FOJA INFORMATIVA

Ictammolo Almus 10% ungüento

CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparados que contienen azufre
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inflamaciones e infecciones cutáneas leves.
Furunculosis (granitos), abscesos y ulceraciones superficiales de la piel.
Inflamación de las glándulas sudoríparas (hidrosadenitis).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
PRECAUCIONES DE USO
No aplicar cerca de los ojos ni sobre las mucosas.
Evitar la exposición al sol y a los rayos UVA tras la aplicación.
El uso, especialmente prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar fenómenos de irritación o sensibilización.
Si esto ocurriera, interrumpir el tratamiento y consultar con el médico, quien podrá prescribir una terapia adecuada.
INTERACCIONES
Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica.
No se han realizado estudios específicos de interacción.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Embarazo y lactancia
Consulte con el médico o con el farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
En ausencia de estudios específicos, el medicamento debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia solo si es necesario y bajo control médico directo.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
El medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN
Aplicar el ungüento, en la cantidad necesaria según la zona a tratar, 2-3 veces al día, cubriendo con una gasa.
El Ictammolo es incompatible con ácidos, álcalis, alcaloides y sales de hierro.
SOBREDOSIFICACIÓN
Si se utiliza en cantidad excesiva, puede resultar irritante para la piel y las mucosas.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Ictammolo Almus, avisar inmediatamente al médico o acudir al hospital más cercano.
SI TIENE ALGUNA DUDA SOBRE EL USO DE ICTAMMOLO ALMUS, CONSULTE AL MÉDICO O AL FARMACÉUTICO.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Ictammolo puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
A continuación se indican los efectos adversos de Ictammolo. No hay datos suficientes disponibles para establecer la frecuencia de cada uno de los efectos listados.
Enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo
Dermatitis, escozor, irritación de la piel, reacciones de hipersensibilidad
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en esta hoja informativa reduce el riesgo de efectos adversos.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de un efecto adverso no mencionado en esta hoja informativa, informe al médico o al farmacéutico.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
ATENCIÓN: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación
Conservar el tubo bien cerrado en su envase original.
Los medicamentos no deben eliminarse por las aguas residuales ni con la basura doméstica.
Consulte con el farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
COMPOSICIÓN
100 g de ungüento contienen
Principio activo: tiotiosalicilato amónico 10 g
Excipientes: vaselina blanca
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Ungüento.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Almus S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 – 16121 Génova
FABRICANTE
Zeta Farmaceutici S.p.A. - Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)