Аутнамі
ПольщаЗміст
Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта
Аутнамі, 2,5 мг + 850 мг, вкриті оболонкою таблетки
Аутнамі, 2,5 мг + 1000 мг, вкриті оболонкою таблетки
Linagliptinum + Metformini hydrochloridum
Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
- Зберігайте цю інструкцію, щоб мати змогу звернутися до неї в майбутньому.
- Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
- Цей лікарський засіб призначено виключно вам. Не передавайте його іншим особам. Цей лікарський засіб може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші.
- Якщо у вас виникнуть будь-які побічні реакції, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.
Зміст інструкції
- Що таке лікарський засіб Аутнамі та для чого його застосовують
- Важлива інформація, яку необхідно знати перед застосуванням Аутнамі
- Як застосовувати лікарський засіб Аутнамі
- Можливі побічні реакції
- Як зберігати лікарський засіб Аутнамі
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке лікарський засіб Аутнамі та для чого його застосовують
Назва препарату — Аутнамі. Таблетка містить дві різні діючі речовини: лінагліптин і метформіну гідрохлорид.
- Лінагліптин належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами DPP-4 (інгібітори діпептидилпептидази 4).
- Метформін належить до групи лікарських засобів, які називаються бігуанідами.
Як працює лікарський засіб Аутнамі
Обидві діючі речовини спільно допомагають контролювати рівень цукру в крові у дорослих із цукровим діабетом, відомим як цукровий діабет 2-го типу. Цей лікарський засіб, який застосовується разом з дієтою та фізичною активністю, допомагає підвищити рівень та ефективність дії інсуліну після прийому їжі та зменшити кількість цукру, що утворюється в організмі.
Цей лікарський засіб може застосовуватися самостійно або разом із деякими іншими цукрознижувальними засобами, такими як похідні сульфонілсечовини або інсулін.
Що таке цукровий діабет 2-го типу?
Цукровий діабет 2-го типу — це захворювання, при якому організм не виробляє достатньо інсуліну, або інсулін, що виробляється, не працює належним чином. Організм також може виробляти надмірну кількість цукру. У цьому випадку цукор (глюкоза) накопичується в крові. Це може призвести до серйозних проблем ізі здоров’ям, таких як захворювання серця, захворювання нирок, сліпота та ампутація.
2. Важливі відомості перед прийомом ліку Аутнамі
Коли не приймати лік Аутнамі
- якщо пацієнт має алергію на лінагліптин або метформін, або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в розділі 6).
- якщо пацієнт має значно знижену функцію нирок.
- якщо у пацієнта виникає невирівняний цукровий діабет, наприклад, тяжка гіперглікемія (високий рівень глюкози в крові), нудота, блювота, діарея, раптове схуднення, лактоацидоз (див. «Ризик лактоацидозу» нижче) або кетоацидоз. Кетоацидоз — це захворювання, при якому в крові накопичуються речовини, що називаються кетоновими тілами, і яке може призвести до діабетичної пре-коми. До симптомів належать біль у животі, швидке та глибоке дихання, сонливість або незвичайний фруктовий запах із рота.
- якщо у пацієнта коли-небудь виникав діабетичний стан пре-коми.
- якщо у пацієнта виникла тяжка інфекція, наприклад, інфекція легенів, бронхів або нирок. Тяжкі інфекції можуть призвести до порушень функції нирок, що може поставити пацієнта під ризик лактоацидозу (див. розділ «Попередження та заходи обережності»).
- якщо пацієнт втратив багато рідини з організму (дегідратація), наприклад, через тривалу або тяжку діарею, або якщо він кілька разів підряд блював. Дегідратація може призвести до порушень функції нирок, що може поставити пацієнта під ризик лактоацидозу (див. розділ «Попередження та заходи обережності»).
- якщо пацієнт лікується через гостру серцеву недостатність або у нього нещодавно був інфаркт серця, виникають тяжкі порушення кровообігу (наприклад, шок) або він має труднощі з диханням. Це може призвести до недостатнього забезпечення тканин киснем, що може поставити пацієнта під ризик лактоацидозу (див. розділ «Попередження та заходи обережності»).
- якщо у пацієнта виникає захворювання печінки.
- якщо пацієнт зловживає алкоголем, щоденно або лише іноді (див. розділ «Застосування ліку Аутнамі з алкоголем»).
Не слід приймати лік Аутнамі, якщо у пацієнта виникла будь-яка з обставин, зазначених вище. У разі сумнівів перед прийомом цього ліку слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому ліку Аутнамі слід обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою:
- якщо пацієнт має цукровий діабет 1 типу (організм пацієнта не виробляє інсулін). Не слід застосовувати лік Аутнамі для лікування цього захворювання.
- якщо пацієнт приймає інсулін або цукрознижуючий засіб під назвою «похідне сульфонілсечовини», лікар може захотіти зменшити дозу інсуліну або похідного сульфонілсечовини при прийомі одного з цих ліків разом з ліком Аутнамі, щоб запобігти виникненню низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії).
- якщо у пацієнта виникає або виникав у минулому захворювання підшлункової залози. Якщо у пацієнта виникнуть симптоми гострого панкреатиту, такі як тривалий, сильний біль у животі, слід звернутися до лікаря.
Якщо у пацієнта з’являться пухирі на шкірі, це може бути симптомом захворювання, що називається бульйозний пемфігоїд. Лікар може порадити пацієнту припинити прийом ліку Аутнамі.
У разі сумнівів, чи стосується пацієнта будь-яке з наведених попереджень, перед застосуванням ліку Аутнамі слід обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Цукрові шкірні проблеми — це поширені ускладнення цукрового діабету. Слід дотримуватися рекомендацій щодо догляду за шкірою та стопами, наданих лікарем або медсестрою.
Ризик лактоацидозу
Лік Аутнамі може викликати дуже рідке, але дуже тяжке побічне явище, що називається лактоацидоз, особливо якщо у пацієнта порушена функція нирок. Ризик лактоацидозу зростає при невирівняному цукровому діабеті, тяжкій інфекції, тривалому голодуванні або вживанні алкоголю, дегідратації (детальніше інформація — див. нижче), порушеннях функції печінки та будь-яких станах, при яких якась частина тіла недостатньо забезпечена киснем (наприклад, гострі, тяжкі захворювання серця).
Якщо будь-яка з наведених обставин стосується пацієнта, слід звернутися до лікаря за докладнішими інструкціями.
Слід негайно звернутися до лікаря за додатковими інструкціями, якщо:
у пацієнта виникає генетично спадкове захворювання, що впливає на мітохондрії (структури в клітинах, що виробляють енергію), таке як синдром MELAS (мітохондріальна енцефалопатія, міопатія, лактоацидоз і епізоди, подібні до інсультів, англ. mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) або спадковий материнський цукровий діабет і глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
у пацієнта після початку застосування метформіну виникли будь-які з наведених нижче симптомів: судоми, погіршення пізнавальних здібностей, труднощі з рухами тіла, симптоми, що вказують на ураження нервів (наприклад, біль або оніміння), мігрень і глухота.
Слід тимчасово припинити прийом ліку Аутнамі, якщо у пацієнта виникає стан,
пов’язаний із дегідратацією (значна втрата рідини з організму), такий як тяжка блювота, діарея, гарячка, перебування на високій температурі або якщо пацієнт п’є менше рідини, ніж зазвичай. Слід звернутися до лікаря за докладнішими інструкціями.
Слід припинити прийом ліку Аутнамі та негайно звернутися до лікаря або
найближчої лікарні, якщо у пацієнта виникає будь-який із симптомів лактоацидозу,
оскільки цей стан може призвести до коми.
Симптоми лактоацидозу включають:
- блювоту,
- біль у животі,
- судоми м’язів,
- загальне погане самопочуття у поєднанні з сильним виснаженням,
- труднощі з диханням,
- зниження температури тіла та уповільнення серцевого ритму.
Лактоацидоз — це гострий стан, що загрожує життю, при якому необхідне негайне лікування в лікарні.
Якщо пацієнт має пройти велику хірургічну операцію, він не повинен застосовувати лік Аутнамі під час операції та протягом певного часу після неї. Лікар вирішить, коли пацієнт має припинити та відновити лікування ліком Аутнамі.
Під час лікування ліком Аутнамі лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта щонайменше раз на рік або частіше, якщо пацієнт похилих років і (або) має погіршення функції нирок.
Діти та підлітки
Цей лік не слід застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років. Лік не є ефективним у дітей та підлітків віком від 10 до 17 років. Невідомо, чи є цей лік безпечним і ефективним при застосуванні у дітей віком до 10 років.
Лік Аутнамі та інші ліки
Якщо пацієнту буде введено внутрішньовенно контрастну речовину, що містить йод, наприклад, для рентгенівського дослідження або комп’ютерної томографії, він має припинити прийом ліку Аутнамі до або не пізніше моменту такого введення. Лікар вирішить, коли пацієнт має припинити та відновити лікування ліком Аутнамі.
Слід повідомити лікаря про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Пацієнту може знадобитися більш часта перевірка рівня глюкози в крові та оцінка функції нирок або корекція дози ліку Аутнамі лікарем. Особливо важливо повідомити лікареві про застосування таких ліків:
- ліки, що підвищують утворення сечі (діуретики).
- ліки, що застосовуються для лікування болю та запалення (нестероїдні протизапальні засоби — НПЗЗ та інгібітори ЦОГ-2, такі як ібупрофен та целекоксиб).
- деякі ліки, що застосовуються для лікування високого артеріального тиску (інгібітори АПФ та антагоністи рецепторів ангіотензину II).
- ліки, що можуть змінювати рівень метформіну в крові, особливо у пацієнтів із зниженою функцією нирок (такі як верапаміл, рифампіцин, циметидин, долутегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ісавуконазол, крізотиніб, олапаріб).
- карбамазепін, фенобарбітал або фенітоїн. Ці ліки можуть застосовуватися для лікування судом (епілепсії) або хронічного болю.
- рифампіцин. Це антибіотик, що застосовується для лікування інфекцій, таких як туберкульоз.
- ліки, що застосовуються для лікування запальних захворювань, таких як астма та артрит (кортикостероїди).
- ліки, що розширюють бронхи (бета-симпатоміметики), що застосовуються для лікування бронхіальної астми.
- ліки, що містять алкоголь.
Застосування ліку Аутнамі з алкоголем
Слід уникати вживання надмірних кількостей алкоголю під час прийому ліку Аутнамі, оскільки це може збільшити ризик лактоацидозу (див. розділ «Попередження та заходи обережності»).
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, вважає, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Лік Аутнамі не слід застосовувати під час вагітності. Невідомо, чи є цей лік шкідливим для ненародженої дитини.
Метформін проникає в грудне молоко в незначних кількостях. Невідомо, чи проникає лінагліптин у грудне молоко. Слід повідомити лікареві, якщо жінка хоче годувати грудьми під час застосування цього ліку.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
Лік Аутнамі не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Однак прийом ліку Аутнамі в поєднанні з ліками групи похідних сульфонілсечовини або з інсуліном може призвести до надто низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії), що може вплинути на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини або виконувати роботу, що виконується без безпечного опору для ніг.
Аутнамі містить натрій
Цей лік містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на шарувату таблетку, тобто лік вважається «без натрію».
3. Як застосовувати ліки Аутнамі
Цей ліки слід завжди приймати відповідно до рекомендацій лікаря або фармацевта. У разі
будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Яку дозу приймати
Кількість ліків Аутнамі, яку пацієнт буде приймати, відрізняється залежно від стану здоров’я пацієнта
та від поточних доз метформіну та (або) окремих таблеток лінагліптину і таблеток метформіну, які приймає пацієнт. Лікар точно повідомить, яку дозу цього ліку має приймати пацієнт.
Як приймати цей ліки
- одна таблетка внутрішньо двічі на добу у дозі, призначеній лікарем.
- разом з їжею, щоб зменшити можливість подразнення шлунка.
Не слід перевищувати максимальної рекомендованої добової дози: 5 мг лінагліптину та 2 000 мг
метформіну гідрохлориду.
Ліки Аутнамі слід приймати так довго, як це рекомендовано лікарем, щоб досягти тривалого контролю
рівня цукру в крові. Лікар може рекомендувати застосування цього ліку разом з іншим пероральним
засобом для лікування цукрового діабету або інсуліном. Усі ліки слід приймати відповідно до рекомендацій лікаря, щоб
досягти найкращого терапевтичного ефекту.
Під час лікування ліками Аутнамі слід продовжувати дотримуватися дієти та пам’ятати про рівномірне
споживання вуглеводів протягом дня. Пацієнти з надлишковою вагою повинні продовжувати дотримуватися
рекомендованої низькокалорійної дієти. Ймовірність того, що саме застосування цього ліку призведе до
надмірно низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії), є невеликою. У разі одночасного прийому ліків Аутнамі
з похідними сульфонілсечовини або з інсуліном може виникнути надмірне зниження рівня цукру в крові. У такому разі лікар може зменшити дозу похідного сульфонілсечовини або інсуліну.
Лінія поділу на таблетці полегшує її розламування у разі труднощів із проковтуванням цілої таблетки.
Прийняття більшої, ніж рекомендована, дози ліків Аутнамі
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, кількості таблеток ліків Аутнамі у пацієнта може виникнути
лактоацидоз. Симптоми лактоацидозу можуть бути неспецифічними, такими як сильне нудота
або блювота, біль у животі зі спазмами м’язів, погане загальне самопочуття з сильним виснаженням та
утрудненням дихання. Далі можуть виникнути зниження температури тіла та уповільнення серцевого ритму. У разі появи таких симптомів у пацієнта може знадобитися негайне
лікування у лікарні, оскільки лактоацидоз може призвести до коми. Необхідно
негайно припинити прийом цього ліку та негайно звернутися до лікаря або
найближчої лікарні (див. пункт 2). Слід взяти з собою упаковку ліків.
Пропуск прийому ліків Аутнамі
Якщо пацієнт забув прийняти дозу ліків, він повинен прийняти її негайно після того, як згадає про це.
Однак, якщо наближається час прийому наступної дози, пропущену дозу приймати не слід. Не слід приймати подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену. Ніколи не слід приймати дві дози ліків одночасно (вранці або ввечері).
Припинення прийому ліків Аутнамі
Не слід припиняти прийом ліків Аутнамі, якщо цього не вирішить лікар. Лікування має на меті
контроль рівня цукру в крові.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
4. Можливі побічні ефекти
Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Деякі симптоми вимагають негайної медичної допомоги
Необхідно припинити прийом препарату Аутнамі та негайно звернутися до лікаря,
якщо виникнуть наступні симптоми, спричинені низьким рівнем цукру в крові
(гіпоглікемія): тремтіння, пітливість, тривожність, нечітке зору, оніміння губ, блідість, зміни
настрою або сплутаність свідомості. Гіпоглікемія (частота виникнення: дуже часто; може виникнути у більш ніж
1 із 10 осіб) є відомим побічним ефектом комбінованої терапії препаратом Аутнамі з похідним сульфонілсечовини та комбінованої терапії препаратом Аутнамі з інсуліном.
Препарат Аутнамі дуже рідко (може виникнути у максимум 1 пацієнта на 10 000) може спричинити
розвиток дуже тяжкого побічного ефекту, відомого як лактоацидоз (див. розділ «Попередження та заходи обережності»). Якщо у пацієнта виникне лактоацидоз, необхідно припинити прийом препарату Аутнамі та негайно звернутися до лікаря або в найближчу лікарню,
оскільки лактоацидоз може призвести до коми.
У деяких пацієнтів виникав панкреатит (частота виникнення: рідко; виникає не більше ніж у 1 із 1 000 осіб).
Необхідно припинити прийом препарату Аутнамі та негайно звернутися до лікаря,
якщо виникнуть будь-які з перерахованих нижче тяжких побічних ефектів:
- Сильний і стійкий біль у животі (у ділянці шлунка), який може віддавати в спину, а також нудота та блювота, оскільки ці симптоми можуть свідчити про панкреатит.
Інші побічні ефекти препарату Аутнамі включають:
У деяких пацієнтів виникли алергічні реакції (частота виникнення: рідко), які можуть бути тяжкими, зокрема свистяче дихання та задиш (бронхіальна гіперреактивність, частота виникнення: нечасто; може виникнути у максимум 1 із 100 осіб). У деяких пацієнтів виникав висип (частота виникнення: нечасто), кропив’янка (частота виникнення: рідко) та набряк обличчя, губ, язика та горла, що можуть ускладнювати дихання або ковтання (ангіоневротичний набряк; частота виникнення: рідко). Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з перерахованих вище симптомів, необхідно припинити застосування препарату Аутнамі та негайно звернутися до лікаря. Лікар може призначити препарат для лікування алергічної реакції та інший препарат для лікування цукрового діабету.
Під час прийому препарату Аутнамі у деяких пацієнтів виникли такі побічні ефекти:
- Часто (можуть виникнути у максимум 1 із 10 осіб): діарея, підвищення активності ферменту (ліпази) у крові, нудота
- Нечасто: риніт або фарингіт, кашель, втрата апетиту (зниження апетиту), блювота, підвищена активність ферменту у крові (амілази), свербіж
- Рідко: утворення пухирів на шкірі (бульозний пемфігоїд)
У деяких пацієнтів виникли такі побічні ефекти під час застосування препарату
Аутнамі з інсуліном:
- Нечасто: порушення функції печінки, запор
Побічні ефекти під час прийому саме метформіну, які не описані для препарату Аутнамі:
- Дуже часто: біль у животі.
- Часто (виникають не більше ніж у 1 із 10 осіб): металевий присмак у роті (порушення смаку), знижений або низький рівень вітаміну В12 у крові (симптомами можуть бути сильна втома (виснаження), болюче червоне язик (глосит), оніміння (парестезії) або блідість або жовтяниця шкіри). Лікар може призначити певні дослідження для встановлення причини цих симптомів, оскільки деякі з них можуть бути спричинені також цукровим діабетом або іншими станами, не пов’язаними зі здоров’ям.
- Дуже рідко (виникають не більше ніж у 1 із 10 000 осіб): гепатит (хвороба печінки), шкірні реакції, такі як почервоніння шкіри (еризема).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біобійчих продуктів
Al. Jerozolimskie 181C,
02 - 222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301; Факс: + 48 22 49 21 309
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату.
5. Як зберігати ліки Аутнамі
Ліки потрібно зберігати у місці, недоступному для дітей і непомітному для них.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері, пляшці та картонному пакуванні після напису: Термін придатності: (EXP). Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця.
Особливих рекомендацій щодо температури зберігання ліків немає.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові ємності для сміття. Потрібно запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить лікарський засіб Аутнамі
- Діючими речовинами препарату є лінагліптин та метформіну гідрохлорид.
- Кожна вкрита плівковою оболонкою таблетка Аутнамі, 2,5 мг + 850 мг містить 2,5 мг лінагліптину та 850 мг метформіну гідрохлориду.
- Кожна вкрита плівковою оболонкою таблетка Аутнамі, 2,5 мг + 1 000 мг містить 2,5 мг лінагліптину та 1 000 мг метформіну гідрохлориду.
- Інші складові:
- Ядро таблетки: коповідон, крохмаль кукурудзяний, натрію карбонат безводний (Е 500), кросповідон, тип А (А 1202), магнію стеарат (Е 470b), діоксид кремнію колоїдний безводний (Е 551).
- Плівкова оболонка: гіпромелоза 2910, 5 мПа·с (Е 464), діоксид титану (Е 171), тальк (Е 553b), пропіленгліколь (Е 1520), заліза оксид червоний (Е 172). Вкриті плівковою оболонкою таблетки Аутнамі 2,5 мг + 850 мг крім того містять заліза оксид жовтий (Е 172).
Як виглядає лікарський засіб Аутнамі та що містить упаковка
Аутнамі, 2,5 мг + 850 мг, вкриті плівковою оболонкою таблетки — це овальні, двосторонньо опуклі, бежеві таблетки з розподільною лінією з одного боку та відтиском «2.5/850» з іншого боку.
Розподільна лінія на таблетці призначена лише для полегшення її поділу з метою полегшення ковтання, а не для ділення на рівні дози.
Аутнамі, 2,5 мг + 1000 мг, вкриті плівковою оболонкою таблетки — це овальні, двосторонньо опуклі, рожеві таблетки з розподільною лінією з одного боку та відтиском «2.5/1000» з іншого боку.
Розподільна лінія на таблетці призначена лише для полегшення її поділу з метою полегшення ковтання, а не для ділення на рівні дози.
Аутнамі доступний у вигляді упаковок, що містять по 10, 30, 56, 60 або 90 вкритих плівковою оболонкою таблеток або 180 (2 упаковки по 90 або 3 упаковки по 60) вкритих плівковою оболонкою таблеток у колективних упаковках у блистерах алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонних коробках.
Аутнамі доступний у вигляді упаковок, що містять 10 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1 або 90 x 1 вкриту плівковою оболонкою таблетку або 180 x 1 (2 упаковки по 90 x 1 або 3 упаковки по 60 x 1) вкриту плівковою оболонкою таблетку у колективних упаковках у однодозових блистерах алюміній-ОПА/алюміній/ПВХ у картонних коробках.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт
Sandoz Polska Sp. z o.o.
вул. Доманевська 50 С
02-672 Варшава
Тел. 22 209 70 00
{логотип відповідального суб’єкта}
Виробник
PharOS MT Ltd.
HF62X, Hal Far Industrial Estate,
Бірзеґбія BBG3000
Мальта
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57, 1526 Любляна
Словенія
PharOS Pharmaceutical Oriented Services Ltd.
вул. Лесвос, кінець, Тесі Логгос
Промислова зона, Метаморфосіс, 144 52
Греція
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору
під такими назвами:
Угорщина Autnami 2,5 mg/850 mg filmtabletta
Autnami 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
Кіпр Autnami
Естонія AUTNAMI
Греція Autnami
Хорватія Autnami 2,5 mg/850 mg filmom
obložene tablete
Autnami 2,5 mg/1000 mg filmom
obložene tablete
Литва Autnami 2,5 mg/850 mg plevele dengtos tabletes
Autnami 2,5 mg/1 000 mg plevele dengtos tabletes
Латвія Autnami 2,5 mg/850 mg apvalkotas tabletes
Autnami 2,5 mg/1000 mg apvalkotas tabletes