Глюкоферро

Италия
Торговое название Глюкоферро
Форма выпуска таблетки, шипучие
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 026696

Глюкоферро
Глюконат железа
СОСТАВ
Каждый флакон-резервуар содержит: Действующее вещество: глюконат железа 300 мг (что соответствует
элементарному железу 37,5 мг). Вспомогательные вещества: глюкоза; диметикон; коллоидный диоксид кремния.
Каждый флакон с растворителем содержит вспомогательные вещества: фруктоза; сорбитол; глицерол; лимонная кислота; ароматизатор клубника; масло мяты перечной; метил-п-гидроксибензоат; пропил-п-гидроксибензоат; карамельный краситель (Е 150); очищенная вода.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Порошок и растворитель для раствора для приема внутрь; 10 флаконов с колпачком-резервуаром
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Противоанемическое средство.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ВЫПУСК ПАРТИЙ
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. - Л’Акуила
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение абсолютной или относительной недостаточности железа; скрытые и явные железодефицитные анемии у детей и взрослых, вызванные недостаточным поступлением или всасыванием железа; анемии, вторичные острым или хроническим кровотечениям либо паразитарным инфекционным заболеваниям; беременность и лактация.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Известная гиперчувствительность к препарату. Гемосидероз, гемохроматоз, гемолитическая анемия, хронический панкреатит, цирроз печени.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
При наличии анемии перед началом терапии необходимо установить её причину.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Железо может образовывать комплексы с тетрациклинами, принимаемыми внутрь, что приводит к снижению всасывания и терапевтической активности этих антибиотиков. Антациды уменьшают всасывание солей железа, тогда как аскорбиновая кислота способствует ему.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Глюконат железа, как и другие пероральные препараты железа, может окрашивать кал в тёмно-бурый цвет.
В редких случаях, как и другие жидкие препараты железа, может вызывать временный окрас зубной эмали. Во избежание этого рекомендуется пить раствор, стараясь снизить контакт с зубами, а после приёма прополоскать рот или почистить зубы.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
Взрослым: по 1 флакону 1–3 раза в день,
внутрь во время еды.
Детям: по 1 флакону 1–2 раза в день в зависимости от возраста и массы тела,
внутрь во время еды.
Способ применения
Установите колпачок на пробку флакона и нажмите до полного опускания порошка в жидкость. Встряхивайте, нажимая на колпачок, в течение 30 секунд, чтобы полностью растворить порошок в жидкости, или до полного растворения. Снимите колпачок, защитное кольцо, затем пробку и принимайте препарат непосредственно из флакона или разбавленным водой, молоком, соками и т.д. (см. также способ применения, указанный в конце текста).
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При высоких дозах иногда могут возникать желудочно-кишечные расстройства (диарея, запор, тошнота, эпигастралгия), которые исчезают при снижении дозы или прекращении лечения.
При появлении нежелательных явлений, не описанных в инструкции, следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Специальных мер предосторожности при хранении не требуется.
После растворения порошка из колпачка в нижележащей жидкости препарат необходимо сразу же принять или в течение 24 часов.
Не использовать лекарственное средство после даты, указанной на упаковке, как дата окончания срока годности.
Дата последнего утверждения: Сентябрь 2006

ГЛЮКОФЕРРО ТАБЛЕТКИ ШИПУЮЩИЕ
B03AA03 глюконат железа
СОСТАВ
Каждая шипучая таблетка содержит:
Действующее вещество: глюконат железа 650 мг (что соответствует 75 мг двухвалентного железа).
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, сорбитол, натрия сахаринат, L-лейцин, ароматизатор лимонный в порошке, ароматизатор апельсиновый в порошке.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
ШИПУЮЩИЕ ТАБЛЕТКИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДЕЛЕНИЯ И ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ.
30 и 60 таблеток.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 – PISA – La Vettola.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
E-Pharma Trento S.p.A., via Provina, 2 - Ravina di Trento (TN).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение абсолютной или относительной недостаточности железа; скрытые и явные железодефицитные анемии у детей и взрослых, вызванные недостаточным поступлением или всасыванием железа; анемии, вторичные острым или хроническим кровотечениям либо паразитарным инфекционным заболеваниям; беременность и лактация.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Известная гиперчувствительность к препарату. Гемосидероз, гемохроматоз, гемолитическая анемия, хронический панкреатит, цирроз печени.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
При наличии анемии перед началом терапии необходимо установить её причину.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Железо может образовывать комплексы с тетрациклинами, принимаемыми внутрь, что приводит к снижению всасывания и терапевтической активности этих антибиотиков. Антациды уменьшают всасывание солей железа.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Глюконат железа, как и другие пероральные препараты железа, может окрашивать кал в тёмно-бурый цвет.
В редких случаях, как и другие жидкие препараты железа, может вызывать временный окрас зубной эмали. Во избежание этого рекомендуется пить раствор, стараясь снизить контакт с зубами, а после приёма прополоскать рот или почистить зубы.
Препарат содержит натрий. Необходимо учитывать это при назначении пациентам, соблюдающим бессолевую диету.
Препарат не противопоказан пациентам с болезнью Целиакии.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
Взрослым: от / таблетки до 1 таблетки в день, растворённых в воде, принимать во время еды.
Детям: от / таблетки до 1 таблетки в день в зависимости от возраста и массы тела, растворённых в воде, принимать во время еды.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При высоких дозах иногда могут возникать желудочно-кишечные расстройства (диарея, запор, тошнота, эпигастралгия), которые исчезают при снижении дозы или прекращении лечения.
При появлении нежелательных явлений, не описанных в инструкции, следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Специальных мер предосторожности при хранении не требуется.
Не использовать лекарственное средство после даты, указанной на упаковке, как дата окончания срока годности.
Дата последнего утверждения
Июль 2005