Іктаммоло АЛМУС

Італія
Торгова назва Іктаммоло АЛМУС
Форма випуску мазь
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Без рецепту, але не препарат вільного продажу
Код АТХ
Реєстраційний номер 031318
Виробник АЛМУС С.р.л.

ІНСТРУКЦІЯ

Іктаммоло АЛМУС 10% мазь

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Засоби, що містять сірку
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Запалення та невеликі шкірні інфекції.
Фурункульоз (вугрі), абсцеси та поверхневі виразки шкіри.
Запалення потових залоз (гідроаденіт).
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ
Не наносити поблизу очей та на слизові оболонки.
Уникати впливу сонячного світла та УФА-променів після нанесення.
Застосування, особливо тривале, лікарських засобів для місцевого застосування може спричинити явища подразнення або сенсибілізації.
У разі виникнення таких явищ слід припинити лікування та звернутися до лікаря, який може призначити відповідну терапію.
ВЗАЄМОДІЇ
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви нещодавно застосовували будь-які інші ліки, навіть ті, що продаються без рецепта.
Спеціальні дослідження взаємодії не проводилися.
ОСОБЛИВІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Вагітність та годування грудьми
Перед застосуванням будь-якого лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
У разі відсутності спеціальних досліджень, лікарський засіб слід застосовувати під час вагітності та годування грудьми лише за необхідності та під безпосереднім контролем лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ І ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ
Наносити мазь у необхідній кількості відповідно до розміру ураженої ділянки 2–3 рази на добу, закриваючи марлею.
Іктаммоло несумісний з кислотами, лугами, алкалоїдами та солями заліза.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
При застосуванні надмірної кількості може спричинити подразнення шкіри та слизових оболонок.
У разі випадкового проковтування або прийому надмірної дози Іктаммоло АЛМУС негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
ЯКЩО У ВАС ВИНИКЛИ ПИТАННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ ІКТАММОЛО АЛМУС, ЗВЕРТАЙТЕСЯ ДО ЛІКАРЯ АБО ФАРМАЦЕВТА.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Як і всі лікарські засоби, Іктаммоло може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх пацієнтів.
Нижче наведено побічні ефекти від застосування Іктаммоло. Недостатньо даних для визначення частоти окремих наведених ефектів.
Захворювання шкіри та підшкірної тканини
Дерматити, печіння, подразнення шкіри, реакції гіперчутливості
Дотримання інструкцій, наведених в інструкції, зменшує ризик побічних ефектів.
Якщо будь-який із побічних ефектів посилюється або ви помітили появу будь-якого побічного ефекту, не зазначеного в цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту.
ТЕРМІН ДІЇ ТА УМОВИ ЗБЕРЕЖЕННЯ
Термін придатності: див. дату, вказану на упаковці
Дата закінчення терміну придатності стосується продукту, що зберігався в непошкодженій упаковці та за відповідних умов.
УВАГА: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови збереження
Зберігати тюбик щільно закритим у початковій упаковці.
Лікарські засоби не повинні потрапляти у каналізацію та побутові відходи.
Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Зберігати лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
СКЛАД
100 г мазі містять
Діюча речовина: амонію сульфоітіолат 10 г
Допоміжні речовини: вазелін білий
ЛЕКАРСЬКА ФОРМА ТА ВМІСТ
Мазь.
ВЛАСНИК ДОЗВОЛУ НА ВИПУСК У ЦИРКУЛЯЦІЮ
Almus S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 – 16121 Genova
ВИРОБНИК
Zeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)