ГЛЮКОФЕРРО

Італія
Торгова назва ГЛЮКОФЕРРО
Форма випуску таблетки шипучі
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 026696

ГЛЮКОФЕРРО
Глюконат заліза
СКЛАД
Кожен флакон-резервуар містить: Діюча речовина: глюконат заліза 300 мг (що відповідає
елементарному залізу 37,5 мг). Допоміжні речовини: глюкоза; диметикон; колоїдний діоксид кремнію безводний.
Кожен флакон з розчинником містить наступні допоміжні речовини: фруктоза; сорбітол; гліцерол; лимонна кислота; ароматизатор полуниця; олія м’яти; метил парагідроксибензоат; пропіл парагідроксибензоат; барвник карамель (Е 150); вода очищена.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
Порошок та розчинник для орального розчину; 10 флаконів з кришкою-резервуаром
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Протизалізничний засіб.
ВЛАСНИК РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – ПІЗА – La Vettola
ВИРОБНИК, ВІДПОВІДАЛЬНИЙ ЗА ВИПУСК ПАРТІЙ
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. - Л’Аквіла
ПОКАЗАННЯ
Лікування станів дефіциту заліза абсолютного або відносного; заховані та виражені залізодефіцитні анемії дитячого віку та дорослих, спричинені недостатнім надходженням або засвоєнням заліза; анемії, вторинні гострим або хронічним кровотечам або інфекційно-паразитарним захворюванням; вагітність та годування груддю.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Встановлена гіперчутливість до препарату. Гемосідероз, гемохроматоз, гемолітична анемія, хронічний панкреатит, печінкова цироз.
ЗАХОДИ ПІД ЧАС ЗАСТОСУВАННЯ
У разі анемії перед початком терапії необхідно встановити її причину.
ВЗАЄМОДІЇ
Залізо може утворювати комплекси з тетрациклінами, що застосовуються перорально, що призводить до зниження їх всмоктування та терапевтичної дії. Антациди зменшують всмоктування солей заліза, тоді як аскорбінова кислота сприяє йому.
ОСОБЛИВІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Глюконат заліза, як і інші пероральні препарати заліза, може надавати калу темно-сірого забарвлення.
У рідких випадках, як і інші рідкі препарати на основі заліза, може викликати тимчасове пофарбування емалі зубів. Щоб уникнути цього, рекомендується ковтати рідину, намагаючись зменшити контакт із зубами, а після прийому прополоскати ротову порожнину або почистити зуби.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ
Дорослі: 1 флакон, 1–3 рази на добу,
перорально під час їжі.
Діти: 1 флакон, 1–2 рази на добу, залежно від віку та маси тіла,
перорально під час їжі.
Спосіб застосування
Надіньте ковпачок на кришку флакона та сильно натисніть, щоб порошок потрапив у рідину. Хитайте, тримаючи ковпачок натиснутим, протягом 30 секунд, щоб порошок повністю розчинився в рідині, або доти, доки порошок повністю не розчиниться. Зніміть ковпачок, захисне кільце, а потім кришку, і прийміть препарат безпосередньо з флакона або розведений водою, молоком, фруктовими соками тощо (див. також спосіб застосування, наведений наприкінці тексту).
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Іноді, при застосуванні високих доз, можуть виникати гастроентерологічні розлади (діарея, запор, нудота, епігастральний біль), які зникають після зменшення дози або припинення терапії.
Якщо виникли побічні ефекти, що не описані в інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Особливих заходів щодо зберігання не потрібно.
Після розчинення порошку з ковпачка у рідині, що міститься нижче, препарат слід негайно прийняти або протягом 24 годин.
Не застосовувати лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці як дата закінчення терміну придатності.
ОСТАННЄ ЗАТВЕРДЖЕННЯ: вересень 2006 р.
ГЛЮКОФЕРРО ШИПУЧІ ТАБЛЕТКИ
B03AA03 глюконат заліза
СКЛАД
Кожна шипуча таблетка містить:
Діюча речовина: глюконат заліза 650 мг (що відповідає 75 мг двовалентного заліза).
Допоміжні речовини: лимонна кислота безводна, натрію гідрогенкарбонат, сорбітол, натрію сахаринат, L-лейцин, ароматизатор лимонний у порошку, ароматизатор апельсиновий у порошку.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
ШИПУЧІ ТАБЛЕТКИ, ЯКІ МОЖНА ДІЛИТИ, ДЛЯ ОРАЛЬНОГО РОЗЧИНУ.
30 та 60 таблеток.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
ПРОТИЗАЛІЗНИЧНИЙ ЗАСІБ.
ВЛАСНИК РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – ПІЗА – La Vettola.
ВИРОБНИК
E-Pharma Trento S.p.A., via Provina, 2 - Ravina di Trento (TN).
ПОКАЗАННЯ
Лікування станів дефіциту заліза абсолютного або відносного; заховані та виражені залізодефіцитні анемії дитячого віку та дорослих, спричинені недостатнім надходженням або засвоєнням заліза; анемії, вторинні гострим або хронічним кровотечам або інфекційно-паразитарним захворюванням; вагітність та годування груддю.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Встановлена гіперчутливість до препарату. Гемосідероз, гемохроматоз, гемолітична анемія, хронічний панкреатит, печінкова цироз.
ЗАХОДИ ПІД ЧАС ЗАСТОСУВАННЯ
У разі анемії перед початком терапії необхідно встановити її причину.
ВЗАЄМОДІЇ
Залізо може утворювати комплекси з тетрациклінами, що застосовуються перорально, що призводить до зниження їх всмоктування та терапевтичної дії. Антациди зменшують всмоктування солей заліза.
ОСОБЛИВІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Глюконат заліза, як і інші пероральні препарати заліза, може надавати калу темно-сірого забарвлення.
У рідких випадках, як і інші рідкі препарати на основі заліза, може викликати тимчасове пофарбування емалі зубів. Щоб уникнути цього, рекомендується ковтати рідину, намагаючись зменшити контакт із зубами, а після прийому прополоскати ротову порожнину або почистити зуби.
Препарат містить натрій. Це слід враховувати при застосуванні у пацієнтів, які перебувають на бідній на натрій дієті.
Препарат не є протипоказаним для осіб, які хворіють на ціліакію.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ
Дорослі: від / таблетки до 1 таблетки на добу, розчинених у воді, приймати під час їжі.
Діти: від / таблетки до 1 таблетки на добу, залежно від віку та маси тіла, розчинених у воді, приймати під час їжі.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Іноді, при застосуванні високих доз, можуть виникати гастроентерологічні розлади (діарея, запор, нудота, епігастральний біль), які зникають після зменшення дози або припинення терапії.
Якщо виникли побічні ефекти, що не описані в інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Особливих заходів щодо зберігання не потрібно.
Не застосовувати лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці як дата закінчення терміну придатності.
ОСТАННЄ ЗАТВЕРДЖЕННЯ
Липень 2005 р.