні), які можуть погіршувати фертильність у жінок.
Цей ефект є оборотним після припинення застосування ліку.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
Ібупрофен не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами
та обслуговувати машини, коли застосовується одноразово або короткотривало.
Лік Ібупрофен Зентива містить натрій
Лік містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто лік вважається «без натрію».

3. Як застосовувати ліки Ібупрофен Зентива

Ці ліки слід завжди застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або відповідно до рекомендацій лікаря чи фармацевта. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Ліки Ібупрофен Зентива призначаються виключно для короткотривалого застосування.
Інтервали між дозами ліків Ібупрофен Зентива, які є продуктом ібупрофену з модифікованим вивільненням, відрізняються від інших продуктів з швидким вивільненням. Ібупрофен Зентива вивільняє активну речовину протягом довшого часу, і мінімальний інтервал між двома дозами повинен становити 8 годин. Їх не слід поєднувати з продуктами ібупрофену з швидким вивільненням, у яких мінімальний інтервал між дозами становить 4–6 годин.
Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого необхідного часу для полегшення симптомів.
У разі інфекції слід негайно проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми (такі як гарячка та біль) зберігаються або загострюються (див. пункт 2).

Рекомендована доза
Дорослі та підлітки з масою тіла від 40 кг (у віці 12 років і старші)
Початкова доза — одна таблетка, потім за потреби можна прийняти 1 таблетку кожні 8 годин.
Між дозами слід дотримуватися інтервалу не менше 8 годин.
Не слід перевищувати максимальної добової дози — 3 таблетки (1 200 мг ібупрофену) протягом 24 годин.

Люди похилого віку
Якщо пацієнт належить до похилого віку, перед застосуванням ліків Ібупрофен Зентива слід завжди проконсультуватися з лікарем. Пацієнти похилого віку більш схильні до небажаних ефектів, особливо до кровотеч, виразок та перфорації шлунково-кишкового тракту, які можуть бути смертельними. Лікар надасть відповідну консультацію.

Порушення функції печінки або нирок
Якщо у пацієнта є порушення функції нирок або печінки, перед застосуванням ліків Ібупрофен Зентива слід завжди проконсультуватися з лікарем. Ці ліки протипоказані пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки або нирок.

Спосіб застосування
Таблетку слід ковтнути цілою, запиваючи склянкою води або іншої рідини. Таблетку можна приймати з їжею або натще.
Таблетки не слід дробити, жувати або підсмоктувати, щоб уникнути подразнення шлунка або горла та забезпечити вивільнення активної речовини з таблетки з модифікованим вивільненням відповідно до її призначення.
Рекомендується, щоб пацієнти з чутливим шлунком приймали Ібупрофен Зентива разом з невеликою кількістю їжі.

Тривалість лікування
Якщо у підлітків застосування цього лікарського засобу необхідне більше ніж на 3 дні або якщо симптоми загострюються, слід проконсультуватися з лікарем.
Якщо у дорослих застосування цього лікарського засобу необхідне більше ніж на 3 дні у разі гарячки або мігрені або більше ніж на 5 днів у разі лікування болю, або якщо симптоми загострюються, слід проконсультуватися з лікарем.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Ібупрофен Зентива
Якщо пацієнт прийняв більшу, ніж рекомендована, дозу ліків Ібупрофен Зентива або якщо дитина випадково прийняла ліки, слід негайно звернутися до лікаря або в найближчу лікарню, щоб отримати оцінку можливого ризику для здоров’я та поради щодо необхідних дій у такій ситуації.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у животі, блювоту (можуть бути сліди крові), головний біль, дзвін у вухах, сплутаність свідомості та ністагм або, рідше, діарею.
При застосуванні великих доз повідомлялося про кровотечі зі шлунково-кишкового тракту (шлунка та кишечника), тривожність, порушення зору, низький тиск, ниркову недостатність, сонливість, біль у грудях, серцебиття, втрату свідомості, судоми (переважно у дітей), слабкість та запаморочення, кров у сечі, низький рівень калію в крові, відчуття холоду та труднощі з диханням.

Пропущена доза ліків Ібупрофен Зентива
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря чи фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у кожного.
Літні люди значно більше схильні до розвитку побічних ефектів.
Частоту побічних ефектів мінімізують шляхом прийому найменшої можливої дози протягом найкоротшого можливого часу.
Деякі побічні ефекти вимагають негайного медичного втручання.
Необхідно припинити прийом препарату Ібупрофен Зентива та негайно звернутися до лікаря,
якщо виникнуть будь-які з наведених нижче симптомів:

• Тяжка алергічна реакція, що проявляється набряком обличчя, язика, горла (ангіоневротичний набряк) або швидко прогресуюча загальна алергічна реакція з задишшям, прискореним серцебиттям, зниженням артеріального тиску або шоком (анапілактична реакція) (дуже рідко — може стосуватися до 1 із 10 000 осіб)
• Симптоми асептичного менінгіту (запалення оболонок мозку без гнійного ураження), такі як підвищена напруга шийних м’язів, головний біль, нудота, блювота, лихоманка або дезорієнтація (дуже рідко — може стосуватися до 1 із 10 000 осіб)
• Симптоми кровотечі з шлунково-кишкового тракту, такі як сильний біль у верхній частині живота, виділення крові з калом (стільцем/випорожненням) або виділення чорних дьогтистих стільців або блювота кров’ю або темними частинками, що нагадують кавову гущу (дуже рідко — може стосуватися до 1 із 10 000 осіб)
• Червоні, непідняті, дископодібні або круглі плями на тулубі, часто з центральними пухирями, лущенням шкіри, виразками в роті, горлі, носі, статевих органах та очах. Ці тяжкі висипання на шкірі можуть передувати лихоманка та грипоподібні симптоми (синдром Лайєлла, еритема багатоформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза) (дуже рідко — може стосуватися до 1 із 10 000 осіб)
• Масивне висипання, висока температура тіла та збільшення лімфатичних вузлів (синдром DRESS) (частота невідома — частоту не можна визначити на підставі наявних даних)
• Червоне лущення, масивне висипання з підшкірними вузликовими утвореннями та пухирями, що супроводжується лихоманкою. Симптоми зазвичай з’являються на початку лікування (гострий загальний ексудативний міхурковий дерматит) (частота невідома — частоту не можна визначити на підставі наявних даних).

Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, необхідно припинити прийом препарату Ібупрофен Зентива
та негайно звернутися за медичною допомогою. Див. пункт 2.
Інші побічні ефекти, які можуть виникнути під час застосування цього препарату, перелічено
нижче за групами відповідно до частоти їх виникнення:
Нечасто (може стосуватися до 1 із 100 осіб):

• Алергічні реакції, такі як кропив’янка, свербіж та різноманітні шкірні висипання;
• Головний біль;
• Біль у животі, нудота, розлад шлунку.

Рідко (може стосуватися до 1 із 1 000 осіб):

• Діарея, метеоризм, запори та блювота.

Дуже рідко (може стосуватися до 1 із 10 000 осіб):

• Порушення утворення кров’яних клітин (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз);
• Астма;
• Шлунково-кишкові виразки, утворення виразок у порожнині рота, гастрит, загострення запального захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
• Порушення функції печінки;
• Набряк серця, утворення набряків (набряк через накопичення рідини в тканинах), підвищення артеріального тиску;
• Тяжка ниркова недостатність, зниження утворення сечі, підвищення концентрації сечовини в сироватці, некроз ниркових сосочків (тяжке ураження ниркової тканини).

Частота невідома (частоту не можна оцінити на підставі наявних даних):

• Стиснення бронхів (звуження бронхів), задишка
• Підвищена чутливість шкіри до світла
• Порушення слуху
• Ниркова недостатність
• Біль у грудній клітці, який може бути ознакою потенційно тяжкої алергічної реакції, відомої як синдром Куніса

Препарати, подібні до Ібупрофену Зентива, можуть спричиняти незначне збільшення ризику серцевих або
судинно-мозкових подій (пов’язаних із судинами головного мозку).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів
та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Ібупрофен Зентива

Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та упаковці після:
„EXP”. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання при температурі.
Зберігати у вихідній упаковці для захисту від вологи.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як утилізувати ліки, якими ви більше не користуєтеся. Таке поводження допоможе зберегти
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Ібупрофен Зентива

• Діючою речовиною ліків є ібупрофен. Кожна таблетка з модифікованим вивільненням містить 400 мг ібупрофену.
• Інші складові: Ядро таблетки: Шар з миттєвим вивільненням: гідроксипропілцелюлоза; мікрокристалічна целюлоза, силікована (зі складом: мікрокристалічна целюлоза, колоїдний безводний діоксид кремнію); натрію кроскармелоза; червоний оксид заліза (Е 172); колоїдний безводний діоксид кремнію; гліцеролу дібеценат; натрію стеарилофумарат. Шар з подовженим вивільненням: гідроксипропілцелюлоза; гіпромелоза; колоїдний безводний діоксид кремнію; мікрокристалічна целюлоза, силікована (зі складом: мікрокристалічна целюлоза, колоїдний безводний діоксид кремнію); гліцеролу дібеценат; натрію стеарилофумарат. Оболонка таблетки: гіпромелоза, макрогол 300 (Е 1521), тальк (Е 553b).

Як виглядають ліки Ібупрофен Зентива та що містить упаковка
Рожево-біла до рожево-жовтувата, двошарова, подовжена вкрита таблетка розміром приблизно
17,9 x 7,6 мм і товщиною приблизно 6,9 мм.
Таблетки упаковані у прозорі блистери з фольги PVC/алюміній у картонному пакуванні.
Розміри упаковок:
Ібупрофен Зентива 400 мг: 14, 28 таблеток з модифікованим вивільненням.
Не всі розміри упаковок можуть бути доступні в продажу.
Відповідальний суб’єкт
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
вул. Жмігродзька 242 Е
51-131 Вроцлав
Виробник
Zentiva, k.s.,
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Прага 10
Чеська Республіка
Інформація про ліки
тел.: (22) 742 00 22
електронна пошта: [email protected]
Ці ліки зареєстровані до обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору
під такими назвами: