ЛІПОСОМ

Інструкція з використання

ЛІПОСОМ ФОРТЕ 28 мг/2 мл розчин для ін'єкцій

Гіпоталамічні фосфоліпіди
СКЛАД
Діюча речовина: гіпоталамічні фосфоліпіди 28 мг.
Допоміжні речовини: манітол, натрію фосфат двоосновний дванадцятиводний, натрію фосфат одноосновний двоводний, естери
кислоти п-гідроксибензойної, вода для ін'єкційних засобів до 2 мл.
ЛЕКФОРМА
Розчин для ін'єкцій для внутрішньом'язового або внутрішньовенного застосування.
5 ампул по 2 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Інші лікарські засоби для нервової системи.
ВЛАСНИК ТА ВИРОБНИК РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
У якості допоміжного засобу при лікуванні порушень мозкового метаболізму, що виникають при нейроендокринних розладах.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до компонентів препарату та інших речовин, близьких до нього за хімічною будовою.
ОБЕРЕЖНІСТЬ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ
Препарат не потребує особливих застережень при застосуванні.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
Препарат можна застосовувати одночасно з іншими ліками, зокрема нейролептиками, при цьому він антагонізує гіперпролактинемію, трициклічними антидепресантами, скорочуючи час їхньої появи та підвищуючи ефективність, а також кардіологічними препаратами.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Препарат можна застосовувати під час вагітності та годування груддю лише під безпосереднім контролем лікаря. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ТЕРМІНИ ЗАСТОСУВАННЯ
1 ампула на добу внутрішньом'язово або внутрішньовенно, згідно з призначенням лікаря.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
При рекомендованих дозах ніколи не спостерігали симптомів передозування.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Не було повідомлень про побічні ефекти, які достовірно пов’язані з препаратом.
У разі виникнення побічних ефектів, не описаних в цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту.
Дата, зазначена на упаковці, стосується продукту, який зберігався в непошкодженій упаковці та відповідних умовах зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Увага: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

Рис. 1 Рис. 2
Інструкція щодо відкриття:

• розмістіть ампулу, як показано на рисунку 1;
• натисніть великим пальцем на КОЛЬОРОВУ ТОЧКУ, як показано на рисунку 2.

Інструкція з використання

ЛІПОСОМ

Гіпоталамічні фосфоліпіди
СКЛАД
Діюча речовина: гіпоталамічні фосфоліпіди 11 мг
Допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, натрію фосфат двогідрат, натрію фосфат моноосновний дигідрат,
естери кислоти п-гідроксибензойної, вода для ін'єкційних засобів до 2 мл.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Розчин для ін'єкцій для внутрішньом'язового застосування.
5 ампул по 2 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Інші лікарські засоби нервової системи.
ВЛАСНИК ЛІЦЕНЗІЇ НА РЕАЛІЗАЦІЮ ТА ВИРОБНИК
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
У якості допоміжного засобу у терапії порушень церебрального обміну речовин, що виникають при нейроендокринних розладах.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до компонентів препарату та інших речовин, тісно пов’язаних з ним з хімічної точки зору.
ОБЕРЕЖНІСТЬ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ
Препарат не потребує особливих заходів обережності під час застосування.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЗАСОБАМИ
Препарат можна застосовувати одночасно з іншими лікарськими засобами, зокрема нейролептиками, гіперпролактинемію від яких він усуває, трициклічними антидепресантами, при застосуванні яких скорочується латентний період дії та підвищується їх ефективність, а також кардіологічними засобами.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Препарат можна застосовувати під час вагітності та годування груддю, але лише під безпосереднім контролем лікаря. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ І ТЕРМІНИ ЗАСТОСУВАННЯ
1 ампула на добу внутрішньом'язово, за призначенням лікаря.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
При рекомендованих дозах випадки передозування не спостерігалися.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Не було зареєстровано побічних ефектів, які достовірно пов’язані з препаратом.
У разі виникнення побічних ефектів, не описаних у цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту.
Дата закінчення терміну придатності, зазначена на упаковці, стосується препарату, що зберігався в недоторканих умовах
Увага: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

Рис. 1 Рис. 2
Вказівки щодо відкриття:

• розмістіть ампулу, як показано на рис. 1;
• натисніть великим пальцем на КОЛЬОРОВУ ТОЧКУ, як показано на рис. 2.